分散红3B的晶型与质量分析

本文论述了分散染料红3BⅠ、Ⅱ、Ⅲ三种晶型的制备及其质量分析,指出Ⅱ型结晶系为合理晶型,以此加工的染料,其质量可达到联邦德国Resolin FB产品水平。     

普通金红石型TiO2的转晶及声催化降解酸性红B的研究

利用过氧化氢结合超声波制备出普通金红石转晶的TiO2(含锐钛相4%),用该方法得到的TiO2为催化剂,进行声催化降解酸性红B的研究。结果表明,在转晶TiO2的作用下,酸性红B的超声降解效果明显优于单独使用普通金红石型TiO2和普通锐钛型TiO2。除此之外,还考察了各种因素对转晶TiO2催化超声降解酸性红B反应的影响。实验证明在超声波频率40kHz、输出功率50W、催化剂用量1000mg/L、pH为3.00、温度为60°C、酸性红B水溶液初始浓度30mg/L的条件下,100分钟时的降解率即可达到90%以上。而相同条件下,普通金红石型TiO2和普通锐钛型TiO2降解率分别只有64.18%和54.11%。     

负载型TiO2光电催化降解酸性红B

用泡沫镍负载TiO2制作的电极作为工作电极,铂电极为对电极,饱和甘汞电极为参比电极,建立三电极的光电催化体系,以酸性红B(ARB)为研究对象,考察了该光电催化体系对有机物的降解性能.实验结果表明,在室温(29℃)条件下,外加电压0.05 V、溶液pH=4.0时,紫外光照120 min降解率可达85.5%;动力学研究表明,该反应为一级反应,其活化能为32.75 kJ/mol;降解前后溶液的紫外-可见吸收光谱表明,ARB得到了破坏,基本分解成小分子物质.     

CI分散红153的稳定晶型

由2-氨基-5,6-二氯苯并噻唑和2-氨基-6,7-二氯苯并噻唑的混合物重氮化后,与N-(2-氰乙基)-N-乙基苯胺偶合,得到的C.I.分散红153为不稳定的β-晶型,易产生聚集作用。如将偶合后的湿滤饼与Demol     

永固红HF3S的晶型与色光研究

永固红HF3S(C.I.颜料红 188)是一个中高级红色有机颜料,结构式如下:它主要用于纸币印刷油墨,目前国内尚没有生产,全靠从国外进口。我们在研制过程中发现,我们的合成品不论经过何种后处理加工,其色光与国外商品颜料相比总是要偏黄。为了弄清这个问题,研究了该颜料的同质多晶性。因为受传统的观念支配,总认为颜料的色光差别与它的晶型有关。但是经过研究,发现尽管该颜料存在着同质多晶性,但相同晶型的样品,在色光上也有差别。     

CdO-TiO2负载型光催化剂降解染料酸性媒介红B的研究

采用溶胶-凝胶法制备了负载于玻璃的C dO-TiO2复合光催化剂,并将其用于光催化降解染料酸性媒介红B。实验表明,n(Cd)/n(Ti)=0.04,涂覆5层,550℃煅烧0.5h的C dO-TiO2复合光催化剂活性最高,反应1h后的降解率是使用纯TiO2的3倍多。实验证明,该负载型光催化剂对染料酸性媒介红B的降解符合准一级动力学规律,常温(25℃)时反应的速率常数为0.0095m in-1,反应的活化能21.2kJ/m ol。     

高活性TiO_2光催化剂降解酸性红B的研究

以烷基氢氧化铵为水热反应助剂制备了锐钛矿相纳米TiO2晶粒,采用XRD、TEM、SAED等手段对所得产物进行了表征,并利用这种高活性光催化剂降解酸性红B废水;通过UV-Vis、TOC和HPLC等方法对脱色过程中中间产物的形成、变化和分解进行初步探讨。结果表明,该光催化剂具有良好的结晶和形貌;对酸性红B有着优良的脱色效果,在pH值为4、催化剂用量1.0g/L、光照60min后,可使质量浓度为50mg/L的酸性红B溶液的脱色率达到94%;光催化降解过程中pH值对中间产物的产生与分解速率有较大影响。     

B型淀粉球晶的制备及表征

将玉米淀粉用35℃浓度为2 2mol/L的盐酸温和酸解,得到了高结晶度的玉米淀粉。随着酸解时间的延长,残余物的结晶度逐渐增大。该酸解淀粉经过溶解和冷冻重结晶制备得到了淀粉球晶。采用扫描电子显微镜(SEM)、X射线衍射、热重分析法(TG)和凝胶渗透色谱(GPC)等对制得的淀粉球晶进行了表征,结果表明,所得球晶的平均粒径约为7μm,晶型为B型,其热分解起始温度201℃,低于天然淀粉的271℃和酸解淀粉的213℃,组成球晶的多糖糖链的平均聚合度为14。     

纳米TiO2粉体晶型转化问题的研究

用一种纳米ＴｉＯ２低温实现由锐钛矿转化为金红石型的方法,采用加入煅烧晶种和复合促进剂,在７００℃时直接煅烧,制得粒径约３０￣６０ｎｍ的金红石型二氧化钛粉体,并利用ＴＥＭ、ＸＲＤ、ＢＥＴ对粉体粒子的形貌、大小、晶型及比表面积进行了分析。     

新型2B红专用颜料通过鉴定

耐晒艳红BBC已有十年生产史,它被广泛用于油墨、油漆和塑料等,但现有产品大都不能完全满足使用要求,长年来用户意见不少。上海染料化工一厂的工程技术人员从市场需要出发,吸取国外的先进经验,采用复合型的表面处理新技术,经过二百多次试验,终于研制成功了专用于油墨的耐晒艳红     

纳米TiO2薄膜中锐钛矿晶型的稳定性研究

采用溶胶—凝胶法制备钛溶液 ,将钛溶胶涂敷在玻璃和陶瓷基片上 ,干燥后进行煅烧 ,形成具有亲水 亲油作用、抗菌自清洁作用和防雾作用的纳米TiO2 薄膜。实验展示了与文献所述不同的结果。涂敷 1层— 7层的薄膜 ,其亲水性随层数增加而增大 ,未发现最大值 ;热处理温度为 65 0 -670℃ ,反复涂层反复煅烧保温条件下 ,仍未发现显著的金红石量生成。研究认为涂敷层数的增加不应降低光催化效率 ,影响纳米TiO2 薄膜光催化性质的主要因素是纳米粒子的表面密度和晶粒尺寸 ;纳米尺度下锐钛矿向金红石的转变温度并非固定 ,条件适宜时 ,可在较高温度下保持纳米锐钛矿的晶型稳定 ;影响纳米薄膜中TiO2 锐钛矿向金红石转变的因素主要与工艺条件、基材性质及基材与薄膜在高温下的相互作用方式有关     

煅烧温度对TiO_2晶型转变的促进作用研究

采用溶胶-凝胶法在不同温度下煅烧制备了系列TiO_2纳米粉末,并系统研究了煅烧温度对TiO_2晶型转变的促进作用。结果表明,煅烧温度对TiO_2纳米粉末的晶体结构具有显著影响。当煅烧温度从300oC依次递增到600oC时,所制备的TiO_2纳米粉末呈现出良好的单相锐钛矿结构,且锐钛矿相的结晶度随煅烧温度增加而逐渐增强。但是当煅烧温度继续增加时,TiO_2纳米粉末的微观结构由单相锐钛矿结构逐渐向金红石结构及板钛矿结构转变。当煅烧温度为700oC时,TiO_2体系的晶型为锐钛矿相与金红石相共存;当煅烧温度为800oC时,锐钛矿相急剧下降,板钛矿相开始出现,TiO_2体系的晶型表现为锐钛矿相、金红石相及板钛矿相三相共存。研究结果表明,600oC为制备结晶度最优单相锐钛矿结构TiO_2的最佳煅烧温度。     

硝基胍晶型研究

本文对用不同方法制备的粒状和针状晶形的十个硝基胍样品,用X射线衍射方法,确定硝基胍不存在多晶型问题。它只有一种晶型,即正交晶系,空间群Fdd2,晶胞参数为a=17.58;b=24.84;C=3.58(?)。一、前言硝基胍最初于1877年用浓硝酸或硫酸和胍的硝酸盐反应得到。因为它具有较高的爆炸性能而受到重视。百年来文献上的许多有关文章,认为用不同的方法制备的硝基胍有两种互变异构晶型。其结构式为又称长针状结晶为α型,粒状晶形为β型。不少学者对这两种异构体提出了自己的看法: 第一种认为是H_2N—C—NH—NO_2,尤其是Thiele(1892)支持这种看法以     

β晶型聚丙烯的研究

聚丙烯因其良好的机械性能、加工性能、价格低廉而备受关注,但其低温脆性大、热变形温度低、易收缩等缺点也制约了该类材料的应用.聚丙烯性能的优化也成为学术界研究的热点问题.对聚丙烯的改性关键是对其分子链规整度、球晶尺寸的调控,β成核剂改性是聚丙烯改性中相对简单易行的方法.文章在综述了聚丙烯成核机理的基础上阐述了β成核剂的应用研究.     

硝基胍晶型研究

本文对用不同方法制备的粒状和针状晶形的十个硝基胍样品,用X射线衍射方法,确定硝基胍不存在多晶型问题。它只有一种晶型,即正交晶系,空间群Fdd 2,晶胞参数为a=17.58;b=24.84; C=3.58A。     

I-型聚磷酸铵晶型转化研究

研究了在一定的氨气分压下,不同的反应温度,不同的反应时间对I-型聚磷酸铵转化成Ⅱ-型聚磷酸铵的影响;并以红外光谱中682cm^-1／800cm-1特征峰的强度之比,产物的水溶性以及pH作为实验参考判定I-型聚磷酸铵的转化情况。     

TiO_2/SiO_2复合薄膜的晶型和晶粒尺寸研究

通过溶胶 -凝胶工艺在普通钠钙玻璃表面制备了均匀透明的TiO2 /SiO2 复合薄膜 .由紫外可见光谱发现 :在TiO2 薄膜中添加SiO2后 ,薄膜中TiO2 晶粒尺寸变小 ,TiO2 /SiO2 复合薄膜的吸收边缘波长发生了明显的“蓝移” .进一步用X射线衍射 (XRD)和透射电镜 (TEM )表征了TiO2 /SiO2 复合粉末和TiO2 粉末的晶型和晶粒尺寸 ,结果发现 :在TiO2 凝胶粉末中添加少量SiO2 (如摩尔分数为 5 % )后 ,TiO2 的晶粒生长受到明显抑制 ,晶粒尺寸明显变小 ,为 6～ 7nm ;当TiO2 凝胶粉末中添加的SiO2 量较高时 ,随热处理温度升高 ,TiO2 的晶型转变和晶粒生长受到更大抑制 ,晶型转变和晶粒生长更缓慢