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本文简述了膨胀石墨孔结构的特点,研究了电化学法、化学法制造膨胀石墨时工艺参数对膨胀石墨孔结构的影响规律,并讨论了将膨胀石墨蠕虫粉碎后孔结构的变化情况 相似文献
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膨胀石墨孔结构参数影响因素分析 总被引:9,自引:0,他引:9
本文研究了膨化温度、膨化手段、膨胀容积、插层工艺参数、原料含碳量、粒度及破碎手段等因素对膨胀石墨孔结构参数的影响,发现通过诸因素之间的适宜搭配可以获得满意的孔结构参数。 相似文献
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影响膨胀石墨膨胀容积因素的研究 总被引:3,自引:0,他引:3
以硫酸(98%)为插层剂、过氧化氢(30%)为氧化剂,用化学法制备膨胀石墨。通过正交实验确定最佳制备备件。结果表明:当石墨与硫酸重量比为1:3,硫酸与过氧化氢体积比为1:0.1,反应时间90min,反应温度50℃,膨化温度1000%,膨化时间20s时,膨胀石墨的膨胀容积可达250ml/g。 相似文献
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膨胀石墨制备及微孔结构相关性研究 总被引:10,自引:0,他引:10
分别用化学法和电化学法制备膨胀石墨,用压汞法测量膨胀石墨的微孔结构参数,研究制备与微孔结构的相关性。结果表明,插层的充分程度、氧化方式和水洗充分程度均会对膨胀石墨的孔结构产生明显影响。 相似文献
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用金相显微镜研究了单根膨胀石墨蠕虫压片的表面,发现其具有类似于金属的金相结构.用金属粒度评级软件对所得图像的晶间界进行重构,并分析了其平均粒径.结果表明:蠕虫压片晶粒平均粒径为30 μm~45μm,与原始天然鳞片石墨的粒度及膨胀工艺无关.X射线衍射(XRD)、扫描电镜(SEM)与原子力显微镜(AFM)观察表明:蠕虫压片晶粒存在亚结构,亚结构晶粒内部石墨的结晶完善,单个亚晶粒与原始鳞片石墨外观相同,呈片状,La为3μm ~8μm,Lc为30nm ~80nm.此外,根据XRD数据计算了压片后的膨胀石墨晶粒的取向度和峰背比值,发现晶粒沿垂直于压力的平面取向排列,并且压力越大,晶体的取向越明显. 相似文献
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采用透射电镜研究了以膨胀石墨为主体材料合成的CuCl2-EGICs微观结构,包括垂直和平行石墨碳原子层的层间结构,层面结构,根据X射线衍射参数计算获得2、3、4阶CuCl2-EGICs的层间距Ic值,与理论计算值近拟。 相似文献
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对化学法制备膨胀石墨的工艺条件的选择进行了分析,以硝酸与磷酸的混酸为插层剂、高锰酸钾为氧化剂制备出了不同粒径的膨胀石墨,利用正交实验和平行实验确定了最佳工艺条件;研究了石墨粒度效应对氧化剂用量的影响;并对不同粒径膨胀石墨的微观结构进行了研究。研究结果表明,制备大鳞片膨胀石墨的最佳工艺为:石墨与混酸的质量体积比为1:4,... 相似文献
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石墨层间化合物和膨胀石墨 总被引:9,自引:9,他引:9
石墨是一种典型的层状结构炭材料 ,其各层面间由较弱的范德华力连接 ,所以人们可以用物理或化学的方法将其它异类粒子如原子、分子、离子甚至原子团插入到晶体石墨的层间 ,生成一种新的层状化合物 ,这种材料被称做石墨层间化合物 (GraphiteIntercalation Compound,简称 GIC)。实验室常用的合层方法有加热法、化学法、电化学法、光化学法等。不同种类的插入物将导致不同的插层结构 ,使其既不同于母体石墨 ,也不同于客体材料 ,而赋予了石墨层间化合物独特的物理和化学性能 ,如高导电性 ,超导特性 ,电池性能 ,催化特性 ,膨胀性能等。天然鳞… 相似文献
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用混酸(浓硫酸、浓消酸)、强氧化剂处理天然鳞片[大鳞片(-60~+80目),细鳞片(-140~+160目)]石墨,制得可膨胀石墨,再经高温膨胀得膨胀石墨。采用SEM对两各种膨胀石墨的形貌进行观察分析,发现不同粒度的石墨获得的膨胀石墨其微观孔结构的特征基本相同,但尺寸上存在较大的差异。采用XRD对原料石墨、可膨胀石墨和膨胀石墨的结构作了分析,通过层间距变化、衍射峰出现与消失的情况,判断出不同鳞片大小的石墨在氧化、膨胀过程中发生了相同的变化,从而证明了不同鳞片大小的石墨的膨胀机理是相同的。 相似文献
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膨胀石墨的孔隙结构及其在液相吸附/吸着时的变化 总被引:1,自引:0,他引:1
用氮气吸附法和压汞法测量膨胀石墨(EG)的孔结构,用SEM观察EG颗粒间的孔隙结构和EG的孔隙率.实验得到,EG颗粒间的孔隙率占85%以上,EG颗粒开放孔的孔隙率占13%以上,EG颗粒的闭合孔的孔隙率不到1%.研究得到,EG颗粒的孔隙分为四级结构,包括颗粒片断间的V型开放孔,尺度数十到数百微米;与蠕虫状颗粒轴向垂直的几个到数十微米的柳叶状孔;垂直颗粒轴向的片层面上的零点几到几个微米的孔以及BET测量得到的纳米级孔.EG的比表面积<100m+2/g.在液相吸附/吸着作用中,由于EG与液相的界面张力作用,EG颗粒中的孔隙发生变形以及使颗粒碎裂.这一作用随着吸附质的不同而效果不同. 相似文献
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膨胀石墨是重要的工业应用材料,但其微观形貌、成分与晶体结构随膨胀倍率的变化规律认识仍不足。选择 H 2 SO4+HNO3+KMnO4+FeCl3作为插层氧化体系,通过对鳞片原料石墨化学氧化制备出可膨胀石墨,分别在400℃、600℃、800℃、1000℃下膨化处理获得不同的膨胀石墨。针对上述几种石墨,采用 OM、SEM、EDS、XRD等技术对比研究了其形貌、成分与结构的变化。结果表明,原料石墨、可膨胀石墨与膨胀石墨分别呈现层片状、褶皱状和蠕虫状的微观形貌,插层物主要由 S 与 O 组成,膨胀石墨的 S 与 O 含量显著低于可膨胀石墨,且其含量随着膨化温度提高逐渐降低。这些石墨具有相同的密排六方结构,其中可膨胀石墨的晶格常数显著大于原料石墨,反映出插层后石墨结晶度的严重劣化。膨胀石墨的结晶度稍差于原料石墨,但压片处理后得到改善,更高温度膨化的石墨改善更加明显,且优于原料石墨,这预示着高温膨化石墨的应用可塑性更强,具有更好的应用前景。 相似文献
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通过在浓硫酸或浓硝酸中浸泡柔性石墨纸(板),然后在200℃~750℃膨化制备了低密度膨胀石墨块。研究了插层剂、插层时间和膨化温度对膨胀石墨块体积密度和外形完整程度的影响。结果表明:膨化温度越高,制得的膨胀石墨块密度越低,越难获得完整的外形。以浓硫酸或浓硝酸插层时,适宜的膨化温度分别约为550℃和650℃,插层时间应为3h以上。发现膨胀石墨块主要存在两种外观,一种为均匀膨胀,另一种为非均匀膨胀。 相似文献
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将异丙醇钛盐与水洗后的可膨胀石墨,或者与水洗并干燥后的可膨胀石墨混合并加热,分别制备了负载TiO2的两种膨胀石墨吸附材料-膨胀石墨/TiO2-1(记为EG/TiO2-1)和膨胀石墨/TiO2-2(记为EG/TiO2-2)。结果表明:异丙醇钛盐与水洗后的可膨胀石墨混合后,部分TiO2溶胶存在于石墨层间;而与水洗并干燥后的可膨胀石墨混合后,绝大部分TiO2溶胶分布在石墨层表面及边缘。EG/TiO2-1和EG/TiO2-2对原油的最大吸附量分别为57g/g和55g/g。 相似文献
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磁性膨胀石墨的制备及影响因素研究 总被引:3,自引:0,他引:3
采用柠檬酸盐溶胶-凝胶法, 以可膨胀石墨、硝酸铁、硝酸钴、柠檬酸为原料制备磁性膨胀石墨, 利用SEM、EDS、XRD和磁滞回线等对其微观形貌和磁性能进行了表征, 研究了原料配比、可膨胀石墨的pH值及膨胀时间对磁性膨胀石墨的磁性能和油吸附性能的影响. 综合磁性强度、油吸附性能及制备成本等指标, 得到最佳的制备条件为: 可膨胀石墨:铁氧体(ω/ω)=2:1, 可膨胀石墨的pH=5, 在900℃膨胀温度下膨胀时间为120s. 试验结果表明: 最佳制备条件 下, 铁氧体在膨胀石墨表面和层间沉积效果良好且分布均匀, 制备出的磁性膨胀石墨具有良好的磁性强度和油吸附性能, 其饱和磁化强度和油吸附容量分别为17.95A·m2·kg-1和32.6g·g-1. 相似文献