石墨炉原子吸收法测定大米中铅、镉、铬3种重金属

通过采用石墨炉原子吸收光谱法对大米中铅、镉和铬3种有害元素含量进行测量。首先对所要进行试验的大米做实验前的预处理,进行消解后,采用石墨炉原子吸收法测定大米中铅、镉和铬3种微量元素含量。结果表明,大米中铅的含量为0.080 mg/kg,镉为0.092 mg/kg,铬为0.062 mg/kg,加标回收率在98%~101%,同一样本平行测定6次的相对标准差小于2.5%。利用石墨炉原子吸收测定大米中的铅、镉和铬的分析方法准确可靠。     

石墨炉原子吸收法测定大米中铅、镉、铬3种重金属

通过采用石墨炉原子吸收光谱法对大米中铅、镉和铬3种有害元素含量进行测量。首先对所要进行试验的大米做实验前的预处理,进行消解后,采用石墨炉原子吸收法测定大米中铅、镉和铬3种微量元素含量。结果表明,大米中铅的含量为0.080 mg/kg,镉为0.092 mg/kg,铬为0.062 mg/kg,加标回收率在98%¹01%,同一样本平行测定6次的相对标准差小于2.5%。利用石墨炉原子吸收测定大米中的铅、镉和铬的分析方法准确可靠。     

微波消解-石墨炉原子吸收法测定丹参中的铅镉

建立了石墨炉原子吸收法快速测定丹参药材中铅和镉元素含量的方法。利用微波消解样品,选择1.0%磷酸二氢铵和0.2%硝酸镁作为基体改进剂,用石墨炉原子吸收方法完成铅镉元素测定。结果表明,方法线性关系良好,铅和镉的相关系数分别为0.9995和0.9992;检出限分别为0.427μg/L和0.082μg/L;精密度分别为7.44%和10.97%;加标回收率分别为90.5%和104.0%。该方法是一种简便、快捷、准确的分析方法,可为丹参的进一步研究提供科学依据。     

微波消解火焰原子吸收光谱法测定溶剂型木器涂料中的Pb、Cd和Cr

采用微波消解火焰原子吸收光谱法测定溶剂性木器涂料中的Pb、Cd和Cr,与传统的湿法消解样品相比,该方法操作简便、快速、样品消解完全,空白值低,选择性好,准确度和精确度都能满足分析要求。运用该方法测定某涂料样品,其中铅的含量为84.32mg/kg,铬的含量为50.76mg/kg,均低于国家标准,而该涂料样品中镉的含量则为未检出。     

不同产地寻骨风中Cu、Cd、Cr、Pb元素的测定

为测定中药寻骨风中Cu、Cd、Cr、Pb元素的含量并比较不同产地寻骨风中重金属元素的含量差异。本文中的各样品经微波消解后采用火焰原子吸收法测定Cu、Cr元素的含量,石墨炉法测定Cd、Pb元素的含量。研究发现各产地的寻骨风中均检出Cu、Cr、Cd、Pb元素,回收率为95.6%~105.3%。结果表明各产地各批次的寻骨风均含有金属元素Cu、Cr、Cd、Pb,且存在重金属超标现象。     

石墨炉原子吸收法测定市售鱼体内铅、镉、铝重金属

利用石墨炉原子吸收法对市售10种常见鱼类铅、镉、铝重金属含量进行了测定。研究结果发现,鱼类体内铅的含量为0.050mg/kg～0.209mg/kg,镉的含量为0.021mg/kg～0.042mg/kg,铝的含量为0.016mg/kg～0.578mg/kg,均低于国家规定的标准限量;3种元素的回收率在99%～102%,相对标准偏差小于2.0%。该方法能快速、准确地测定鱼肉中的重金属含量。     

牛耳枫等五种药材重金属元素含量分析

目的测定牛耳枫、三叉苦、胆木、青牛胆、山苦茶五种药材中重金属元素含量。方法采用石墨炉原子吸收光谱法测定五种药材中铜、铅镉含量,用氢化物原子荧光法测定其中的砷、汞含量。结果牛耳枫中5种重金属元素(铜、镉、铅、汞及砷)含量分别为6.700,0.080,3.000,0.052,0.690mg/kg;三叉苦中5种重金属元素(铜、镉、铅、汞及砷)含量分别为4.300,0.040,1.600,0.040,0.820mg/kg;胆木中5种重金属元素(铜、镉、铅、汞及砷)含量分别为2.700,0.020,1.250,0.038,0.400mg/kg;青牛胆中5种重金属元素(铜、镉、铅、汞及砷)含量分别为5.000,0.120,0.690,0.050,0.620mg/kg;山苦茶中5种重金属元素(铜、镉、铅、汞及砷)含量分别为4.400,0.075,0.520,0.044,0.480mg/kg。结论5种药材重金属含量均符合药用植物及制剂的外经贸绿色行业标准。     

微波消解石墨炉原子吸收光谱法测定ABS中铅、铬含量

采用微波消解为前处理手段,用石墨炉原子吸收光谱法测定了丙烯腈-丁二烯-苯乙烯共聚物(ABS)中铅、铬含量。对前处理条件,如消解温度、恒温时间、消解体系等进行了优化,实现了对ABS的完全消解。结果表明,方法检出限为:铅0.03mg/kg、铬0.02mg/kg;测定结果相对标准偏差小于7%;铅、铬元素的加标回收率在93%～103%之间。     

浅谈原子吸收分光光度法测定塑胶跑道中可溶性重金属含量

本文应用了原子吸收法同时测定塑胶跑道成品中3种可溶性重金属铅、镉、铬的含量,方法快捷简便。方法的检出限分别为铅1mg/kg,镉0.1mg/kg,铬0.8mg/kg;方法的精密度分别为铅1.8%,镉0.9%,铬1.2%;回收率分别为铅98.0%,镉94.3%,铬103.7%。达到了合成跑道中可溶性重金属的分析要求,效果满意。     

不同前处理测定土壤中镉含量的比较研究

为比较研究土壤镉含量测定中电热板消解与微波消解2种前处理方式的消解效果,为检测人员在土壤镉测定的前处理方法上提供参考,通过电热板与微波消解对土壤标准样进行前处理,使用石墨炉原子吸收光谱仪来测定土壤中的镉含量,结果表明:电热板消解测定的镉含量平均值为0.404 mg/kg、标准偏差为0.0105 mg/kg、RSD为2....     

AAS法测定水中重金属含量

用原子吸收分光光度法分别测定了采自某乡镇的自来水、井水及河水三种水体中重金属铬、镉和铅的含量。测定结果显示三种水样的Cr、Cd和Pb含量均未超标。研究结果为当地水环境的安全性提供了实验参考。     

原子吸收分光光度计测定纺织品中总铅和总镉的含量

采用原子吸收分光光度法测定纺织品中的总铅和总镉含量。微波消解法消解纺织品样品,用火焰原子吸收分光光度计测定纺织品中总铅和总镉含量。发现方法线性关系良好,铅和镉线性相关系数均大于0.999,铅和镉方法检出限分别为5.7 mg/kg和2.0 mg/kg,回收率zai 92～105%之间,相对标准偏差RSD均小于5%,可满足纺织品中总铅和总镉的日常检测要求。本方法可用于对GB/T 30157-2013《纺织品总铅和总镉含量的测定》标准的补充。     

微波消解-ICP-MS法同时测定海南椰子水中重金属元素铜、铅、锰、镉、铬

建立了微波消解-ICP-MS法测定椰子水中Cu、Mn、Pb、Cr、Cd五种元素的方法。椰子水样品经微波消解处理后,分别选用63Cu、208Pb、55Mn、52Cr、111Cd作为Cu、Pb、Mn、Cr、Cd的分析同位素,选择187Re为内标校正Pb、Cd,74Ge为内标校正Cu、Mn、Cr,Cu、Pb、Mn、Cr这4种元素。使用本法时Cu、Pb、Mn、Cd、Cr检出限分别为4.11、0.219、2.21、0.023、0.119 ng/mL,RSD分别为3.6%、3.2%、2.6%、4.6%、4.5%,试剂样品的加标回收率在86%～105%之间,该方法满足椰子水中重金属元素铜、铅、锰、镉、铬的分析要求。     

火焰原子吸收法测定纺织品中总铅总镉

研究了用微波消解方法消解纺织品样品,样液用火焰原子吸收分光光度计法测定样品中的总铅总镉。对影响其测定的各种因素进行分析,确定出最优化的测试条件。该方法检出限Pb为2.80 mg/kg,Cd为0.68 mg/kg,回收率为90%~110%,RSD小于5%。     

不同水质特征污水厂处理过程中的重金属归趋特性

以济南市A厂和淄博市B厂两座不同进水污水厂各处理单元与脱水污泥作为研究对象,利用微波消解法对污水和污泥进行预处理,利用石墨炉原子吸收(GFAAS)为分析手段,检测两个污水厂各处理单元中镉(Cd)、铜(Cu)、镍(Ni)和铬(Cr)四种重金属的含量,分析水厂中各处理单元对四种重金属的去除特性。结果表明,在进水中,A厂和B厂中Ni的含量最高,分别为38.9782μg/L和43.8589μg/L, Cr的含量最少,分别为1.4751μg/L和2.2096μg/L,B厂四种重金属含量均明显高于A厂。所有处理单元均对四种重金属有去除效果,其中沉砂池和二沉池对四种重金属的去除效果较好。重金属污染物有很大一部分蓄积在了污泥中。在浓缩池中,A厂Cd、Cu、Ni、Cr四种重金属的含量分别为1.2475、154.838、86.4082、114.8933 mg/kg,B厂Cd、Cu、Ni、Cr四种重金属的含量分别为1.3337、197.414、133.0701、122.1047 mg/kg。     

不同生长环境下银杏叶中铅元素测定

采用微波消解,石墨炉原子吸收分光光度法对不同生长环境下银杏叶中的铅进行测定,铅在0~10.0 ng/L范围内与吸光度呈良好线性关系,相关系数r=0.9997,检出限为0.15 ng/m L,平均加标回收率为93.9%。结果表明,该方法灵敏度高,重复性好,可以适用于不同区域、不同生长环境下银杏叶中铅元素的日常含量测定。     

ICP-MS法测定续断中5种重金属元素

目的:建立电感耦合等离子体质谱法(ICP-MS)测定续断中镉(Cd)、铅(Pb)、铜(Cu)、铬(Cr)、镍(Ni)5种重金属元素。方法:样品经微波消解处理后,采用ICP-MS测定其Cu、Cd、Cr、Pb、Ni五种元素的含量。结果:Cu、Cd、Cr、Pb、Ni标液工作曲线的线性良好,相关系数大于0.9998,Cu、Cd、Cr、Pb、Ni的加样回收率均在94.3%～109.5%,RSD均小于3.45%。结论:该方法稳定可靠,对环境污染小,灵敏度高,重现性好,快速准确,可用于同时测定续断中Cu、Cd、Cr、Pb、Ni的元素。     

压力消解石墨炉原子吸收法测定小龙虾中铅和镉

目的：建立了压力消解技术进行样品前处理,石墨炉原子吸收法测定小龙虾中铅和镉含量的测定方法。方法：采用硝酸和过氧化氢混合消解液,压力消解法对小龙虾样品进行消解,以磷酸二氢铵作为基体改进剂,氘灯扣背景,石墨炉原子吸收光谱法对样品中铅和镉含量进行测定。结果：铅在0μg/L～50μg/L范围,镉在0μg/L～4.0μg/L范围具有良好的线性,相关系数大于0.999,RSD〈10%。结论：压力消解法具有方法简便、试剂空白低、样品测定准确、易于普及等优点。     

两种消解方法对测定尾砂坝土壤中重金属铅、镉元素含量影响的对比

以郴州市柿竹园有色金属矿区尾砂坝土壤样品为研究对象,探索适合大量土壤样品处理的测试方法。具体的实验方法:采用石墨炉原子吸收光谱法直接测定湿法消解和电热板消解两种不同方法消解的4份随机样品土壤,分析两种消解方法对铅、镉元素含量测定的影响。实验结果显示,铅、镉两种方法测量相差平均值为1.045 9和0.615 8 ng/g。两种消解方法的铅、镉检出限分别为0.004 59和0.000 95 ng/m L;相对标准偏差分别为1.82%~5.85%和1.81%~4.70%;平均回收率分别为90.4%~98.0%和92.4%~98.5%。湿法消解土壤样品的残余硅渣对铅含量测定影响不大,镉含量测定没有影响,且稳定性较好,消解体系适用玻璃消解管和较大数量土壤样品的前处理。     

微波消解-电感耦合等离子体发射光谱法同时测定铜阳极泥中的有害元素Pb、As、Cd、Cr

建立了一种可以同时、准确测定铜阳极泥中有害元素铅、砷、镉、铬的方法。铜阳极泥样品经王水微波消解,定容后采用电感耦合等离子体发射光谱法进行分析,本研究探讨了称样量和分析谱线对检测结果的影响。Pb、As的线性范围为0-100μg/mL,0-60μg/mL,Cr、Cd的线性范围为0-30μg/mL,4种元素的检出限在0.00054-0.053μg/mL之间,测定下限在0.0018-0.176μg/mL之间,本方法中铅、砷、铬、镉的回收率在91.7%-108.3%之间,Pb、As、Cd、Cr的相对标准偏差为0.0036～0.00972,0.00520～0.00998,0.0099～0.068,0.0066～0.059。