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羟基磷灰石陶瓷成型与烧结工艺研究 总被引:3,自引:0,他引:3
以磷酸钙为原料用煅烧新工艺制备了羟基灰石粉末,并以此为原料采用凝胶浇注成工艺制备了羟基磷灰石陶瓷坯体,研究了不同成型工艺制备的羟基磷灰石陶瓷坯体的性能。借助DTA、XRD等分析了陶瓷坯体在烧结过程中的物理化学和晶相转变。 相似文献
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采用微波烧结法对分别以沉淀法和溶胶凝胶法制备技术的羟基磷灰石(HAP)进行烧结,获得了高强度且晶粒可控的HAP陶瓷。利用X射线衍射、场发射扫描电子显微镜、电子万能材料试验机对样品的相组成、微观形貌和力学性能进行了表征。结果表明:以溶胶凝胶法所制备的HAP粉末为原料的陶瓷材料更容易烧结致密;相比无压烧结,微波烧结能够在保证力学性能的基础上降低烧结温度,控制晶粒生长。当以溶胶凝胶法制备的HAP粉末为原料,压制成型,在微波烧结工艺下烧结制度为1 100℃恒温30 min时,可获得弯曲强度为93 MPa、晶粒大小约为300 nm的高强度HAP陶瓷材料。 相似文献
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纳米羟基磷灰石生物陶瓷的微波烧结 总被引:1,自引:0,他引:1
羟基磷灰石(HA)生物陶瓷的组成接近于生物体骨质的无机成分,对人体无毒,与机体有着良好的亲和性,植入人体后易与机体组织及新生骨紧密结合,具有极好的生物相容性和生物活性。从生物相容性的角度考虑,羟基磷灰石是人体硬组织置换种植体最适合的陶瓷材料。但是目前,由于这种陶瓷材料的脆性,使得它不能在受载场合下应用,如人造牙齿或骨,所以力学性能高的致密羟基磷灰石生物陶瓷材料是我们所期望获得的。已有研究表明,纳米晶体结构能提高陶瓷材料的机械性能。本文采用共沉淀法合成纳米羟基磷灰石,然后压成片状,并通过微波烧结固化。试样于1100℃下,在短至30min内就能轻易烧结,密度达到理论值的97%。对烧成后试样的微观结构进行分析,结果表明,致密化后得到的晶体材料仍能保持纳米级尺寸。文中探讨了通过微波烧结法得到试样的相组成,微观结构和物理性能。 相似文献
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纳米羟基磷灰石的微波烧结 总被引:1,自引:0,他引:1
由Ca10(PO4)6(OH)2构成的羟基磷灰石(HA)是骨骼和牙齿的主要矿物成份。羟基磷灰石具有极好的生物相容性。常用于骨骼的移植,然而,由于这种陶瓷材料的脆性。使其应用受到一定的限制,已有研究表明,纳米晶体结构能提高陶瓷材料的机械性能,本文采用共沉淀法合成纳米羟基磷灰石,然后压成片状,通过微波烧结固化。试样于1100℃下,在短至30min内就能轻易烧结,密度达到理论值的97%,对烧后试样的微观结构分析表明,致密化后得到的晶体材料仍能保持纳米级尺寸。文中探讨了通过微波烧结法得到试样的相组成。微观结构和物理性能。 相似文献
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热压烧结羟基磷灰石生物陶瓷 总被引:4,自引:0,他引:4
采取湿化学法制取羟基磷灰石(HAP)粉末,热压法烧结陶瓷。瓷体呈半透明。抗压强度可达687MPa,断裂韧性为0.98MPam^1/2,比常压烧结分别提高了三倍和一倍。并测定了开口孔率、吸水率和体密度,以及X-光衍射,电镜观察。 相似文献
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在适宜的条件下,用化学沉淀法合成羟基磷灰石,加以不同粘合剂,并通过干压使其成型,控制不同温度将其烧结成陶瓷。简单分析烧结温度、时间及粘合剂等对HAP陶瓷成型的影响。结果表明:1100℃和3h是HAP生物陶瓷较佳的烧结温度和烧结恒温时间;比较之下,聚乙烯醇对HAP的干压成型工艺较适宜。 相似文献
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本文针对干压成型结合冷等静压成型对反应烧结碳化硼基复合材料样品性能的影响进行研究.考察了成型压力、保压时间、加压方式对压坯密度和强度的影响.结果表明:采用100 MPa干压2 min,再经过150 MPa冷等静压保压1 min,压坯密度由干压压制时最大密度1.86 g/cm3升高到1.96 g/cm3,压坯强度可达到2.0 MPa.保压时间和加压方式对压坯的密度、强度的影响不大.干压结合冷等静压相对于干压成型,在相同的烧结温度下样品性能有明显的提高,烧结后样品密度为2.44 g/cm3,显微硬度为2394 kg/cm2,三点抗弯强度为241 MPa. 相似文献
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以CaZrO3为原料,利用微波等离子体烧结技术制备高密度的CaZrO3陶瓷。研究了工艺参数对CaZrO3陶瓷结构的影响。测试了CaZrO3陶瓷的性能。结果表明,微波等离子体烧结技术与常规法相比,其烧结时间明显缩短,性能有所改善。而微波功率和压力是获得优质CaZrO3陶瓷的关键。 相似文献
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本文选用微波烧结新工艺,对ZTA陶瓷力学性能进行了研究,获得了较传统烧结工艺优良的陶瓷抗奇强度和断裂韧性。新工艺可以显著降低ZTA陶瓷的致密化温度,同时改善其显微结构。 相似文献
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Gas Diffusion During Containerless Hot Isostatic Pressing of Liquid-Phase Sintered Ceramics 总被引:1,自引:0,他引:1
Diffusion and dissolution of gases are considerably higher in glasses than in most crystalline materials. Thus, materials with a glassy grain-boundary phase are susceptible to gas permeation when they are containerless hot isostatic pressed. Annealing of sinter-hot isostatic pressed alumina—magnesium aluminosilicate glass (3 to 10 vol%) composites and pure glass samples at 1200° to 1600°C results in dedensification by matrix bloating and swelling. The degree of dedensification increases with the hot isostatic pressing pressure, temperature, and time and increasing annealing temperature. A theoretical prediction of high-pressure gas permeation is developed based on a diffusion model. The analysis allows a satisfactory explanation for the gas diffusion effect on hot isostatic press densification. The analysis is also useful for developing design criteria for the hot isostatic press schedule and encapsulation materials. Annealing of hot isostatic pressed samples at 1100°C prior to high-temperature annealing results in no dedensification as a result of out-diffusion of the internal gases. 相似文献
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