浅谈运用离子色谱法测定地表水中的无机阴离子

本文从色谱条件的选择、试荆配制、样品预处理、标准曲线绘制等方面介绍了运用离子色谱法测定地表水中无机阴离子的方法，并对方法的精密度、准确度和干扰消除等进行了探讨。     

离子色谱法在黑龙江干流测定阴离子中的应用

本文结合黑龙江干流水质测定,综述了离子色谱法对阴离子中的Cl-和SO42-进行分析测定,同时也对亚硝酸盐氮和硝酸盐氮的分析进行了简要说明。     

离子对色谱分析无机阴离子技术

离子对色谱法是高效液相色谱法中的一种分析方法，本文根据有关资料，利用离子对色谱技术及ＳＡＡＲ法检测技术分析无机阴离子，获得了有关参数。     

离子色谱法测定饮用水中十种阴离子的研究

研究了一次进样同时测定饮用水中F-,ClO2-,BrO3-,Cl-,NO2-,Br-,CLO3-,NO3-,SO42-,H2PO4- 10种阴离子的离子色谱方法,选择出了最佳的色谱条件,各种离子峰能够完全分离。对方法的检出限,标准曲线测定范围,精密度,准确度和干扰物质的影响作了较详尽的试验,得到了满意的结果。离子色谱方法灵敏度高,选择性好,简便快速,适用于饮用水中不同浓度上述10种阴离子的分析。     

离子色谱法同时测定地下水中多种阴离子含量的研究

为准确地测定地下水中阴离子含量,采用离子色谱法测定地下水样品中常见阴离子含量,并对色谱条件进行了优化。最佳色谱条件为:ICS-1500离子色谱仪SA_23-25阴离子分离柱,ASRA自身再生抑制器,以4.5mmol/LNa2CO3和8.0 mmol/L NaHCO3为淋洗液,流速为1.0 mL/min,检测器为抑制电导检测器,对地下水中F、Cl、NO3、PO43-和SO42-进行监测。三个点位水样中除PO43-未检出之外,其他均检出,但未超出标准浓度限值。本方法相关性好(r>0.999),检出限低(0.02⁰.12 mg/L),精密度高(RSD为0.33%0.12 mg/L),精密度高(RSD为0.33%³.07%)。建立了离子色谱法同时测定地下水中阴离子的方法。     

离子色谱法测定水中氟化物、氯化物、硝酸盐氮和硫酸盐

在水质分析中,测定饮用水中的氟化物、氯化物、硝酸盐氮、硫酸盐通常采用的是化学方法.其步骤繁琐,操作复杂,速度较慢且灵敏度低;而运用离子色谱法,处理简单,快速高效,并在10 min内实现4种阴离子的同时测定,检出限低,效果很好.     

离子色谱仪测定水中阴离子的实验研究

离子色谱的应用,改变了实验室中人工滴定、比色等最原始的分析方法,已经成为水质监测中的重要手段。充分发挥了使用试剂少,检测灵敏度高,多项目检出限低,能同时测定多组分的优点。针对氯化物、硝酸盐氮和硫酸盐三个检测项目进行传统化学方法和离子色谱法间的比对。根据实际情况,在保证数据精确和仪器的正常安全使用基础上,讨论通过改变淋洗液的浓度,减少阴离子的保留时间,以提高工作效率。     

离子选择电极法测定水中氟化物

应用奥立龙720A＋离子计及9609BNWP氟离子复合电极,对离子选择电极法测定水中氟化物进行了研究和探讨。对测定原理作了分析,对测定实验、仪器操作以及电极的保护进行详细的论述。     

用气相色谱法测定饮用水中挥发性有机毒物

用气相色谱法测定饮用水挥发性有机毒物，只需用０．２ｇＣＤＸ－１０２树脂吸附，少量溶剂洗脱，不用ＫＤ浓度器浓缩，最低检出量达１０＾－１２１０＾－１３ｇ／ｌ。     

流动注射法测定水源水中阴离子表面活性剂

讨论酸、碱两组萃取流动注射法测定水源中阴离子表面活性剂的试验,该方法可以快速、自动萃取和测量,水样经亚甲蓝显色、氯仿萃取和膜分离,在650nm处测量。测量范围:0.025～1.000mg/L,最低检出限为0.0016mg/L;水源水测量的回收率为90%～105%,精密度RSD小于3.0%,结果令人满意。     

不同标准中的亚甲基蓝分光光度法测定水中阴离子表面活性剂

本文介绍了常见的4个水中阴离子表面活性剂的测定标准分析方法，分析比较了相应方法特点和适用性，提出根据监测目的和水样数量选定相应的标准分析方法，对制定合适的监测方案具有一定实践指导意义。     

离子色谱法同时检测饮用水中的2,4-滴和草甘膦

建立了离子色谱同时检测饮用水中2,4-滴和草甘膦的分析方法.以AS23柱分离,20mmol/LNaOH为淋洗液,流速1 mL/min,进样量1 mL,进行电导检测.结果表明,方法检测限分别为0.005 5 mg/L、0.005 1 mg/L,加标回收率分别为89.7%、101.8%,相对标准偏差分别为2.23%、1.56%(n=7).该方法灵敏可靠、简便、准确、重现性好.     

应用离子色谱法同时测定饮用水中5种阴离子的含量

本文探讨用离子色谱法和传统方法对生活饮用水中的氟化物(F~-)、氯化物(Cl~-)、亚硝酸盐氮(NO~-_2)、硝酸盐氮(NO~-_3)和硫酸盐(SO_4~(2-))5种无机阴离子浓度同时进行检测,并对应用方法和结果进行了比较分析,结果显示:采用离子色谱法绘制的各离子工作曲线的线性相关系数均大于0.9990,加标回收率和相对偏差均符合要求,相较于传统方法回收率更好,相对偏差更小。研究结论表明,用离子色谱方法分析饮用水较传统的分析方法具有更加准确、高效、快速、生态环保等特点,更加适用于现代饮用水的日常检测工作。     

离子色谱法在水质监测中的应用

在水质监测中应用离子色谱分析技术测定水中F-、Cl-、NO2-、NO3-、SO、PO和Br-具有操作简单、灵敏度高、准确性强、分析快速等优点，是近期内一项宜于广泛运用的分析技术，有一定的推广应用价值。     

地表水中阴离子表面活性剂测定方法的改进

论述国家标准方法测定地表水中阴离子表面活性剂方法中存在的步骤繁琐且试剂消耗量过大等问题.提出了对国家标准方法加以改进的测定方法和步骤,并利用改进的方法与国家标准方法测定的结果进行比对分析,结果认为改进方法具有简便、迅速、准确可靠又经济的特点.     

清洁水中离子总量及测定

针对水环境评价的综合性要求，提出水体中离子总量的项目，并采用离子交换树脂交换的方法对水体中离子总量进行了测定和实验。根据方法对标样、混合标样进行了实验，实验结果表明测定方法的误差为－1．4％～1．4％，相对偏差。2％～1．0％，加标回收率984％～100．2％。对水样进行了监测，获得满意的结果。     

离子色谱法在生活饮用水检测中的应用

文中实验研究了离子色谱法同时检测大连市4所净水厂出厂水消毒副产物亚氯酸盐(Cl O2-)、溴酸盐(Br O3-)、氯酸盐(Cl O3-)的快速测定方法。离子色谱法具有操作和前处理简单,分离效果好,分析时间短,灵敏度高,检出限低等优点,适用于生活饮用水中3种消毒副产物的测定。     

离子色谱法中氯化物工作曲线区间的选择

使用戴安ICS-90型离子色谱仪测定标准样品浓度,氯化物项目会出现斜率大,测定值偏差大的情况,通过实验找出适合相应浓度的最佳工作曲线范围。     

连续流动分析仪测定水中阴离子表面活性剂的方法验证

正确按照检测标准《水质总氮、挥发酚、硫化物、阴离子表面活性剂和六价铬的测定连续流动分析为分光光度计》（SL/T 788.4-2019）对地表水、地下水、饮用水和生活污水中阴离子表面活性剂进行检测,通过对精密度和准确度的测定分析,对该分析方法进行验证,检测时,当光程是50 mm时,水里面的阴离子表面活性剂方法检出限为0.010 mg/L,检测范围是0.040 mg/L～1.00 mg/L;若是该浓度大于方法测定的上限样品浓度,则可以经过适当的稀释以后再次进行测定,本方法验证了相对标准偏差、相对误差,精密度,准确度、检出限等指标都符合标准,测定结果相关系数达到0.999以上,检出限为0.010 mg/L,两个浓度的相对标准差分别为4.01%(n=20)和1.84%(n=20),分别测定了加标回收率,且都在标准范围,测定本中心有能力开展地表水、地下水、饮用水和地表水中阴离子表面活性剂进行检测工作。