耐高温重烷基苯磺酸盐的合成及表征

在对萃取技术进行了改进的基础上,以重烷基苯（HAB）为原料,经发烟硫酸磺化、分酸、中和和萃取等步骤,合成了重烷基苯磺酸钠（nABS）表面活性临界剂。利用红外吸收光谱（IR）对HAB和合成的HABS进行了表征,并通过测定HABS的表面张力、泡沫性能和热失重等性能,考察了HABS的热稳定性。结果表明,只用热乙醇萃取的方法简化了以往的萃取步骤,节省原料,操作简单。合成的HABS的临界胶束浓度（cmc）为0．045％,临界胶束浓度下的表面张力（‰）为33．423mN／m。在1500r／min下,起始发泡体积为450mL,半衰期为230min。TGA曲线表明,加热到300％,HABS热失重5．48％。说明这种表面活性剂耐高温性能良好。     

高效液相色谱法和质谱法分析重烷基苯磺酸钠的族组成

采用电喷雾质谱法得到了重烷基苯磺酸钠的相对分子质量分布,经过对质谱图解析确定了各组峰的族组成归属和烷基碳数分布;用高效液相色谱使重烷基苯磺酸钠各族组成得到分离,并结合质谱分析结果和族组成的极性规律判断出各组峰的族组成归属.用面积归一化法得出A段和B段重烷基苯磺酸钠的各族组成的质量分数,相对标准偏差0.58%～4.72%,各族组成质量浓度与峰面积呈良好的线性关系,证明了用面积归一化法的可行性.     

重烷基苯磺酸盐驱油体系配方设计

文章研究了重烷基苯磺酸盐(HABS)/QK-25原油间的界面张力(IFT)。探讨了HABS种类、复配比例和浓度,醇种类和含量,Na2CO3含量和非离子表面活性剂TX-10含量对IFT的影响。结果表明,当金桐2#/南京1#=5∶5时,体系界面张力最低;最优醇类为正丁醇,但醇种类和含量对界面张力影响不显著;TX-10含量、Na2CO3含量和HABS浓度对体系界面张力的影响依次减小。     

照山白内生真菌的分离及化学成分高分辨质谱鉴定

从泰山产的照山白叶组织中分离到内生真菌,探究内生真菌的化学成分。采用微生物形态学观察鉴定分离到的内生真菌,并结合高效液相-高分辨飞行时间质谱技术鉴别照山白内生真菌的化学成分。从泰山野生照山白新鲜叶片中分离得到2株内生真菌,其中YF3-1初步鉴定为镰刀菌属(Fusarium sp.)。内生真菌YF3-1乙酸乙酯提取物中共鉴别出化学成分34种,正离子模式碎片电压175 V鉴别出24个化合物;负离子模式碎片电压175 V鉴别出10个化合物。高效液相-高分辨飞行时间质谱分析方法可快速、高效地对照山白内生真菌乙酸乙酯提取物进行成分分析,为筛选药物成分、产品质量控制提供可靠的科学依据。     

辛烷基二苯醚二磺酸钠的合成及性能研究

用二苯醚、辛醇和发烟硫酸为主要原料,合成了辛烷基二苯醚磺酸钠,得到较佳的工艺条件为:n(辛醇)∶n(二苯醚)=1.00∶1.50,60℃下烷基化4 h,得到产率为76.6%的单辛烷基二苯醚;n(辛烷基二苯醚)∶n(发烟硫酸)=1.0∶2.6,35℃下磺化2 h,中和后得到产率为61.6%的单辛烷基二苯醚二磺酸钠。并对所得产品进行分析测试,确定为目的产品。25℃时其临界胶束浓度(CMC)为4.91×10-3mol/L;临界胶束浓度时的表面张力(cγm c)为30.12 mN/m。     

十六烷基二苯醚二磺酸钠的合成

用二苯醚、十六醇和发烟硫酸为主要原料,合成了十六烷基二苯醚二磺酸钠。得到较佳的工艺条件为:n(十六醇)∶n(二苯醚)为1.00∶1.50,70℃下烷基化6 h,得到产率为96.7%的单烷基化产物;n(十六烷基二苯醚)∶n(发烟硫酸)为1.0∶2.6,35℃下磺化2 h,中和后得到产率为40.0%的烷基二苯醚二磺酸钠。并对所得产品进行分析测试,确定为目的产品。     

非离子氟碳表面活性剂与重烷基苯磺酸钠复配驱油剂的研究

研究了氟碳intechem-01表面活性剂(FC-01)/重烷基苯磺酸钠(HABS)复配驱油体系的性能,以金属筛网洗油率和静态驱油率、界面张力、与注入水和模拟地层水的配伍性为考察指标。结果表明,复配体系的最佳配比为氟碳intechem-01表面活性剂浓度为0.08%,重烷基苯磺酸钠质量浓度为0.10%,碳酸钠质量浓度为0.20%,碳酸氢钠质量浓度为0.20%。复配体系与定边油田的原油形成较低界面张力,驱油率显著提高,且与定边油田采油注入水和模拟地层水有良好的配伍性。     

ESI-MS法对重烷基苯烃基结构的研究

采用多种分析手段,其中以电喷雾质谱为主的方法研究了重烷基苯的烃基结构。首先通过柱色谱法对重烷基苯进行分离,将其分成了六个族组分。通过各族组分的红外、紫外鉴定,确定它们各自的归属,用电喷雾质谱测定Ⅱ～Ⅴ族组分磺酸盐的相对分子量分布,结合红外、紫外测定的结果及每族物质的不饱和度和通式,推算出了烷基芳烃部分的相对分子质量和烷基的碳数分布。重烷基苯中几个主要成分的碳数分布为:其中二烷基苯的碳数分布在10～25之间,单烷基苯的碳数分布在10～25之间,烷基萘的碳数分布在5～20之间,烷基二联苯的碳数分布在4～19之间。     

驱油用产品收率与馏程关系分析

通过对驱油用烷基苯装置产品收率与馏程数据统计,然后利用回归分析方法研究了产品收率与馏程的关系并进行了验证,结果得到二者之间具有指数函数关系,并给出指数方程Y=3.2024e0.007094X和Y=11.059e0.0035X。     

硅橡胶喷霜物鉴定及喷霜原因分析

采用红外光谱、高效液相色谱、飞行时间质谱对硅橡胶表面喷霜物进行了鉴定,结果表明：喷霜物为硅橡胶原材料二苯基硅二醇（GRC）脱水生成的三聚体和四聚体,且三聚体含量大于四聚体。喷霜物化学成分与GRC杂质相同,但GRC杂质不是导致喷霜的原因。通过扫描电镜和粒度分析表明,不同批次GRC结晶物颗粒粒径存在较大差异,而大粒径GRC容易发生喷霜。     

烷基磺酸钠的合成工艺

本文在Reed,R.M.和Tartar,H.V.等工作的基础上提出了一种优化的烷基磺酸钠合成工艺,具有简易可行、节能、高纯度、高产率的特点.可进行实验室小量合成,也可应用于工业生产.     

红外及气相/质谱在橡胶定性分析中的应用

用气相／质谱连用仪辅助约外光谱对橡胶进行定性分析研究。结果表明,当ＮＲ和ＳＢＲ并用胶中ＮＲ质量分数小于０．１时,红外谱图上的信息很微小,无法确定其存在,可用气相／质谱和仪工用胶进行撮高子法扫描,以进一步确定ＮＲ的存在。     

基于高分辨质谱技术的植物源性药食同源特色农产品中10种农药残留的测定和快速筛查

建立了人参、五味子、刺五加、人参花、灵芝和灵芝孢子粉基质中10种农药残留的高分辨液相质谱检测及筛查方法,样品中残留的农药采用乙腈提取,经氯化钠及乙酸钠盐析分层,提取液经无水硫酸镁、N-丙基乙二胺(PSA)和石墨化炭黑(GCB)吸附剂分散固相萃取净化,用高效液相色谱-高分辨质谱定性.在上述检测方法条件下,所测的10种农药...     

一种三次采油用多组份重烷基苯磺酸盐合成工艺研究

利用辽宁抚顺洗化厂的副产品—多组份重烷基苯为原料,通过优化磺化工艺合成三次采油用的表面活性剂。为优化产品提高原料转化率,本文首次提出了原料和产品有效含量匹配度(以下简称M)的概念,匹配度如磺化反应的计时器,从分子水平上可有效控制磺化反应的进程,指导表面活性剂的工业化生产。通过匹配度工艺参数的控制,优化出A、B段多组份烷基苯原料的最佳重量比为30~50wt%,产品合格率达95%以上。现场注入该工业化产品的四个试验区块,累计增油170万t以上,注水开发效果明显[1~5]。     

三元复合驱表面活性剂及其原料对污水环保指标的影响

通过实验分别测定了三元复合驱表面活性剂及其原料(重烷基苯、重烷基苯磺酸、重烷基苯磺酸20%液碱)对污水、雨水的COD和pH值的影响,得到了进入污水池中的重烷基苯不允许超过30kg,重烷基苯磺酸不允许超过9kg,重烷基苯磺酸钠不允许超过6kg,20%液碱不允许超过1.2kg,进入雨水池中的重烷基苯不允许超过18kg,重烷基苯磺酸不允许超过3.6kg,重烷基苯磺酸钠不允许超过3.6kg,20%液碱不允许超过1.2kg的结论。     

琥珀酸二酯磺酸钠的合成及分析研究

通过系列实验,对改进的琥珀酸二酯磺酸钠的合成条件进行了研究;分析了醇的结构对酯化反应的影响。采用改进的两相滴定法分析琥珀酸二酯磺酸钠,结果令人满意。     

两种油溶性磺酸盐与重烷基苯磺酸盐复配体系的界面性能

以十二烷为油相,比较了二烷基苯磺酸盐（DAS）与α-烯烃磺酸钠（C2024AOS）两种不同结构的油溶性表面活性剂与重烷基苯磺酸盐（HABS）复配体系的界面张力.结果表明,具有苯环结构的DAS和直链型C2024AOS本身界面张力均较高.但与HABS/LAS二元体系复配之后,DAS与HABS之间在降低界面张力方面存在明显的协同效应（固定HABS与DAS质量比为3∶1,LAS含量为20％时,DAS/HABS/LAS三元体系界面张力可以达到3.28×10-3 mN/m;固定LAS含量为30％,DAS与HABS质量比为1∶1时,界面张力可以达到1.85×10-3 mN/m）,而C2024AOS与HABS之间不存在明显的协同效应.     

有机硅单体BMSB合成物的高分辨质谱定性分析及UPLC/TUV定量检测

以实验室自制1,4-二(甲氧二甲基硅烷基)苯[1,4-Bis(methoxydimethylsilyl)benzene,BMSB]为研究对象,Waters高分辨UPLC-TOFMS为分析测试手段,建立了针对有机硅合成单体体系的定性、定量分析方法,并把该方法应用于合成工艺优化,制得了较高品质的BMSB。