RP-HPLC法测定裸花紫珠颗粒中芦丁的含量

目的:建立裸花紫珠颗粒中芦丁的含量测定方法。方法:采用反相高效液相色谱法。色谱柱为Hpersil C18柱,流动相为乙腈-1%醋酸溶液(15∶85),流速为1.0ml.min-1,检测波长为257nm,柱温为40℃。结果:芦丁进样量在551.8～5518ng(r=0.9999)范围内线性关系良好,平均加样回收率为99.09%,RSD为0.90%(n=6)。结论:该方法简便,准确可靠,重复性好,可用于裸花紫珠颗粒中芦丁的含量测定。     

UPLC-MS/MS法测定妇科调经片中芍药苷、阿魏酸和延胡索乙素的含量

目的:建立UPLC-MS/MS法测定妇科调经片中芍药苷、阿魏酸和延胡索乙素的含量。方法 :采用BEH C18色谱柱(2.1mm×150mm,1.7μm),以乙腈-0.05%甲酸铵的0.1%甲酸溶液为流动相进行梯度洗脱,流速为0.25 m L·min-1,进样量2μL,柱温45℃,采用电喷雾离子源进行正负离子模式同步检测,多反应监测模式(MRM)用于定量测定。结果:芍药苷、阿魏酸和延胡索乙素的线性范围分别为4.47~143.00μg·m L-1(r=0.9999),3.19~102.00μg·m L-1(r=0.9996)和2.57~82.00μg·m L-1(r=0.9998),其回收率分别为98.35%(RSD=1.85%)、100.19%(RSD=2.15%)和97.66%(RSD=1.78%)。结论:该方法简便,准确,重现性好,专属性高,可用于妇科调经片的质量控制。     

HPLC法测定土霉素片中的土霉素含量

目的:建立高效液相法测定土霉素含量的方法。方法:采用Agilent-C18(4.6mm×250mm,5μm)色谱柱;流动相:醋酸铵溶液-乙腈(85∶15);检测波长:280nm;流速:1.0ml/min;柱温:30℃。结果:土霉素在0.12-9.6μg范围内线性关系良好,r=0.9999,平均回收率为99.2%,RSD=0.6%(n=6)。结论:该方法简便、准确、灵敏度高、重现性好,适用土霉素片的质量控制。     

HPLC测定清心安眠颗粒中五味子醇甲、五味子甲素和五味子乙素的含量

目的:建立HPLC法测定清心安眠颗粒中五味子醇甲、五味子甲素和五味子乙素的含量。方法:采用Agilent TC-C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相:甲醇-水(65∶35);检测波长:254 nm;流速:1 mL/min;柱温:30℃。结果:五味子醇甲、五味子甲素和五味子乙素分别在0.62～3.1μg(r=1)、3.8～19μg(r=1)、1.98～9.9μg(r=0.9997)范围内线性关系良好。平均加样回收率:五味子醇甲为99.88%,RSD为1.45%(n=6);五味子甲素为102.08%,RSD为2.25%(n=6);五味子乙素为101.53%,RSD为0.76%(n=6)。结论:本法操作简单、快速、重现性好,可用于清心安眠颗粒的质量控制。     

HPLC法测定胃舒口服液中橙皮苷的含量

陈皮和香橼药材在胃舒方剂中起到主要功效作用,橙皮苷又是陈皮和香橼相同的主要成分之一。据此把橙皮苷作为本制剂中有效成分含量测定的指标。色谱柱为C18-ODS反向柱,填充剂为十八烷基硅烷键合硅胶(200×4.6 mm,5μm)流动相为乙腈-水-36%的冰乙酸溶液(18∶80∶0.8),峰分离符合规定,无拖尾现象,保留时间适中,符合定量要求。检测波长为283 nm。结果表示,橙皮苷浓度在16.0~200.0μg/m L之间,由此可见浓度与峰面积线性关系良好(r=0.999 7),平均回收率达100.2%。说明方法可行,专属性、重复性好,可用于胃舒的质量控制。     

HPLC法测定宜昌胡颓子根中槲皮素的含量

目的:建立高效液相色谱(HPLC)法测定宜昌胡颓子根中槲皮素的含量。方法:采用反相高效液相法测定宜昌胡颓子根中槲皮素含量的,色谱柱为Agilent Promosil C18(250 mm×4.6 mm,5μm),洗脱程序为梯度洗脱,流速为1 m L/min,检测波长为238 nm;柱温为30℃,进样量为10μL,观察该方法的适用性、精密度、稳定性及重复性等指标。结果:槲皮素样品在考查浓度范围内线性关系良好(r=0.9999);平均回收率为99.66%。HPLC法测定宜昌胡颓子根中槲皮素含量的适用性、精密度、稳定性及重复性均较好。结论:HPLC法简便、准确、重复性好,可用于宜昌胡颓子根中槲皮素的含量测定。     

HPLC法测定肠炎安康胶囊中芍药苷含量

目的:建立高效液相色谱法(HPLC)测定肠炎安康胶囊中芍药苷的含量。方法:采用十八烷基键合硅胶色谱柱(4.6mm×250mm,5μm);以乙腈-水(14:86)为流动相,流速为1.0mL/min;柱温:30℃;检测波长:230nm。结果:芍药苷进样量在0.1556~1.5560μg范围内与峰面积呈良好线性关系(r=0.9999);平均回收率为98.86%(RSD为0.37%)。结论:本方法准确、快速、简便,结果稳定,可用于肠炎安康胶囊中芍药苷的含量测定。     

高效液相色谱法测定苦参中苦参碱的含量

目的:探讨苦参中苦参碱的测定方法。方法:采用高效液相色谱法(HPLC法),用Zorbax NH3(4.6mm×1.5mm)色谱柱,以乙腈-无水乙醇-水(80∶10∶10)为流动相,磷酸调PH=2,流速为1.0ml/min,柱温为50℃,检测波长为210nm。结果:苦参碱在0.0141～0.0865 mg/ml之间与峰面积积分值呈良好的线性关系(r=0.9962),平均加样回收率98.15%,RSD=1.42%。结论:HPLC法操作简便,结果准确,可用于苦参中苦参碱的含量测定。     

延胡索药材商品规格等级划分的合理性研究

目的研究延胡索商品等级的划分与其外观指标和内在含量的相关性,探讨其等级划分方法的合理性。方法考察不同等级延胡索的外观指标,采用高效液相色谱(HPLC)法测定原阿片碱、延胡索乙素、延胡索甲素的含量,并测定醇溶性浸出物的含量。将各个指标与等级进行相关性分析。结果不同产区延胡索之间的醇溶性浸出物含量差异有统计意义(P<0.05),且道地产区的含量高于非道地产区;商品等级与醇溶性浸出物存在较强的负相关(r=-0.434,P<0.01),与原阿片碱含量呈较强的负相关(r=-0.370,P<0.05);商品等级与延胡索乙素含量呈较弱的负相关(r=-0.180,P>0.05),与延胡素甲素的含量呈较弱的负相关(r=-0.163,P>0.05)。即延胡索商品等级越高、块茎越大,醇溶性浸出物、原阿片碱含量越少,延胡索乙素、延胡索甲素含量具有随等级升高而减少的趋势。结论不同产区延胡索醇溶性浸出物含量存在差异,以直径大小划分延胡索等级的方法还有待商榷。     

HPLC法测定藏药榜嘎中槲皮素和山奈酚的含量

目的:建立藏药榜嘎中槲皮素和山奈酚的HPLC含量测定方法。方法:采用Agilent Eclipse XDB-C_(18)(4.6 mm×250 mm,5μm)色谱柱,以甲醇-0.4%磷酸(45∶55)为流动相,流速为1.0 mL/min,检测波长为370 nm,柱温为35℃。结果:槲皮素进样量在0.0706~0.5651μg范围内线性关系良好(r=0.9999),平均回收率为98.43%,山奈酚进样量0.0641~0.5130μg范围内线性关系良好(r=0.9999),平均回收率为97.07%。结论:该方法经方法学验证,可用于藏药榜嘎的质量控制。     

中国学术生态细节考察报告——以2011年朱子文学研究论文为例

一个带有规律性的现象是,朱子诗经学的文章仍然一马当先,数量最多,总数接近10篇。2011年关于朱子文学创作的研究论文以胡迎健的文章最为突出。总体看来,内容差异较大,标题党不少,水文较多,总体质量较差。     

HPLC法测定金松止痒洗液中梣酮的含量

目的:建立金松止痒洗液中梣酮的含量测定方法。方法:采用HPLC法,以Zorbax XDB-C18为分析柱(4.6mm×150mm,5μm),甲醇-水(60∶40)为流动相,流速1ml·min-1,检测波长为236nm。结果:梣酮在0.02⁰.25μg线性关系良好(R=0.9999),平均加样回收率为98.51%,RSD为0.91%(n=6)。结论:本法准确、简便、重复性好,可作为金松止痒洗液的质量控制方法。     

HPLC法测定血栓通注射液中5-羟甲基糠醛的含量

目的:建立高效液相色谱法测定血栓通注射液中5-羟甲基糠醛的含量。方法:色谱柱为CAPCELLPAK C18柱(4.6mm×250mm,5μm),流动相为甲醇-0.1%磷酸溶液(10∶90);流速为0.8ml/min,柱温25℃,检测波长284nm。结果:5-羟甲基糠醛进样量在0.0677²70.8ng内呈良好的线性关系(r=1.0000),平均回收率为103.07%,RSD为2.8%。结论:本方法简便、灵敏、准确可靠,专属性强。     

高效液相色谱法测定院内制剂消痤口服液中黄芩苷的含量

目的建立高效液相色谱(HPLC)法测定消痤口服液中黄芩苷含量的方法,以控制该制剂的质量。方法色谱柱为Diamonsil~(TM)C_(18)柱(200 mm×4.6 mm,5μm),流动相为甲醇-水-磷酸(47∶53∶0.2),柱温为室温,检测波长280 nm。结果在此色谱条件下,通过D101大孔树脂、40%乙醇洗脱,可以完全分离黄芩苷;含量测定中,得黄芩苷的回归方程为Y=5×10~7X-17 571(r=0.999 9,n=5),结果表明黄芩苷在5.86~89.60μg/m L范围内线性关系良好;平均回收率为100.7%;将本品含量指标定为每毫升含黄芩以黄芩苷(C_(21)H_(18)O_(11))计,不得少于0.50 mg。结论该方法操作简便、专属性强、重现性好,可以用于控制消痤口服液的质量。     

HPLC法测定山茶油中角鲨烯的含量

目的:建立山茶油中角鲨烯含量高效液相色谱法测定法。方法:采用Inertsil ODS-SP色谱柱(250mm×4.6mm,5μm);甲醇/乙腈体积比60/40为流动相;流速1.0m L/min;检测波长210nm。结果:在此色谱条件下,角鲨烯峰得到良好分离,在1~200μg/m L浓度范围内,浓度与峰面积呈良好线性,线性相关系数R2=0.9991,精密度RSD为0.39%,重复性RSD为1.22%,16h内测定稳定性RSD为2.75%,角鲨烯平均回收率为98.12%。测定山茶油原油、粗炼山茶油、精炼山茶油中角鲨烯含量,分别为0.0139%、0.0118%、0.0056%和0.0045%,有较大差异。结论:本研究建立的方法可用于山茶油中角鲨烯含量的质量控制。     

高效液相色谱法测定妇科止血灵中五味子醇甲的含量

目的制定妇科止血灵中五味子醇甲的含量测定方法。方法采用高效液相色谱(HPLC)法测定妇科止血灵中五味子醇甲的含量。色谱柱为Agilent C_(18)(5μm,250 mm×4.6 mm),流动相为甲醇-水(65∶35),流速为1.0 mL/min,检测波长为250 nm,柱温为25℃;并对线性关系、精密度、稳定性、重复性等进行方法学考察。结果五味子醇甲在5.843~52.587μg/m L范围内呈良好的线性关系,回归方程为Y=2.453 9X+3.076 4,r=0.999 9;本品的平均回收率为102.02%,RSD为1.3%;五味子醇甲平均含量为59.40μg/g。结论该方法简便、灵敏、准确、重现性好、精密度高,可作为妇科止血灵中五味子醇甲的定量测定方法。     

安全环境下计算机软件的开发与应用分析

在中国经济实力增强和科技发展的背景下,中国的互联网应用已经成熟,人们通过互联网提高了生活质量,为日常生活提供了极大的便利。然而,随着互联网的使用越来越多,互联网上的问题已经开始出现,给人们带来相关麻烦,因此,要时刻关注计算机网络安全维护。文章主要分析了如何在信息安全环境中开发和应用计算机软件。     

HPLC法测定理气解郁丸中橙皮苷的含量

目的:研究测定理气解郁丸中橙皮苷的含量的方法。方法:采用高效液相色谱法,以甲醇-0.1%磷酸溶液(45∶55)为流动相;流速为1.0ml/min;检测波长为283nm。结果:橙皮苷线性范围为0¹.140μg,平均回收率为100.3%,RSD=2.6%。结论:采用高效液相色谱法测定理气解郁丸中的橙皮苷含量,具有快速、结果准确、操作简便的优点,可以用于理气解郁丸的质量控制。     

HPLC测定玉郎伞中芒柄花素的含量

目的:建立玉郎伞药材中芒柄花素的含量测定方法。方法:乙腈-0.5%磷酸(35:65)为流动相,Zorbax XDB-C18色谱柱,流速1ml/min,在250nm处进行芒柄花素的HPLC测定。结果:芒柄花素在HPLC进样0.0204⁰.255μg线性关系良好(R=0.9999),平均加样回收率为98.27%,RSD为0.8%(n=5)。结论:本法准确,简便,重复性好,可作为玉郎伞药材的质量控制方法。