采用顶空气相色谱测定废水中苯系物

采用DB-Wax毛细管柱顶空气相色谱分析工业废水中的苯,甲苯,乙苯,对二甲苯,间二甲苯,邻二甲苯,异丙苯和苯乙烯8种苯系物。通过优化色谱参数和顶空参数,可以使得上述8种苯系物得到很好的分离,其中间二甲苯和对二甲苯能到达完全基线分离。该方法操作简单,重现性良好,可用于废水中苯系物的测定。     

城市居住区空气中苯系物的测定

研究了城市居住区空气中苯、甲苯、二甲苯的采集和测量方法。分别在受污染居隹区和未受污染居住区用活性炭吸收法采集空气，用气相色谱法测定苯系物，讨论了活性炭的吸收效率，苯系物的分离、测定方法的准确度和精密度。     

用活性碳纤维净化含苯系物废气工艺过程的研究

研究和探讨了应用ACF填充的吸附柱对苯系物净化的工艺过程.在实验条件下,获得最佳的工艺设计参数,在中型试验设备上取得满意的净化效果.     

苯系物新型吸收剂的研究

提出了一种新型的苯系物吸收剂,它以水为主,添加少量无机盐类活性组分及表间活性剂,可以达到对苯系物70%左右的吸收效率,对苯系物的污染治理有很好的应用前景.     

大气中挥发性苯系物的Carbotrap吸附气相色谱法

本研究以Ｃａｒｂｏｔｒａｐ作吸附剂，在常温采集大气中挥发性苯系物，直接采用热脱附气相色谱分析。对新型吸附剂Ｃａｒｂｏｔｒａｐ的采样－脱附－分析精度、回收率、突破体积等作了试验。本法具有灵敏度高，操作简单，不需复杂的样品预处理，色谱峰好，吸附剂可反复使用等优点。可对大气中ｐｐｂ级苯系物进行测定，ＲＳＤ≤３．５％。     

土壤对苯系物的吸附行为研究

为保护石化工业区重要的地下水源地,选取淄博市代表性土壤,采用静态吸附平衡法,研究了苯系物在天然土壤中的吸附行为.以吸附理论为基础,考察了混合苯系物在土壤中的吸附动力学过程、吸附-解吸等温线和不同因素对吸附的影响.结果表明,Henry直线型吸附模型较好地拟合了土壤中苯系物的吸附-解吸等温线,解吸过程存在明显滞后现象,且有机质仍然是影响吸附的主要因素.由于土壤体系自身具有较强的缓冲能力,pH值和盐度对吸附过程的影响不显著.另外,温度升高,土壤对混合苯系物的吸附量增大,这可能与苯系物溶解度随温度变化的规律有关.     

空气中苯系物分析方法比对

采用活性炭吸附、溶剂解吸法或热脱附（Tenax做吸附剂）法前处理、气相色谱仪（FID检测器）或气相色谱/质谱联用仪检测法对空气中苯系物进行定性、定量分析,并对试验方法和分析结果加以讨论。试验表明,热脱附前处理-气相色谱/质谱联用仪检测法是一种灵敏度高、回收率高、精密度高的定量分析方法。     

废水中COD快速测定的研究

采用密封恒温—可见光分光光度法测定废水中的COD，研究重铬酸钾氧化测定的适宜条件．相对标准偏差为0．44％，加标回收率为94．5％～102．2％，测定范围是0～1600mg/L。适用于批量环境样品的测定。     

污染河流中苯系物对浅层 地下水影响的室内模拟试验

为了研究污染河流中苯系物对浅层地下水的影响,室内试验选用3种天然砂土作为渗透介质,以生活污 水模拟污染河流,68d以后发现,苯、甲苯和苯系物总量的总去除率在粗砂中分别为32.06%、21.39%和 27.13%。在两种中砂中总去除率2号柱为76.26%、81.40%和87.99%,3号柱为68.94%、74.41%和 81.69%,粗砂小于中砂,并且由于2号柱的粘粒物质含量大,其总去除率大于3号柱和1号柱。苯系物各组分 浓度随深度呈递减趋势,苯系物的净化作用主要发生在地表以下0.4m范围内。水动力特征的改变影响污染物 的迁移和转化特征,苯系物的去除机理为挥发、吸附和生物降解,其中最主要的是厌氧条件下的微生物降解。     

工业废水中酚的快速检测

研究了用阳离子交换树脂作脱色剂，萃淋树脂作吸附剂，０．３ｍｏｌ／ＬＮＨ３·Ｈ２Ｏ或０．００５ｍｏｌ／ＬＮａＯＨ洗脱酚的分光光度法．在０．１～２．５ｍｇ／Ｌ范围内符合朗白—比耳定律，回收率８５％～９６％．现场使用该法采用固体试剂，标准纸色板比色定量，方法简便，快速，适用于含酚工业废水的现场测定．     

废水中痕量亚硝酸盐的光度法测定

研究了测定废水中痕量亚硝酸盐的对氨基苯磺酸－８－羟基喹啉光度法。该方法的灵敏度高，选择性好，试剂溶液稳定，在０～２４μｇ／５０ｍＬ范围内服从比耳定律。     

壬基酚中微量铁含量测定方法的改进

对用于有机产品中微量铁含量测定的邻菲罗啉法中的样品处理方法进行了改进 在适量浓硫酸存在于加热，使行经后再蒸干灼烧。此真有良好的重要性和可靠性，适用于类似壬基酚那种极粘产品的痕量铁元素的测定。     

电化学降解含酚废水动力学研究

采用电化学法降解含酚废水 ,在隔离阴阳极室的条件下 ,以不同的温度进行电解脱酚实验。结果显示 ,苯酚转化率可高达 95%以上 ,并随温度升高而提高 ;对比实验揭示 ,碱性电解液有利于苯酚的降解。动力学研究表明 ,电解法脱酚遵循准一级反应动力学过程 ,其活化能 Ea=1 2 .75～ 1 6 .0 6 k J· mol- 1,远低于一般反应的活化能 ( 6 0～ 2 50 k J·mol- 1) ,这是电化学脱酚速率快 ,降解彻底的重要原因     

环境水体中痕量阿特拉津的检测

研究了用固相萃取-气相色谱技术检测环境水中痕量阿特拉津的分析方法.此方法的检出限(3σ)为0.11μg·L-1,线性范围为0.1μg·mL-1～10μg·mL-1,添加回收率在70%～106%之间.用该方法实现了对地下水、河水、农田地表水中痕量阿特拉津的检测.     

活性炭吸附法处理低浓度苯类废气的研究

本文探讨了用活性炭吸附低浓度本类废气时，空塔气速和气流在吸附层的接触时间对吸附过程的影响；研究了活性炭在已经吸附若干质量的苯类物质以后的吸附性能．据此绘制了空塔气速－吸附效率和活性炭含苯率－吸附效率等关系曲线．研究表明：使用活性炭可以有效地净化低浓度苯类废气．     

利用含葡萄糖废水光催化制氢

研究了葡萄糖为电子给体在Pt/TiO2上光催化生成氢的反应.葡萄糖明显提高了制氢反应效率,反应5 h内,反应生成氢的量与反应时间成线性关系;葡萄糖初始浓度对生成氢反应速率的影响符合Langmu ir关系式;考察了无机离子对光催化反应的影响;用循环伏安法对光催化反应进行监测,发现降解过程中生成了葡萄糖酸.讨论了可能的反应机理.     

流动注射-氢化物发生-原子吸收光谱法测定水中的微量砷

优化了测定水中微量砷的流动注射-氢化物发生-原子吸收光谱法:当水样中HC l浓度为10%时,用1%碘化钾-1%抗坏血酸进行预还原,再用0.5%KBH4-0.125%NaOH溶液为还原剂,分别以1%HCl溶液及氩气为载液及载气(流速50 mL/min),该方法测砷的灵敏度为0.16μg/L,检出限为0.066μg/L,最低检测浓度为0.48μg/L,相对误差3.8%,相对标准偏差1.12%,回收率在100.9%~106.2%,具有分析简便、准确、快速、干扰少的特点。     

利用固定化细胞法降解含酚废水的研究

通过正交实验,得到了试验用菌种的固定化细胞制备最优操作条件,并对固定化细胞的降解含酚废水过程进行了动力学分析,结果表明:固定化细胞的降解过程符合Monod模型,且固定化细胞的降解效果明显优于游离细胞。同时,采用添加硅藻土成份和表面化学处理两种方法,对固定化细胞性能的改进进行了初步研究。