含HTH—6和PSF的热致液晶嵌段共聚物的合成与表征

以端酰氯基团的热致液晶共聚酯ＨＴＨ－６和端酚羟基的聚砜齐聚物为原料，通过溶液缩聚法制备含ＰＳＦ和ＨＴＨ－６的嵌段共聚物，并用ＩＲ，ＰＯＭ，ＤＳＣ和ＷＡＸＤ等手段对共聚物结构，热行为和结晶行为进行了表征。结果证明，这些嵌段共聚物皆属向列型热致性液晶，在低温下无宏观相分离，而在２８０℃以上的为两相结构。共聚物的结晶结构与ＨＴＨ－６相同，结晶度随ＨＴＨ－６含量增加而增加。     

纳米碳酸钙改性聚丙烯共聚物的非等温结晶动力学

用DSC手段考察了反应釜内原位共聚制备的含有成核剂及纳米碳酸钙的聚丙烯(PP)共聚物的非等温结晶行为。结果表明，成核剂使PP共聚物的结晶温度升高，结晶度降低，结晶速率略有提高。而纳米碳酸钙则大幅提高了PP共聚物的结晶温度和结晶速率，结晶度也增加了约10％。并采用Ozawa法和Caze法描述了非等温结晶动力学。     

纳米银改性聚丙烯的非等温结晶动力学研究

采用共混造粒法制备了含0.5％纳米银的聚丙烯抗菌切片,利用差示扫描量热(DSC)法研究了聚丙烯及纳米银改性聚丙烯的非等温结晶行为及其动力学.结果表明,纳米银的加入使聚丙烯非等温结晶过程的成核自由能降低.Avrami方程能正确地描述聚丙烯及纳米银改性聚丙烯的非等温结晶过程.加入纳米银以后,材料的成核机理和晶体生长几何基本没有变化.聚丙烯和纳米银改性聚丙烯的Avrami指数的平均值分别为4.01和4.28,表明二者在非等温结晶时均以三维球晶方式生长.     

液晶共聚物成核剂改性聚丙烯的非等温结晶动力学

采用Jeziorny与Mo等方法研究了聚丙烯(PP)改性前后的非等温结晶动力学。结果表明:随着降温速率Φ的增加,结晶温度Tc向低温方向移动;在相同的Φ下,与纯PP相比,液晶共聚物/聚丙烯(LCP-H1/PP)样品的Tc值升高且峰型变窄。对于不同的Φ,LCP-H1/PP均低于纯PP的t1/2值,而LCP-H1/PP比纯PP的n值均有不同程度的提高,表明LCP-H1在PP中起到了异相成核的作用,提高了PP的Tc和成核速率,呈现球晶三维生长。此外,LCP-H1/PP比纯PP的ZC值有所提高,表明液晶共聚物(LCP-H1)的加入使得PP结晶速度加快。Jeziorny法和Mo法研究结果基本一致。     

聚丙烯规整性和分子量对结晶性能的影响

采用等温和非等温差示扫描量热(DSC)法研究了聚丙烯规整性和分子量对其结晶性能的影响。结果表明,采用等温结晶分析,聚丙烯的规整性与其熔点成线性关系。但对于分子量很低或规整性很高的聚丙烯,其熔点和规整性不符合以上线性关系。采用非等温结晶分析,聚丙烯规整性的对数与其熔融焓的对数成线性关系。对乙烯共聚研究结果说明,对高规整性聚丙烯,极少量乙烯共聚也会影响其规整性。     

液晶双马来酰亚胺共聚物I液晶行为与性能

以端羟基液晶聚酯（Ｉｎ７Ｅ）为介晶基元，制备了液晶双马来酰亚胺共聚物，该共聚物表现出较好的热致液晶性和热关联性。研究了ＨＴＥ含量变化对液晶特性的影响，初步研究了该类共聚物树脂玻璃布层压复合材料的力学性能，结果表明液晶热固性聚酰亚胺复合材料具有较高的热稳定性和抗弯曲强度。     

液晶双马来酰亚胺共聚物：Ⅰ液晶行为与性能

以端羟基液晶聚酯为介晶基元，制备了晶双马来酰亚胺共聚物，该共聚物表现出较好的热致液晶和热交联性，研究了ＨＴＥ含量变化对液晶特性的影响，初步研究了该类共聚物树脂玻璃布层压复合材料的力学性能，结果表明液热晶固性聚酰亚胺复合材料具有较高的热稳定性和抗弯曲强度。     

一类新的液晶共聚物的合成

以含液晶基元的单体４－「４－（对正丁氧基－苯甲酰氧基）－苯甲酰氧基」－苯基丙烯酸酯和苯乙烯，通过自由基共聚合反应，首次合成了一旬含液昌本和非液晶单体两种结构的共聚物，聚合物的液晶行为用ＤＳＣ、偏光显微镜和射线衍射进行了表征，发现单体有热致液生；所有的共聚物均为向列型热致液晶高分子和具有较宽的液晶太温度范围，随共聚物中液晶性单体含量增加，共聚物分子量、相转变温度和热分解温度呈规律性变化。     

蒙脱土填充聚丙烯的等温结晶动力学

用示差扫描量热法(DSC)研究蒙脱土对聚丙烯的等温结晶的影响，结果表明，蒙脱土对聚丙烯的结晶起到了异相成核的作用，提高了聚丙烯的结晶速率，结晶一半时的时间tl／2明显缩短，熔点升高，结晶度增大。用Avrami方程进行等温结晶动力学研究，参数n对结晶温度有依赖性，PP／Mont复合材料的k值随温度的升高而减小。     

聚砜基体原位混杂复合材料的梯度结构

通过对注塑样品分层切片的光学与电子显微镜观察,研究了热致液晶聚合物/玻璃纤维/聚砜原位混杂复合材料的形态结构。结果表明,从皮至芯热致液晶聚合物呈梯度分布,即热致液晶聚合物分散相形态从皮层的微纤逐步过滤到芯部的微球,其含量从皮至芯递减。加入聚砜接枝马来酸酐共聚物作为界面相容剂,改善了热致液晶聚合物及玻璃纤维与聚砚基体的界面粘结,也减弱了热致液晶聚合物含量与形态在样品中的梯度分布效应。     

TLCP/GF/PP复合材料中纤维的主承载与微纤的作用

本文对热致液晶聚合物（TLCP）／玻璃纤维（GF）／聚丙烯（PP）原位混杂复合材料的形态结构，破坏过程，力学性能进行了研究，显微镜的观察结果表明，TLCP的加入使得加工过程中玻纤的破断减弱，TLCP／GF／PP原位混合复合材料中GF的平均长度是GF／PP复合材料的2．36倍。这使其主承载作用更显著，使用带拉伸实验台的扫描电镜观察到了TLCP微纤或微球对微裂纹扩展的阻滞及延缓作用。TLCP／GF／PP（5／15／85）样品拉伸强度度及断裂伸长度分别比GF／PP（15／85）样品提高了22．6％和321％，PP-g-MAH的加入使得原位混杂复合材料的拉伸强度进一步得到提高。     

液晶聚合物对尼龙1010/聚丙烯共混合金的结晶行为和力学性能的影响

用DSC研究了液晶聚合物（LCP）的含量对PA1010／聚丙烯（PP）共混合金结晶和熔融行为的影响：用TGA研究了共混合金的热稳定性：用拉伸试验检测共混材料的力学性能。结果表明：PA1010／PP共混合金中加入0．6％－0．8％（质量）LCP时能起微纤增强和异相成核剂作用,提高合金结晶温度和结晶度,使结晶完善程度略有增加,结晶速率略受影响,并且共混材料的拉伸强度明显增强,但对其热稳定性影响不大。当LCP含量增加到5％时,将作为独立组分在共混合金中起作用,使PA1010和PP的结晶峰均出现明显分峰现象,共混材料的力学性能和热稳定性显著下降。     

聚醚砜与热致液晶共混物的相容性

用示差扫描量热器，动态粘弹谱仪和扫描电镜研究了热致液晶与聚醚砜的相容性，当液晶含量小于１０％时，共混物为相容体系，含量在１０％－２０％为部分相容体系，含量超过２０％为相分离体系。     

PP/LLDPE共混体系的相容性及结晶行为

运用差示扫描量热法(DSC)研究了聚丙烯(PP)／线性低密度聚乙烯(LLDPE)共混物的相容性和结晶行为。实验结果表明,PP／LLDPE共混物为典型的具有机械相容性的共混体系;PP／LLDPE共混体系中,PP相结晶度的变化与LLDPE相的结晶度的变化相比较小;不论PP还是LLDPE,均随另一组分含量的增加,熔化开始温度都显著推迟,而熔化结束温度几乎不变．     

PP/PC/PP-g-GMA共混物的结晶和相形态

采用偏光和相差显微镜详细研究了聚丙烯(PP)/聚碳酸酯(PC)不相容聚合物共混体系和PP/PC/PP-g-GMA增容共混体系的结晶和相形态.研究结果表明,PP/PC共混体系中增容剂PP-g-GMA中甲基丙烯酸缩水甘油酯(GMA)支链起到成核剂的作用,促进PP结晶异相成核,使得PP有效晶核密度增加,球晶尺寸减小;PC分散...     

马来酸酐混合单体改性PP/PS共混物的结晶与动态力学性能

用熔融法制备了马来酸酐（MAH）及其与苯乙烯（St）混合单体改性PP／PS共混物,以及MAH、St改性聚丙烯（原住形成PP／PS共混物）。用DSC、DMA和FT—IR研究了改性共混物的结晶与熔融行为、动态力学性能和接枝产物。结果表明,MAH加入对PP／PS共混物中PP的结晶温度影响不大,但其与St混合单体对共混物中PP的结晶温度影响明显,原位生成PP／PS的结晶温度也有较大提高。改性对共混物中PP的熔融温度影响不大,但熔融峰形变化明显。改性PP／PS共混物具有高的E′和E″强度。     

X-射线衍射测定PP/EV共混物晶胞参数的研究

用X-射线衍射法测定了PP/EVA共混物的晶胞参数,结果显示:PP/EVA共混物中基体PP的晶体为υ-晶型,属单斜晶系。PP的晶胞参数并没有由于EVA的加入而发生改变,PP和EVA没有形成共晶,PP/EVA共混物的结晶与其组成无关。     

衣康酸接枝PP对PA6／PP共混物增容作用机理的研究

以马来酸酐接枝作对照，用ＥＳＣＡ，ＳＡＸＳ，ＷＡＸＤ，ＳＥＭ、力学性能测试等手段，研究了衣康到接枝对ＰＡ６／ＰＰ共混物和增容作用机理，证实共混物中有ＰＡ－ｃｏ－ｇＰＰ共聚物生成，讨论了ｇＰＰ，ＰＡ－ｃｏ－ｇＰＰ的结构与后者生成量和增容效率之间的关系，提出了ＰＡ－ｃｏ－ＭＰＰ和ＰＡ－ｃｏ－ＩＰＰ的增容作用模型。     

嵌段共聚物对PPO／PP共混物的增容作用

研究表明苯乙烯－乙烯／丙烯嵌段共聚物及其混合顺序对聚／聚丙烯共混物形态和性能有一定影响。ＰＰＯ／ＰＰ共混物加入增容剂后，分散相颗粒变得精细均匀，缺口冲击强度大大提高。文中计算了ＳＥＰ／ＰＰＯ及ＳＥＰ／ＰＰ共混物的相互作用能密度Ｂ，计算表明，ＥＰ体积分数高的ＳＥＰ和ＰＰＯ的亲和力比ＳＥＰ与ＰＰ的亲和力小，因此当ＳＥＰ先与ＰＰＯ预混合，然后与ＰＰ混合，ＳＥＰ易于迁移到两相界面，降低了界面张力，减小了分     

动态固化PP/MAH-g-PP/EP共混物的等温结晶动力学

分别用Avrami方程和Hoffman结晶理论研究了马来酸酐接枝聚丙烯(MAH-g-PP)增容的动态固化聚丙烯(PP)/环氧树脂(EP)共混物中PP等温结晶动力学。实验结果表明,动态固化PP/MAH-g-PP/EP共混物中环氧颗粒可作为PP的成核剂,能显著促进PP的结晶。根据Avrami方程,动态固化PP/MAH-g-PP/EP共混物中PP的结晶速率常数K(T)明显大于纯PP的K(T)。依据Hoffman理论研究动态固化PP/MAH-g-PP/EP共混物结晶热动力学,动态固化PP/MAH-g-PP/EP共混物折叠链表面自由能(σe)明显小于PP折叠链表面自由能(σe)。