螯合物萃取-火焰原子光谱法测定水中痕量镍和钴

探讨了螯合物萃取和反萃取技术在富集水中痕量镍和钴的应用,将这一技术与火焰原子吸收光谱法相结合．方法检出限镍为0．010mg／L,钴为0．005mg／L。     

火焰原子吸收光谱法测定三硅酸镁中镁的含量

目的:建立三硅酸镁中镁的含量测定方法。方法:样品微波消解处理后,火焰原子吸收光谱法测定样品中镁的含量。结果:镁在0.05~0.4mg/L范围内线性关系良好,相关系数为0.9995;回收率在98.4%~102.9%,RSD为1.5%。结论:该方法简单、快速、准确;能很好地用于三硅酸镁中镁的质量控制。     

用一氧化二氮-乙炔火焰原子吸收光谱法测定镍基高温合金中硅

本文运用了一氧化二氮-乙炔原子吸收光谱法测定镍基高温合金中的硅。介绍硅最佳测定条件以及呈良好线性范围的浓度。同时对干扰因素进行了综合考虑。该方法灵敏度高,干扰小,选择性和重现性好。同时具有方法步骤简单、操作容易掌握、分析周期短等优点。硅含量在1-50μg·ml-1范围内与吸光度呈良好的线性关系。测定样品中硅10-50μg·ml-1(n=6)时,其相对标准偏差均为1.0。标准加入回收率在97.0％-103.0％(n=6)范围内,适用于镍基高温合金中硅含量的分析。完全达到了实验室分析质量控制的要求。     

火焰原子吸收光谱法测定压力容器用钢板中锰含量

目的:建立测定压力容器用钢板中锰含量的火焰原子吸收光谱法,并用该方法测定5批不同规格的钢板。方法:检测波长279.5nm,狭缝宽度0.2nm,灯电流20mA,空气流量17.0L·min-1,乙炔气流量2.0L·min-1。结果:锰浓度在2.0-30.0μg·mL-(1r=0.9997)范围内线性关系良好,平均加样回收率(n=6)为98.4%(RSD=2.3%)。结论:该法是一种快速、灵敏、准确的分析方法,可以为压力容器用钢板的质量控制提供科学依据。     

悬浮液进样-火焰原子吸收光谱法测定饲料中的微量元素

本文介绍了一种以邻苯二甲酸二丁酯-琼脂溶液为悬浮液,直接进样火焰原子吸收光谱法测定饲料中的微量元素铁、锌、铜、锰的方法。讨论了悬浮液制备、样品粒径、取样量等因素对测定结果的影响。经优化后,该方法各元素的加标回收率在95.7%～105.6%内,精密度RSD小于10%。与干法、湿法消解相比:该法简单快速、效率高、测定结果准确可靠。     

火焰原子吸收光谱法测定食品中铜测量不确定度评估

采用火焰原子吸收光谱法测定食品中的铜,其不确定度来源于样品中铜的含量、试剂空白液中铜的含量、样品处理后的总体积及样品质量。通过对各个不确定度的计算合成得出被测量样品中铜含量的扩展不确定度和相对不确定度。     

乙炔-空气火焰原子吸收光谱法测定地质样品中的锰

采用了乙炔-空气火焰原子吸收光谱法测定地质样品中的锰。在仪器最佳工作条件下,具有较高的灵敏度,而且还能消除多种共存元素的干扰。乙炔-空气火焰原子吸收光谱法已经越来越普遍的被应用于检测地质中的化学元素。这种方法发展的十分迅速。     

火焰原子吸收光谱法测定橙汁中的锶

利用火焰原子吸收光谱法（FAAS）测定酸枣汁中锶的含量。采用离心震荡的方法对样品进行前处理,以EDTA-表面活性剂协同增敏,用空气－乙炔火焰原子吸收法测定橙汁的锶含量,并对EDTA-表面活性剂、混合气体、共存离子的干扰、硝酸锎的用量进行实验探讨。实验证明此方法简单、快速、准确,用于酸枣汁中锶的测定,结果满意。     

火焰原子吸收光谱法测定孕多维胶囊中钙、铁和锌的含量

用火焰原子吸收光谱法测定孕多维胶囊中钙,铁和锌的含量。结果表明,钙在8～16μg·mL~(-1)浓度范围,锌在0.5～3.5μg·ml~(-1)浓度范围,铁在3～11μg·mL~(-1)浓度范围内呈线性。钙,铁和锌的平均回收率分别为99.3％(RSD=0.93％),102.2％(RSD=0.57％)和100.6％(RSD=1.18％)。该方法快速、灵敏、准确,样品处理简便易行,可用于药品的质量控制。     

火焰原子吸收光谱法测定载银沸石中银

研究了载银沸石中银含量的火焰原子吸收光谱测定方法.样品在低温下用硝酸溶解,试液过滤后直接用火焰原子吸收方法进行测定.实验结果表明:大量沸石对银的测定产生干扰,可通过配制沸石基质标准工作溶液消除干扰.在最佳实验条件下,银的质量浓度在0.40～15.00 g/ml与10.00～100.00g/ml范围内分别符合比尔定律,检出限为0.11g/ml,样品加标回收率为97%～103%.该方法可用于载银沸石中银含量的测定.     

原子吸收光谱法测定钴溶液中的镍量

为了快速准确地测定钴溶液中镍的含量,本文通过实验,采用火焰原子吸收光谱法进行测定。在选定的最佳实验条件下,镍在0．50～2．OOug／mL范围内线性良好,其校正曲线的回归方程之相关系数均大于0．999。同时本文还系统研究了不同含量的钴基体对镍测定结果的干扰情况,当基体中钴含量大于20g／L时,对镍的测定干扰不可忽略,需要通过基体匹配方法来加以校正。该方法测定镍的检出限达0．022ug／mL,相对标准偏差为3．60-7．18％,镍的加标回收率在96．7～108．1％之间。该方法具有操作简单、重现性好、准确、快速等特点,完全满足车间对钴溶液中镍的质量控制分析需求。     

火焰原子吸收法测定电子焊料中的微量元素

本文采用火焰原子吸收法(FAAS)建立了一种简便、快速、准确的测定电子焊料中铁、铜、锌、镍、银、铝、镉等微量元素的检测方法。采用该方法配制的溶液可同时对多种杂质元素进行检测,且元素之间的干扰少,检测的精度高,具有一定的推广和应用价值。     

原子吸收光谱法测定香烟中Cr、Cd含量的研究

利用火焰和石墨炉原子吸收分光光度法测定香烟中铬和镉的含量。结果表明,两种方法具有可行性,不同种类香烟所含金属元素有一定差异,为探讨香烟中金属元素的含量,减少吸烟对人体的危害具有现实而深远意义。     

次灵敏线火焰原子吸收光谱法测定磷酸铁锂中的锂含量

以锂的次灵敏线323．3nm为分析谱线,采用火焰原子吸收光谱法测定磷酸铁锂中的高含量锂。通过研究酸介质、消电离剂和基体离子对锂测定的影响,以及进行共存离子干扰实验发现：在2％的硝酸介质中方法的灵敏度最佳;在标准溶液中加入基体离子,可以消除基体对锂测定的干扰;常见共存离子不干扰锂的测定。在优化的实验条件下,锂的检测线性范围为4—140μg·mL-1,检出限（30-）为2．0肛g·mL-1,对20．0μg·mL-1的锂标准溶液连续测定11次,其RSD为0．05％。方法简便、快速、准确,检测线性范围广,避免了稀释操作带来的误差,可用于高含量锂的直接测定;方法用于磷酸铁锂样品测定,回收率在92PTe～103．7％之间,相对标准偏差（n=7）在1．04％～1．16％之间。     

火焰原子吸收光谱法测定银锌电池化成液中铬

应用了空气－－乙炔火焰原子吸收光谱法测定航天空间卫星电源系统银锌电池化成液中铬含量，并对方法的测定条件及光谱干扰与化学干扰因素进行了综合考虑。该测定方法具有很灵敏度、很好的选择性和很好的重现性。测定银锌电池化成液样品中铬含量的相对标准偏差小于1．5％（n=10)。标准加入回收率在97．00％－102．00％（n＝6）范围内。由于测定很高的精确度和准确度，完全适用于航天空间卫星电源系统银锌电池化液中铬含的控制和样品系统分析。     

原子吸收光谱法测定氧化铝中氧化锂含量

本文研究了氧化铝中氧化锂含量的测定方法。氧化铝试样于聚四氟乙烯密封熔样器中,加盐酸恒温溶解后．以空气-乙炔贫焰,于原子吸收光谱仪上．波长670．8nm处测量溶液的吸光度,测定氧化锂含量。方法有灵敏度高、选择性好、准确度高、干扰少和简便快速的优点,完全适用于氧化铝中氧化锂的测定。     

原子吸收光谱法测定微量元素的方法探讨

原子吸收光谱法作为一种分析方法,在动植物中微量元素的测定方面有其它分析方法不可替代的优点。综述原子吸收光谱法的分类、研究进展,对常见的两种原子吸收光谱法的优缺点进行分析,对其未来的发展方向进行展望。     

火焰原子吸收光谱法测定食品中铜测量不确定度评估

采用火焰原子吸收光谱法测定食品中的铜，其不确定度来源于样品中铜的含量、试剂空白液中铜的含量、样品处理后的总体积及样品质量。通过对各个不确定度的计算合成得出被测量样品中铜含量的扩展不确定度和相对不确定度。     

火焰原子吸收光谱法测定光学新材料钛酸钡锶中钡和锶

本文介绍了火焰原子吸收光谱法测定光学新材料钛酸钡锶中钡和锶,研究样品制备、测试条件和共存元素干扰消除。本法的准确度和精密度均达到满意的结果。     

一种全新的原子吸收光谱法测定钢铁中锰含量的探讨

由于锰在钢铁中起着不可低估的作用,而钢铁的品种不同,锰元素的含量也有很大差异。本文主要介绍了一种用硫硝混酸溶解钢铁样品,然后用火焰原子吸收光谱法以系列标钢样品绘制标准曲线来测定其锰含量的新方法。