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海藻糖提取工艺的研究 总被引:8,自引:2,他引:8
研究从面包干酵母中提取海藻糖。经多次实验,最佳工艺条件为:乙醇浓度为50%,提取温度80℃,时间为1.5h,固液比为1:15。提取液经超滤后再经活性碳,离子交换及脱色除杂。精制后糖液用95%工业酒精结晶,条件为:温度40℃,料液比为1:4(V/V)同时不断搅拌。 相似文献
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以安琪葡萄酒高活性干酵母为原料,以三氯乙酸(TCA)为浸提溶剂,以海藻糖得率为衡量指标,通过微波法灭酶得出:海藻糖酶适宜灭活方法为微波灭酶119W、45s;通过Box-Behnken响应面设计优化葡萄酒活性干酵母中海藻糖的提取工艺,得到最优工艺参数为:三氯乙酸浓度0.43mol/L、三氯乙酸用量41.95mL、提取时间88.75min、提取温度34.19℃.经回归分析表明:回归方程的R2=95.61%,R2λdj=91.22%,预测值为253.45mg/g dry cell.经验证,在最优提取工艺条件下,葡萄酒高活性干酵母中海藻糖得率为251.86mg/g dry cell,回归模型的预测值与实测值的相对误差<1%. 相似文献
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采用微波破碎酵母细胞,然后用三氯乙酸溶液提取胞内海藻糖,用蒽酮比色法测定海藻糖含量,研究不同温度、提取时间、溶剂浓度、溶剂用量对海藻糖提取率影响;提取最佳工艺条件为:三氯乙酸浓度0.5 M,提取温度40℃,提取时间70 min,提取率为17.4%。 相似文献
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提出了一条活性干酵母中提取海藻糖的工艺路线。通过控制抽提温度、乙醇浓度以及抽提时间,得出较佳的提取工艺条件。用阴阳离子交换柱去除杂质,同时起到一定的脱色作用,进而运用超滤进行澄清。最后经浓缩、结晶以及干燥,制成海藻糖产品。其得率可达:每100g活性干酵母产14.5g海藻糖。 相似文献
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微波破碎酵母细胞提取海藻糖的研究 总被引:7,自引:0,他引:7
采用微波预处理的方法破碎酵母细胞后,分别用水、乙醇、三氯乙酸来提取海藻糖,结果表明,海藻糖的提取效果明显好于没有用微波预处理的对照组,由Mathematice2.2软件分析可以看出;提取时,微波预处理时间是最显著的影响因素。其最佳值为2min;用三氯乙酸作溶剂结果好于乙醇和水。 相似文献
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采用超滤、纳滤操作对酵母抽提物进行处理,结果表明:操作压力、操作时间及料液体积流量对超滤有很大影响,所选MWCO为5000的膜件可去除96%以上的大分子蛋白质,起到纳滤预处理作用.采用MWCO为300的纳滤膜对超滤液进行浓缩纯化,海藻糖总提取率高达85.6%,大大高于传统方法.操作条件如进料压力、浓缩倍数及操作方式对纳滤过程均有很大影响。 相似文献
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目的:建立酵母海藻糖的提取方法,并比较啤酒酵母、葡萄酒酵母、高活性酵母、酿酒高活性酵母的海藻糖含量。方法:酵母菌体经液氮研磨后以乙醇-水溶液为溶媒,通过超声波辅助的方法提取海藻糖,采用HPLC法分析海藻糖含量。以酿酒高活性酵母为例,在单因素实验基础上通过正交实验优化酵母菌海藻糖的提取工艺,并比较4株食用酵母菌海藻糖的含量。结果:酵母菌细胞海藻糖提取的最优工艺条件为:在80℃的条件下,乙醇浓度为50%,料液比1∶15(g∶m L),提取时间70min,海藻糖得率达(68.10±0.7)mg/g,四株食用酵母菌海藻糖含量大小次序为:酿酒高活性酵母>高活性酵母>葡萄酒酵母>啤酒酵母。结论:优化的酵母海藻糖提取的工艺简单,得率高;方法学分析显示HPLCRI分析海藻糖含量方法准确,重现性好,方便快捷;不同生产用途的酵母菌株海藻糖含量存在差异。 相似文献
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核苷酸是DNA、RNA的组成单元,是一类在代谢上极为重要的生化物质,在食品、医药、农业、精细化工中有着广泛的应用。研究了采用高分子分离膜技术处理核苷酸的可能性,考察了操作压力、料液浓度、料液流速、运行时间等条件对膜分离性能的影响。结果表明,纳滤膜对核苷酸有很好的截留性能,对无机盐杂质有很好的透过效果。膜的渗透通量以及对核苷酸和无机盐离子的截留性能,随操作压力和进料流量的提高而上升,并且随进料浓度的上升而下降。在0.6MPa下,对核苷酸的截留率达到90%以上,对无机盐的截留率在50%,在实验的运行时间内膜性能基本稳定。 相似文献
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