催化光度法测定痕量铜

采用催化光度法测定煤中痕量铜,比原子吸收分光光度法简便且灵敏度较高,结果令人满意。     

催化分光光度法测定痕量铜

在氨水介质中,痕量Ｃｕ（Ⅱ）对Ｈ２Ｏ２氧化溴甲酚绿的反应有强烈的催化作用。由此建立的痕量Ｃｕ（Ⅱ）的催化光度分析法的检出限为７０×１０－１１ｇ／ｍｌ。测定范围为０～０７５ｍｇ／２５ｍｇ。分析结果良好。     

催化动力学光度法测定食品中的微量铜

研究了Cu（Ⅱ）在稀硫酸介质中对过氧化氢氧化甲基橙褪色反应的催化作用,讨论了影响指示反应的最佳条件,建立了具有良好选择性和高灵敏度的测定微量铜的催化动力学光度法。在题示体系下,测定铜的线性范围为0～0．4μg／10mL,检测限达1．76×10^-10g／L。将该法用于测定食品中的微量铜,得到令人满意的结果。该法简便易行,能满足食品分析的要求。     

催化光度法测定痕量铜的研究

1　前言铜是生命机体中不可缺少的微量元素之一 ,广泛分布于植物、动物组织及所有食品及饮用水中 ,因此环境及生命组织中痕量铜的测定及研究日趋引起人们的重视[1 ] 。用催化动力学方法测定微量铜的反应体系已有报道 ,但基于Ｈ2 Ｏ2 氧化三苯甲烷类酸性染料的铬天青Ｓ(ＣＡＳ)为指示反应的催化光度法测定痕量铜 (Ⅱ )尚未见报道。本文研究了在活化剂邻菲罗啉 (ｐｈｅｎ)存在下 ,铜 (Ⅱ )对Ｈ2 Ｏ2 氧化ＣＡＳ的催化褪色反应 ,找到了影响催化褪色反应的最佳条件 ,建立了测定痕量铜 (Ⅱ )的新方法 ,测定的线性范围为 0～ 40ｎｇ/ｍＬ ,用于测…     

催化光度法测定痕量铜（Ⅱ）

基于氨介质中,铜离子催化过氧化氢氧化硝蛋黄而使其褪色的反应,建立了测定痕量铜的新方法。方法灵敏,简便,选择性了。测定铜（Ⅱ）的线性范围为０￣１０μｇ／Ｌ,检出量为０．３μｇ／Ｌ。用于水及食品中痕量铜（Ⅱ）的测定。     

反催化动力学光度法测定痕量铜

研究了铜阻抑过硫酸钾氧化甲基红褪色反应 ,应用动力学光度法原理测定铜。试验表明 ,在酸性介质中 ,其体系灵敏度得以提高 ,建立了反催化动力学光度法测定铜的新体系最佳测定条件。其检出限为 8 349× 1 0 - 12 g mL。方法选择性高 ,一定量的常见离子不干扰测定 ,可用于测定发样、水样和豆样中的铜     

福美双分光光度法快速测定微量铜

在碱性条件下, Ｃｕ ? 与福美双（ Ｎ Ｃ Ｈ３ Ｃ Ｈ３ Ｃ Ｓ Ｓ Ｓ Ｃ Ｓ Ｃ Ｈ３ Ｃ Ｈ３ ） 形成稳定的桔红色配合物,配合物的λｍ ａｘ ＝ ４５２ ｎ ｍ , 表观摩尔吸光系数ε＝ １ ．２ ×１０ ４ 。铜含量在０ ～１０ μｇ／ ｍ Ｌ 范围内符合比耳定律。     

催化动力学分光光度法测定纯铝中痕量铜

依据动力学理论用分光光度法测定纯铝中痕量铜,利用铜(Ⅱ)在中性介中催化加速过氧化氢氧化锌试剂褪色这一反应建立了测定痕量铜(II)的新方法。测铜(Ⅱ)时,在范围为0—2.0×10-7g·mL-1内符合Beer定律,最低检测限为1.2×10-9g·mL-1,表观摩尔系光系数ε为1.28×104L·mol-·1cm-1。此方法用于测定纯铝中的痕量铜快速、简便,准确度高。相对标准偏差在0.15%—3.9%之间。     

催化动力光度法测定痕量铜及其反应机理

研究了在弱酸性介质中 ,Cu(Ⅱ )能对H2 O2 氧化铬蓝黑反应起到催化作用 ,建立了一种测定痕量铜的新方法 ,线性范围为 0 .0— 0 .6 μg/ml,检出限为 4.0× 1 0 9g/ml。用该法测定水、茶叶等样品 ,获得满意结果     

反相流动注射催化光度法测定废水中的铜

针对工业废水中干扰离子多、需要用有机溶剂萃取等问题,将反相流动注射分析技术应用于铜催化的Fe3+氧化S2O32-专属反应中,克服了传统分析方法操作繁琐、分析速度慢以及手工操作的不确定性导致精密度不理想的缺陷,建立了具有优良选择性的测定废水中铜的快速分析方法.在优化实验条件下,其检出限为0.008 mg/L.线性范围为0～0.5 mg/L.应用于工业废水样中铜的测定,其相对标准偏差<1.5%,加标回收率为97.1%～98.3%.     

铜试剂光度法测定中成药中微量铜

研究了铜试剂光度法测定中成药中微量铜，在ｐＨ９～１１条件下，铜试剂与铜、ＯＰ形成三元配合物，其最大吸收波长４４３ｎｍ，铜含量在００２８～４７０μｇ／ｍｌ范围内遵从比耳定律，表观摩尔吸光系数为１３２×１０３ｍ２／ｍｏｌ，研究了多种共存离子的影响及其干扰的消除方法，应用于红花、赤芍、施尔康中铜的测定，取得了满意的结果。     

萃取光度法测定微量铜

以三氯甲烷作萃取剂，PAN作显色剂，通过光度法测定镀铜废水中的微量铜，选择了适合的测量波长，讨论了酸度，萃取剂用量及振荡时间对萃取率的影响，分析了干扰元素的影响及消除，该方法准确度高，可测量0．01－1．00μg/mL的微量铜。     

催化动力学光度法测定痕量铜

研究了在磷酸介质中α ,α’ -联吡啶存在下 ,铜 (Ⅱ )催化过硼酸钠氧化中性红使其褪色这一新的指示反应及其动力学条件 ,建立了灵敏地测定痕量铜 (Ⅱ )的新方法。该方法的线性范围 0～ 2 5 μg/L ,检测限为 2 0× 10 -6g/L。用于合金中铜 (Ⅱ )的测定 ,结果令人满意     

还原偶氮胂Ⅲ催化动力学光度法测定痕量铜(Ⅱ)

在邻苯二甲酸氢钾-盐酸缓冲介质中,以1,10-邻菲哕啉为活化剂,痕量铜(Ⅱ)能灵敏催化抗坏血酸还原偶氮胂Ⅲ褪色的反应,以此建立了测定痕量铜(Ⅱ)的新方法。方法的线性范围为0～100ng·(25mL)~(-1),检测限为2．81×10~(-10)g·mL~(-1)。直接用于人发中铜的测定,结果满意。     

新体系催化退色光度法测定痕量铜的研究

研究了在表面活性剂胶束增溶增敏作用下铜催化抗坏血酸还原苯基重氮氨基偶氮苯的退色反应,测定了表现活化能,探讨了反应机理,建立了高选择性测定痕量铜的新方法,检测限为０．５ｎｇ／ｍＬ,线性范围为０～０．９μｇ／２５ｍＬ,用于发样中痕量铜的测定。结果满意。     

混合胶束增溶光度法测定微量铜

二苯氨基脲(DPC)萃取光度法测定微量铜已有报道。本文在此基础上通过试验发现,阴离子表面活性剂十二烷基磺酸钠(SLS)能使显色反应在水相中进行,且稳定。加入非离子表面活性剂(OP)时,增溶效果更为明显。可以不经萃取直接测定废水中微量铜。     

BCO光度法测定碱性镀锌液中微量铜

本文根据 BCO 与二价铜离子在弱碱性溶液中的特效显色反应,制定了 BCO 光度法测定碱性镀锌溶液中的铜含量。用72型分光光度计,3cm 比色皿,以水作参比液,在波长600nm 处测定。在测定过程中,用盐酸酸化试液,然后用氨-氯化铵缓冲溶液调整试液的 pH 值至9.25。试验表明,铜含量和吸光度的关系符合比尔定律。镀液中的锌与氨生成锌氨络离子,不影响铜的测定。