HPLC测定维敏酸钾洗眼液中维生素B_6的含量及有关物质

目的建立HPLC测定维敏酸钾洗眼液中维生素B6含量及有关物质的方法。方法采用ZorbaxSB-C18色谱柱（4.6mm×150mm,5μm）,流动相己烷基磺酸钠缓冲液-甲醇（92：8）,流速1.0mL/min,柱温35℃;检测波长含量测定291nm,有关物质检查275nm。结果维生素B6在9.976～498.8μg/mL浓度范围内线性关系良好（r=1.0000,n=6）,平均回收率100.82%（n=9,RSD=0.63%）,最低检测限3.7ng。结论该方法简便、灵敏、准确,专属性强、重现性好,可用于测定维敏酸钾洗眼液中维生素B6的含量及有关物质。     

HPLC测定维敏酸钾洗眼液中维生素B_6的含量及有关物质

目的建立HPLC测定维敏酸钾洗眼液中维生素B6含量及有关物质的方法。方法采用ZorbaxSB-C18色谱柱(4.6mm×150mm,5μm),流动相己烷基磺酸钠缓冲液-甲醇(92:8),流速1.0mL/min,柱温35℃;检测波长含量测定291nm,有关物质检查275nm。结果维生素B6在9.976～498.8μg/mL浓度范围内线性关系良好(r=1.0000,n=6),平均回收率100.82%(n=9,RSD=0.63%),最低检测限3.7ng。结论该方法简便、灵敏、准确,专属性强、重现性好,可用于测定维敏酸钾洗眼液中维生素B6的含量及有关物质。     

高效液相色谱测定奶粉中维生素B6

维生素Ｂ６也叫抗皮类维生素，主要存在于动物肝脏，瘦肉，牛奶，谷物，蔬菜及一些核果食物中。对于维生素Ｂ６的分析，过去多采用比色法和分光光度法，这二种方法的灵敏度低，加上奶粉中干扰物质多测定结果不准确。近年来采用灵敏度较度的荧光法，气相色谱法和高效液相色谱法，前二种方法的制样过程很复杂，高效液相色谱法以它快速、简单、准确、灵敏的分离、分析特性成为维生素Ｂ６分析的重要手段。国内外关于高效相色谱法分析维生     

HPLC测定盐酸头孢他美酯颗粒的有关物质

目的建立测定盐酸头孢他美酯颗粒中有关物质的方法。方法采用高效液相色谱法(HPLC),C18色谱柱,以乙腈-甲醇-水-磷酸盐缓冲液(360:95:500:45)为流动相,DAD检测器,检测波长263 nm。结果头孢他美酯峰与相对保留时间约为0.9和1.1处杂质峰的分离度均大于2.0,专属性良好,强制降解试验中各降解杂质与主峰分离良好,头孢他美酯在2.789~55.78μg/mL浓度范围内与峰面积线性关系良好,相关系数r=0.9996,定量限和检测限分别为0.67μg/mL和0.22μg/mL。结论该方法专属性好,灵敏度高,可作为测定盐酸头孢他美酯颗粒有关物质的方法。     

测定维生素B1含量的HPLC法

以C18为分离柱，以100mmol/L磷酸钠缓冲溶液（pH2.1）/0.8mol/L辛基磺酸和乙腈=9：1（v/v）混合液为流动相，检测波长为270nm的液相色谱检测VB1含量，在0.005μg～2.5μg范围内进样与主峰面积线性关系良好（r=0.9997），最小检测量0.0050μg，检出限0.0002μg。     

高效液相色谱法同时测定保健食品中泛酸、烟酰胺、维生素B1、维生素B2、维生素B6的含量

目的建立高效液相色谱法同时测定保健食品中泛酸、烟酰胺、维生素B_1、维生素B_2、维生素B_6的含量。方法样品经0.2%磷酸溶液超声提取,经Alltima-C18柱分离,以乙腈-5 mmol/L庚烷磺酸钠溶液为流动相进行梯度洗脱,采用二极管阵列检测器(diode array detector,DAD)同时在200 nm、280 nm波长处进行检测。结果泛酸、烟酰胺、维生素B_1、维生素B_2、维生素B_6能实现较好的分离,在各自线性范围内线性关系良好,平均回收率为93.9%~103.2%,相对标准偏差(relative standard deviation,RSD)为0.4%~1.8%。结论该方法操作快速简便、精密度和重复性好,可适用于保健食品中泛酸、烟酰胺、维生素B_1、维生素B_2、维生素B_6含量的同时测定。     

高效液相色谱法测定强化食品中维生素B6的含量

目的 建立了一种高效液相色谱法检测强化食品(婴幼儿配方食品、婴幼儿谷类辅助食品和功能饮料)中维生素B6方法。方法 利用Eclipse Plus C18(5 μm, 4.6 mm×250 mm)色谱柱, 流速1 mL/min, 流动相: 甲醇-(0.2 g/L辛烷磺酸钠, 体积分数为0.25%的三乙胺溶液, 利用乙酸调节pH=3.2±0.1)(V:V=21:79), 进样量 10 μL, 柱温30 ℃实现了对吡哆醛、吡哆醇和吡哆胺3种组分的分离; 在激发波长293 nm, 发射波长395 nm的条件下实现了对这3种组分的检测。结果 吡哆醛、吡哆醇和吡哆胺在0.1~1.0 μg/mL范围内均表现出良好的线性关系, 3种组分的相关系数均大于0.999, 检出限为0.01~0.02 mg/100 g, 定量限为0.03~0.05 mg/100 g, 均满足现行国标要求。3种维生素B6在添加水平为0.05、0.20和0.60 mg/100 g时的加标回收率为89.6%~107.1%, 相对标准偏差(n=6)为1.3%~7.0%。结论 该方法操作简便, 准确度和精密度高, 能够用于对多种常见强化食品中3种维生素B6的检测     

HPLC测定氟他胺有关物质

目的 建立高效液相色谱法(HPLC)测定氟他胺中有关物质的含量.方法 采用HPLC,用Diamonsil C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相:甲醇-水(60∶40);检测波长:230 nm;进样量:20 μL;流速:1.0 mL/min;柱温:25℃.结果 氟他胺与各杂质能得到有效分离,各杂质在0.04～2.0 μg/mL范围内线性良好.结论 本测定方法操作方便,灵敏度高,准确可靠,可用于氟他胺中有关物质的测定.     

HPLC测定多司马酯的有关物质

目的 建立测定多司马酯中有关物质的HPLC方法.方法 采用ODS C18柱;流动相为缓冲液(冰醋酸0.4 mL,三乙胺1.6 mL,加水400 mL,用磷酸调pH至7.5)-甲醇(72∶28);检测波长330nm.结果 样品在本色谱条件下,有关物质均能较好分离,在测定范围内有较好的线性关系及精密度.结论 测定方法简便、准确可靠,可用于多司马酯有关物质的测定.     

HPLC测定多司马酯的有关物质

目的建立测定多司马酯中有关物质的HPLC方法。方法采用ODS C18柱;流动相为缓冲液(冰醋酸0.4 mL,三乙胺1.6 mL,加水400 mL,用磷酸调pH至7.5)-甲醇(72:28);检测波长330nm。结果样品在本色谱条件下,有关物质均能较好分离,在测定范围内有较好的线性关系及精密度。结论测定方法简便、准确可靠,可用于多司马酯有关物质的测定。     

HPLC测定硫酸阿托品滴眼液的含量和有关物质

目的建立HPLC测定硫酸阿托品滴眼液的含量和有关物质的方法。方法采用C18柱,磷酸缓冲液-甲醇(85:15)为流动相,检测波长206nm。结果硫酸阿托品浓度在25.98～519.5μg·mL-1之间与峰面积呈良好的线性关系(r=0.99999),最低检出限8.25ng,平均回收率99.71%,RSD0.30%。结论此法准确度、精密度好,可用于测定硫酸阿托品滴眼液的含量和有关物质。     

HPLC测定硫酸阿托品滴眼液的含量和有关物质

目的 建立HPLC测定硫酸阿托品滴眼液的含量和有关物质的方法.方法 采用C18柱,磷酸缓冲液-甲醇(85:15)为流动相,检测波长206nm.结果 硫酸阿托品浓度在25.98～519.5 μg·mL-1之间与峰面积呈良好的线性关系(r=0.99999),最低检出限8.25 ng,平均回收率99.71%,RSD O.30%.结论 此法准确度、精密度好,可用于测定硫酸阿托品滴眼液的含量和有关物质.     

HPLC测定厄贝沙坦片有关物质

目的建立HPLC测定厄贝沙坦片有关物质含量的方法。方法采用Agilent Pursuit C18色谱柱(4.6mm×250 mm,10μm),以乙腈-0.025 mol/L KH2PO4溶液(35:65,用三乙胺调pH至6.0)为流动相,流速1.0m L/min,柱温30℃,检测波长220 nm;用外标法计算有关物质A的含量,以峰面积归一化法计算其他杂质的含量。结果主成分与有关物质A的分离度大于2.0,有关物质A的质量浓度与峰面积在0.1~0.6μg/m L范围内线性良好(r=0.9981);平均回收率为98.9%(n=9),RSD为2.1%。结论方法简便、快速、准确可靠,适用于厄贝沙坦片有关物质检查。     

盐酸丙帕他莫有关物质的HPLC测定

目的建立HPLC法测定盐酸丙帕他莫的有关物质。方法以十八烷基键合硅胶为填充剂,乙腈-水（30∶70,含10.0 mmol/L辛烷磺酸钠,醋酸调pH3.0）为流动相,检测波长246 nm。结果盐酸丙帕他莫检测限为0.2 ng,与其有关物质能完全分离。结论本方法准确、专属性强,可用于盐酸丙帕他莫有关物质的测定。     

盐酸丙帕他莫有关物质的HPLC测定

目的 建立HPLC法测定盐酸丙帕他莫的有关物质.方法 以十八烷基键合硅胶为填充剂,乙腈-水(30:70,含10.0 mmol/L辛烷磺酸钠,醋酸调pH3.0)为流动相,检测波长246 nm.结果 盐酸丙帕他莫检测限为0.2 ng,与其有关物质能完全分离.结论 本方法准确、专属性强,可用于盐酸丙帕他莫有关物质的测定.