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选用反相高效液相色谱法,在C18反相柱上,以甲醇/pH3.0水(65/35v/v)为流动相,以邻苯二甲酸二乙酯为内标物,对快杀稗进行定量分析。9次测定结果,其平均值为88.74%,相对偏差为0.37%,变异系数为0.63%,平均回收率为99.1%~101.9%,线性相关系数为0.99997。 相似文献
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选用Nova-PakC_(18)柱进行反相高效液相色谱分析,以内标法定量,测定混配除草剂可湿性粉剂中苄嘧黄隆和快杀稗的含量。结果表明,各有效成分与内标物色谱峰分离完全,杂质无干扰。九次重复测定苄嘧黄隆和快杀稗含量的标准偏差为0.87%和0.97%,变异系数分别为0.69%和0.65%,回收率分别为99.2%~101.1%和99.1%~101.6%。 相似文献
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本文选用反相高效液相色谱外标法对二氯喹啉酸原药进行定量分析。本方法的标准偏差为0.19,变异系数为0.20%,回收率为99.47-100.67%。 相似文献
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1序言苄嘧磺隆是一种磺酰脲类除草剂,国际通用名称为bensulfuron-methyl(本文略记BSRM),国外商品名为Londax,代号DPX-F5384。这是近些年发展起来的由邻苄磺酰胺苯甲酸甲酯(BSA)和二甲氧基嘧啶(MOM)等反应制得的新型超高效水田除草剂,其除草谱广,杀草力强,对多数阔叶杂草和莎草科杂草具有特效,每亩只需1.3~2.5g有效成分,且适用范围广。其使用增产率为24%~47%,经济效益十分显著。由于BSRM具有强力除草作用,施用量必须严格控制,故需对BSRM原药及粉剂产品中BSRM的含量准确测定。有文献报道了磺酰脲类除草剂… 相似文献
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采用反相高效液相色谱法对杀鼠迷进行定量分析,其变异系数为0.46%,标准偏差为0.034,回收率为99.47%,该方法简单、准确、快速、适合生产厂及质检部门的分析。 相似文献
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反相高效液相色谱法测定三环唑 总被引:1,自引:0,他引:1
本文报道三环唑的反相高效液相色谱分析方法。样品用甲醇溶解或萃取后直接上机分析。色谱条件:分析柱为YWG-CH 20×0.5厘米不锈钢柱;流动相为甲醇∶水∶乙腈=70∶30∶3(体积比);紫外线检测波长为254纳米。该方法准确、快速,变动系数为0.5~0.9%,回收率均在98.5~100.5%。 相似文献
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选用反相高效液相色谱法对久效磷原药,乳油进行定量分析。本法的变异系数:原药0.46%,乳油0.84%,回收率:98.3%-100.7%。 相似文献
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利用反相高效液相色谱外标法测定了萎锈灵的含量,方法的标准偏差为0.19,变异系数为0.92%,平均回收率99.78%. 相似文献
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苯黄隆反相高效液相色谱分析 总被引:1,自引:0,他引:1
本文报道用高效液相色谱法在C18反相柱上,以甲醇和水为流动相,以β-萘酚为内标物,对苯黄隆进行了定量分析,九次测定结果,其平均值为90.28%,平均回收率为99.1 ̄101.2%,相对偏差为0.45%,变异系数为0.68%。 相似文献
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噁嗪草酮是一种新型水稻田除草剂,以间二氯苄胺和苯乙酸乙酯为起始原料制得,对稗草有特效,在整个生长季节,防除稗草仅用一次药即可.文中简要介绍了噁嗪草酮的性质、专利、作用机理、应用、合成方法以及制备过程等. 相似文献
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本文提出了反相液相色谱法监测莠去津合成反应进程及莠去津含量。最佳色谱条件是选用反相C18柱以以6%甲醇-40%水为流动相,紫外254nm监测。反应过程中可能存在的六种化合物可同时定性这亘,并 种化合物分离机理进行了初步探讨。 相似文献
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本文建立了卡铂的反相高效液相色谱测定方法,以甲醇—水(Vm:Vw=30:70)为流动相,流速为1.2mL/min时,卡铂与杂质可完全分离。检测波长为238nm时,测量的线性范围为4~48μg/mL,平均回收率大于99%。此法简单、灵敏,适合于卡铂原料与制剂中卡铂的分析。 相似文献
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螺旋藻属我省“星火”科技开发的一种新型食品能源。其蛋白质含量高,它的氨基酸组成可与鸡蛋、牛奶相比美,且易被人体和动物消化吸收。此外,还含有丰富的维生素原和各种高级食用色素等等,可作为食品的天然添加剂或用作观赏鱼的染色原。因此,近年来,引起了各国生物学家和生物技术开发部门的广泛重视。植物体中叶绿素和类胡萝卜素的分光光 相似文献
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西维因,是一种有机氮农药,广泛用作杀虫剂和除草剂。《生活饮用水卫生规范》和GB3838-2002《地表水环境质量标准》都规定了水源水中西维因的限值为0.05 mg/L。测定西维因的方法有液相色谱法、毛细管电泳法和比色法等以液相色谱法较常用,其水样的预处理方法一般使用液液萃取。文章建立了反相高效液相色谱法测定生活饮用水源地中的西维因的方法,并对实际水样进行测定,精密度和准确度较好。 相似文献
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建立了一种用高效液相色谱法(HPLC)测定污水中DMP、DEP、DBP和BBP 4种邻苯二甲酸酯的分析方法。HPLC分析条件:以C18色谱柱(4.6*250 mm,5μm)为分离柱,以乙腈-水(80∶20,v/v)为流动相,紫外检测器(检测波长238 nm),流速为1 mL/min。该方法操作简便、分析时间短,精密度与准确度良好,污水样加标回收率在88.59%~111.96%之间,相对标准偏差小于7.30%。污水厂水样测定结果表明,进水中4种PAEs污染较为严重,总浓度达到116.04μg/L,而出水总浓度降至6.29μg/L,污水处理工艺对4种邻苯二甲酸酯均具有较高的去除率。 相似文献