双金属催化剂中锌和钴的络合滴定分析

聚醚多元醇用双金属氰化物催化剂中锌、钴的含量采用络合滴定分析方法测定。样品用盐酸分解,以EDTA标准溶液为络合剂,CuSO4标准溶液为滴定剂,PAN作指示剂,在pH=10的氨水缓冲溶液中,分别测定锌、钴含量,测得结果的标准偏差≤0.15%,相对标准偏差≤1.0%。该方法具有简便、快速、准确的特点。     

配位滴定法分析双金属氰化物络合催化剂中锌和铁

研究了用配位滴定分析方法测定聚醚多元醇用双金属催化剂中锌、铁含量的方法。以EDTA标准溶液为滴定剂，分别以磺基水杨酸、二甲基酚橙作指示剂，在pH=2和pH=5～6的条件下连续测定铁和锌含量，平均回收率分别为98．84％、99．80％。该方法具有简便、快速、准确的特点。     

高岭土中铝铁含量的连续测定

以碱熔分解样品,采用HgNO3作滴定剂,KCNS作指示剂测定高岭土中铁,在滴定铁后的溶液中,以锌盐作滴定剂,5-Br-PADAP作指示剂测定高岭土中铝,实现了高岭土中铝铁含量的连续测定,RSD均小于3%,测定值与国标法测定值比较,结果吻合.     

碱性镀锌液中锌的测定方法的改进

为了测定碱性镀锌液中锌的含量,本文提出一种新的测定方法,采用过硫酸铵将镀液中的添加剂加以破坏,然后用硫脲和氟化铵分别将铜、铅和铁掩蔽,在pH5～6时,以二甲酚橙作指示剂,用EDTA标准溶液滴定锌。本法操作简单,终点变化十分敏锐,而且不用氰化物,实现了无氰分析的目的。     

立德粉锌含量分析中的几个问题

一、前言在ＧＢ/Ｔ 1 70 7-1 995《立德粉》标准中 ,锌含量测定是使用亚铁氰化钾滴定锌 ,以二苯胺为指示剂的方法进行的。方法规定标准亚铁氰化钾溶液配制时加入少量高铁氰化钾 ,其用量一般为1 %～ 1 .5 %。滴定时锌以离子形式存在 ,在80℃以上加入二苯胺指示剂 1 0滴 ,立即用亚铁氰化钾滴定至稳定的黄色或黄绿色 ,再用标准锌溶液返滴至颜色刚好变为蓝色即终点颜色。采用这一方法测定时 ,常常遇到由于诸多因素如所用试剂浓度、滴定过程溶液温度、滴定剂过量量、指示剂的使用等控制不当而导致错误测试结果或操作失败现象。为正确掌握测定操作…     

锌酸盐镀锌溶液中氢氧化钠的分析方法

介绍了锌酸盐镀锌液中氢氧化钠的分析方法:测定中不掩蔽锌离子,以酚酞作指示剂,用盐酸标准溶液滴定氢氧化钠.试验表明,本法相对平均偏差不大于0.10%,回收率为99.82%,方法简便而准确,能够满足监控镀液中氢氧化钠的要求.     

锌灰中锌含量的测定方法研究

提出了在pH5-6的HAc-NaAc介质中,用抗坏敌国酸、硫代硫酸钠、氟化钠为掩蔽剂以解决测定锌灰中锌含量时Fe^3 、Al^3 ,Cu^2 等离子对测定结果的干扰问题,并考察了掩蔽剂的用量,确定了在此体系中使用上述三种掩蔽剂以二甲酚橙为指示剂,用EDTA直接测定锌灰中锌含量,并测定了回收率,结果令人满意。     

硫酸铈滴定法快速测定锑矿石中锑

以H2SO4-K2SO4分解样品,加入少量(NH4)2MO4O13·2H2O加速样品还原,采用次甲基蓝-甲基橙作指示剂,Ce(So4)2标准溶液作滴定剂,实现了锑矿石中锑的快速测定,此法分析速度快,RSD小于3%,测定值与标准样品推荐值比较,结果吻合.     

镀锌线除油槽中氢氧化钠、碳酸钠和磷酸三钠的测定

在镀锌线除油液样品中,用草酸钾掩蔽锌离子,用氯化钡掩蔽碳酸钠和磷酸三钠,以酚酞作为指示剂,用盐酸标准溶液滴定氢氧化钠.用盐酸将试液滴定至甲基橙指示剂由黄色变为红色,煮沸除去二氧化碳,冷却后加草酸钾掩蔽锌离子,以酚酞作为指示剂,用氢氧化钠标准溶液滴定磷酸二氢钠,然后换算成磷酸三钠的含量.用草酸钾掩蔽锌离子,用盐酸标准溶液滴定氢氧化钠、碳酸钠和磷酸三钠的总量,以差减法计算碳酸钠的质量浓度.测定结果的相对平均偏差和回收率满足对槽液监控的要求.     

蓖麻油酸锌中锌含量测定方法的研究

如今,蓖麻油酸锌作为一种高效环保的新型除臭材料而被广泛应用,其中锌含量的高低会直接影响蓖麻油酸锌的除臭效果。然而,蓖麻油酸锌中锌含量的测定还没有国家标准,相关的文献报道以及实验研究也较少。为此,开展铬黑T指示剂EDTA络合滴定法、二甲酚橙指示剂EDTA络合滴定法以及火焰原子吸收光谱法测定蓖麻油酸锌中锌含量的对比研究实验,并分析EDTA络合滴定法测定蓖麻油酸锌中锌含量的关键影响因素。研究结果表明,两种EDTA络合滴定法与火焰原子吸收光谱法的测定结果较为相近,方法的准确度及适用性都较好,但火焰原子吸收光谱法不适用于大规模生产样品的分析,两种EDTA络合滴定法操作简便快捷且经济,更能满足实际检测需求。     

稀土氧化锌中锌及稀土含量的连续测定法

研究了稀土氧化锌中锌及稀土含量的连续测定方法。用抗坏血酸、磺基水杨酸及硫脲在微酸性介质中分别掩蔽铁、铝及铜离子；在ｐＨ＝５．５的六胺缓冲溶液中用ＥＤＴＡ标准滴定溶液滴定至二甲酚授指示剂变色测定锌及稀土总量：继用氟化铵置换出与稀土元素络合的ＥＤＴＡ，用锌标准溶液测得稀土含量。此方法具有原理可靠、操作简便、测定快速、结果准确等特点。     

碘酸钾滴定法测定阳极泥中锡含量

主要对碘酸钾滴定法测定阳极泥中锡的含量的操作条件进行了试验。通过对试样的分解、铁粉、铝粒及淀粉溶液的用量进行了试验研究,并对其中影响测定锡的杂质元素进行了分离。用代表样加锡标准考查方法的准确度及精密度,样品加标回收率在99.2%～100.2%之间,精密度和准确度较好。该测定方法终点易观察,测定结果稳定准确,适用于测定阳极泥中10%以上的锡含量。     

高亚铁饲料级硫酸锌的含量测定

报道了用过氧化氢氧化亚铁离子 ,pH4～ 4 .5沉淀分离氢氧化铁 ,二甲酚橙作指示剂 ,EDTA标准溶液测定饲料级硫酸锌的含量。本法简便、准确 ,且重现性好 ,终点变色非常敏锐 ,标准偏差及变异系数均小于 0 .2 % ,平均回收率达 10 0 .1%。     

水样中硫酸根离子的测定方法

提出了以乙醇为介质，钍试剂作指示剂，亚甲基蓝溶液作衬色剂，用氯化钡标准溶液作滴定剂，测定水样中硫酸根离子的方法。该方法可简便、准确地测定各种水样中的硫酸根离子     

云南磷矿石中氧化钙含量测定方法的改进

用国标EDTA容量法检测磷矿石中氧化钙含量时,存在终点难以判定等问题,实验研究改用钙羧酸作指示剂,用三乙醇胺掩蔽铁、铝和少量锰,用糊精作保护剂抑制磷酸根和镁的干扰,同时采用KOH溶液调节试样溶液的pH值≥13,用EDTA标准溶液滴定,终点颜色变化敏锐,测定氧化钙的结果准确,方法可靠。     

快速测定铜,铁矿石中总铁

介绍矿石中测定铁的方法,主要是用ＨＣｌ－ＮＨ４Ｆ－ＨＣｌＯ４混酸快速溶样,用Ｚｎ粉还原,Ｋ２Ｃｒ２Ｏ７溶液滴定。其应用范围宽,ＲＤＳ在０．０６８～０．０８０之间,结果满意。     

全自动电位滴定法测定元明粉中钙镁合量的研究

本论文采用全自动电位滴定仪,在pH10的氨一氯化铵缓冲溶液中,选择EDTA—Hg指示剂以及EDTA滴定剂。测定元明粉中钙镁合量。结果显示：在试验条件下,利用镁离子测定试验的RSD为0．43—1．64％,加标回收率为98．25—107．50％。该法操作简单,能准确地测定元明粉中的钙镁合量。     

EDTA容量法测定氧化锌锡粉末材料中的锌

采用 EDTA容量法测定氧化锌锡粉末中的锌含量.以酒石酸为掩蔽剂掩蔽锡,用氨水调节pH值并加入六亚甲基四胺-HCl缓冲溶液,将pH值控制在 5.10,以二甲酚橙为指示剂直接滴定锌.锌的回收率在97.6%～100.5%之间,标准偏差和相对标准偏差都符合分析要求.     

铁矿石及铁粉中铁含量测定方法的改进

本方法提出了以控制溶液酸度,用过硫酸铵氧化Fe2+为Fe3+,以磺基水杨酸为指示剂,用EDTA标准滴定溶液,滴定Fe3+的无汞盐测定铁矿石及铁粉中全铁的分析方法。用该法测定铁粉和铁矿石中的铁含量,避免了经典方法中汞盐和重铬酸钾标对分析人员身体和环境的危害,经我们实验对比此方法测定相对标准偏差为0.28%,测定结果与经典法一致,且具有分析成本低,操作简便、对环境人员危害小的优点。     

碳酸氢铵中氮含量的示波滴定法

研究了NH4HCO3氮含量的示波滴定法。用过量四苯硼钠沉淀铵，沉淀过滤，过量的四苯硼钠用氯化四乙基铵标准溶液返滴定，以四苯硼钠切口消失为终点，计算出氮含量。本方法终点变化敏锐，不外加指示剂，与通用的标准分析方法相比较，操作简便、快速，测定结果准确可靠，所用分析试剂无毒。