农药手性中间体产业前景广阔

当前手性农药受到人们广泛的关注,其主要原因是在消旋体的农药中,当前手性农药受到人们广泛的关注,其主要原因是在消旋体的农药中,其中一半可能是没有活性的,将影响环境的保护,如西欧有一些国家已经立法,对具有手性的农药     

手性农药

大约三十年前,具有四面体价键结构的碳原子能够产生光学异构体的现象还只是学术界的一个新奇论点。当时人们对旋光性的认识有限,只知那些分子有两种存在形式,化学性质相同,最大的区别在于它们能使平面偏振光朝相反方向旋转。利用非对映体的分级结晶来分离异构体,这样做步骤繁琐,收率又低。     

手性农药的合成技术

综述了已经工业化或具有发展前景的手性农药合成新技术、新工艺。     

手性农药的最新研究进展

简要综述了目前手性农药的研究状况及进展,提出了手性农药合成、拆分、选择性差异的特征,指出了今后有待发展的趋势。     

手性农药与手性技术（二）

(接上期)2.1.3 不对称催化技术(1)不对称环丙烷化反应 通过烯烃与重氮乙酸酯的不对称环丙烷化反应合成手性菊酸是受人们关注的合成路线之一。在不同手性构型的铜络合物催化下,2,5-二甲基-2,4-己二烯、1,1-二氯-4-甲基-1,5-戊烯、5,5,5.三氯-2-甲基-2-戊烯与重氮羧酸酯反应,选择性生成手性菊酸酯。目前尚存在配     

天然手性合成子起始合成手性农药

总结了应用于农药合成中的几类天然手性合成子：糖类、氨基酸类、羟基羧酸类以及萜烯类、并举例说明了各合成子的实际用途。     

手性农药与手性技术（一）

在商品化的650余种农药中,有170余种属于手性农药,其中年销售额超过1亿美元的有30余种,手性农药已占全球农药市场的35％。近30年,手性农药及相关的制备技术得到迅猛发展,在今后相当长的时间内,它仍将是化学农药研究与开发的重要课题。本文简要介绍了已商品化的手性农药和手性技术,并介绍了当前值得关注的尚未商品化的手性新品种和新技术。     

手性农药对映异构体的分析

手性农药及其具有活性的光学异构体的开发将是农药界的重点研究领域之一。手性农药异构体,特别是对映异构体的分析也随之受到重视。本文综述了国内外对三大类手性农药异构体的色谱分析情况。包括了分析手段、条件、手性固定相及其化学结构等。简单说明了每类农药异构体分析的意义。     

手性农药酶法合成的研究进展

获取手性农药的单一对映体已成为当前农药工业的重要目标，酶法合成手性农药具有催化效率高、立体选择性强、条件温和等特殊优点。本文综述了当前几大类手性农药的酶法合成途径及反应类型，展望了超临界CO2中酶催化手性农药合成反应和现代基因工程技术在手性农药合成中的应用前景。     

21世纪手性农药发展展望

20世纪70年代,随着立体化学的发展,农药研究已深入到分子立体异构领域。单一手性体农药如[1R、3R、αR]－溴氰菊酯（Decis)、[S,S]－氰戊菊酯（双爱士、来福灵）,S－生物丙烯菊酯;精盖草能、精禾草克、敌草强等芳氧丙酸类除草剂;S（＋）－烯效唑－R、（－）－烯唑醇、R（－）－己唑醇等三唑类杀菌剂和植物生长调节剂及N－酰基丙氨类杀菌剂R（－）－多霜灵、R（－）－甲霜灵等相继而在国际市场出现。     

手性有机磷农药的研究与展望

第二次世界大战期间,德国化学家G.Schrader等人就从事有机磷化合物合成研究。在战争年代里,这些研究是保密的,到1947年后才公开研究结果,并逐步应用于农业。50年代作为杀虫、杀螨剂的有机磷农药品种不断出现,最早发展成大吨化位生产的有对硫磷(1605)、甲基对硫磷和具有内吸传导作用的内吸磷(1059)。 当前国际市场上有机磷农药达百余种,常用品种约50种。1997年有机磷农药的销售额为33.05亿美元,占世界农药市场销售额的37.8％,无论是品种或销售额均属各类农药之首。 我国目前常用有机磷农药品种约30种。1997年生产有机磷农药20万吨,占农药总产量的57％左右。年产能力在5千吨以上的品种有:敌百虫、敌敌畏、乐果、氧乐果、甲胺磷、久效磷、对硫磷、甲基内吸磷和马拉硫磷、辛硫磷、乙酰甲胺磷、杀螟硫磷等;除草剂品种有:草甘膦、     

手性农药残留分析的进展概况

手性是自然的本质属性,在宇宙间普遍存在。早在1848 年,Louis Pasteur就对两种钠铵酒石酸盐晶体进行了拆分,他第一个认识到手性的光学性质。1883年,Lord Kelvin将其命名为手性。既没有对称中心又没有对称面的分子,存在着一对或几对互为镜像关系而又不能重叠的异构体,这样的分子被称     

手性农药的选择性环境行为研究进展

对手性农药及其在环境中的选择性行为研究进行了综述。从手性农药的环境行为研究意义、手性农药环境行为的研究现状(自然水体中、土壤中、植物体内与其他方面)及其研究发展趋势等方面进行了论述。建议今后不仅要在手性农药的降解动力学、手性稳定性及构型转化等方面开展更广泛的研究,而且亟待深入到手性农药的毒理学机制及代谢机理,并在蛋白和基因水平上来阐释产生这种对映体选择性的根源,为更加科学合理使用手性农药,更大限度地减缓、控制及修复农药残留对生态系统的破坏提供理论支持。     

手性农药对映体的色谱分离

手性农药在生物活性方面具有显著的立体特异性,拟除虫菊酯中不同异构体间的活性差异已是熟知的例子。如杀虫剂高氰戊菊酯,其四个异构体之一是强力杀虫剂,另外三个则对植物有毒。据1992年的统计数据,在550种杀虫剂中,天然杀虫剂13种,全部为手性,合成杀虫剂537种,手性的占1/6,而以单一异构体出售的仅有1/10。随着手性化合物分离技术的发展,手性农药对映体的分离也受到人们的广泛重视。要研究农药各单一光学异构体结     

手性农药残留分析的进展情况

手性是自然的本质属性，在宇宙间普遍存在，早在1848年，Louis Pasteur就对两种钠铵酒石酸盐晶体进行了拆分，他第一个认识到手性的光学性质。1883年，Lord Kelvin将其命名为手性。既没有对称中心又没有对称面的分子，存在着一对或几对互为镜像关系而又不能重叠的异构体，这样的分子被称为手性分子，这种关系的异构体称作对映体。     

手性农药残留分析的进展概况

手性农药在生物系统中的立体选择性已经引起人们的重视.只有在对映体形态水平上研究手性农药的环境问题才能弄清它们在环境中的行为和效应,才能就其对人类健康和生态系统的风险性作出准确的评价.本文就手性农药的残留测定方法进行了讨论,对其前处理技术和手性色谱分离方法作了较全面的综述.     

三唑类农药手性分离的研究进展

三唑类农药是重要的杀菌剂和植物调节剂,广泛应用于农业生产.三唑农药种类较多,一般有1个或2个手性中心,存在2个或4个对映体.综述了液相色谱、毛细管电泳、超临界色谱和气相色谱等色谱方法对三唑类农药进行手性分离的研究进展,展望了该领域未来的发展趋势.