邻香兰素氨基酸还原席夫碱化合物的合成

邻香兰素与甘氨酸(Gly)、丙氨酸(Ala)、亮氨酸(Leu)和蛋氨酸(Met)等四种氨基酸通过缩合、还原、酸化等反应合成了四种邻香兰素氨基酸还原席夫碱化合物,并通过红外光谱、元素分析和核磁共振对上述化合物进行了表征。     

熔融法合成邻苯二甲酰氨基酸

以邻苯二甲酸酐为原料,采用熔融法分别和5种氨基酸(甘氨酸、苯丙氨酸、亮氨酸、苏氨酸、天冬氨酸)发生缩合反应得到5种邻苯二甲酰氨基酸,通过~1HNMR和~(13)CNMR对目标化合物的结构进行表征;并以邻苯二甲酰苯丙氨酸的合成为模型反应,探讨了最佳反应条件。结果表明,在n(邻苯二甲酸酐)∶n(苯丙氨酸)为1.5∶1、反应温度为145℃、反应时间为25 min的最佳条件下,邻苯二甲酰苯丙氨酸的收率可达91.5%。在最佳反应条件下,其它4种邻苯二甲酰氨基酸均以较高收率获得。该方法具有操作简单、收率高、反应时间短等优点,可用于邻苯二甲酰氨基酸的简便合成。     

4-氨基安替比林席夫碱的合成与表征

用4-氨基安替比林与3-甲酰基色酮、肉桂醛、茴香醛反应分别合成了3种新的席夫碱化合物。利用元素分析、红外光谱和核磁共振氢谱确认了它们的结构。     

几种氨基酸的合成研究

L-苯丙氨酸是人体必需的氨基酸之一，在医药、食品领域用途广泛，可用于生产口服或注射用氨基酸片和氨基酸营养液，是多种抗癌和抗病毒药物及甜味剂阿斯巴甜的原料。化学合成法制备L-苯丙氨酸主要有苯甲醛与乙甘氨酸缩合法与氰氨法，这两种方法工艺路线长，收率低。工业上L-苯丙氨酸主要从天然产物中提取。利用不对称合成反应由化学法合成L-苯丙氨酸一直是化学工作者关注的课题。南京理工大学化工学院的周凤儿和魏运洋以（＋）-N-苄基氯化辛可宁作为手性相转移催化剂，以甘氨酸乙酯盐酸盐和溴化苄为基本原料，合成了L-苯丙氨酸。     

壳聚糖与肉桂醛的缩合反应制备席夫碱及其抑菌活性研究

通过壳聚糖与肉桂醛在超声波振荡下的反应制备了壳聚糖缩肉桂醛席夫碱。采用[L9(33)]正交实验探讨了反应时间、反应温度及反应物配比对壳聚糖席夫碱反应缩合率和取代度的影响。在最佳条件下壳聚糖席夫碱的缩合率可达89.38%,取代度为0.84。红外光谱和X-射线衍射光谱结果表明衍生物具有壳聚糖席夫碱的结构特征。抗菌实验表明,该衍生物对大肠杆菌、金黄色葡萄球菌和黑曲霉都具有抑制作用,抗菌活性随浓度的增加而增加,且优于壳聚糖。     

溴肉桂醛衍生物的合成及其性质

以L-酪氨酸(L-Tyrosine)与溴肉桂醛为原料,首先合成了具有手性的新型席夫碱配体L、然后分别与乙酸铅和五水硫酸铜进行配位反应,生成了C_(18)H_(15)BrCuKNO_7S和C_(22)H_(21)BrKNO_7Pb两种新的氨基酸衍生物金属络合物。利用红外光谱、紫外光谱、质谱和荧光等进行表征和性质研究。结果表明,配体L在紫外区和可见区均可以作为光催化剂材料,配合物C_(22)H_(21)BrKNO_7Pb只适合作为紫外光区的光催化剂材料。而C_(18)H_(15)BrCuKNO_7S络合产物不适合作为光催化剂材料。     

邻羧基苯甲醛缩1,3-丙二胺席夫碱的合成工艺优化及结构表征

以邻羧基苯甲醛和1,3-丙二胺为原料,采用溶液法合成了一种新型席夫碱。通过L_9(3~4)正交试验,得到该席夫碱的最佳合成工艺条件:反应温度为50℃,原料物质的量比为2. 2∶1,反应时间为4 h,催化剂冰醋酸用量为0. 15 m L。采用X-射线单晶衍射、红外光谱、紫外-可见光谱等测试方法对席夫碱进行结构表征,并通过荧光光谱、热重曲线等探讨其荧光性能和热稳定性能。结果表明,该席夫碱晶体属于单斜晶系,P2_1/n空间群,晶胞参数为:a=10. 575 9(10)?,b=8. 517 5(6)?,c=21. 042(2)?,α=90°,β=102. 578(9)°,γ=90°,V=1 850. 0(3)?3,Z=4,Dc=1. 326 g/cm3,μ=0. 09mm-1,F(000)=780。该席夫碱具有良好的荧光性能与热稳定性能。     

多缩乙二醇桥连二水杨醛缩邻氨基苯甲酸的合成

报道４种新型氨基酸型席夫碱的合成，并讨论了其光谱数据及质谱裂解过程。     

一类蓝色有机发光材料的合成及荧光性能研究

以4,4-(二乙氧基膦酸)联苯苄酯和芳香醛(或肉桂醛)为原料,碱催化下,在DMF溶液中,经过Wittig-Horner反应,合成了7种含苯乙烯基联苯类化合物。利用MS,1H NMR或元素分析表征了化合物的结构,采用紫外光谱和荧光光谱研究了化合物的光谱性能。结果表明,所合成的化合物是一种较为理想的蓝光材料。     

微波辐射下N-马来酰-氨基酸的快速合成

利用微波辐射法完成顺丁烯二酸酐与苯丙氨酸、异亮氨酸、甘氨酸、丝氨酸、脯氨酸、亮氨酸6种氨基酸的酰化。将氨基酸与酸酐按照1∶1的投料比加入到反应容器中,再加入适当的溶剂,在微波合成仪中进行反应,TLC监测反应进度。反应结束后,除掉溶剂,得到产品。实验合成的6个目标化合物,经熔点和红外光谱确证其结构。结果表明,微波辐射下N-马来酰-氨基酸的快速合成,操作简便,反应条件温和,产物收率较高,纯度较好。此方法可作为氨基酸在酸酐条件下进行酰化反应的合成通法。     

氨基酸席夫碱类小分子探针衍生物电子光谱的检测研究

研究了氨基酸席夫碱类小分子探针衍生物的电子光谱检测方法。以CHCl_3∶C_2H_5OH=1∶1的混合溶液为溶剂,配制溶液浓度为5. 0×10~(-4)mol/L,紫外可见光谱测试条件:室温,样品池为1 cm×1 cm×1 cm石英池,设置波长范围190～1100 nm,测试波长范围200～700 nm,波长分辨率为0. 1 nm。荧光光谱测试条件:室温,激发波长λex为355 nm,样品池为1 cm×1 cm×1 cm石英池,狭缝宽度5. 5 nm,记谱范围为350～600 nm。结果氨基酸席夫碱化合物的紫外可见光谱有4个主要吸收峰(E2带、K带、B带、R带),λ_(max)值不同,是由于氨基酸席夫碱R基不同所致;而荧光光谱中,铜配合物的荧光强度与锌配合物相比很低,原因是金属配合物的荧光性质与过渡金属离子的d电子数直接相关。     

席夫碱化学研究的新进展

本文简要介绍了席夫碱的合成、结构及用途;重点介绍了:(1)席夫碱大环化合物的合成及对金属离子的选择性识别;(2)席夫碱在荧光传感器方面的应用;(3)席夫碱聚合物的合成及应用。并对席夫碱化学的发展进行了展望。     

乙醇胺缩己酰基吡唑啉酮的合成与表征

以1-苯基-3-甲基-吡唑啉酮-5为母体,设计合成出4-己酰基吡唑啉酮(HL),再将HL与乙醇胺在乙醇中反应得新型席夫碱配体HQ。应用光学和热学分析检测仪器对合成产物席夫碱HQ进行了性能表征。红外光谱中发现产物中有定义席夫碱的-C=N-特征振动吸收峰,并且存在-OH峰,说明席夫碱合成成功且以烯醇式形式存在。荧光光谱中表明HQ具有荧光性能,有望成为荧光材料。热学分析测试结果探究了HQ的热稳定性,并且明确指出产物存在并且应用环境的温度不高于350℃。     

Fmoc保护氨基酸-卟啉化合物的设计合成与光谱性能研究

为了获得结构和性能更加接近天然卟啉的合成卟啉化合物,采用Fmoc保护氨基酸(甘氨酸、缬氨酸、L-酪氨酸),将氨基酸引入卟啉体系,设计合成了系列新型卟啉-氨基酸化合物,并对其光谱性能进行了研究。结果表明,在合成以酯键相连的卟啉-氨基酸化合物时,甘氨酸、缬氨酸反应生成含有2个氨基酸单元的化合物,L-酪氨酸生成含1个氨基酸单元的化合物。在合成以酰胺键相连的化合物时,反应得到含有1个氨基酸单元的化合物。卟啉的光谱性能不因不同Fmoc保护氨基酸单元的引入而改变。     

N—亚水杨基氨基酸及其与铜（Ⅱ）配合物的合成,表征和抗菌活性

本文合成了甘氨酸、丙酸、苯丙氨酸、氨酸、亮氨酸水杨醛席夫碱及其与铜的配合物，通过元素分析，摩尔电导、磁化率、红外光谱、电子光谱等对上述化合物进行了表征。实验发现，配合物的抗菌活性优于配体的抗菌活性。     

N—亚水杨基氨基酸的合成及性质

报道了由水杨醛与甘氨酸、DL-缬氨酸、L-异亮氨酸、L-亮氨酸和 L-苯丙氨酸制得5种希夫碱的合成方法和性质。红外光谱、氢核磁共振谱、电子光谱证明所合成的希夫碱中存在酚亚胺和酮烯胺的互变异构物。希夫碱与 Zn(Ⅱ)、Cd(Ⅱ)、Al(Ⅲ)和 Be(Ⅱ)形成配合物后荧光强度显著增强。可用于金属离子的测定。     

2,5-二羟基苯甲醛缩肼席夫碱的性质和研究

设计和合成了一种双席夫碱。利用红外光谱对其结构进行表征,研究了其在不同溶剂中的紫外吸收光谱和荧光光谱,探究了过渡金属离子对紫外和荧光光谱的影响及聚集诱导发光(AIE)性质。结果表明,在不同溶剂中化合物的紫外光谱发生蓝移,荧光发射强度随溶剂极性增加强度减弱,且发生红移。通过紫外光谱和荧光光谱说明Fe~(3+)、Cu~(2+)在溶液中和化合物分子发生较强的相互作用,生成稳定配合物。同时该化合物没有表现出明显的AIE性质。     

新型稀土配合物发光材料的合成及性质研究

合成一种新的吡唑啉酮席夫碱有机配体,及其与Tb、Eu、Sm、Dy的配合物,借助元素分析,红外光谱和1H NMR对其结构组成进行讨论.荧光光谱结果表明,4种稀土有机配合物都有荧光性能,其中Tb和Sm配合物的荧光最强.     

N—亚水杨基氨基酸及其与镍（Ⅱ）配合物的合成和抗菌活性研究

用政进的方法合成了甘氨酸、丙氨酸、苯丙氨酸、缬氨酸、亮氨酸水杨醛席夫碱及其与镍（）的配合物，通过元素分析、摩尔电导、磁化率、红外光谱、电子光谱等进行了表征，实验发现，配合物的抗菌活性忧于配体的抗菌活性。     

一种新型咔唑席夫碱的合成及对Fe~(3+)荧光识别研究

以9-氨基咔唑与2-羟基-1-萘甲醛为原料,设计合成了一种新型咔唑类席夫碱化合物。通过核磁共振光谱、质谱、红外光谱和元素分析对其结构进行表征,利用荧光光谱研究了目标化合物对不同金属离子的荧光识别性能,采用质谱和密度泛函理论(DFT)分析其与Fe~(3+)结合作用模式。结果表明,目标化合物通过荧光猝灭可选择性识别Fe~(3+),原因是与Fe~(3+)配位后引发了分子内的光诱导电子转移过程有关。