原子吸收法测定化合物三氯化钌中的钠

在5%盐酸介质中,采用原子吸收分光光度计测量三氯化钌中的钠含量。波长选择589.0 nm,钠标准工作曲线范围为0～2.0μg/mL,线性相关系数为0.9999。研究了酸介质、仪器工作条件、基体、干扰元素等因素对测量结果的影响。方法的加标回收率为94.7%～101.5%,不确定度为0.0082μg/mL,检出限为0.001μg/mL。     

火焰原子吸收光谱法测定溴化锂中钠和钾

通过对介质、基体干扰、钠和钾相互影响,电离干扰和一些共存元素影响的试验,选择比较理想的测定溴化锂中钠、钾的条件和方法。     

高锰酸钾氧化-亚铁滴定法测定钒铝合金中的钒量

采用硫酸-磷酸-硝酸混酸溶解试样,高锰酸钾氧化-硫酸亚铁铵滴定法测定钒铝中间合金中的钒量。考察了试样分解方法、钒的氧化条件、高锰酸钾用量、亚硝酸钠用量及共存离子干扰等一系列条件对钒测定结果的影响,确定了最佳实验条件。对含钒量不同的6个钒铝合金样品中钒量进行11次测定,测定结果在49.45%～83.33%之间,方法的相对标准偏差（RSD）均为0.2%左右,加标回收率在98.2%～102.5%之间。通过与其他7家实验室间的比对试验,测定结果一致性好、无明显系统偏差。所建立的方法具有操作简便、快速,测定含量范围宽,结果准确等特点。适用于各种钒铝合金中钒量的测定。     

电感耦合等离子体原子发射光谱法测定铝钪锆合金中的钪锆铁钙铜锰镍铬含量

用30 mL盐酸(1+1)加1滴氢氟酸消解铝钪锆合金样品,电感耦合等离子体原子发射光谱法(ICP-OES)快速测定铝钪锆合金中的钪锆铁钙铜锰镍铬含量。用铝基体匹配法消除基体的干扰,通过共存元素干扰试验确定了各元素测定谱线。方法中各元素校准曲线回归方程的线性相关系数均大于0.999 5,测得各元素的方法检出限为0.000 12%~0.000 40%,测定下限为0.001 2%~0.004 0%,相对标准偏差(RSD)为1.44%~6.80%,通过加标回收实验测得各元素的回收率为95%~105%,能满足科研和生产快速检测的需求。     

火焰原子吸收法测定精碲中的钠

将精碲样品用HNO3溶解后，在5％NHO3和1％HCl介质中，用火焰原子吸收法测定钠。该方法检出限为0．0013μ g/mL，试样加标回收率在985－105％之间，测定含钠0．0013％的试样，相对标准偏差（RSD）为3．10％。     

钼蓝光度法测定铝及铝合金中磷含量

本文研究了钼蓝光度法测定铝中间合金中磷元素含量的分析方法。试料用硝酸和盐酸溶解,用高氯酸加热除去盐酸,用高锰酸钾氧化为正磷酸,在0.8～1.2 mol/L的硝酸介质中,正磷酸与钼酸铵形成磷钼杂多酸,用正丁醇-三氯甲烷萃取,再用二氯化锡还原为磷钼蓝,于分光光度计680 nm测量其吸光度。对测定浓度、酸度、萃取剂、显色剂、还原剂、萃取时间、共存元素的干扰及消除等测定条件进行了实验,并选择了最佳条件。实验表明:此方法可测定铝及铝合金中0.0001%～0.050%范围之内的磷,方法操作简单,结果准确可靠。在选定的条件下进行试料检测,其中RSD6.0%(n=11),加标回收率为97.28%～103.93%,精密度和准确度均达到了满意的效果。     

铸铁和铸钢中稀土总量的快速测定

通过试验确定了溶样酸、过硫酸铵、草酸、偶氮氯膦Ⅲ等试剂的最佳用量,分析了波长、显色液放置时间以及共存离子的影响,对操作过程中的一些注意事项进行了说明.结果表明：不分离基体而直接溶解试样后显色,测定铸铁和铸钢中稀土总量的分光光度法快速、简便、准确.样品的加标回收率97.0％～ 101.0％,相对标准偏差（n=5）1.52％.     

氢化物发生-电感耦合等离子光谱法测定4A沸石中微量砷

建立以氢化物发生-等离子体发射光谱法测定4A型沸石中砷含量的方法。研究了介质酸度。硅、铝、钠基体和硼氢化钠用量对砷测定的影响。以硫脲-抗坏血酸为掩蔽剂,消除干扰元素的影响。在试验确定的最佳分析条件下可获得准确、可靠的分析结果。砷的检出限为0．1μg／g,相对标准偏差（RSD）为2．0％,回收率在94％～104％之间。     

原子吸收法测定冰晶石中的钠

冰晶石是铝电解生产中最为理想的一种溶剂,从理论上讲,冰晶石在电解过程中是不消耗的,但实际上由于冰晶石中的NaF被带进电解液中的水分溶解或水分挥发,NaF被电解檀内衬吸收以及操作时的机械损伤等原因,大约每吨铝需耗Na3AlF6 10～20kg,故而对冰晶石中钠的分析很有必要。 原子吸收法测定钠的报道很多,冰晶石中的钠的测定,在伊犁电解铝厂建厂初期。多采用硫酸钠重量法测定,该法操作繁琐,分析时间长、费用高,本人经过实践后,认为用原子吸收法较好,采用空气-乙炔火焰,在钠的次灵敏线（330．2nm）直接测定,不需加消电离刺,也不进行燃烧头转角。     

高锰酸钾氧化-亚铁滴定法测定钒铝合金钒含量

介绍了硫酸-磷酸-硝酸混酸溶解试样,钒铝中间合金中钒量的高锰酸钾氧化-硫酸亚铁铵滴定法。考察了试样分解方法、钒的氧化条件、尿素用量、亚硝酸钠用量、溶液酸度的影响及共存离子干扰等一系列条件对钒测定结果的影响,确定了最佳实验条件。运用此法对含钒量不同的6个钒铝合金样品中钒量进行11次测定,含钒量从50%到85%,相对标准偏差(RSD)均不大于0.2%,加标回收率在98.2%~102.5%。通过与其他7家实验室间的比对试验,证实该法测定结果无明显系统偏差,适于推广应用。     

面向零件形状的计算机图形库的开发

论述了CAD技术中参数化设计的三种建模方法，重点介绍了基于特征的参数化建模原理。在此基础上，分析机械设计中的机构结构，归纳出其零件的几何特征构成。设计了机构CAD图形库，并提出了该图形库生成步骤和人机交互界面。     

FeCrAIW电弧喷涂层组织的致密化研究

采用激光辐照对FeCrAlW电弧喷涂层的组织进行致密化处理,借助扫描电镜和X衍射对涂层的组织进行了分析.测试了涂层的显微硬度.结果表明:涂层组织致密度提高,孔隙率明显降低.随着激光扫描速度的增加,涂层的显微硬度降低.在较低的扫描速度下,涂层与基体之间形成互熔区,涂层与基体之间产生良好的冶金结合.     

胫骨生物陶瓷复合材料的微结构增韧机理

扫描电镜观察显示胫骨是一种由羟基磷灰石和胶原蛋白组成的自然生物陶瓷复合材料.羟基磷灰石具有层状的微结构并且平行于骨的表面排列.观察也显示这些羟基磷灰石层又是由许多羟基磷灰石片所组成,这些羟基磷灰石片具有长而薄的形状,也以平行的方式整齐排列.基于在胫骨中观察到的羟基磷灰石片的微结构特征,通过微结构模型分析及实验,研究了羟基磷灰石片平行排列微结构的最大拔出能.结果表明,羟基磷灰石片长而薄的形状以及平行排列方式增加了其最大拔出能,进而提高了骨的断裂韧性.     

Comparative analysis of functional possibilities of methods of pulse treatment of a melt

This paper describes the general features of the functional methods of electrohydropulse, pulse electrocurrent, and magnetic pulse treatment processes of the melt in order to positively vary its crystallizaton ability.     

Effect of solidification rate of the structure of alloys of the system Fe-W

Conclusion In alloy Fe-42% W atomized with a cooling rate during solidification within the limits from 5·10³ to 1·10⁵°C/sec with the maximum cooling rate (not less than 10⁵°C/sec) precipitation of -phase (Fe₇W₆) from the liquid melt is suppressed. In granules of alloy obtained with a high solidification rate it is possible to achieve total dissolution of tungsten in solid solution (42%). Subsequent heating causes precipitation of -phase in dispersed form.I. P. Bardin Central Scientific-Research Institute of Ferrous Metallurgy (TsNIIChERMET) Moscow. Translated from Metallovedenie i Termicheskaya Obrabotka Metallov, No. 9, pp. 34–36, September, 1990.     

高等教育国际化与中国高等教育施化力培育

本文从化层、化型、化向与化力等方面考察高等教育国际化的应然本质属性 ,描述与分析中国高等教育在国际化潮流中表现出的发展态势 ,针对种种态势提出中国高等教育核心施化力培育战略 ,以使中国高等教育乃至世界高等教育真正地走向国际化