自粘性塑料薄膜最高耐热温度及测量方法

1 问题提出 近二十年来家用微波炉极大普及,据说我国城市家庭微波炉的普及率在90％以上。家用微波炉的主要用途是加热食品,加热食品需要包装材料,适合微波炉加热食品的包装材料有自粘性塑料薄膜和微波加热食品容器。自粘性塑料薄膜具有良好的微波穿透性,由薄膜自粘形成的密封既可靠又便捷,塑料薄膜质地柔软,     

高聚物增强木质基复合材料的结构与性能

为探索性能优异的高聚物增强木质基复合材料的制备方法, 以大青杨木材为研究对象, 选用双功能性单体甲基丙烯酸缩水甘油酯(GMA)和丙烯酸类单体甲基丙烯酸甲酯(MMA), 通过加热引发聚合的方式制得P(GMAcoMMA)/木材复合材料。利用SEM、 FTIR和XRD表征其结构, 并测试其相关性能。结果表明: GMA的加入, 使高聚物与木材细胞壁紧密接触, 界面相互作用力增强; GMA一端的环氧基团, 与木材细胞壁上的羟基充分发生了化学反应, 其双键与MMA单体发生自由基共聚合反应, 从而使P(GMAcoMMA)接枝在木材细胞壁上, 并且主要以无定形态存在。与未改性的木材相比, P(GMAcoMMA)/木材复合材料的静曲强度(MOR)、 尺寸稳定性、 防腐性能和热稳定性依次提高90.53%、 54.05%、 92.85%和31℃。      

高聚物基骨替代材料复合技术的研究进展

概述了高聚物基骨替代材料复合技术的研究现状，着重介绍了高聚物基体和增强材料的选择要求，注射模塑成型、仿生沉积、原位复合等复合技术，并评价了不同基体材料的生物学性能。     

自增强高性能聚合物的成型工艺同力学性能间相关性研究——4.超拉伸高聚物的抗张强度理论同实验的对比

本文以单向拉伸法研究了超高分子量聚乙烯、热致型液晶、聚 HDU、聚 EUHD 等纤维和薄膜的抗张强度同成型工艺、测试条件和其起始分子量分布等之间的相关性。验证了从自增强高聚物抗张强度动力学理论所导出的有关抗张强度与成型工艺参数,测试条件、纤维直径和长径比以及起始分子量分布的关系式。结果表明,理论具有很好的预测能力。     

自增强高性能聚合物的成型工艺同力学性能间相关性研究——2.超拉伸高聚物的弹性模量同其起始结构和成型工艺间的关系

本文提出一种表征超拉伸高聚物的拉伸模量新方法,从应力诱导结晶理论出发,推出了超拉伸高聚物的弹性模量同其起始结构和成型工艺条件间的定量关系式。当引入等速拉伸和起始分子量分布按Schultz-Flory 分布后,便得到其拉伸模量同起始数均分子量、超拉伸比、拉伸速率和试样长径比等间的定量关系式。采用该关系式处理了大量的实验数据,均得到了预期的直线。当引入超拉伸比和起始分子量趋近于无穷大后,就得到了预期的理论模量。     

自增强高性能聚合物的成型工艺同力学性能间相关性研究——5.自增强高聚物的起始熔点对超牵伸比和结晶形态的依赖性

本文从可结晶性聚合物缠结网或交联-缠结网的应力诱导结晶理论和高分子内旋转构象理论出发,研究了自增强高聚物的形变自由能对应力诱导结晶机理的依赖性,计算了两种晶型(伸直链晶和串晶)的自增强高聚物处于形变态和自由态下的形变自由能,得到了自增强高聚物的起始熔点同成型中牵伸比和温度、结晶形态和结晶度及非晶区中高分子链构象分数等间的定量关系式。并用该式分析了自增强聚乙烯的实验数据,证明理论同实验能较好的符合。     

精品课程“高聚物的结构与性能”教学环境建设

教学环境主要包括课堂教学、实验教学和网络教学等方面,文中从这三方面介绍国家级精品课程"高聚物的结构与性能"教学环境的建设。     

本征型自修复高聚物粘结炸药的制备与损伤愈合性能

为减轻高聚物粘结炸药(PBX)由于力、热等环境因素所产生的微裂纹等损伤对于其性能与使用寿命的影响,根据颗粒填充高分子复合材料的结构特性,设计合成了含DA键的本征型自修复高聚物粘结剂,以期实现PBX内部损伤的自主修复。研究结果表明,采用含可逆DA共价键的TAPE-DAPU为粘结剂,设计制备的PBX材料具有较强的损伤愈合能力,当损伤较轻时,该PBX的强度恢复率超过95%,对于较严重的贯穿性损伤,其修复效率也在65%以上。      

渗透物小分子在致密高聚物膜内传递行为的研究(Ⅰ)扩散行为的分类和描述

综述了渗透物小分子在致密高聚物膜内传递的溶解扩散模型及其不足 ,用自由体积理论和逾渗理论分析了渗透物小分子在致密高聚物膜内的扩散行为 ,提出了扩散分区图 ,并分析了渗透物分子大小、温度和致密高聚物膜性质对扩散的影响 .     

漆包线自粘层用PA6/66/610/12的表征及性能研究

采用FTIR、TG-DSC对一种漆包线自粘层用PA6/66/610/12的结构和热稳定性进行了表征,结果表明,PA6/66/610/12为半结晶多元共聚物且热稳定性良好。测试了PA6/66/610/12的熔限、熔融指数和平均相对分子量分别为127.6~137.8℃、40g/10min和1.16×104。同时测试了PA6/66/610/12作为漆包线自粘涂层的粘结性能,结果表明,PA6/66/610/12涂层在160~200℃具有良好的自粘结性能,粘结温度是影响粘结强度的主要因素,粘结时间是次要因素。     

自增强高性能聚合物的成型工艺同力学性能间相关性研究——3.超拉伸高聚物的抗张强度同其起始结构和成型工艺及测试条件间的定量关系

本文从应力诱导结晶和应力活化反应速度理论出发,提出了等速拉伸下自增强高聚物抗张强度动力学模型理论,推导出了等速加力和等速形变下自增强高聚物极限断裂方程。它们成功地把抗张强度同成型工艺参数、测试条件、起始高聚物非晶区中的伸直链分数、起始分子量及其分布等联系起来。这些定量关系式为研究自增强高聚物抗张强度同成型工艺和测试条件以及其起始结构间的关系建立了理论基础。     

羟丙基纤维素修饰碳纳米管及其在水中的自组装

羟丙基纤维素(HPC)通过物理吸附包覆到多壁碳纳米管(MWCNTs)的表面,得到HPCMWCNTs。HPC是一种水溶性纤维素,可显著地提高MWCNTs与水的相亲性。通过比较修饰前后碳纳米管的水接触角及其在水中的分散性,证明HPC已成功地吸附到MWCNTs的表面。动态稳定性测试表明分散体系并非真正稳定,随着时间变化,HPCMWCNTs自组装成束状并沉降到容器底部。透射电子显微镜和扫描电子显微镜显示MWCNTs在自组装体内取向、平行排列。自组装体有整齐的头部和相对松散的尾部,这些圆柱状聚集体的径向尺寸为4~8μm,轴向尺寸为25~35μm。修饰过的MWCNTs由亲水的HPC和憎水的MWCNTs组成,在亲水/疏水的相互作用下,两亲性的HPCMWCNTs在水中形成了"相互垂直的微相分离",从而导致改性MWCNTs有规则的自组装。     

SBS分子结构对其在选择性溶剂中自组装行为的影响

线形两嵌段(SB)、线形三嵌段[(SB)2]和星形四臂三嵌段[(SB)4]的苯乙烯-丁二烯嵌段共聚物(SBS)溶于选择性溶剂丁酮后的聚集自组装行为差异极大。粘度测定和透射电镜观察结果表明,在溶液中,(SB)4由其内部聚丁二烯嵌段(PBD)聚集自组装成单分子核-壳结构;(SB)2在低于转折浓度时由多个分子的PBD聚集自组装成开放式核-壳结构,在高于转折浓度时则成为稳定聚集体;而SB自组装成为宏观不溶的特大胶体微粒。     

一类自催化反应系统的Hopf分歧与稳定性

本文考虑一类带饱和项的自催化反应系统.我们首先讨论了常微分系统Hopf分歧的存在性,得到了渐近稳定的周期解.其次讨论了具有扩散项的偏微分系统,在扩散系数满足一定的条下,得到了次临界的Hopf分歧的存在性,并且利用中心流形约化方法,判断出由该Hopf分歧产生的空间齐次的周期解是渐近稳定的.最后,借助Matlab软件形象地验证和刻画了文中的结论.     

放射性"自吸收"水泥基功能复合材料的研究

主要针对建材中粉煤灰的放射性过量问题,通过加入对氡和射线具有吸附和屏蔽作用的功能基元材料制备放射性“自吸收”水泥基功能复合材料,同时通过超细化技术,提高功能基元材料的活性,从而进一步增强材料对放射性的吸收和屏蔽作用。得到了氡释放率比普通粉煤灰水泥砂浆低64．8％、γ射线的发射率减小45％的生态型放射性“自吸收”水泥基功能复合材料,最后对放射性“自吸收”机理作了一定的探讨。     

Mg-Mg17Al12-MgO复合材料的自组织生长合成

以纯Mg粉、Al(NO3)3·9H2O粉及Al2O3粉为原料,采用原位自组织生长的方法制备成以MgO纳米线和Mg-Mg17Al12共晶体增强的镁基复合材料.采取超声波搅拌法和一般球磨法混料,通过对试样的示差扫描分析,发现Mg与Al3O3在350℃左右发生反应.当试样在550℃烧结后冷却,两相共晶Mg-Mg17Al12自组织生长形成.采用透射电镜、扫描电镜和能谱分析对烧结后试样的微观形态做表征和分析,并测试其机械性能.结果显示:超声波搅拌混合法制得的生坯组织更为致密、维氏硬度更高.文中初步建立了增强相的原位自生长动力学模型.     

聚合物基自修复复合材料的研究进展

主要介绍了微胶囊、液芯纤维等不同类型的聚合物基自修复复合材料的制备方法及自修复的基本原理,总结了微胶囊、液芯纤维在聚合物基自修复复合材料中的应用及研究进展,探讨了目前聚合物基自修复复合材料研究中存在的一些难点,最后就自修复材料的发展趋势提出了几点建议.