反相高效液相色谱法测定快杀稗

选用反相高效液相色谱法，在Ｃ１８反相柱上，以甲醇／ｐＨ３．０水（６５／３５ｖ／ｖ）为流动相，以邻苯二甲酸二乙酯为内标物，对快杀稗进行定量分析。９次测定结果，其平均值为８８．７４％，相对偏差为０．３７％，变异系数为０．６３％，平均回收率为９９．１％～１０１．９％，线性相关系数为０．９９９９７。     

用高效液相色谱法测定氯嘧黄隆

选用反相高效液相色谱法，以β－萘酚为内标物，对氯嘧黄隆进行定量分析。本文法的变异系数为０．７１％，回收率为９８．９％￣１０１．７％，线性相关系数为０．９９９９。     

反相高效液相色谱法分析福美双的含量

利用反相高效液相色谱用外标法测定了福美双的含量。标准偏差０．２９,变异系数０．３７％,回收率为９８．９％￣１００．２％。     

反相高效液相色谱法分析锐劲特

利用反相高效液相色谱外标法测定了锐劲特的含量,方法的标准偏差为０．０５２,变异系数为０．９４％,平均回收率９９．９％。     

高效液相色谱法测定邻氨基苯磺酸

本文介绍了用反相高效液相色谱法定量分析邻氨基苯磺酸的方法，本法操作简便快速，结果准确，重现性好。该法的变异系数不大于０．６４％，其回收率为９９．８％－１０１．９％。     

反相离子对色谱分析溴氨酸钠盐

本文报道了以十六烷基三甲基溴化胺为离子对，高效反相液相色谱法分析溴氨酸钠盐。讨论了十六烷基三甲基溴化胺对溴氨酸钠盐分离的影响。本方法的回收率为９８．８￣１００．９％，标准偏差小于０．７０％。     

高效液相色谱法测定邻氨基苯磺酸

本文介绍了用反相高效液相色谱法定量分析邻氨基苯磺酸的方法，本法操作简便快速，结果准确，重现性好。该法的变异系数不大于０．６４％，其回收率为９９．８％～１０１．９％。     

吡虫啉在蔬菜上的残留及动态研究

概述了吡虫啉（ｉｍｉｄａｃｌａｐｒｉｄ）在蔬菜上残留量的测定方法。样品以二氯甲烷为提取剂,氧化铝柱净化,反相高效液相色谱法测定。空白样品添加０．００３￣０．００９ｍｇ的平均回收率为８９．３０％￣９５．６７％。最终残留量均低于０．０１ｍｋ／ｋｇ。降解半衰期２．１￣２．９天。     

齐螨素乳油的高效液相色谱分析

采用反相液相色谱法,选用ＫＲＯＭＡＳＬＬ１００Ａ℃１８５μ色谱柱,以甲醇＋（８６＋１４）为流动相和紫外检测器（２２５４ｎｍ）,对齐螨素乳油中的有效成分进行了反相色谱分离和测定。本方法变异系数为１．９％,平均回收率为９９．７％。线性相关系数为０．９９７８。     

甲基嘧啶磷的分析方法

选用反相液相色谱法，以抗蚜威为内标物对甲基嘧啶磷进行定量分析，此方法的变异系数为０．３８％，回收率为９９．７８％～１００．３６％。线性相关系数为０．９９９９。     

灭幼脲悬浮剂的高效液相色谱分析

采用高效液相色谱法，使用反相色谱柱和紫外检测器，以二甲基甲酰胺为溶剂，邻苯二甲酸二丁酯为内标物，对灭幼脲悬浮剂进行分析测定。方法的标准偏差０．０３４，变异系数０．５２％，相关系数０．９９９９，回收率９９．１％￣１００．２％。     

苯磺隆-异丙甲草胺的HPLC分析

稿效液相色谱法在ＨｙｐｅｒｓｉｌＢＤＳ－Ｃ１８反相柱下,以甲醇：水：乙酸＝６５：３５：０．５作流动相,紫外地苯磺隆－异丙甲草胺混剂进行定量检测。该对两种有效成分测定的变异系数 ０．４８％和０．７９％,回收率分别为９８．９￣１０１．８％和９９．２￣１０２．３５。     

苯黄隆反相高效液相色谱分析

本文报道用高效液相色谱法在Ｃ１８反相柱上，以甲醇和水为流动相，以β－萘酚为内标物，对苯黄隆进行了定量分析，九次测定结果，其平均值为９０．２８％，平均回收率为９９．１￣１０１．２％，相对偏差为０．４５％，变异系数为０．６８％。     

12%恶草酮乳油的反相高效液相色谱分析

用反相高效液相色谱法，采用Ｎｏｖａ－ＰａｋＣ１８柱，波长２２０ｎｍ，以甲醇：水（８０：２０）作为流动相，以邻苯二甲酸二丁酯为内标，对恶草酮乳油进行定量分析。本方法的变异系数为０．２８％，线性相关系数为０．９９９９，平均回收率为１００．３４％。     

吡虫啉原药的液相色谱分析

本文采用反相液相色谱法，选择Ｃ１８色谱柱，以乙腈，甲醇和水为流动相，２６７纳米检测，外标法测定吡虫啉原药的含量。该方法操作简便，快速，准确，其变异系数为０．３９％，标准偏差为０．３３，平均回收率为９９．５８－１０１．２％，线性相关系数为０．９９９５。     

嘧磺隆的高效液相色谱分析

采用高效液相色谱法，以Ｃ１８柱为分离柱，以甲醇－水－乙酸（６０／４０／０．５）含０．０１ｍｏｌ·１－１醋酸铵为流动相，内标法测定嘧磺隆的含量，９次测定结果，其平均值为８９．１４％，标准偏差为０．３９％，变异系数为０．５４％，回收率为９９．６％～１０１．４％。     

叶青双粉剂的高效液相色谱分析

采用反相液相色谱法，选用ＯＤＳ－Ｃ１８色谱柱，以甲醇＋缓冲液（３５＋６５）为流动相并采用紫外检测器，对叶青双粉剂中的有效成分进行反相色谱分离和测定。本方法变异系数为１．１３％，平均回收率为９９．８％，线性相关系数为０．９９９６。     

啶虫脒的高效液相色谱分析

本文选用反相高效液相色谱，外标法测定啶虫脒，本方法的变异系数为０．９３％，回收率为９９．８－１００．３％，线性相关系数为０．９９９６。     

嘧磺隆的高效液相色谱分析

采用高效液相色谱法，以Ｃ１８柱为分离柱，以甲醇－水－乙酸含０．０１ｍｏｌ．ｌ＾－１醋酸铵为流动相，内标法测定嘧磺隆的含是，９次测定结果，其平均值为８９．１４％，标准偏差为０．３９％，变异系数为０．５４％，回收率为９９．６％－１０１．４％。     

反相离子对高压液相色谱法测定二氯喹啉酸的含量

应用反相离子对高压液相色谱法对二氯喹啉酸原药进行了定量测定，获得满意的结果，方法的标准偏差为０．３１％，变异系数为０．３８％，回收率为９９．１１％～１０２．６１％。