氮化硅结合碳化硅材料反应烧结时的杂质相行为分析

分析了Ｓｉ３Ｎ４结合ＳｉＣ材料反应烧结时Ｆｅ２Ｏ３，ＳｉＯ２，Ａｌ２Ｏ３，ＣａＯ等杂质相的反应行为。     

CHP反应槽裂纹分析

从设计、制造及使用等方面，分析了ＣＨＰ反应槽的裂纹，认为ＣＨＰ反应槽裂纹是由碱腐蚀和焊接残余应力相互作用所引起。指出设备材质应采用不锈钢，设备制成后应进行处理消除应力，以避免产生裂纹。     

新型有机配合物Rh(diphos)(CO)Cl的合成及其对苯的光羰化反应

利用［Ｒｈ（ＣＯ）２（μＣｌ）］２与ｄｉｐｈｏｓ反应，合成了３种新型Ｒｈ（ｄｉｐｈｏｓ）（ＣＯ）Ｃｌ配合物，其中ｄｉｐｈｏｓ＝ｄ（ｔＢｕ）Ｐｅ，ｄＣｙｈＰｅ，ｄＣｙｐＰｅ。这３种配合物均通过红外光谱和元素分析等方法测定确认。利用上述合成的新型Ｒｈ的羰基双膦配合物在室温和常压下，首次成功地进行了苯的光羰化反应性能的研究，反应产物苯甲醛和苯甲醇均经色质分析鉴定确认。结果表明，光反应都具有较高的选择性。同时对光羰化反应的机理作了合理的解释。     

单种煤焦炭CO2反应前后显微结构的研究

通过对１４种炼焦煤的焦炭ＣＯ２反应前后显微结构组成的变化，焦炭显微结构与焦炭Ｍ１０、Ｍ４０、Ｃｒ、Ｓａｒ等关系的研究，得出了ＣＯ２反应前后焦炭各显微结构组成的线性相关关系。     

CPE／PS共混物增容剂CPE—g—St的合成研究

利用水相悬浮法合成了具有适当接枝率的ＣＰＥ－ｇ－Ｓｔ共聚物，讨论了ＣＰＥ浓度，ＣＰＥ氯含量和氯分布，反应温度，时间等对接枝反应的影响，当用ＢＰＯ作引发剂时，接枝共聚反应随ＣＰＥ浓度的提高，接枝效率ＧＥ增加，接枝率ＧＤ下降，但它们都随ＣＰＥ氯含量的增加先增加后减少，ＣＰＥ分子链中的含氯链节（ＣＨ２ＣＨＣｌ）ｍ≥２有较大的链转移活动，有利于接枝反应，接枝反应初期，接枝速率较快，２ｈ后变得缓慢。     

木质原料催化气化的研究

本文论述了以松木屑为原料，添加适当的催化剂，分别用空气和水蒸气作为气化介质，在微分反应器中进行催化气化的研究。试验分别研究了Ｋ_２ＣＯ_３、Ｎａ_２ＣＯ_３、ＮａＯＨ、ＫＯＨ、ＣａＯ、ＺｎＯ、Ｆｅ_２Ｏ_３、稀土氯化物和稀土氧化物及３种不同物质的混合物等１４种催化剂，在不同的反应温度和催化剂载量的条件下，用空气或水蒸气进行气化反应，对反应气体产物的组成和反应动力学的影响。试验结果表明：对空气气化反应而言，ＣａＯ是一种既经济又有效的催化剂。而水蒸气气化反应，混合型催化剂具有良好的催化性能，其次为Ｋ_２ＣＯ_３和ＮａＣＯ_３。     

氯丁橡胶的溶液接枝反应研究

本文研究了引发剂过氧化苯甲酰的用量对ＣＲ接技ＭＭＡ－ＡＡ反应的单体转化率、接枝率及接枝胶的粘度、剥离强度等的影响，并用红外光谱和元素和元素分析对反应产物进行了表征．结果表明，体系中存在接枝、降解、交联三种反应，在不同的配方和工艺条件下，三种反应的反应程度不同．     

新型有机配合物Ni(diphos)(CO)_2的合成及其对苯的光羰化反应

通过Ｎｉ（ｄｉｐｈｏｓ）Ｃｌ２在ＣＯ气氛下被Ｎａ（Ｈｇ）还原，合成了４种新型Ｎｉ（ｄｉｐｈｏｓ）（ＣＯ）２配合物，其中ｄｉｐｈｏｓ：ｄＣｙｐＰｅ，ｄＣｙｈＰｅ，Ｐｈ（ｔ－Ｂｕ）Ｐｅ，ＰＰ。这４种配合物均通过红外光谱和元素分析等方法确认。利用上述合成的新型Ｎｉ的双羰基双膦配合物在室温和常压下，成功地进行了苯的光羰化反应性能研究，反应产物苯甲醛和苯甲醇均经色－质分析鉴定确认。结果表明，光反应与Ｒｈ（ｄｉｐｈｏｓ）（ＣＯ）Ｃｌ配合物一样都具有较高的选择性。此外，对光羰化反应的机理作了探索。     

氨盐水碳酸化反应的机理与反应器模型

对碳化过程的机理了深入的分析，将其考虑为一连串、可逆放热反应，其中ＣＯ２与ＮＨ３的反应为快速反应，发生在液膜之内，而ＮＨ２ＣＯＯ的水解与ＮａＨＣＯ３的结晶则属慢反应，发生在液相本体，对膜与本体分别建立了数学模型。通过模型计算分析了碳化过程的动力学特征，指出在低碳化度和高碳化度时，气膜传质、液膜反应、本体水解和结晶将分别成为过程的速率控制步骤。     

双环戊二烯在水溶性铑膦络合催化体系中的氢甲酰化反应

研究了采用水溶性铑膦络合催化体系对双环戊二烯的氢甲酰化反应，考查了反应温度、相转移剂ＣＴＡＢ、铑催化剂浓度等对反应的影响。氢甲酰化反应的产物经ＧＣ／ＭＳ鉴定是不饱和的三环癸单醛     

氨盐水碳酸化反应的机理与反应器模型Ⅰ碳酸化反应的动力学模型

对碳化过程的机理进行了深入的分析，将其考虑为一连串、可逆放热反应，其中ＣＯ２ 与ＮＨ３ 的反应为快速反应，发生在液膜之内，而ＮＨ２ＣＯＯ－ 的水解与ＮａＨＣＯ３ 的结晶则属慢反应，发生在液相本体。对膜与本体分别建立了数学模型。通过模型计算分析了碳化过程的动力学特征，指出在低碳化度和高碳化度时，气膜传质、液膜反应、本体水解和结晶将分别成为过程的速率控制步骤。     

钾长石热分解热力学分析和ΔG°_T计算

利用热力学数据及ＣａＯ－Ａｌ２Ｏ３－ＳｉＯ２、Ｋ２Ｏ－Ａｌ２Ｏ３－ＳｉＯ２体系相图，对钾长石分别添加ＣａＯ、ＣａＳＯ４、ＣａＣｌ２、ＣａＯ＋ＣａＣｌ２和ＣａＯ＋ＣａＳＯ４下的热分解进行了热力学分析，并拟定了５２０个可能反应，在８００～１６００Ｋ范围内计算了各反应的ΔＧＴ，确定了添加ＣａＯ＋ＣａＳＯ４制取Ｋ２ＳＯ４的物料配比范围，并以此指导工艺实验。     

旋转填充床新型反应器中合成纳米CaCO3过程特性研究

利用ｐＨ计及电导率仪跟踪Ｃａ（ＯＨ）２在旋转填充床新型反应器中的碳化过程，并探讨了Ｇ／Ｌ、Ｎ、Ｔ、Ｃａ（ＯＨ）２初始浓度等操作参数对碳化反应过程的影响。结果表明：Ｃａ（ＯＨ）２与ＣＯ２碳化反应生成ＣａＣＯ３过程中，反应前期，过程速率受ＣＯ２吸收传质控制，反应后期受Ｃａ（ＯＨ）２的溶解控制，且吸收传质控制为整个过程的关键步骤；Ｇ／Ｌ、Ｎ、Ｔ、Ｃａ（ＯＨ）２初始浓度等操作参数均影响碳化反应时间、产品粒径及粒径分布；利用旋转填充床新型反应器制备出平均体积当量直径为１５～４０ｎｍ、分布很窄的超细ＣａＣＯ３产品     

激发剂作用下粉煤灰火山灰反应特征的研究

本文研究了掺加ＮａＣｌ、ＣａＣｌ２、ＮａＯＨ和Ｎａ２ＳＯ４等激发剂下，粉煤灰吸收ＣａＯ的火山灰反应的阶段性特征，并对粉煤灰的火山灰反应机理进行了探讨。     

溶胶—凝胶法全成SiC—AlN复合超细粉末的机理研究

本文通过对热力学过程动力学过程的研究，探讨了ＳｉＣ－ＡｌＮ复合细粉末的合成机理，由于Ａｌ４ＳｉＣ４产物的出现，反映了合成的非单一化。通过ＸＲＤ分析，研究了ＳｉＣ－ＡｌＮ粉末合成反应历程，并指出ＡｌＮ的生成比ＳｉＣ生成滞后５０－１００℃，从自由能和反应常数作了理论上的分析。通过对合成过程中转化率的测定和颗粒形貌的观察，探讨反应动力学过程，说明了系统中晶核和晶体大长机制。最后，本文分析了粉末中晶须产生     

N—烷基丙撑二胺合成工艺的研究

以长链烷基伯胺（Ｃ１０－１２、Ｃ１６－１８伯胺）为原料，经催化氰化和催化加氢两步反应，合成了Ｎ－烷基丙撑二胺。分别采用正交试验法研究确定了两步反应的最佳工艺条件，催化氰抡的转化率达９９．５％，催化加氢和转化率达９５％。通过红外、核磁振等光谱分析，确定了目的产品的结构。化学分析结果表明，产品达到并超过国外同类产品的指村。     

甲醇羰基化动力学研究中的气相色谱分析

采用气相色谱诱导池检测器，在线分析了甲醇羰基化反应中的ＣＯ含量，考察了色谱定量管温度、压力、气体流速等操作条件对定量准确度的影响，求出了液相组分的相对重量校正因子。本方法对于同类间歇反应的气相组分的色谱分析具有一定的参考价值。     

一种新的二氧化氯发生方法和装置

一种新的二氧化氯发生方法，是利用蔗糖与氯酸钠和硫酸，在适当物料比，反应温度、反应酸度、反应时间等条件下反应发生或生产ＣＩＯ２；实施ＣＩＯ２发生的装置是由多级的ＣＩＯ２反应器、自动投药系统、ＣＩＯ２投加系统、自动温控系统、自动排液系统和控制器组成。由本发明产生ＣＩＯ２的突出优点是成本低，易为用户所接受；其次是药剂转化彻底，产品纯度高。本发明提出的连续自动生产ＣＩＯ２的方法，可在我国水消毒及其它领域中     

炭纤维作宿主的FeCl_3-AlCl_3-GIC的制备及其电学性质的研究

采用混合熔融盐法，在同一反应体系中同时合成了分别以天然鳞片石墨和炭纤维作宿主，以ＦｅＣｌ３和ＡｌＣ１３为插层剂的ＧＩＣ。考察了反应温度以及碳与金属氯化物的摩尔比对插层后炭纤维电导率的影响，并通过插层后天然鳞片石墨的阶结构分析，对炭纤维插层后电导率变化的原因进行了初步探讨。实验结果表明：在Ｃ：ＦｅＣｌ３：ＡｌＣｌ３＝２．７：１：１、反应温度为３５０℃和反应时间为３ｈ的插层反应条件下，得到的炭纤维的电导率比未插层的炭纤维的电导率提高一倍以上；插层反应过程中可能存在通过生成中间产物ＡｌＦｅＣｌ６，以ＦｅＣｌ３逐渐替换ＡｌＣｌ３的插层反应机制。     

镁盐在反应染料废水治理中的应用研究

以含有活性艳红、活性艳黄、活性艳蓝等多种反应染料的高浓度染料废水为试验对象，在反应时间、ｐＨ 值、镁盐加入量、Ｃａ（ＯＨ）２ 的协同影响、与其他絮凝剂比较等几方面系统地研究了镁盐在反应染料废水ＣＯＤ 去除及脱色中的应用。结果表明：对于反应染料废水，镁盐对其ＣＯＤ 去除及脱色效果优于其他试剂。实验最佳条件为ｐＨ＞ １０．５，反应时间０．５ｈ。Ｃａ（ＯＨ）２ 与镁盐吸附处理具有协同作用