氯化铵三氧化铬对邻二醇的氧化

氯化铵三氧化铬对邻二醇的氧化反应。在温和条件下，这种氧化剂能成功地将邻二醇氧化裂解为相应的醛或酮，效果良好。     

烯烃与四氧化锇反应条件表述的常见类型

四氧化锇是一种能将烯烃转化为顺式邻二醇的有效氧化剂,烯烃与OsO_4的氧化反应是工业生产上制备顺式邻二醇的高产率方法。本文综述了国内外常见的一些《有机化学》教材中列举的该反应进行的各种条件。     

芳香族含氟中间体合成技术进展

3．3含氟酸类化合物3．3．1邻氟苯甲酸邻氟苯甲酸是新型医药和农药中间体，用于制备杀菌剂吩唑醇、氟苯嘧啶、氟苯嘧啶醇以及药物氟安啶，另外可以合成多种含氟中间体如，2-氟-5-硝基苯甲酸、2-氟-5-氨基苯甲酸、邻氟苯甲酸甲酯、邻氟苯甲酸乙酯等。邻氟苯甲酸合成工艺有三条：1）以邻氨基苯甲酸为原料，     

N-异丁基-邻氨基苄醇的合成研究

N-异丁基-邻氨基苄醇是合成多种药物的中间体。文献报道的几种合成方法都要用氢化铝锂进行还原，因此反应条件均比较苛刻。本文改用异丁基溴与邻氨基苄醇为原料直接合成N-异丁基-邻氨基苄醇，不但避免了氢化铝锂的使用，反应条件温和，还减少了合成步骤。通过四因素三水平的正交实验考察了反应温度、反应时间、     

过渡金属多相催化剂催化的分子氧选择性氧化邻二醇研究进展

邻二醇选择性氧化断键生成醛、酮和羧酸是重要和基本的有机反应,氧化剂通常采用化学计量的高碘酸盐或四乙酸铅,无论从经济还是环保的角度考虑,这些传统方法都有违绿色化工的发展理念。理论上以分子氧为氧化剂选择性氧化邻二醇断键的副产物只有水,而且分子氧廉价易得,因而具有环境友好和经济可行的双重优势。经过多年探索,人们已发展了多个基于不同过渡金属为活性组分的多相催化剂或催化体系用于分子氧选择性氧化邻二醇断键反应,如钌、金、锰、钴,为未来广泛应用奠定了基础。本文将按贵金属和非贵金属分类综述此类催化剂及相关反应工艺的研究进展,并指出该领域的发展方向     

邻苯二甲醛合成新工艺研究

邻苯二甲醇在乙酸水溶液中通过硝酸氧化得到目的产物邻苯二甲醛。在单因素实验基础上进行了正交实验,考察醇/酸摩尔比、反应温度、反应时间、醋酸用量等对产品收率的影响。结果表明,优化工艺条件为邻苯二甲醇与硝酸的摩尔比1∶2.5,反应温度80℃,反应时间1 h,收率可达76.0%,含量99.5%。     

不对称邻二醇的合成及其在有机合成中的应用

综述了对称邻二醇的合成和选择性转换，以及它在立体控制催化剂和天然产物不对称合成等方面的应用。     

芥酸甲酯氧化制备十三烷二酸

提出了一条芥酸甲酯氧化制备十三烷二酸的新工艺路线:以过氧化氢和氧气为氧化剂,芥酸甲酯经烯键环氧化、环氧水解、邻二醇氧化裂解等反应制备十三烷二酸。着重研究了烯键环氧化和环氧水解反应中,影响烯键环氧化反应收率和中间产物羟基值的条件参数。结果表明:含邻二醇的中间产物的羟基值越高,十三烷二酸的总体收率越高;采用新工艺路线,十三烷二酸的总收率达到70.3%,具有工业化应用前景。     

基于GC-MS和GC-O法分析两种芫荽籽精油特征性香气成分

采用气相色谱-质谱技术（GC-MS）对两种芫荽籽精油中的挥发性成分进行分析鉴定,共鉴定出42种香气化合物。通过香气强度法结合气相色谱-嗅闻技术（GC-O）对两种精油进行分析,其中12种为特征性香气成分（香气强度≥3）,分别是芳樟醇、4-松油烯醇、香叶醇、2-(4-甲基苯基）丙-2-醇、2,6-二甲基-1,7-二烯-3,6-二醇、2,6-二甲基-3,7-辛二烯-2,6-二醇、甲位蒎烯、dl-柠檬烯、乙酸香叶酯、2-莰酮（樟脑）、邻伞花烃和芳樟醇氧化物,3种关键香气成分（香气强度≥5）为芳樟醇、香叶醇和邻伞花烃。     

酰化法合成高性能工业涂料用醇酸树脂

本文着重论述采用酰化路线合成蓖麻油醇酸的方法。使蓖麻油同酐反应生成仲价格低廉的高性能工业涂料中。标出了由酰化法单甘油醇解（MG）法和脂肪酸法制成的醇酸树脂的分子量。并对邻苯二酸酐、四氢邻苯二酸酐和六氢邻苯二酸酐的酰化度进行了比较。由酰化技术制成的醇酸白磁漆，同油度，分子量和羟基值都相同的MG法和脂肪酸法制成的醇酸白磁漆机械化学性能进行了对比。     

1-氨基-3-(二甲氨基)丙-2-醇盐酸盐的合成

以邻苯二甲酰亚胺钾盐为起始原料,与环氧氯丙烷缩合制得N-(2,3-环氧丙基)邻苯二甲酰胺,再和二甲胺在密闭环境中加热发生亲核加成开环反应,得到N-[3-(二甲氨基)-2-羟丙基]邻苯二甲酰胺,最后再用水合肼脱去邻苯二甲酰基得到1-氨基-3-(二甲氨基)丙-2-醇,1-氨基-3-(二甲氨基)丙-2-醇成盐得目标产物。经过正交优化,关键步骤开环反应在温度为75℃、反应时间为6.0h、物料比为1∶2.5时收率可达75%。所有化合物经MS、~1H NMR、~(13)C NMR等确证结构。该合成方法简单易行,反应条件温和,总收率可达55%,能有效合成出氨基不对称取代的1,3-二氨基-2-丙醇这类重要的中间体。     

从邻氯苄氯经催化酯化水解制备邻氯苄醇

研究了以邻氯苄氯和乙酸钠为主要原料,在相转移催化剂的存在下发生酯化反应生成乙酸邻氯苄酯,然后用30%的氢氧化钠水解,制备邻氯苄醇.同时考察了催化剂、反应物的配比和搅拌速率等因素对邻氯苄醇收率的影响.     

C2-对称手性双氨基醇的新合成方法

L-脯氨酸经3步反应制得手性氨基醇(2S)-(二苯基羟甲基)四氢吡咯。后者与邻-二(溴甲基)苯反应合成了C2对称手性双氨基醇邻双[(2S)-(二苯基羟甲基)四氢吡咯-1-甲基]苯。此合成方法的优点是路线短,操作方便。     

含邻氨基苯甲酸结构的苯甲酰脲类化合物的合成及杀虫活性

以取代的邻氨基苯甲酸为原料,经固体光气合环再经取代胺或醇开环制得邻氨基苯甲酸类中间体,然后与2,6-二氟苯甲酰异氰酸酯反应合成了12个具有邻氨基苯甲酸结构的苯甲酰脲类化合物.目标化合物的结构经1H NMR进行了确证.室内生测结果表明化合物Ⅲ-2、Ⅲ-4在100 mg/L时对甜菜夜蛾具有较好的防治效果.     

N-乙酰苯甘氨酸的制备

以3-苯基缩水甘油为起始原料,通过Ritter反应引入氨基结构单元,随后以高价态金属钌氧化切断邻二醇结构,生成羧基片段,得到目标化合物N-乙酰苯甘氨酸。     

HPLC法测定邻苯二酚及其异丙醚类化合物

采用高效液相色谱法，以甲醇，水、磷酸为流动相，对残杀威生产过程中的原材料邻苯二酚，中间体邻异丙氧基苯酚及杂质邻二异丙氧基苯作一次性分析。该法变异系数为：邻苯二酚０．６６％，邻异丙氧基苯酚０．３１％，邻二异丙氧基苯０．５１％。     

亚硫酸氢钠参与烯烃与四氧化锇反应的机理

烯烃与OsO_4发生氧化反应,中间产物是环状锇酸酯,再经水解反应转变为产物顺式邻二醇,酯水解时要用还原剂。本文给出了亚硫酸氢钠作还原剂参与该反应的可能反应机理。     

对酞内酰氨基苯甲酰氯的新合成法

对酞内酰氨基苯甲酰氯的新合成法郑庚修，孙学军，赵霞（曲阜师范大学化学系曲阜２７３１６５）对酞内酰氨基苯甲酰氯是液相色谱分析胺、醇、酚等物质的高灵敏度和高选择性的检测试剂［１］。它的制备方法是以邻苯二甲醛和对氨基苯甲酸为原料，经结合、酞化反应得到的［２...     

邻位烷基二醇构建的无防腐添加体系

近年来,随着社会的进步和消费者意识的提高,化妆品的防腐剂得到广泛的关注。在此社会环境下,化妆品无防腐剂添加概念应运而生。本文从阐述了化妆品无防腐剂添加概念的产生渊源切入,探讨当前对传统防腐剂的替代产品的研究。在对各类非传统防腐剂的研究中,其中邻位烷基二醇由于其保湿性好、刺激性低等特点吸引了众多研究者的兴趣。本文对常见的邻位烷基二醇在化妆品配方中的防腐原理及目前的使用情况作了简述。     

高效邻苯二甲醛消毒灭菌剂研究和应用

目的 通过对邻苯二甲醛特性的研究，科学地设计邻苯二甲醛的制剂体系，结果产生了稳定高效的杀菌活性。方法 广泛研究分析国外先进产品的特点，与国内市场特点相结合。结果 邻苯二甲醛4800mg／L水溶液作用1min，对大肠杆菌和金黄葡萄球菌平均杀灭为99．90％以上；以含5969mg／L邻苯二甲醛对白色念珠菌作用1min，平均杀灭率为99．90％以上。对枯草杆菌黑色变种芽孢作用70min和120min，平均杀灭率为分别为99．94和100％。以含5969mg／L邻苯二甲醛作用10min，可以有效破坏不锈钢载体上HbsAg抗原性。有机物对邻苯二甲醛杀菌作用有一定的影响。含5969mg／L邻苯二甲醛对不锈钢、碳钢、铜、铝浸泡72h，除对铜有中度腐蚀外，对其它金属均无腐蚀性：将其储存于54℃ 14d，邻苯二甲醛含量下降率为4．98％．该消毒剂对细菌繁殖体、酵母菌和细菌芽孢均有良好的杀灭效果，且性能稳定、腐蚀性低。结论，国内邻苯二甲醛产品与国外产品相比具有许多优势，是牙科、外科和兽医以及医院理想的高水平消毒剂和灭菌剂，有广泛材料和医疗设备相容性。