地锦草中黄酮类化合物含量测定方法的研究

目的：建立地锦草中总黄酮含量测定方法。方法：样品制备采用70％乙醇加热回流提取地锦草药材中黄酮类成分,再以溶剂萃取、柱色谱法纯化得到总黄酮粗品;以槲皮素为对照,加Al（NO3）,形成铝络合物,根据紫外分光光度法测定总黄酮含量。结果：对照品在1．5—12μg／mL范围内线性关系良好,回归方程为：A=83．875C-0．0026（r=-0．9999）,重现性RSD为1．3％,精密度RSD为0．8％,平均回收率为99．6％。结论：该方法操作简便,结果准确,重复性好,为地锦草中总黄酮和黄酮类化合物的含量测定提供了一种切实可行的方法。     

正交试验优选叶下珠中多糖的提取工艺

采用正交试验探讨以水为溶剂,从叶下珠中提取多糖的最佳工艺条件,以多糖得率为指标,考察了提取温度、m（水）／m（叶下珠粉）、提取时间和提取次数等4个因素对萃取效果的影响,实验结果表明：在本实验范围内,提取叶下珠中多糖的最佳工艺条件为：采用水为溶剂、浸提温度为80℃、m（水）／m（叶下珠粉）为15、提取时间为90min,共提取3次,在此条件下,多糖得率为6．1％。     

南瓜叶黄酮类化合物提取条件的优化

以乙醇浓度、浸提时间、固液比以及浸提温度等条件对南瓜叶总黄酮的提取进行正交设计试验,并以芦丁为标准品,用分光光度法在506nm处测定各提取液的总黄酮含量。结果表明,乙醇提取法的最佳工艺条件是：乙醇体积分数80％,提取时间3h,固液比1g：30mL,提取温度70＂（2,此时南瓜叶总黄酮的平均含量为2．89％。研究结果可为利用南瓜叶工业化生产黄酮类药用成分提供科学依据。     

甘草渣中甘草总黄酮提取工艺优化研究

用乙醇提取甘草渣中有效成分甘草总黄酮,以芦丁为标准品,采用紫外分光光度法测定甘草总黄酮,以得率为考察指标,采用正交实验优选提取工艺。结果表明,优选工艺为:药材粉末加20倍量浓度65%乙醇溶液,在60℃,超声功率250 W下提取1.5 h,提取2次。在此条件下,甘草总黄酮的提取率0.824%。     

甘草渣中甘草总黄酮提取工艺优化研究

用乙醇提取甘草渣中有效成分甘草总黄酮,以芦丁为标准品,采用紫外分光光度法测定甘草总黄酮,以得率为考察指标,采用正交实验优选提取工艺。结果表明,优选工艺为:药材粉末加20倍量浓度65%乙醇溶液,在60℃,超声功率250 W下提取1.5 h,提取2次。在此条件下,甘草总黄酮的提取率0.824%。     

桑叶中黄酮类化合物的提取工艺研究

用乙醇提取桑叶中的黄酮类物质,采用正交实验考察了回流提取时间、提取次数、乙醇浓度、料液比等因素对提取率的影响。结果表明,提取的最佳工艺条件是:回流提取时间1.5 h,提取3次,乙醇浓度80%,料液比(质量比)1∶30,其提取率可达0.723%。     

毛细管电泳法测定叶下珠中芦丁的研究

采用高效毛细管电泳法对叶下珠中芦丁的含量进行测定.研究了缓冲液的种类、浓度、pH、电泳运行电压、进样时间等因素对分离检测的影响.结果表明,以60 mmol硼酸盐(pH 9.0)为缓冲液,16 mmol/L的SDS为添加剂,检测波长为245 nm,分离电压为15 kV,进样时间15 s,芦丁在20-500 mg/L线性关系良好(r=0.998),回收率为98.9%,RSD为2.1%,该法操作简单,回收率及重现性良好.     

银杏叶中黄酮类化合物提取研究

银杏为裸子植物的"活化石",是我国特有植物。其主要药用成分为黄酮类和萜内酯类化合物。黄酮类化合物具有降血脂、血压等多种药理及保健作用。本实验采用索氏提取法,探究不同溶剂、浸泡时间对提取量的改变。采用分光光度法测量提取量。并采用最佳提取方案对栽培和野生银杏叶中黄酮类化合物含量进行对比。     

凤仙花中总黄酮的含量测定

用甲醇超声提取凤仙花中的黄酮类化合物,以山奈酚为标样,建立了凤仙花中总黄酮含量的紫外分光光度测定方法,为深入研究凤仙花的药理、保健作用提供信息。结果表明在选定的实验条件,山奈酚的浓度与吸光度呈良好的线性关系,标准曲线的相关系数为0.999 5,测定的平均回收率为99.8%,标准差=0.05%%。该方法简便、快速、准确,为凤仙花的进一步开发利用提供了科学依据。     

叶下珠多酚的提取工艺研究

研究了叶下珠有效成分的提取方法,以总多酚的提取率为目标,考察了不同浓度的乙醇为提取剂并以不同的提取时间,不同的提取温度为影响因素。利用正交法选出最佳的提取工艺条件为:提取时间80 min,提取温度90℃,乙醇浓度55%。     

余甘子叶中总黄酮的最佳提取条件的研究

研究以乙醇为溶剂超声波辅助提取余甘子叶中黄酮的最佳提取条件。用石油醚除去余甘子叶中的部分色素和脂类,以乙醇浓度、提取时间和料液比为因素,采用L9(34)正交表进行试验。结果表明:料液比对黄酮提取效果影响最大,其次为乙醇浓度,而提取时间影响较小。余甘子叶的最佳提取工艺为:乙醇浓度80%,提取时间为40min,料液比为1:10。     

高效液相色谱法测定余甘子中多种氨基酸的含量

建立了高效液相色谱法测定余甘子中多种氨基酸含量的方法,采用 ZORBAX EclipseAAA 4.6×150mm,5μm色谱柱;OPA 柱前衍生氨基酸;荧光检测器检测;多步梯度洗脱;可在25min 内分离出16种氨基酸。本方法快速,样品用量少,灵敏度高,线性范围宽,适用于其他食品中氨基酸含量的测定。     

飞天蜈蚣七中黄酮提取的动力学

根据天然植物中活性成分提取机理和扩散理论,对飞天蜈蚣七中黄酮提取的动力学进行研究。首先在不同提取温度、提取时间下测定提取液中黄酮的浓度,发现随着提取温度的升高、提取时间的增长,黄酮浓度不断增加并最终趋于平衡;然后以Fick第二定律、球形模型为基础建立提取过程中的动力学模型并求得了速率常数、活化能、内扩散系数、相对萃余率等动力学参数。建立的动力学模型可为飞天蜈蚣七黄酮提取的工艺条件优化和深层次研究奠定理论基础。     

大孔树脂分离纯化沙芥黄酮的工艺研究

用大孔吸附树脂分离纯化沙芥总黄酮,比较了7种大孔树脂对沙芥总黄酮的静态吸附动力学特性,优选出D-4020型大孔吸附树脂分离纯化沙芥总黄酮,并对其进行动态吸附实验。结果表明,D-4020纯化沙芥总黄酮的最佳工艺参数为:上样液浓度0.4 mg/mL,pH值5,上样流速2 mL/min;使用4BV用量95%的乙醇作为洗脱剂,洗脱流速为2 mL/min。采用该工艺分离纯化沙芥总黄酮含量达40.91%。     

大孔吸附树脂纯化东北岩高兰总黄酮

依据东北岩高兰总黄酮的吸附和解吸能力,采用静态吸附和解吸实验对8种型号的大孔吸附树脂进行筛选。结果显示,AB-8型大孔吸附树脂对东北岩高兰总黄酮具有较好的吸附和解吸性能。经HPLC分析提取出的东北岩高兰主要有5种成分。进一步探究了总黄酮的纯化工艺,得到5种成分的最佳静态吸附解吸条件为:吸附平衡时间1.0 h,解吸溶剂为体积分数95%的乙醇,解吸平衡时间1.5 h。不同温度(25、30、35℃)下,AB-8型大孔吸附树脂对东北岩高兰不同成分的吸附等温线均符合Freundlich模型和Langmuir模型。5种成分的最佳动态吸附洗脱工艺条件为:上样液质量浓度为5 g/L,最大上样量400 mL,5倍柱体积(BV)的体积分数为20%的乙醇洗脱杂质,5倍BV的体积分数为95%的乙醇洗脱成分,洗脱流速3m L/min。在最佳实验条件下,东北岩高兰总黄酮的质量分数由纯化前的49.16%提高到纯化后的89.59%,表明AB-8型大孔吸附树脂能够有效纯化东北岩高兰。     

分光光度法测定破布叶中总黄酮

利用分光光度法测定了破布叶的叶、茎、果中的总黄酮含量,结果表明,破布叶叶、茎、果中的总黄酮质量分数分别为16．94％、5．15％和1．52％。回归方程为A=11．4486C-0．00543,r=0．9996。叶、茎、果的平均加标回收率分别为102．3％、97．6％和92．6％,RSD依次为1．01％、1．94％和2．76％(n=5)。本法操作简便、可行、重现性好。     

紫茎泽兰中总黄酮含量的测定

研究了紫茎泽兰中黄酮的提取工艺,以黄酮的得率为考察指标,考察分别以水、60％乙醇溶液、90％甲醇溶液为提取剂对黄酮类化合物得率的影响,结果表明用60％乙醇溶液作为提取剂,按1：15的固液比在80℃温度下提取2h,黄酮得率可达2．952％。     

银杏叶中有效成分的提取及其应用

研究了银杏叶中黄酮类抗氧化成分的提取工艺，并对黄酮类物质清除自由基和抗氧化性能进行了探讨。结果表明：用质量分数70％乙醇回流提取银杏叶，65℃时黄酮的质量浓度高达0．0625μg/mL。黄酮类物质有很强的清除自由基能力和抗氧化能力，随着黄酮浓度的增加，溶液的吸光度逐渐减小，即对．OH的清除率逐渐增大，抗氧化能力逐渐增大。且对人体无毒害作用，可考虑代替合成的抗氧化剂。