液膜富集——火焰原子吸收光谱法测定环境样品中痕量镍

研究了以二（2－乙基己基）磷酸（P204）－山梨糖醇单油酸酯（Span80）－煤油－H2SO4组成的液膜体系用于分离富集镍，结合火焰原子吸收光谱法进行镍的测定，得出了液膜分离的各项最佳条件。该方法应用于测定水系沉积物和环境水样中痕量镍，经过1次提取分离，富集倍数可达到20倍，回收率95％以上，相对标准偏差为1．7％（n=8），可测定ng/mL级的镍，结果满意。     

改性花生壳固相萃取-火焰原子吸收光谱测定食品样品中的痕量镉

研究了改性花生壳固相萃取-原子吸收光谱法测定食品样品中痕量镉的方法.考察了样品pH值、进样体积、流速、洗脱剂浓度、体积、流速等参数的影响,同时研究了共存离子的影响,评价了萃取材料的吸附容量及再生性能.在优化的实验条件下,该法的检出限(3σ)为0.2ng/mL,相对标准偏差(RSD)为2.9%,富集倍数为30倍,该法成功应用于茶叶、白酒、奶粉等食品样品中痕量镉的测定,结果令人满意.     

悬浮液进样GFAAS法测定地质样品中的痕量镉

提出了悬浮液进样石墨炉原子吸收(GFAAS)法测定地质样品中痕量镉的分析方法.研究了悬浮液的制备方法以及改进基体改进剂对测定的影响,确定了最佳实验条件.在最佳实验条件下,该方法的检出限为2.1pg/g,测定范围为0～4.0μg·L-1,回收率为95%～99%,精密度(RSD,n=4)为3.03%～5.40%.该方法快速、简便、干扰小,经对国家一级地质标准物质分析,结果满意.     

石墨杯炉原子吸收光谱法测定土壤样品中的银与镉

叙述了石墨杯炉原子吸收法测定土壤样品中银与镉的实验,并对有关问题进行评述,以HF-HNO3-H2SO4分解样品,在（HC1）=20%介质中进行测定,解决了实际分析中的一些重要问题,实验结果表明,对0.500g称样的50.0ml分析溶液而言,银与镉的最低可测浓度分别为0.0082ug/g与0.0052ug/g,对含银与镉分别为0.60ug/g与0.20ug/g样品的相对标准偏差为4.4%与2.9%。     

悬浮液进样GFAAS法测定地质样品中的痕量镉

提出了悬浮液进样石墨炉原子吸收(GFAAS)法测定地质样品中痕量镉的分析方法.研究了悬浮液的制备方法以及改进基体改进剂对测定的影响,确定了最佳实验条件.在最佳实验条件下,该方法的检出限为2.1 pg/g,测定范围为0～4.0 μg·L-1,回收率为95%～99%,精密度(RSD,n=4)为3.03%～5.40%.该方法快速、简便、干扰小,经对国家一级地质标准物质分析,结果满意.     

3种忍冬属植物对镉富集及转运特性研究

以3种药用忍冬属植物华南忍冬(Lonicera confusa DC.),红白忍冬(L.japonica var.chinensis)和忍冬(L.japonica Thunb.)为试材,采用水培试验方法,研究了3种植物在不同浓度镉离子(Cd2+)胁迫下对Cd的富集和转运特性.结果表明:在不同Cd2+质量浓度环境下3种忍冬属植物对Cd2+均表现出较强富集能力,其中,在质量浓度为50 mg/L时,华南忍冬对Cd的富集能力最高,而红白忍冬对Cd的转移能力最强;同时3种忍冬属植物叶中Cd含量分别达到78.45 mg/kg(忍冬),91.46mg/kg(华南忍冬)和87.47mg/kg(红白忍冬),接近Cd超富集植物的临界富集指标(100mg/kg),因此,3种忍冬属植物在Cd污染土壤的植物修复中都具有一定应用价值.     

浊点萃取-火焰原子吸收光谱法测定大米样品中的痕量镉

以Triton X-114为表面活性剂,基于甲基绿(MG)与CdI42-形成疏水性离子缔合物的浊点萃取新体系.详细考察了pH值、KI及MG溶液浓度、Triton X-114体积分数等因素对浊点萃取的影响,建立了浊点萃取-火焰原子吸收光谱法测定大米样品中痕量镉的新方法.在最佳条件下,该法检测限(3σ)为0.90 ng/mL,相对标准偏差RSD为4.2%(c=50.0 ng/mL,n=7).将该法成功应用于大米样品中痕量镉的测定,其回收率在91.0%~107.0%.     

微波技术在环境样品预处理中的应用

微波技术作为样品预处理的新技术已引起人们的普遍关注,文章对这一技术在环境样品中的消解和萃取方面的应用进行评述。     

石墨炉原子吸收光谱法测定环境水样中的痕量镉

提出了一种石墨炉原子吸收光谱法测定环境水样中痕量镉的新方法.详细研究了石墨炉的灰化、原子化温度及时间,对环境水样中常见共存离子的影响进行了考察.在最优的试验条件下,新方法的检出限为0.13 ng/mL,相对标准偏差为3.1%(c=2.0 ng/mL,n=7),方法的线性范围为0～10 ng/mL.新方法应用于环境水样中镉的测定,样品加标回收率为94.9%～107.5%.同时,为了验证方法的准确性,将所提出的新方法应用于标准参考物GBW08608中镉的分析,测定结果与标准参考值吻合良好.     

金顶矿区固体废弃物中镉的环境地球化学研究

以云南金顶铅锌矿区固体废弃石和尾矿为研究对象,采用ICP-MS(Thermo X-Series)主要测试了矿区废石堆和不同堆积年限尾矿库样品中危害元素Cd的含量,采用X-射线粉晶衍射仪(XRD)、扫描电子显微镜及能谱分析仪(SEM-EDS JSM-6460 LV/EDAX)及1 000倍电子荧光显微镜(Olympus BX-51),分析了固体废弃物中矿物相组成.结果表明:跑马坪采场的废弃石具有较低的Cd含量,而北厂、架崖山采场的废弃石具有较高的Cd含量;尾矿表层溶解氧丰富,属氧化环境,其Cd含量较高;在尾矿剖面中层,尾矿孔隙水中的氧气浓度下降,尾矿氧化受到制约,其Cd元素浓度受到明显控制;而剖面底层中尾矿明显富集Cd等重金属,可能是因为在底层还原环境下形成次生矿物富集所致.     

环境样品γ能谱峰分析方法的研究

为克服现有γ能谱峰分析方法中，各种拟合迭代技术存在的缺陷，提出了一种颇为简单、实用的拟合迭代方法，对拟合后的结果作了大量分析与研究，并对在该迭代方法下两种数学模型的优劣作了比较，结果表明该方法是可行的。