表面改性对SiC料浆悬浮稳定性的影响

本文选取丁二酸、乙二醇、对氨基苯磺酸和聚乙二醇（PEG400）四种具有不同分子结构的有机物作为改性剂,对SiC微粉进行表面包覆改性,研究了分子结构对料浆悬浮稳定性的影响及不同改性粉体在水中的分散机制。实验表明：丁二酸、乙二醇、对氨基苯磺酸改性的SiC微粉主要是静电稳定,其中对氨基苯磺酸改性粉体的Zeta电位绝对值最高,料浆的悬浮稳定性较前二者好;PEG400改性粉体主要是空间位阻稳定,但其悬浮稳定性最好。     

表面活性剂在材料工程中的应用

本文讨论了在粉体材料的处理过程中添加少量表面活性剂所引起的改性作用，以及它在机械合金化、粉体材料粉碎工程和其它材料工程中的应用。     

表面活性剂在材料工程中的应用

本文讨论了在粉体材料的处理过程中添加少量表面活性所引起的改性作用，以及它在机械合金化，粉体材料粉碎工程和其它材料工程中的应用。     

表面活性剂对超滤膜表面改进的研究

采用三类表面活性剂对聚砜超膜进行了表面改性，实验结果表明，非离子表面活性剂Ｔｗｅｅｎ－２０效果最明显，改善了膜表面的亲水性，提高了通量。     

表面活性剂对纳米碱式碳酸镁的改性研究

采用不同种类的表面活性剂以及同一种类中不同的表面活性剂作为改性剂,利用沉降性试验和透射电镜对改性纳米碱式碳酸镁进行表征研究,结果发现,不同的表面活性剂对其改性效果不同,阳离子表面活性剂更有利于纳米碱式碳酸镁的分散及在水溶液中的稳定存在。     

沉积时间对聚醚醚酮表面类金刚石薄膜的结构和性能的影响

采用直流磁控溅射技术在聚醚醚酮(PEEK)表面制备不同厚度的类金刚石(DLC)薄膜,研究了沉积时间对其表/界面结构、组分、疏水、力学和光透过性能的影响。结果表明,在平均沉积速率为5.71 nm/min的条件下,随着沉积时间的延长DLC薄膜的厚度线性增大、碳原子的致密性提高、界面互锁结构增强,而界面结合强度逐渐降低。沉积时间≤15 min时,基体结构的影响使拟合计算出的I_D/I_G值为0.23~0.25和sp²/sp³比值较小(0.58~0.74);沉积时间>15 min时基体的影响较小,I_D/I_G值突增大至0.81,sp²/sp³值也比较大(0.96~1.12)。沉积时间的延长使PEEK基体的温度逐渐升高,使膜内的sp²/sp³值逐渐增大。薄膜表面的氧含量先降低然后趋于平缓,部分C=O转化为C-O。随着沉积时间的延长,PEEK/DLC复合薄膜的硬度、弹性模量及防紫外线和阻隔红外线性能都逐渐提高,其表面粗糙度和疏水性的变化趋势是先提高后降低。沉积时间为32 min的薄膜,其表面粗糙度和水接触角达到最大值,分别为495 nm和108.29°。     

金刚石薄膜在硬质合金表面的沉积与结合强度

研究了准分子激光辐射ＷＣ－６Ｗ＋％Ｃｏ（ＹＧ６）硬质合金工具衬底产生的选择性蒸发和表面改性作用，ＹＧ６表面的钴含量被有效地降低。研究了在硬质合金ＹＧ６工具衬底沉积金刚石薄膜的良好工艺参数范围，由于钴的存在和迁移，沉积金刚石薄膜的温度和甲烷浓度范围变窄。     

水介质中纳米金刚石表面改性研究

对纳米金刚石在水介质中的分散进行了探讨,利用机械力和化学力共同作用,对纳米金刚石表面进行改性,从而实现纳米金刚石在水介质中的分散和稳定,采用不同的机械化学处理工艺,可以使得体系在酸性和碱性介质条件下均保护良好的分散。对表面改性过程进行了机理分析。     

全氟表面活性剂对电极反应的影响─—非离子型全氟表面活性剂与碳氢链表面活性剂的比较

研究了非离子型全氟表面活性剂在汞电极表面的吸附行为及对若干典型电还原反应的影响，并与相应的碳氢链表面活性剂作了比较。结果表明，在零电荷电位附近，两类表面活性剂均以憎水链吸附于电极表面，由于全氟链的吸附活性弱于碳氢链，其对电极表面的屏蔽作用及对电极反应的阻碍均较弱。在负极化区，憎水链脱附，亲水基团吸附于电极表面，这时两类表面活性剂对电极反应的阻碍作用一般相差不大。     

表面活性剂对乳化液稳定性的影响

乳化液在带钢低温轧制过程中起到冷却,润滑,清洗及防锈作用,而乳化液的稳定性直接影响到其在冷轧过程中所起作用的大小。影响乳化液稳定性的因素很多,本文主要阐述表面活性剂对乳化液稳定性的影响,而这种影响因素在实际的生产过程中极易被忽视。     

化学镀镍基金刚石复合材料涂层的制备与性能研究

研究了化学镀镍基金刚石复合材料涂层的制备工艺与性能,金刚石在镀膜液中的添加量为１５－２５ｇ／Ｌ,涂层的沉积速率比较高,金刚石散分布于基体之中,随着体积分数的增加,基体的强化效果愈加显著,比镍磷合金,硬铬镀层和表面淬火处理的４５钢,具有更高的耐磨损性能。     

纳米SiO2/环氧树脂金刚石磨块的制备与性能

以液态环氧树脂为结合剂、金刚石为磨料、纳米SiO₂为增强材料, 采用浇注法制备了金刚石磨块, 并研究了其性能。结果表明: 促进剂与成型料的总质量比0.25%、固化工艺为130℃/4 h+160℃/2 h时, 磨块可获得较好的固化效果; 金刚石表面经过硅烷偶联剂或镀Ni处理均可提高磨块的耐磨性, 磨削比分别提高15.0%和32.5%; 添加经硅烷偶联剂改性后的纳米SiO₂可均匀分散于磨块体系中, 起到质点增强的作用, 且其质量分数为4%时, 磨块的抗弯强度和洛氏硬度最大, 分别达到106 MPa和HRB 56。     

纳滤膜及其表面活性剂分离特性的研究

制备了不同规格的ＣＡ－ＣＴＡ混合纤维素纳滤膜，在１．０ＭＰａ下，对１０００ｍｇ／ＬＮａＣｌ截留率达５０％～８０％，透水率２０～６０Ｌ／ｍ２·ｈ．对１００ｍｇ／ＬＭｇＳＯ４截留率达９０％～９８％，透水率２０～６０Ｌ／ｍ２·ｈ．对１０００ｍｇ／Ｌ葡萄糖截留率达９０％～９５％，透水率２０～６０Ｌ／ｍ２·ｈ．并用该膜对十二烷基苯磺酸钠的分离特性进行了初探．ＣＡ－ＣＴＡ混合纤维素钠滤膜适用于阴离子表面活性剂的分离，其截留率达９６％～９８％，透水率２０～４０Ｌ／ｍ２·ｈ．     

Correlation between diamond grain size and hydrogen incorporation in nanocrystalline diamond thin films

Hydrogen-incorporated nanocrystalline diamond thin films have been deposited in microwave plasma enhanced chemical vapour deposition (CVD) system with various hydrogen concentrations in the Ar/CH₄ gas mixture. The bonding environment of carbon atoms was detected by Raman spectroscopy and the hydrogen concentration was determined by elastic recoil detection analysis. Incorporation of H₂ species into Ar-rich plasma was observed to markedly alter the microstructure of diamond films. Raman spectroscopy results showed that part of the hydrogen is bonded to carbon atoms. Raman spectra also indicated the increase of non-diamond phase with the decrease in crystallite size. The study addresses the effects of hydrogen trapping in the samples when hydrogen concentration in the plasma increased during diamond growth and its relation with defective grain boundary region.     

填充纳米金刚石微粉氟橡胶高温性能研究

金刚石微粉作为高活性填充补强剂用于氟橡胶(FR)中,所形成的网络比炭黑更加密实,硫化胶的高温性能更优异.250℃老化条件下物理机械性能优于标准氟橡胶炭黑配方.     

DC Arc Plasma Jet CVD金刚石自支撑膜的质量对物理性能的影响

本研究对Raman谱进行高斯（Gauss）和洛仑兹（Lorenz）分峰拟合，将金刚石自支撑膜Raman谱分成纯金刚石峰和非金刚石峰，对比两种方法的精度，结果显示高斯拟合的精度高些。运用经验公式计算出金刚石自支撑膜的质量因子，发现质量因子主要受纯金刚石峰强度和无定型碳峰强度的影响，非金刚石峰强度与质量因子成反比，纯金刚石峰强与质量因子成正比，同时还受到内应力的影响。质量因子与热导率、断裂强度和红外透过率的关系表明，金刚石自支撑膜的以上物理性能与其质量成正比关系。     

SiO2包覆的羟基磷灰石纳米粒子的制备与性能研究

采用正硅酸乙酯(TEOS)水解法在羟基磷灰石粉体表面包覆SiO2进行表面改性,并通过扫描电镜(SEM)、透射电镜(TEM)、X射线衍射(XRD)、红外(FT-IR)、zeta电位和沉降实验等对样品的晶体结构、颗粒形貌进行了表征,结果表明涂层厚度约为3nm,包覆后的纳米粒子在水溶液中的胶体稳定性提高了5倍,SiO2在羟基磷灰石表面的吸附符合异质凝结机制。     

HFCVD金刚石薄膜表面的氨基修饰方法

金刚石是一种集多种优良性能于一体的功能材料,但是,金刚石薄膜sp3碳构造的高稳定性导致其表面活性不足,无法满足各种功能性表面的需要。本文从化学修饰角度,概括和总结了氨基在金刚石薄膜表面导入的一种新的简单方法,并对修饰后的金刚石表面进行了XPS表征。结果表明,氨基已成功的修饰到了金刚石薄膜表面。最后对氨基修饰后的金刚石薄膜的应用做了简单的介绍。     

双酚系化合物及其环氧树脂的合成和性能综述(上)

较详细介绍了双酚系化合物及其环氧树脂的合成方法和工艺路线 ,以及环氧树脂固化物的固化性能。     

含金刚烷结构环氧树脂的合成与性能

以1,3-二(4-羟基苯基)金刚烷(BHPA)和环氧氯丙烷(ECH)为原料,采用二步法合成了低分子量的1,3-二(4-羟基苯基)金刚烷二缩水甘油醚(DGEBAD),采用FTIR、1H-NMR和凝胶渗透色谱(GPC)分别对其结构和分子量进行了表征并滴定得到其环氧值;采用旋转流变仪对其流变性能进行了表征。使用4,4'-二氨基二苯基甲烷(DDM)固化DGEBAD,对固化DGEBAD-DDM树脂体系的力学性能、吸水率和耐热性进行了测试,得到的固化物的拉伸强度为90 MPa,玻璃化转变温度为163℃, 5%热失重温度高达401℃,吸水率比相同条件下环氧树脂E51-DDM固化物降低了31.60%。