利用盐酸生产磷酸—IMI法的研究

如同广泛采用的硫酸一样,盐酸和硝酸也可用来分解磷矿以生产磷酸。这两种情况,产品酸都必须从反应混合物中分离出来,但是与硫酸分解作用后的分离步骤不同,硫酸分解后只需较简单的过滤步骤即可,而后述两种方法中,磷酸的回收则是复杂的:硝酸分解后的主要副产硝酸钙和盐酸酸化后所得到的副产氯化钙都残留在溶液中。     

ICP-OES测定TA31钛合金中化学成分的4种不同酸体系样品制备方法比较分析

对ICP-OES测定TA31钛合金中铝、铌、锆、钼、铁、硅6种元素含量的硫酸-硝酸、氢氟酸-硝酸、氢氟酸-硫酸-硝酸和盐酸-氢氟酸-硝酸4种不同酸体系样品制备方法的试剂用量、处理温度和制备时间进行了比较,并对4种样品制备方法对应的检测方法的灵敏度、检出限、精密度、准确度等性能指标进行了比较分析。结果表明,氢氟酸-硝酸体系下的试剂用量最小,盐酸-氢氟酸-硝酸体系下的试剂用量最大,此两种样品制备方法均在常温下进行,无需加热,溶解时间较短;4种样品制备方法对应检测方法的灵敏度按照硫酸-硝酸、氢氟酸-硫酸-硝酸、盐酸-氢氟酸-硝酸、氢氟酸-硝酸的顺序依次升高;检出限和定量限基本一致;铝、铌、锆、钼、铁5种元素在4种制备方法下均可得到一致的检测结果,准确度和精密度整体上良好,氢氟酸-硫酸-硝酸制备方法下精密度略差;硫酸-硝酸和氢氟酸-硫酸-硝酸制备方法下,硅测定结果的精密度和准确度较差,不适合硅含量的测定。     

高纯硫酸镉的制备

作为电压单位标准的饱和硫酸镉标准电池的质量主要取决于电池中药品的纯度。高精度标准电池中所用的药品的纯度为99.9999％。在电池中,硫酸镉的使用量是非常大的。制备硫酸镉有各种不同的方法。但由于硝酸盐在水中的溶解度大,所以硝酸镉容易纯化。因此,通常采用镉与硝酸反应制得硝酸镉,然后用硫酸沉淀硝酸镉得硫酸镉。但由于镉和硝酸反应以及硫酸镉灼烧时产生大量的氧化氮和酸雾而使空气污染,因此,使用这种方法时一定要采取防止污染的措施。     

1,2,3-三氯苯的硝化反应研究

对1,2,3-三氯苯(TCB)经硝化反应合成4,6-二硝基三氯苯进行了研究,考察了其在硝酸/硫酸、硝酸钾/硫酸和有机溶剂中的硝化反应;在混酸体系中,考察了物料配比、反应温度、反应时间对4,6-二硝基三氯苯收率的影响.在65％硝酸/98％硫酸体系中,确定了较优的反应条件为:n(TCB)∶n(硫酸)∶n(硝酸)=1∶11....     

酸分级结晶法分离稀土镧铈

室温下,分别测定了硝酸稀土、硫酸稀土、氯化稀土在其相应的不同浓度酸中的溶解度.提出了一种利用酸分离稀土的简便方法--酸分级结晶法.在分离过程中,酸只起溶剂介质作用且重复使用.实验结果表明,经硝酸分级结晶分离,三级母液L3铈的富集量为66.4%;硫酸分级结晶分离,四级晶体S4镧的富集量为70.0%.     

图解化学工业

硝酸和盐酸我们知道硝酸和硫酸同是含氧酸之一。我们也知道在铅室法中,硝酸制造是必须的附属工程之一。所以在以前硝酸和硫酸的关系极为密切。但是自从硫酸可以用接触法制造,关系已疎。自氮气固定法创立以后,硝酸的制造卒离硫酸而独立。这是因为有了一种新原料的氮气。因此我们谈起硝酸,硝酸钠以外却不能不谈到氮气了。空气中的氮,正是他的主要原料,就从这里说起。空气是一种混合物,主要成分是氧和氮。比例大约为一比四。氮是无色无臭的气体,化学作用极钝,不易起反应。氮在空气里所显现     

从低品位硫钴矿中提取钴的研究

介绍了利用硫酸和硝酸从低品位硫钴矿中浸取钴。结果表明,以硫酸和硝酸的混酸为浸取剂,在９０℃下,搅拌浸取,钴的浸出率可达９６％以上。     

硝酸—硫酸—磷酸体系中氯苯的选择性硝化

研究了在硝酸—硫酸—磷酸体系中氯苯的选择性硝化反应,实验表明,80℃时,在适当比例的硝酸—硫酸—磷酸体系中,氯苯—硝化产物中邻对比可达0.87,产物得率达97％以上。     

硝酸-硫酸(硫酸盐)法生产硝酸磷肥工艺技术

概述我国硝酸磷肥的发展状况,介绍硝酸-硫酸(硫酸盐)法生产硝酸磷肥的工艺流程和基本原理及其特点,列出了主要工艺控制条件。用硫酸或硫酸盐与硝酸共同分解磷矿可以制得各种规格的硝酸磷肥。     

用硝酸除去铝在碱侵蚀后的表面挂灰

铝进行碱侵蚀之后,表面变成灰色或黑色。这些黑色附着物叫做“挂灰”。挂灰是由于铝材中含有Si、Mg、Fe、Cu等杂质金属或合金元素在铝上残留引起的。除挂灰用30％左右的硝酸溶液进行浸渍。为何要用硝酸?除硝酸之外的其他酸用于除挂灰不可能吗? 硝酸以外的酸,例如硫酸也能除去挂灰,但硝酸比硫酸除挂灰快而且彻底。硫酸和硝酸不同。硝酸是     

橡子淀粉制取草酸的研究

介绍了硝酸氧化橡子淀粉制取草酸的方法，探讨了硝酸、硫酸用量对草酸产量的影响，为林产品在化工生产中的应用提供了一条新途径。     

废酸的处理利用技术介绍

介绍了化工行业产生的废盐酸、硫酸、硝酸的处理与再利用技术,为废酸的循环利用提供了适用技术。     

腐植酸复肥生产中风化煤腐植酸化学活化条件分析

分析当前腐植酸复肥生产中常用的酸催化氧解法和碱溶酸析法（酸法和碱法）的活化条件对风化煤腐植酸活化率的影响,探索了两种方法在复肥生产中最佳的腐植酸活化条件.研究表明,风化煤腐植酸最佳活化条件分别为：酸法采用硝酸、硫酸或二者混酸为活化剂,每克风化煤需纯酸量0.5 ～ 1.5 mL、反应时长15 ～ 30 min、反应温度80℃左右;碱法采用强碱或混碱、氨水为活化剂,每克风化煤需碱折纯量0.10～ 0.23 mL、反应时长30 ～ 60 min、反应温度50～90℃.     

3-羟基-1-金刚烷甲酸的合成研究

以1-金刚烷甲酸为原料、硝酸和浓硫酸为氧化剂氧化合成了3-羟基-1-金刚烷甲酸。在优化反应条件下,3-羟基-1-金刚烷甲酸最高收率可达77％。采用红外光谱、核磁共振氢谱、元素分析、熔点测定等方法对产物进行了结构鉴定,并提出了可能的反应机理。     

On the acidity of liquid and solid acid catalysts. Part 2. A thermodynamic and kinetic study for acid-catalysed nitrations

Solid acids prepared by adding sulfuric acid on silica gel have been used as catalysts in the nitration of nitrobenzenes and their properties have been tested by kinetic studies at 25°C. Nitration rates in concentrated aqueous solutions of sulfuric acid were also analysed and the catalytic efficiencies of sulfuric acid in liquid and solid phase were compared by using kinetic data of analogous compounds. The results show that the solid acid samples exhibit nitrating properties very similar to those observed in concentrated aqueous solutions of sulfuric acid (range of 90 wt%). The relationship between nitration rates and effective concentration of electrophilic species [NO ₂ ⁺ ], determined by studying the protonation–dehydration equilibrium of nitric acid in strong acids (HNO₃ + H⁺ ⇌ H₂O + NO ₂ ⁺ ), was tested to better understand the acidity properties of medium. This revised version was published online in November 2006 with corrections to the Cover Date.     

Electrolytic oxidation of Ce(III) in nitric acid and sulfuric acid media using a flow type cell

The electrochemical oxidation behavior of Ce(III) in nitric acid and sulfuric acid media with various concentrations and compositions were investigated by cyclic voltammetry (CV) and potentiostatic electrolysis. In nitric acid media, the peak potential separation for the redox reactions of the Ce(III)/Ce(IV) couple shifted to base side with the increasing concentration of nitric acid from 1 to 6 M. The kinetics of the Ce(III)/Ce(IV) couple is rapid in high concentration nitric acid. The formal potential is independent of both proton and nitrate concentrations while the standard rate constant increases with added protons but is independent of nitrate concentration. Constant-potential electrolysis also shows that a high proton concentration is electrochemically favorable for the electron transfer of the Ce(III)/Ce(IV) couple and for a high Ce(IV) yield in nitric acid media. The current efficiency was ca. 75% for the oxidation process of Ce(III) at 298 K. A Ce(IV) yield of ca. 80% was achieved for the electrolysis of 100 mM Ce(III) in 6 M HNO₃ solution. In sulfuric acid media, the peak potential separation for the redox reactions of the Ce(III)/Ce(IV) couple shifted to noble side with rising concentration of sulfuric acid from 0.1 to 2 M and then shifted to base side with further increase in the concentration. A Ce(IV) yield of ca. 95% was achieved for the potentiostatic electrolysis of 100 mM Ce(III) in 3 M H₂SO₄ solution.     

Thermodynamic modeling of HNO3‐H2SO4‐H2O ternary system with symmetric electrolyte NRTL model

The nitric acid concentration/sulfuric acid concentration (NAC/SAC) process has been widely used for concentrating dilute aqueous nitric acid and recovering spent sulfuric acid. Dilute nitric acid (65 to 80 wt %) is concentrated using sulfuric acid to bind water and break the nitric acid‐water azeotrope at approximately 68 wt % nitric acid. To support heat and mass balance calculations and process simulation for NAC/SAC processes, we develop a comprehensive thermodynamic model for nitric acid‐sulfuric acid‐water ternary system based on previously published thermodynamic models of nitric acid‐water and sulfuric acid‐water binary systems with eNRTL equation. The ternary system model correlates well the isobaric vapor‐liquid equilibrium data at one atmosphere and the water and nitric acid activities data at 273.15 K for the ternary. Contour plots of boiling points, vapor phase composition, and specific heat capacity of the ternary system, as well as a Merkel enthalpy‐concentration chart are generated for engineering use. © 2017 American Institute of Chemical Engineers AIChE J, 63: 3110–3117, 2017     

硝酸法常压氧化制备2-氯-6-硝基苯甲酸

以2-氯-6-硝基甲苯为起始原料,在硫酸介质中,五氧化二矾催化下,滴加硝酸,常压氧化生成2-氯-6-硝基苯甲酸。     

湿法磷酸的工艺研究进展

介绍了以磷矿为生产原料的硝酸法、盐酸法、硫酸法等湿法磷酸生产工艺，并对其工艺进行了说明和比较。突出了湿法磷酸生产中的除氟问题。指出了湿法磷酸产生磷石膏废物将是制约湿法磷酸生产的主要环节。     

盐酸法粗磷酸中氯化钙的去除研究现状

磷酸是一种重要的化工原料,其用途十分广泛。使用传统硫酸法会产生大量磷石膏,磷石膏在利用方面缺乏较为完整成熟的技术,磷石膏利用率较低,容易造成环境污染,给企业带来成本压力。并且硫酸法对磷矿品位有一定要求,相比之下盐酸法具有其独特优势。盐酸法粗磷酸中主要成分是磷酸和氯化钙,氯化钙的去除技术和综合利用是影响盐酸法大规模工业应用的关键所在。介绍了萃取法、三聚氰胺法、离子交换法、液膜法去除氯化钙技术以及氯化钙废液的综合利用现状,针对盐酸法工艺存在的问题提出了建议。指出经济、高效地去除盐酸法粗磷酸中的氯化钙以及对其有效利用是盐酸法湿法磷酸工艺推广应用的关键。