含氯尾气处理的研究

常温、常压下，用ＮＨ４ＯＨ稀溶液在填料吸收塔中处理任意浓度氯尾气实验；测定了塔顶排出气中含氯小于０．１０×１０－６，塔釜排出液含氯化物（以Ｃｌ－计）１．００ｇ／ＬＨ２Ｏ，游离氯０．２６ｇ／ＬＨ２Ｏ。     

用乳状液膜法分离浓缩L-苯丙氨酸

以煤油－Ｎ２０５－Ｐ２０４－ＨＣｌ组成的乳状液膜体系，在喷射提取柱内分别对Ｌ－苯丙氨酸及Ｌ－苯丙氨酸和Ｌ－天冬氨酸的混合溶液进行提取。实验结果表明，用１０００ｍＬ乳状液对初始浓度为２１．２５ｇ／Ｌ的单一Ｌ－苯丙氨酸水溶液提取３次后，外相浓度降到０．９５ｇ／Ｌ，内相最高浓度为１２６．１０ｇ／Ｌ；对Ｌ－苯丙氨酸浓度为８．６４ｇ／Ｌ的混合溶液提取两次后，外相Ｌ－苯丙氨酸浓度降至０．９０ｇ／Ｌ，内相Ｌ－苯     

SOCl_2/TiCl_4引发体系的α-蒎烯/苯乙烯阳离子共聚反应研究 Ⅰ.SOCl_2/TiCl_4的共聚合性能研究

通过对ＳＯＣｌ２／ＴｉＣｌ４引发体系的α－蒎烯（Ｍ１）／苯乙烯（Ｍ２）共聚产物进行ＧＰＣ、１ＨＮＭＲ以及微臭氧化－薄层层析法等分析表征，证明该引发体系能在宽广的单体投料比范围内实现有效共聚。在确认仅生成共聚物的反应条件下，采用Ｍａｙｏ－Ｌｅｗｉｓ式积分法测得该体系在－３０℃、［ＳＯＣｌ２］＝２０ｍｍｏｌ／Ｌ、［ＴｉＣｌ４］＝６０ｍｍｏｌ／Ｌ、ＣＨ２Ｃｌ２溶剂中的竞聚率分别为苯乙烯ｒ２＝２．３１±０．１５；α－蒎烯ｒ１＝０．５２±０．０６。     

共聚物电解质MA—Na2／AA—Na水溶液的粘度特性

对共聚物电解质ＭＡ－Ｎａ２（顺丁烯二酸钠）／ＡＡ－Ｎａ（丙烯酸钠）水溶液ηｓｐ／Ｃ（比浓粘度）与浓度的关系、中性盐及溶液ｐＨ对ηｓｐ／Ｃ的影响进行了研究。结果表明，稀释ＭＡ－Ｎａ２／ＡＡ－Ｎａ溶液时，ηｓｐ／Ｃ急剧上升，而稀释含中性盐（ＫＣｌ或ＣａＣｌ２）的ＭＡ－Ｎａ２／ＡＡ－Ｎａ溶液体系时（中性盐含量保持０．０１ｍｏｌ／Ｌ），ηｓｐ／Ｃ的变化却不大。添加极少量（〈０．０５％）中性盐，可使ＭＡ－Ｎ     

AlOOH对Al2O3直接凝固注模成型坯体强度等性能影响

为了改善直接注模成型（ＤＣＣ）氧化铝的坯体性能，在Ａｌ２Ｏ３－ＤＣＣ过程中加入ＡｌＯＯＨ本文详细研究了Ａｌ２Ｏ３＋ＡｌＯＯＨ体系的湿坯性能，干燥行为及烧结致密化过程，结果表明，少量ＡｌＯＯＨ加入可显著提高Ａｌ２Ｏ３的湿坯抗压强度和弹性模量，当ＡｌＯＯＨ体积含量〈３．０％时对干燥过程没有影响，干燥坯体经无压烧结后可获得烧结密度达３．９７ｇ／ｃｍ＾３（９９．７％ＴＤ）。显微结构均匀的α－Ａｌ２Ｏ３相。     

镍－金刚石复合镀工艺

镍－金刚石复合镀工艺（攀枝花大学）工艺配方及条件ＮＩＳＯ４·６Ｈ２Ｏ２８０ｇ／ＬＮｉＣｌ２·７Ｈ２Ｏ６０ｇ／ＬＨ３ＢＯ３３５ｇ／Ｌ添加剂适量金刚石微粒（７～１０μｍ）４５ｇ／ＬｐＨ２．５～３．０电流密度２～３Ａ／ｄｍ２ｔ４０～５０℃电镀中有ＷＹＪ－３...     

添加剂对新型抗水镁水泥显微结构和性能的影响

在ＭｇＯ－ＭｇＣｌ２－Ｈ２Ｏ－粉煤灰体系中掺入了含磷酸的复合添加剂的氯氧镁水泥硬化体中，生成了结构稳定的５．１．８相（Ｍｇ（ＯＨ）２：ＭｇＣｌ２：Ｈ２Ｏ＝５：１：８以下简称５相）和难溶于水的磷酸镁相，根据化学反应的热力学计算，Ｘ射线衍射谱，扫描电镜的观察和硬化体强度的测定，对复合添加剂增强氯氧镁水泥的作用进行探讨，对于其他添加剂的作用作了简要的阐述。     

过量PbO和过量MgO对PMN-PT陶瓷相结构及介电性能的影响

采用ＮａＣｌ－ＫＣｌ熔盐法成功地制备了单一钙钛矿相结构的０．８ＰＭＮ－０．２ＰＴ陶瓷,并详细研究了添加过量ＰｂＯ和过量ＭｇＯ对０．８ＰＭＮ－０．２ＰＴ陶瓷样品的相结构和介电性能的影响。结果表明：过量ＰｂＯ和过量ＭｇＯ都能抑制和消除焦绿石相,并提高陶瓷的介电常数,但过量ＭｇＯ的效果更好。     

Cu－Al_2O_3复合材料的制造工艺对组织、性能的影响

本文研究使用Ｃｕ－０．３ｌ％Ａｌ合金水雾化粉末，其粒度为７４μｍ以下（─２００目），进行内氧化处理得到Ｃｕ－Ａｌ２Ｏ３粉末，经等静压压坯→烧结→裸锭热挤压→冷轧工艺制造的材料密度为８．８ｇ／ｃｍ３，强度σｂ为６０８ＭＰａ，硬度ＨＶ为５２９ＭＰａ，电阻率ρ为２．２μｃｍ。对材料的金属膜电镜分析表明：组织中分布看γ－Ａｌ２Ｏ３微粒，它的平均尺寸１５０Ａ，微粒间距离约２００Ａ左右。     

电绝缘氧化铝膜形成重要参数的研究

在硫酸介质中，对铝箔表面进行阳极氧化。最佳条件为：Ｈ２ＳＯ４（１５％），Ｈ２Ｃ２Ｏ４（１５ｇ／ｌ），ＮｉＳＯ４（８ｇ／ｌ），ＮＰ－１０（０．１ｇ／ｌ），电流密度（２Ａ／ｄｍ＾２），氧化时间（１０ｍｉｎ），温度（２５±１℃）。获得了耐蚀、韧性好和击穿电压高的电绝缘氧化铝膜，这种铝箔用于电磁线圈的绕制，得到了满意的结果。     

Thermal Stability of Amorphous Hydride Mg_(50)Ni_(50)H_(54) and Mg_(30)Ni_(70)H_(45)

The thermal stability of amorphous ternary hydrides Mg_(50)Ni_(50)H_(54) and Mg_(30)Ni_(70)H_(45) and their corre-sponding amorphous binary alloys Mg_(50)Ni_(50) and Mg_(30)Ni_(70) were studied with X-ray diffraction(XRD) and differential scanning calorimetry(DSC). Samples of the amorphous alloys were preparedby mechanical alloying and the amorphous hydrides were obtained by charging the alloys with gas-eous hydrogen at 3.0 MPa and 423 K. It was found that the amorphous hydrides released most oftheir hydrogen before the crystallization of the essentially hydrogen depleted amorphous alloy. Thecrystallization temperature of amorphous Mg_(50)Ni_(50)H_(54) elevated and that of amorphousMg_(30)Ni_(70)H_(45) did not change in relation to the original binary amorphous alloy. This is very excep-tional for amorphous hydrides. The reason for the effects of hydrogen absorption/desorption on thecrystallization of amorphous alloys was discussed.     

Surface Layer of Ni_(68)P_(18)Cr_(14) Amorphous Alloy

In Ni_(68)P_(18)Cr_(14) amorphous alloy, the dominant component elements Ni and P were in lower contentin the surface layer, while Cr was enriched. There was a P enrichment region just below the surfaceoxide layer, which was supposed to enhance the surface segregation of Cr. Nickel was less oxidizedthan Cr.     

N—(对硝基苯基)—N’—(甲氧基羰基)硫脲及其铜(Ⅰ)配合物的NMR研究

利用~1H—~1H COSY,HMQC等2D NMR技术对一种新的配体N—(对硝基苯基)—N’—(甲氧基羰基)硫脲(H_2pmt(Ⅰ)进行~1H、~(13)C NMR谱数据分析与归属;对于它与Cu~+离子配位的化合物Cu(H_2pmt)_2Cl(2)也作了~1H、~(13)C NMR的测定,归属了它们的所有谱线,对于它们的化学位移与配位行为作了简单讨论。     

高压处理对Ni_（50）Al_（30）Fe_（20）金属间化合物合金的影响EI

对Ｎｉ_（５０）Ａｌ_（３０）Ｆｅ_（２０）金属间化合物合金进行１～４ＧＰａ高压处理，发现随着处理压强增高，塑性应变量下降，由于在高压处理条件下样品滑移变形受周围叶蜡石挤压而受到抑制，微裂纹在晶内形核，测试时裂纹容易连通提前产生断裂，其断裂方向由铸态时与压缩轴成４５°，逐渐转变为在高压处理时断面与压缩轴垂直。     

NMR analysis of poly(ethylene naphthalate) + poly(butylene terephthalate) blends

Melt blends of poly (butylene terephthalate) (PBT) and poly (ethylene naphthalate) (PEN) with 30, 40, 50, 60 and 70 wt% PEN were prepared using a single screw extruder and injection moulding machine. ¹³C and ¹H nuclear magnetic resonance (NMR) spectra were obtained with a Bruker DRX-400 instrument, on solutions prepared by dissolving samples of the homopolymers and each blend in deuterated trifluoroacetic acid + chloroform mixtures (1:1 by volume). The absence of new signals in ¹H and ¹³C spectra, that would be expected to result from transesterification reactions in the PBT + PEN blend system, provides convincing evidence that such reactions do not occur in these blends under the melt processing conditions that were used. In the light of published work on solid-state NMR studies of these and related blend systems, and our observations of partial miscibility with a very small domain size, together with substantial enhancement of the mechanical properties of PBT by blending with PEN, we conclude that the improvement in mechanical properties arises from molecular scale mixing of the homopolymers and strong but non-covalent bonding interactions over the very large interfacial area between the PBT-rich and PEN-rich phases.     

氢对Ni25Ti50Cu25记忆合金马氏体相变的影响

利用金相,X－射线,DSC,透射电子显微镜研究了氢对Ni25Ti50Cu25合金马氏体相变的影响,结果表明,当氢含量高时,氢与全金元素形成氢化物,与氧化物共存的李晶亚结构马氏体失去热弹性,当氢含量低329ppm时,氢固溶于合金中,随氢含量增加,马氏体相变温度降低,氢使马氏体在热循环过程中发生稳定。     

AlF_3包覆改性LiNi_(0.4)Co_(0.2)Mn_(0.4)O_2正极材料的制备与性能

制备了4.6V高截至电压下具有良好循环表现的AlF_3包覆改性LiNi_(0.4)Co_(0.2)Mn_(0.4)O_2正极材料,通过XRD、SEM、交流阻抗(IMP)分析、充放电测试研究了不同用量AlF_3包覆LiNi_(0.4)Co_(0.2)Mn_(0.4)O_2正极材料的结构与电化学性能.结果表明,AlF_3以非晶态形式包覆于LiNi_(0.4)Co_(0.2)Mn_(0.4)O_2材料颗粒的表面.当包覆量<1.0%(摩尔分数,下同)时,AlF_3包覆导致轻微的初始容量损失,但显著抑制了高充电电压下膜阻抗和电荷传递阻抗的增加,较好改善了LiNi_(0.4)Co_(0.2)Mn_(0.4)O_2材料的循环稳定性;当包覆量达到2.0%以上时,因AlF_3无电化学活性,使得初始容量损失过大.综合各方面表现,0.5%AlF_3包覆样品的电化学性能较佳,2.5～4.6V范围0.5C放电容量为182.2mAh·g~(-1),循环30次后容量保持率达88.1%.     

两性聚电解质CMCTS-g-(PDMMC-co-PDDAMC)的制备及性能初探

在K2S2O8/Na2SO3氧化-还原引发体系的引发下,通过甲基丙烯酰氧乙基三甲基氯化铵(DMMC)和烯丙基十烷基二甲基氯化铵(DDAMC)在羧甲基壳聚糖(CMCTS)分子链上的接枝共聚反应,制备了新型两性聚电解质壳聚糖衍生物CMCTS-g-(PDMMC-co-PDDAMC)。对产物的两性聚电解质性能进行了初步的探索性研究,发现CMCTS-g-(PDMMC-co-PDDAMC)在pH=1和pH=11处各出现一个黏度较大值,在pH=5附近达到等电点,黏度最小。在等电点处溶液黏度η和特性粘数[η]随离子强度的增大而增大,在pH=1和pH=11处溶液黏度随离子强度的增大而减小。研究了阳离子种类对CMCTS-g-(PDMMC-co-PDDAMC)溶液黏度的影响。     

Cd0.96Zn0.04Te单晶生长及晶体成分偏析

采用常规Ｂｒｉｄｇｍａｎ法和ＡＣＲＴ－Ｂ法进行Ｃｄ０．９６Ｚｎ０．０４Ｔｅ晶体生长实验。结果表明：ＡＣＲＴ产生的强迫对流在很大程度上消除了侧壁形核，有利于获得大的晶体；ＡＣＲＴ的加入提高了有效分凝系数ｋｅｆｆ，使其向平衡分凝系数ｋｅｑ趋近，导致轴向的偏析增大。