快速测定常见饮料中微量铝的研究

本文介绍一种在ｐＨ＜６的酸度条件下，用二甲酚橙为显色剂快速测定微量铝的新方法。其络合物最大吸收波长为５５１ｎｍ，铝离子浓度在０～６μｇ／２５ｍｌ范围内有良好线性关系，ε＝１．３×１０５Ｌ／ｍｏｌ·ｃｍ，回收率９７％～１０２．５％。用于市售北芪神茶、绿茶及可口可乐中微量铝的测定结果令人满意。     

分光光度法测定植物样品中微量碘

报道用碘－淀粉分光光度法测定植物样品中微量碘的含量。吸光度和含碘溶液浓度呈线性关系，可检测范围０．１－３０μｇ／２５ｍｌ，回收率为９０％－１２５％，变易系数不超过６．５％。     

蒸汽冷凝液中微量PO4^3—的测定

探索了用氯化亚锡还原光度法代替原用分光光度法测定锅沪蒸汽冷凝液中的微量ＰＯ４３－。实验最大吸收λ＝７００ｎｍ，表观摩尔吸收系数ε＝１．８×１０４Ｌ·ｍｏｌ－１·ｃｍ－１，ＰＯ４３－含量在２．５×１０－５～６．０×１０－４ｍｇ／ｍｌ内服从比尔定律，测定回收率为９３％～１０６％，标准偏差３．９（ｎ＝７）。已应用于实际生产中，结果满意     

磷矿石中微量砷测定的新方法

研究测定磷矿石中微量砷的新方法,以硝酸银—乙酸—聚乙烯醇（ＰＶＡ）—乙醇作为砷化氢吸收液,Ｚｎ－ＫＩ－ＳｎＣｌ２为还原体系的新银盐光度法测定砷。Ａｓ３＋质量浓度在０～７．５μｇ／５ｍｌ范围内服从Ｂｅｅｒ定律。方法回收率为９６％～１００．５％,分析含砷１．６０×１０－３％,ＲＳＤ为１．２３％,方法检出限为１．９×１０－６ｇ／Ｌ。     

水杨醛型腙类试剂测定铝的研究

合成了以水杨醛为母体的４种腙类新荧光试剂，并对其与铝的荧光反应性能进行了比较研究，结果表明，５－溴－水杨醛水杨酰腙是一种优良试剂。它与铝在ｐＨ５．４醋酸－醋酸铵缓冲溶液中形成１３型荧光配合物，其λｅｘ＝３７０ｎｍ，λｅｍ＝４６０ｎｍ。建立的分析方法检测下限为１．１ｎｇ／ｍＬ，相对标准偏差为１．４５％。考察了３０余种共存离子的干扰情况。直接应用于葡萄糖注射液及常见饮料中微量铝的测定，结果满意。     

5—Br—PADAP作锌盐回滴法测铝的新指示剂

控制ｐＨ值为６．０～６．５,以５－Ｂｒ－ＰＡＤＡＰ作指示剂,锌盐回滴法测定玻璃原料及成品中的Ａｌ２Ｏ３,终点变色灵敏清晰,结果准确,经标样分析验证,ＲＳＤ（ｎ＝６）在０．０６％～６．２５％,符合分析要求,可应用于铝的微量及常量分析。     

铝系净水剂混凝过程的理论分析与计算

分析了铝系净水剂的混凝机理及动力学行为。根据电离平衡方程，推导出了一个计算混凝过程中含铝络合物浓度分布的计算表达式，并给出了初始铝含量分别为１０－３ｍｏｌ／Ｌ、１０－４ｍｏｌ／Ｌ及１０－５ｍｏｌ／Ｌ时的模拟计算结果。结果表明，铝系净水剂中主要发挥作用的是Ａｌ１３（ＯＨ）５＋３４，其最佳ｐＨ值为６．３２，理想ｐＨ值范围为５．８～６．９，ｐＨ值的适用范围为５．０～８．０。     

CPARH的合成及Ag（Ⅰ）－CPARH络合物的光度性质研究

合成了５－（２－（４－氯苯酚）偶氮）－罗丹宁。在ｐＨ６．９５的ＮＨ４Ａｃ缓冲溶液中，当有０．１８％的ＳＬＳ存在时，Ａｇ（Ⅰ）与ＣＰＡＲＨ形成１：１络合物，λｍａｘ为４８０ｎｍ，ε为１．０×１０５Ｌ·ｍｏｌ－１·ｃｍ－１，Ａｇ（Ⅰ）含量在０．０１１～５．４０μｇ／ｍＬ范围内服从Ｂｅｅｒ定律。所提出的方法用于精铜矿中微量银的测定，相对误差在５．０％以内。     

阴极溶出伏安法测定FDP中的微量氯

用１．５次微分溶出伏安法测定了ＦＤＰ中微量氯的含量。样品预处理手续简单，适用于含氯７．５×１０－６～９．５×１０－５ｍｏｌ／Ｌ样品的测定。是一种快速简便、准确精密的方法。     

气相色谱法测定玉米中乙草胺残留量

本文报道了玉米中乙草胺残留量的气相色谱测定法，样品用石油醚－丙酮提取，乙腈液－液分配净化，电子捕获检测器测定。乙草胺的最小检测量为８．６×１０＾－１２克，在玉米中最低检测浓度０．００１毫克／公斤。空白样品添加０．０４－１．００毫克／公斤的平均回收率和变异系数分别为９４．５％和２．６％。     

新显色剂7-(苯并噻唑-2-偶氮)-8-羟基喹啉-5-磺酸的分析性能及其与锌显色反应的研究

报道了新显色剂７－（苯并噻唑－２－偶氮）－８－羟基喹啉－５－磺酸（简称ＢＴＨＱＳＡ）的离解常数的测定，同时研究了该显色剂对锌离子光度分析的条件，摩尔吸光系数ε＝５．１×１０４Ｌ·ｍｏｌ－１·ｃｍ－１，锌离子浓度在０～６．５μｇ／２５ｍＬ符合比尔定律，并对人发中的微量锌进行测定。     

氯离子选择电极测定磷酸二氢钾中氯的含量

采用氯离子选择电极，对磷酸二氢钾中氯的含量进行了分析测定，该方法的相对标准偏差为１．２％（ｎ＝６），检测限对１．０×１０－６ｍｏｌ／１Ｃｌ－为１５ｎｍｏｌ／１，工作曲线线性范围在１．０×１０－７－５．０×１０－２ｍｏｌ／１之间，与电位滴定法对照分析结果相吻合。     

嘧磺隆的高效液相色谱分析

采用高效液相色谱法，以Ｃ１８柱为分离柱，以甲醇－水－乙酸（６０／４０／０．５）含０．０１ｍｏｌ·１－１醋酸铵为流动相，内标法测定嘧磺隆的含量，９次测定结果，其平均值为８９．１４％，标准偏差为０．３９％，变异系数为０．５４％，回收率为９９．６％～１０１．４％。     

新试剂2－（6－甲基－2－苯并噻唑偶氮）－5－二乙氨基酚分光光度法测定微量镍

本文报道用新试剂２－（６－甲基－２－苯并噻唑偶氮）－５－二乙氨基酚（ＭＢＴＡＥ）分光光度法测定微量镍。Ｎｉ：ＭＢＴＡＥ＝１：２，ε＝８．１×１０４Ｌ／ｍｏｌ·ｃｍ，Ｎｉ２＋浓度在０～２２μｇ／２５ｍＬ范围内服从比尔定律。用于金属有机化合物中微量镍的测定，结果与理论值相符。     

聚合铝混凝处理水中残余铝测定方法的研究

研究了在ＣＴＡＢ和ＴｒｉｔｏｎＸ—１００存在下用４，５─二溴苯基萤光酮（简称Ｂｒ─ＰＦ）测定微量铝的显色条件。结果表明，在ｐＨ５．５～６．５范围内，Ａｌ与Ｂｒ─ＰＦ形成紫红色的配合物。表观摩尔吸光系数ε５８０＝１．６２×１０５，摩尔比Ａｌ：Ｂｒ—ＰＦ＝１：２，铝含量在０～４μｇ／２５ｍＬ范围内符合比尔定律。本方法灵敏度高，选择性好，用于电厂水中铝的测定，结果满意。     

水中微量硅的停流流动注射化学发光法测定研究

化学发光分析是近年来获得迅速发展的一种高灵敏的微量及主痕量技术。作者采用流动注射停流技术,实现硅磷共存时不经分离测定水中微量硅,该法检出限可达２．０×１０＾－９ｇ／ｍＬ,硅含量在４．０×１０＾－４￣６．０×１０＾－８ｇ／ｍＬ范围内与发光强度成线性关系,相对标准偏差２．５％,该法灵敏、准确、快捷,应用于水样中硅的测定,结果满意。     

以3，5－二溴水杨醛缩氨基硫脲为荧光萃取剂测定水中阳离子表面活性剂

以３，６－二溴水杨醛缩氨基硫脲（３，５－ＤＢＳＴＳ）为试剂，提出了萃取荧光法，用于废水中微量阳离子表面活性剂的测定，探讨了反应机理。ＣＴＭＡＢ的检出限为１．８×１０￣（－８）ｍｏｌ／Ｌ，λ＿（ｅｘ）／λ＿（ｏｍ）＝４００ｎｍ／４６０ｎｍ。     

苯黄隆在小麦和土壤中的残留研究

经高效液相色谱法测定，最小检知量为１×１０￣－９克，麦面中最低检知浓度为０．０５毫克／公斤，土壤中为０．０２５毫克／公斤。麦面中回收率为７５．５～７９．８％，变异系数为３．５３～５．９４％；土壤中回收率为１０１．０～１０６．２％，变异系数为４．４３～６．１６％。     

1.5次微分阴极溶出伏安法测定水泥中微量氯

采用悬汞电极－甘汞电极－铂对电极三电极系统,建立了１．５次微分阴溶出钛安法测定水泥中微量氯的分析方法。本法适用于７．５×１０＾－６￣９．５×１０＾－６ｍｏｌ／ＬＣｌ＾－样品的测定,样品预处理手续简单,无需除氧,是一种快速简便,准确精密的方法。     

铝试剂－双波长分光光度法测定水中微量铝

文中提出用铝试剂－双波长分光光度法测定水中微量铝，显色体系为铝试剂－十二烷基苯磺酸钠－ｐＨ＝３．６０的Ｋｌａｒｋ—Ｌｕｂｓ缓冲溶液。提出的方法具有较好的灵敏度和选择性，铁的干扰用等吸收法消除，因此可不经预处理直接测定。服从比耳定律的浓度范围为０～９μｇ／２５ｍＬ．检出限为０．００９μｇ／ｍＬ。