稀土在合成氨工业催化剂中的应用

本文介绍了稀土在烃类蒸汽转化催化剂中、中变催化剂中、钴钼系耐硫催化剂中、甲烷化催化剂中及合成氨催化剂中的应用情况及良好效果。     

化肥催化剂氯中毒及脱氯剂的应用

我厂是国内第一套采用重油部分氧化法制氨工艺的厂家,从1970年投产至今,共更换低变催化剂23炉,甲烷化催化剂28炉,根据低变前14炉的统计资料得知,单炉使用寿命最长为848天,最短为28天,平均316天,根据甲烷化前15炉的统计资料得知,单炉使用寿命最长423天,最短为71天,平均为169天,远远低于低变、甲烷化催化剂的正常使用寿命(一般为3年以上)。究其原因,催化剂氯中毒就是其中之一,本文拟就氯中毒对低变、甲烷化催化剂使用寿命的影响进行分析探讨,并提出解决措施,以便进一步延长催化剂的使用寿命。     

化肥催化剂学术讨论会在南京召开

中国化工学会化肥学会于1983年10月6日至10日在南京召开第18次会议—氮肥催化剂学术讨论会,有107人参加了会议。会上宣读了68篇论文,内容有:氨合成、变换、脱硫、烃转化、甲烷化、氨氧化、甲醇合成和钒催化剂等的研究、生产和使用;催化剂的测试手段;催化反应器的改进;催化反应动力学、化学反应工程、数学模拟以及量子化     

甲烷直接转化的研究现状与展望

介绍了甲烷直接转化的国内外研究现状,系统阐述了近年来甲烷直接氧化制甲醇、甲醛,氧化偶联制乙烯,甲烷的芳构化,甲烷无氧同系化的研究进展。对新型纳米结构催化剂,微波辅助下的催化转化,以离子液体为介质的反应系统研究甲烷直接转化的新领域作了介绍。     

国内化肥文摘

我国大型氨厂催化剂国产化状况剖析——裘培铭,南化催化剂厂,《南化科技》,1989,3,30～42 本文对加氢转化和氧化锌、转化催化剂、变换、甲烷化和氨合成催化剂等使用情况剖析认为,大型氨厂所用催化剂在经历了引进、仿制、开发三个阶段后,初步实现了国产化。催化剂的国产化率已由各厂原始开车阶段的20%提高到80%。目前已有9大类、21个品种、80科型号、年产量已达3万吨。它的门类品种齐全,基本上满足了我国化肥生产的需要,催化剂的总体质量不亚于国外水平。     

甲烷化催化剂快速升温还原及提前向合成送气

甲烷化催化剂采用快速升温还原和还原过程中提前向合成送气的开车技术,可大大缩短还原时间,降低原料和动力消耗,节省开工费用,使工厂提前产氨。对于中小型氨厂,如用低变-脱碳气还原,从甲烷化升温到向合成送气,由原来的60小时缩短到20小时;如用中变-脱碳气还原,则可将中、低变和甲烷化的升温还原穿插进行,从而使三种催化剂从开车到向合成送气的总时间由原来的12天缩短到5天。     

甲烷化催化剂的保护

我厂是国内第一套采用重油部分氧化法制氨工艺的厂家,从1970年投产至今,共更换甲烷化催化剂28炉,其中一期工程甲烷化催化剂更换过20炉,二期工程更换8炉,根据一期工程前13炉和二期工程前2炉共15炉的统计资料得知,甲烷化催化剂单炉有效使用寿命最长为423天,最短为71天,平均为169天,远远低于甲烷化催化剂的正常使用寿命(一般为3～5年)。究其原因,主要是催化剂运行过程     

合成氨原料气双甲精制新工艺

介绍了合成氨原料气双甲精制新工艺的开发状况、设计方案和使用效果,并与铜氨液洗涤法、深度低变－甲烷化法、中变串钴钼系耐硫催化剂低变－甲烷化法等净化精制方法进行了比较,认为该新工艺具有节能降耗、运行稳定、环境效益好等优点。     

畜禽养殖废水甲烷化、反硝化和厌氧氨氧化除碳脱氮探讨

甲烷化、反硝化和厌氧氨氧化均是实现养殖废水除碳脱氮的途径,与传统除碳脱氮相比,三者联合作用途径占地面积小、运行费用少、能源消耗低、污泥产量少,在养殖废水处理中有着十分广阔的应用前景。文中介绍了甲烷化、反硝化和厌氧氨氧化反应机理;分析了厌氧氨氧化、甲烷化、反硝化脱氮效果和稳定运行的影响因素及其耦合可行性;论述了目前甲烷化、反硝化和厌氧氨氧化的耦合研究;提出了后期对甲烷化、反硝化和厌氧氨氧化用于养殖废水处理研究的展望。     

合成氨生产中甲烷化反应器的设计

甲烷化是最终从氨合成气中除去微量的CO和CO_2的过程,在工业上应用已有二十多年的历史。 任何氧或含氧化合物进入氨合成系统会使氨合成催化剂中毒。所以在氨合成以前,合成气中的CO和CO_2必须从系统中脱除或转化成惰性物质。在现代的合成氨工厂中,合成气是以蒸汽转化为基础,后接高温和低温水煤气变换的组合装置,并带有CO_2的吸收设备,然后用甲烷化以除去残余的CO和CO_2,使甲烷化反应器出口的CO和CO_2总浓度小于10ppm。 甲烷化具有过程简单、设备小和催化剂费用较低的优点。     

甲烷化工艺中用氨冷器替代分子筛吸附器的可行性研究

以某30万t/a合成氨装置净化工序的甲烷化工艺为研究对象,探讨了甲烷化工艺中用氨冷器代替分子筛吸附器的可行性。通过模拟计算,确定了增设氨冷器后的甲烷化工艺流程;分析了删除分子筛吸附器对氨合成的影响;进行了氨冷器和分子筛吸附器的投资评估对比;结果表明,甲烷化工艺中用氨冷器替代分子筛吸附器,不仅工艺可行,且装置投资降低477.76万元。     

多孔固体催化剂的有效导热系数

建立了测定多孔固体催化剂骨架导热系数的实验装置和由此计算催化剂有效导热系数的简化方法，测定并计算了若干工业过程催化剂的有效导热系数，同时，计算了甲烷蒸汽转化催化剂的非等温效率因子。     

合成氨原料气精制工艺技术的发展

论述了合成氨原料气精制过程所采用的铜氨液吸收工艺、液氮洗涤工艺、甲烷化工艺、醇烷化工艺的技术原理和工艺特点;从各工艺对CO变换和CO2脱除的要求、对氨合成过程的影响以及吸收洗涤剂的来源、能量消耗、环境影响等方面进行了比较,指出了合成氨原料气体精制工艺技术的发展前景。     

天然气加压空气部分氧化——深冷除氮制合成氨原料气的生产工艺

本文针对我国以天然气为原料的小型合成氨厂采用的常压间歇蒸汽转化制气方法热效率低、能耗高等问题,提出采用加压空气部分氧化—深冷除氮的生产工艺改造这类小型氨厂。     

15万t/a双甲氨合成联合装置设计

从工艺路线的比较、压力等级的选择、主要设备的选型等方面阐述了双甲氨合成联合装置的设计特点。结合生产运行实践,分析了双甲氨合成工艺路线的运行参数,与采用不同工艺的生产消耗和产品成本进行了对比。结果表明,该工艺吨氨节约成本80元,精醇成本为1112.6元/t,经济效益显著且生产运行稳定。     

抑制碳负载钌基氨合成催化剂甲烷化的研究

The effects of promoters K, Ba, Sm on the resistance to carbon-methanation and catalytic activity of ruthenium supported on active carbon (Ru/AC) for ammonia synthesis have been studied by means of TG-DTG (thermalgravity-differential thermalgravity), temperature-programmed desorption, and activity test. Promoters Ba,K, and Sm increased the activity of Ru/AC catalysts for ammonia synthesis significantly. Much higher activity can be reached for Ru/AC catalyst with bi- or tri-promoters. Indeed, the triply promoted catalyst showed the highest activity, coupled to a surprisingly high resistance to methanation. The ability of resistance of promoter to methanation of Ru/AC catalyst is dependent on the adsorption intensity of hydrogen. The strong adsorption of hydrogen would enhance methanation and impact the adsorption of nitrogen, which results in the decrease of catalytic activity.     

氨厂甲醇化与甲烷化串联工艺

论述精制氨合成气并副产部分甲醇的甲醇化与甲烷化串联工艺,以及改造现有氨厂的可行性.     

Effect of thermal and oxidative treatments of activated carbon on its surface structure and suitability as a support for barium-promoted ruthenium in ammonia synthesis catalysts

The effect of heat-treating a typical activated carbon at 1600-2500 °C on its structural and textural properties was investigated by gas sorption and X-ray diffraction. Particular attention was paid to the recovery of the surface area and porosity of thermally treated carbons by means of oxidation treatments. It was found that the thermal modification of activated carbon could eliminate carbon impurities, bring about different degrees of graphitization, and improve the resistance of the carbon support to undergo methanation under ammonia synthesis conditions, but the surface area and porosity decreased dramatically. Oxidative treatment partially recovered the surface area and porosity. The higher the thermal treatment temperature, the greater the stability of the carbon support, and the more difficult the recovery of the surface area and porosity becomes. A series of unpromoted ruthenium/carbon catalysts showed that the highly developed texture of the carbon support resulted in a significant increase in Ru dispersion. The ammonia synthesis activity of a Ba-promoted Ru catalyst was greatly improved by using activated carbon C1900ox as a support, which was heated at 1900 °C in an inert atmosphere and then subjected to oxidation treatment.     

CO选择性甲烷化催化剂研究进展

经过重整反应等制备的富氢气体中通常含有微量CO,当其用于质子交换膜燃料电池或合成氨反应时,导致活性组分中毒而失活。采用CO选择性甲烷化反应可将CO去除,具有广阔的应用前景。综述富氢气体中CO选择性甲烷化催化剂研究进展,重点包括Ru基催化剂、Ni基催化剂以及Ru-Ni双金属催化剂。     

稀土氨合成催化剂抗硫中毒性能研究

本文采用脉冲中毒方法,研究了高温条件下硫化氢对含有稀土的熔铁氨合成催化剂的中毒情况。用电子探针分析了硫在催化剂中的分布情况,同时也考察了高温下氢气流动处理对中毒催化剂的影响,提出了硫对稀土氨合成催化刘的中毒机理。