火焰原子吸收光谱法测定硅粉中的铜

介绍了用火焰原子吸收法测定工业硅粉中微量铜的具体方法和过程，同时也给出了最佳实验条件。实验中采用新的样品处理方法，得到了令人满意的结果。其中样品回收率为99．8％～104．0％，相对标准偏差为0．31％～0．38％。本方法在实际应用过程中，简单、快速、准确，易于掌握。     

火焰原子吸收光谱法测定硅粉中的铜

介绍了用火焰原子吸收法测定工业硅粉中微量铜的具体方法和过程，同时也给出了最佳实验条件。实验中采用新的样品处理方法，得到了令人满意的结果。其中样品回收率为99．8％—104．0%，相对标准偏差为0．31％—0.38％。本方法在实际应用过程中，简单、快速、     

火焰原子吸收光谱法测定紫菜中铜的研究

建立了非完全消化-火焰原子吸收光谱法测定紫菜中铜的方法,样品在低温下用高氯酸:硝酸(V:V=1:3)混合酸消解,再用20%的OP乳化剂溶液溶解消解过程中产生的油脂,配制成均匀、透明的样品溶液。同时制备空白溶液。用标准曲线法测定,本法相对标准偏差为2.72%,回收率为98.7%～106.8%。方法检出限(3σ)为0.0015μg/mL。将该法与灰化法进行了比较,结果表明无显著性差异。     

火焰原子吸收光谱法测定硅粉中的铜

介绍了用火焰原子吸收光谱法测定工业硅粉中微量铜的具体过程，同时也给出了最佳实验条件。实验中采用新的样品处理方法，得到了令人满意的结果。其中样品加标回收率为99．8%-104．0％，相对标准偏差为0．31％-0．38％。本方法在实际应用过程中，操作简便、快速，数据准确，易于掌据。     

表面活性剂增感-火焰原子吸收光谱法测定痕量铜

制备了一种新型表面活性剂3-氯-2-羟丙基二甲基脱氢枞基氯化铵(DHAHPTMA),建立了一种以该表面活性剂为增感剂,火焰原子吸收光谱法测定水中痕量铜的新方法。考察了仪器工作条件、表面活性剂种类及用量、介质种类及用量、共存离子等对铜含量测定的影响,并对其增感机理进行了初探。实验结果表明,方法的检出限为0.002 mg·L^-1,线性范围为0.01~1.40 mg·L^-1,相对标准偏差不超过2.6%(n=6),加标回收率在98.7%~101.6%之间。     

原子吸收光谱法测定面粉中铜的含量

采用原子吸收光谱法测定了标粉、精粉、全麦粉和饺子粉4种面粉中铜元素的含量,并做了加标回收率实验,回收率在98.5%—101.5%之间。实验结果表明,加工精制的面粉会使铜含量下降。     

乳化剂OP增感--火焰原子吸收光谱法测定茶叶中微量铜

研究了以非离子表面活性剂乳化剂OP作增感剂,火焰原子吸收光谱法测定茶叶中微量铜的方法.试验结果表明,加入乳化剂OP可使吸光度增加70 %,提高了分析的灵敏度.方法操作简便,灵敏度高,测定结果的相对标准偏差≤2.90 %,回收率在96.8 %～102.6 %之间.     

火焰原子吸收光谱法测定芳纶中钙含量

介绍了火焰原子吸收光谱法测定芳纶中钙含量的分析方法,探讨了酸性介质浓度对测定结果的影响,比较了湿法消化和干法灰化的数据。结果认为,该方法重复性相对偏差小于5%,回收率在96.1%～101.2%之间,方法的灵敏度为0.07μg/mL,检出限为0.010 5μg/mL。该方法简单、快速、准确,满足检测要求。     

火焰原子吸收光谱法测定绿豆、黄豆中铜、锌的含量

采用火焰原子吸收法对陕西渭南产绿豆、黄豆中的Cu、Zn微量元素的含量进行了测定。结果表明,该地产的黄豆、绿豆中Cu和Zn的含量较高,该方法测定的精密度高(RSD<3%),样品的加标回收率在96%～102%,测定结果准确可靠,为当地豆资源的开发推介提供了依据。     

火焰原子吸收光谱法测定铝合金中镁

建立了火焰原子吸收光谱法测定铝合金中镁的一种新方法。在镁的最佳工作条件下,研究了基体铝对镁的化学干扰。比较了释放剂硝酸锶和硝酸镧对基体干扰的抑制效果,适当浓度的硝酸镧能完全消除基体干扰。应用该体系测定了标准样品中的镁,回收率<108%,相对标准偏差<1%,稳定性好。     

火焰原子吸收光谱法测定色漆中铅的含量

采用火焰原子吸收光谱测定了铅标准溶液的吸光度,绘制了其工作曲线。检测了色漆中铅的含量,加标回收率为97.53%。给出了色漆中铅含量的计算公式,概括了试验中的注意事项。结果表明,该方法简便、快速,检出限低,准确性、精密度高。     

微波消解-火焰原子吸收光谱法测定土壤中的铅、镍、铜

应用微波消解和火焰原子吸收光谱法测定土壤中的铅、镍、铜。考察了土壤的最佳微波消解条件,样品用HNO3-HCl04-HF混合酸经微波消解后,溶解时间由原来的3～5h缩短到3min。以原子吸收光谱法测定土壤中铅、镍、铜。铅、镍、铜的测定波长分别为283．3、232．0、324．8nm;检出限分剐为0．0005、0．0004、0．0001μg／mL;工作曲线的线性范围为0．002～30．00μg／mL,0．001～50．00μg／mL,0．001～6．00μg／mL。方法用于土壤样品的分析,铅、镍、铜的相对标准偏差分别小于0．31％、1．52％、3．29％,回收率在98．00％～102．00％。     

火焰原子吸收光谱法测定大米中锌含量的不确定度评估

对火焰原子吸收光谱法测定大米中锌含量的不确定度评估。由评估的结果可以看出:消解过程的不确定度分量是最大的,其次是标准工作曲线的拟合和测试样品重复测定引入的不确定度分量,仪器的稳定性也有—定的影响。在实际的分析过程中,可以改进样品的消解方法和提高检测分析人员的技术水平,从而可提高检测数据的准确性。当测试样品中锌含量为6....     

火焰原子吸收光谱法测氟化锂中钾 含量的不确定度分析

介绍了空气-乙炔火焰原子吸收光谱法测定氟化锂中钾含量的测定过程中检测结果的不确定度的评价方法。建立了数学模型,并通过对测量过程中的各个不确定度分量的分析与量化,得出了测试结果的相对扩展不确定度,为准确测定氟化锂中钾含量提供可靠的理论依据。     

邻菲绕啉在火焰原子吸收光谱法中的应用

从７种对金属元素有较大增感效应的有机化合物中，选出邻菲绕啉作增感剂，当试液的ｐＨ值在１￣１．５之间时，邻菲绕啉的浓度为０．２％时适合测定钾、钠、钙、镁、铜、锰、铁和锌等８种元素。树木叶片的分析表明，５次测定的相对误差在０．００３４￣０．０５３之间，标准添加回收率在９９％￣１０６％之间，所有元素的ｔ值均小于ｔ（０．９５）＝２．７８。因此，实验有较高的准确度和精密度。     

火焰原子吸收分光光度法测定化妆品中铅含量不确定度的评估

分析了火焰原子吸收分光光度法测定化妆品中的铅含量的误差来源,对最终结果进行不确定度评估,证实方法的总扩展不确定度为5．4×10^-2μg／g（包含因子k=2）,其中预处理样品定容后浓度的变化为不确定度的主要来源。因此测量中严格掌握样品的处理过程及定容环节是保证测量精度的重要手段。     

空气-乙炔火焰原子吸收法测定W（有机钼）

介绍了用空气-乙炔火焰原子吸收法测定润滑油添加荆二烷基二硫代磷酸氧钼中的w（有机钼）,通过实验确定了用空气-乙炔火焰法测定钼的最佳实验条件。此方法在O～60μg／mL成线性,检出限为1．0μg／mL,相对标准偏差小于1．7％,加标回收率为97．5%～100．8％。     

火焰原子吸收光谱法测定总铬

研究了用火焰原子吸收光谱法直接测定水中的总铬。通过标准样品和实际样品的分析,验证了方法的准确度和精密度,并通过绘制空白值控制图和准确度控制图对日常分析工作进行质量控制。实验结果表明：该法快速简单,准确度和灵敏度高,精密度好。