日用精陶生产中某些工艺环节的控制对防止和克服产品釉裂的意义(讨论稿)

日用精陶釉面发生开裂,在技术上和使用上,都是一个严重的缺陷。产品釉面开裂(简称釉裂,下同)是由以下三个主要因素造成的:一、坯釉膨胀系数的不相适应;当坯体的膨胀系数值(可用α坯表示,下同)比釉的膨胀系数值(可用α釉表示,下同)低时,釉面受张应力而发生开裂。当α坯>α釉时,釉面受压应力,坯釉结合倾向剥釉;二、坯釉中间层形成的状况,当经过合理的素烧和釉烧后,坯和釉相接触的界面形成了中间层,它能提高产品的热稳定性,增加抵抗产品后期釉裂的能力;三、素坯湿膨胀率     

CaZr4—xTix（PO4）6（CZTP）的热膨胀

探讨了ＣａＺｒ４－ｘＴｉｘ（ＰＯ４）６（ＣＺＴＰ）离子置换与热膨胀的关系，随着Ｘ的增加，晶格参数ａ和ｃ减小，热膨胀系数αａ由负值变为正值，其平均的晶格膨胀系数大大增加，因而明显增大了ＣＺＴＰ系更的热膨胀系数。     

高温下厚壁长圆筒热应力的有限元分析(一)

本文对高温下工作的厚壁长圆筒的热应力按轴对称的热传导问题进行了有限元分析。解决了因高温引起的弹性模量E,泊松比μ和线膨胀系数α等的改变对温度场和应力场的影响问题.并对难以测量的高温下的温度场提出了一种简单的求解力法。同时以φ560开放式炼胶机辊筒的冷型为例进行了温度场与应力场的计算和分析。     

K_（2x）M_（1－x）Zr_4（PO_4）_6（M＝Sr，Ba）系统的热学和

用固相反应法合成了Ｋ２ｘＭ１－ｘＺｒ４（ＰＯ４）６（Ｍ＝Ｓｒ，Ｂａ）固溶体。用逐步推进的最小二乘法对固溶体各组成的高温Ｘ射线衍射线条进行指标化，精确计算了晶格常数目温度的变化，并由此计算轴向膨胀系数αａ和αｃ，所得结果和用顶杆法测定的热膨胀系数相吻合。用复数阻抗谱法测定了固溶体的电导率随温度及组成的变化。     

K2xM1—xZr4（PO4）6（M=Sr,Ba）系统的热学和电学性能

用固相反应法合成了Ｋ２ｘＭ１－ｘＺｒ４（ＰＯ４）６（Ｍ＝＝Ｓｒ，Ｂａ）固溶体。用逐步推最小二乘法对固溶体各组成的高温Ｘ射线线条进行指化，精确计算了晶格常数随温度的变化，并由此计算轴向膨胀系数ａａ和ａｃ，所得结果和用顶杆法测定的热膨胀系数相吻合。用复数阻抗谱法测定了固溶体的电导率随温度及组成的变化。     

新型压电材料——优质α-AIPO_4单晶的生长及其压电性能

本文介绍了用水热法生长优质α-AIPO_4单晶的条件。用一般光学方法观察了晶体的缺陷。测量了晶体的压电常数和某些弹性常数。     

孔隙率对石墨电极热膨胀系数的影响

众所周知,孔隙率对炭材料及其制品在加热、冷却和高温工作时的性状有很大影响,同时能改变它们的热膨胀系数值。和在考虑了制品晶格和晶体结构的热膨胀存在各向异性的基础上,提出了一种利用调节系数γ和β评价孔隙度对石墨热膨胀影响的方法。调节系数根据下列联立方程式计算:式中α_∥和α_⊥分别为平行于和垂直于挤压轴线方向的制品线膨胀系数(KTP),α_a和α_c分别为“c”“a”结晶轴线方向的晶格线膨胀系数;K_1～K_4结构系数。调节系数γ和β决定着“消耗”在能观察到的制品宏观热膨胀上的那部分晶格热膨胀值     

立方型转子链状态方程及其应用(二)

三、应用 3.纯极性物质 (1)同时拟合PVT和蒸汽压数据 为同时拟合极性物质的PVT和蒸汽压数据、α-函数式(16)中的常数A_1和A_2及γ-函数式(19)中的常数C_1和C_2需予以调整,其数值可由该物质的PVT和蒸汽压数据回归确定。     

RE:KYb(WO_4)_2(RE=Nd~(3+),Er~(3+))激光晶体生长与结构特性(英文)

采用泡生法(Kyropoulos method)生长了稀土掺杂钨酸镱钾[RE:KYb(WO4)2,RE=Nd3+,Er3+]激光晶体,并对其结构特性进行了研究。RE:KYb(WO4)2晶体是由WO6,REO8和KO123种基团组成,W2O10二聚体通过WOW单氧桥相连,在平行于c轴方向上形成(W2O8)n多重带。REO8和KO12多面体共顶相连,沿[101]和[110]方向形成了具有二维层结构的延长带。X射线粉末衍射分析表明:Nd3+:KYb(WO4)2和Er3+:KYb(WO4)2两种晶体具有低温β相RE:KYb(WO4)2结构,属于单斜晶系,空间群为C2/c,计算了晶格常数。晶体红外光谱测试结果表明:在630～930cm-1范围存在5个较强的红外吸收峰,这些吸收峰是由WO4基团的伸缩振动引起的。最后,对峰值与相应的振动模式进行了归属,证实了晶体中WOOW双氧桥和WOW单氧桥键的存在。     

KLnP_4O_(12)晶体生长和结构

本文首次用蒸发溶液法生长了一系列KLnP_4O_(12)晶体(Ln=La、Ce、Pr、Nd、Sm、Eu、Gd、Tb、Dy、Ho、Er、Tm和Y),研究了影响晶体生长的物理化学条件,得到了较好的晶体。所得晶体的化学组成测定结果表明,它们的化学式是KLnP_4O_(12)。从晶体的X射线衍射图得知,存在着α型和β型两种类型的KLnP_4O_(12)晶体,计算了它们的晶胞参数,得出了一些文献中尚未报道的结果和规律。此外,晶体的红外光谱也可以作为简便、快速和准确判断KLoP_4O_(12)晶体结构类型的依据。     

4-氯-2-氰基-5-(4-甲基苯基)咪唑的合成研究

以对甲基苯乙酮为起始原料,经二氧化硒氧化制得4-甲基苯基乙二醛,在水与甲醇的混合溶剂中,与盐酸羟胺、乙二醛水溶液环化反应得4-羟基-5-(4-甲基苯基)-2-肟基次甲基咪唑-3-氧,再以N,N-二甲基甲酰胺为溶剂,与二氯亚砜反应脱水氯化得标题化合物,总收率69.0%。     

4-(4-氯苯基)环己醇及4-(4-氯苯基)环己酮的合成研究

以氯苯、环己烯、乙酰氯为原料,通过Friedel-Crafts反应、Baeyer-Villiger反应、水解反应得到4-(4-氯苯基)环己醇。通过正交试验得到Friedel-Crafts反应和Baeyer-Villiger反应优化后的工艺条件。4-(4-氯苯基)环己醇总收率达12.9%,较文献收率提高了6%以上。所得醇经次氯酸钠氧化,得到4-(4-氯苯基)环己酮,氧化收率87%,产品的结构经1HNMR、GC-MS鉴定。     

1-(4-甲氧基苯基)-4-(4-氨基苯基)哌嗪的合成

以二乙醇胺为起始原料,经溴化环合"一锅法"合成1 (4 甲氧基苯基)哌嗪二盐酸盐,再经胺化、还原制得抗真菌药伊曲康唑的中间体1 (4 甲氧基苯基) 4 (4 氨基苯基)哌嗪,产品总收率35%。     

超分子化合物Mn(HPDA)(H2O)4(ClO4)的研究

以吡啶二酸作为配体,合成了分子间形成弱相互作用的锰配合物,即通过氢键连接成了超分子体系并具有新颖的梯状、格子状的三维结构.以元素分析、X-射线单晶衍射、红外光谱、紫外光谱、室温及低温ESR谱对化合物进行了表征.     

Chelating effect in 4(5)-hydroxymethyl-5(4)-methylimidazole complexes

Light pink crystal of composition [Co(4-CH₂OH-5-CH₃im)₄](NO₃)₂ (where 4-CH₂OH-5-CH₃im denotes 4-hydroxymethyl-5-methylimidazole) were obtained from 2-propanol. The complex has been characterized by single-crystal X-ray as well as by electronic and vibrational spectroscopy. The immediate surrounding of the central ion is made up of four nitrogen atoms of the heterocyclic rings and two oxygen atoms of the hydroxymethyl group (CoN₄O₂ chromophore) The shape of the coordination polyhedron of the cobalt(II) ion is that of a slightly distorted octahedral.     

4-Nitrophenylhydrazone of poly(4-formylstyrene)

Summary The title polymer was prepared by the reaction of poly(4-formylstyrene) with 4-nitrophenylhydrazine. The polymer is amorphous and possesses a glass transition temperatureT _g=230 °C. It crosslinks both thermally and by UV-irradiation and forms dense networks when heated aboveT _g. All these properties make the polymer suitable for a stable poled system. However, a quite rapid thermal decay (bleaching) of the bound chromophore precludes the material from using in nonlinear optics.     

1-（4-羟基苯基）-4-（4-硝基苯基）哌嗪的合成概述

三唑类药物是目前抗真菌药的主流,特别是用于治疗深部真菌感染。1-（4-羟基苯基）-4-（4-硝基苯基）哌嗪是其重要的药物中间体,作为新-代抗真菌药关键中间体其的合成已成为研究热点。较全面地介绍了1-（4-羟基苯基）-4-（4-硝基苯基）哌嗪的各种合成路线。其合成途径基本上是先制备单N-芳基取代哌嗪,产物继续和适当的芳基卤化物进行N’-芳基化反应,得到1-（4-羟基苯基）-4-（4-硝基苯基）哌嗪。