高效液相色谱法测定食品中禁用物质碱性橙染料

建立了高效液相色谱同时测定食品中碱性橙21 (AOG)、碱性橙2(cDG)、碱性橙22(AOR)三种禁用物质碱性橙染料的方法.采用Kr0masil C18(4.6×250mm,5 μm)色谱柱,以0.02m0l/L的乙酸铵和乙腈为流动相,流速为1.0mL/min,柱温30C,用二极管阵列检测器在449nm检测碱性橙2(CDG)、在490nm检测碱性橙21(AOG)和碱性橙22(AOR),用外标法定量,3种染料在0.20 ～ 100μg/mL范围有良好的线性关系,相关系数分别为0.9992、0.9998和0.9996,回收率分别为86.9％～ 95.1％.本方法简便快速,结果准确可靠.     

HPLC法测定丁桂散中丁香酚含量

丁桂散由丁香和肉桂细粉混合而成，收载于中国人民解放军医疗单位制剂规范1991年版，功能散寒止痛，用于肠胃受寒，腹痛便泻。中国人民解放军医疗单位制剂规范中仅收载性状、鉴别和散剂一般检查项目，没有收载含量测定方法，不能有效地检测丁桂散的内在质量。丁香及其制剂的含量测定方法报道     

HPLC法测定丁桂散中丁香酚含量

丁桂散由丁香和肉桂细粉混合而成,收载于中国人民解放军医疗单位制剂规范1991年版,功能散寒止痛,用于肠胃受寒,腹痛便泻.……     

HPLC法测定冻干粉针中AOH的含量

目的 :建立一种高效液相色谱法测定冻干粉针中A0H含量。方法 :采用Diamonsil C18色谱柱色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相为乙腈-水(45:55);流速:1.0 m L/min;检测波长为206 nm;柱温25℃;进样体积:20μL。结果 :AOH主峰与有关物质分离良好,HPLC测定的线性范围为0.2mg/m L-0.8mg/m L(r=0.9994),该方法仪器精密度、日内精密度、日间精密度以及重复性RSD均在2%以下。结论 :用高效液相色谱法对冻干粉针中AOH进行含量测定,方法简单,结果准确可靠。     

HPLC法测定复方罗布麻片（Ⅱ）中硫酸双肼屈嗪的含量

目的建立用高效液相色谱法测定复方罗布麻片(Ⅱ)中硫酸双肼屈嗪含量的方法.方法采用VP-ODS色谱柱;流动相为0.06mol.L-1 磷酸二氢钾溶液-甲醇-乙腈(8695);流速1ml·min-1,检测波长为240nm.结果硫酸双肼屈嗪线性范围99.4-496.8 μg·ml-1 (r=O.9849),平均回收率为102.9%,RSD为1.6%(n=6);结论此方法简便、快速、准确,可用于复方罗布麻片(Ⅱ)的质量控制.     

HPLC法测定箭红气雾剂中维生素C的研究

箭红气雾剂系我单位研制的军用特药(待报批),主要用于火箭发射现场,推进剂四氧化二氮及其有害产物,吸入中毒的急救与防治。经药理试验证明,箭红气雾剂可有效防治四氧化二氮及其有害产物吸入中毒导致的喉头、气管、支气管、肺泡、淋巴管及血管等化学损伤,减轻或解除化学性肺炎引起的呼吸系统渗出增加、支气管痉挛、肺水肿、呼吸功能障碍症状。箭红气雾剂由维生素Ｃ等4种有效成份经气雾制剂工艺加工制成。新药研究中,对箭红气雾剂中4种有效成份的含量测定方法进行了研究。维生素Ｃ系药典(1995年版二部)收载品种,采用碘量法测定含量。本文研究…     

HPLC法测定箭红气雾剂中丙酸倍氯米松含量测定方法研究

目的,建立箭红气雾剂中丙酸倍氯米松的含量测定方法。方法：甲醇作溶剂,溶解后直接进样,彩ＬＵＮＡＣ１８分析色谱柱（４．６ｍｍＩＤ＊２５０ｍｍＬ,粒径５μｍ）北京分析仪器厂ＯＤＳ保护柱（５ｍｍＩＤ＊５０ｍｍＬ,粒径５μｍ）分离测定,柱温３０℃,流动相甲醇－１％磷酸（８５：１５）,流速１ｍｌ．ｍｉｎ＾－１,检测波长２４５ｎｍ,进样量１０μｌ,结果箭红气雾剂中其他成分与丙酸倍氯米松达到基线分离,现酸氯米松峰保留约为７ｍｉｎ,丙酸倍氯米松峰与其相领的峰分离度大于１．５,以丙酸倍氯米计算理论板数是２８３８,线性范围０．６７５０μｇ－２．４７μｇ,线性相关系数ｒ＝０．９９８,平均回收率（ｎ＝５）为９８．３％,ＲＳＤ％,１．５％。结论本方法操作简便,结果准确,可用于箭红气雾剂中丙酸倍氯米松含量测定。     

HPLC法测定郁福来胶囊中芦丁含量

HPLC法测定郁福来胶囊中芦丁的含量,Inertsil ODS-3.5μm 150×4.6mm色谱柱,SecurityGuard Guard Cartridge Kit保护柱,乙腈-1%甲酸(19∶81)流动相,检测波长360 nm,柱温30℃,线性范围为0.219~2.19μg.mL-1,r=0.998,平均回收率为99.2%,RSD为1.52%。     

HPLC法测定乌龙茶中6种儿茶素类成分含量

采用HPLC外标法测定乌龙茶中没食子儿茶素(EGC)、儿茶素(C)、表没食子基儿茶素没食子酸酯(EGCG)、表儿茶素(EC)、没食子基儿茶素没食子酸酯(GCG)、没食子酰表儿茶素(ECG)等6种儿茶素类化合物的含量。选用Shimadzu Wonda Cract ODS-2色谱柱(4.6mm×250mm,5μm),流动相为0.5%乙酸水溶液(A相)、乙腈(B相),梯度洗脱:0~40min从10%B线性上升至30%B;流速为1.0mL·min-1,检测波长为280nm,柱温为35℃。结果表明5种不同品牌的乌龙茶中EGC、C、EC、EGCG、GCG和ECG的含量分别为19.5~85.3mg/g、152.9~376.5mg/g、4.7~19.2mg/g、39.4~181.9mg/g、10.0~74.3mg/g和15.4~64.2mg/g,本方法可以准确地测定乌龙茶中的6个指标成分的含量,为乌龙茶质量评价提供依据。     

HPLC法测定黄连中生物碱的含量

目的:研究中药材黄连中生物碱的HPLC测定方法。方法:采用BDS Hypersil C18色谱柱(4.6mm×250mm,5μm);以乙腈、0.05mol·L-1磷酸二氢钾溶液(50:50)(每100ml中加十二烷基硫酸钠0.4g,再以磷酸调节p H值为4.0)为流动相;检测波长为345nm;流速:1.0ml·min-1;柱温:30℃;进样量:20μL。结果:盐酸小檗碱在0.3~1.2μg范围内呈良好的线性关系,R2=0.9935(n=5),加样回收实验的平均回收率达到100.41%,RSD=1.2%(n=9)。结论:该方法简便、准确、重现性好,可用于黄连药材中生物碱含量的控制方法。     

HPLC/APCI/MS法测定水果中6-苄基腺嘌呤

建立了高效液相色谱-质谱联用测定水果中6苄基腺嘌呤残留的方法。样品用酸化甲醇提取,以ZorbaxSBC18柱(150mm×4.6mm×5μm)分离,以甲醇+0.1%醋酸(75+25)为流动相。质谱检测采用了大气压化学电离(APCI)离子化技术和选择离子检测(SIM)模式,定量检测离子m/z226[M+H]+,线性范围为0.05～2.0mg/L,检测下限为0.0025mg/kg,平均回收率为94.0%,RSD小于10%。LC/MS法不仅快速方便,而且比LC/UV法灵敏度高近20倍。用于实际样品的检测,结果满意。     

HPLC法测定金振口服液中大黄素和大黄酚含量

目的高效液相色谱法测定金振口服液中大黄素和大黄酚的含量。方法色谱柱:Symmetry C18柱(3.9 mm×150mm,5μm);流动相:甲醇-0.1%磷酸85:15;流速:1mL/min;紫外检测波长:254nm[2];柱温:30℃;进样量:1 0μL。结果本法可用来测定金振口服液中大黄素和大黄酚的含量。分别在0.0100~0.1045μg和0.0253~0.2783μg范围内成线性关系,平均回收率分别为98.81%和98.24%。结论该方法简便,准确,可作为金振口服液质量控制的方法。     

HPLC法测定活血壮筋丸中血竭素的含量

目的:HPLC法对活血壮筋丸中血竭素含量的测定。方法:Kromasil C_(18)(4.6mm× 250mm,5 μ m)为色谱柱,乙腈: 0.05mol/L磷酸二氢钠溶液(35 : 65)为流动相;流速:1.0mL/min;检测波长:440nm,柱温40℃。结果:血竭素浓度在5.50一27.48 μ g/ mL之间线性关系良好,平均回收率96.62%,RSD=1.1%,结论:该方法简单、可靠、专属性强,可用于活血壮筋丸的质量控制。     

HPLC法测定饲料中已烯雌酚的关键点控制

介绍了用高效液相色谱法（HPLC）测定饲料中己烯雌酚的一些注意事项，并从线性范围、样品提取和净化、色谱条件等几个关键点进行了优化。通过此方法可以快速、准确地对配合、浓缩和预混合饲料中己烯雌酚进行测定。     

HPLC法测定齐墩果酸胶囊中齐墩果酸的含量

本文介绍了用HPLC法测定齐墩果酸胶囊中齐墩果酸含量的方法,该法简单方便,重复性好。     

HPLC法测定医用聚丙烯酰胺水凝胶中AM的含量

目的:建立一种定量测定医用聚丙烯酰胺水凝胶产品中丙烯酰胺含量的方法。方法利用高效液相色谱法检测医用聚丙烯酰胺水凝胶产品中丙烯酰胺的含量。结果:三种不同流动相体系测定的结果分别为:1.72x10-5g/g(0.9%NS,pH=3.7),2.65x10-5g/g(0.9%NS,pH=7.0),6.43x10-6g/g(100%甲醇)。结论:本法灵敏、准确、快速;所有测定结果均符合国家质量标准。