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采用离子束注入的方法对产壬二酸菌种进行诱变筛选,获得一株壬二酸产率达到35.81g.L-1的菌株,壬二酸产率较出发菌株提高了74.17%。 相似文献
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Tween80对稻草水解及同步糖化与发酵产乳酸的影响 总被引:2,自引:0,他引:2
在生物转化纤维原料产乳酸的过程中,酶解纤维原料产还原糖是限速步骤。为了获得较高的产物产率,需较高的酶用量,这使大规模酶解废弃纤维原料的成本很高。对吐温80在酶解稻草纤维素产糖,以及耐高温乳酸菌同步糖化发酵稻草产乳酸过程中的作用进行了考察。初步结果表明,吐温80加入可使保持同等程度的水解率所需的酶用量降低,添加0.2 g/g底物的吐温80到酶用量10 FPU/g体系,水解120 h的糖产率为292.2 mg/g,比不加表面活性剂体系的糖产率增加了11%;添加0.7 g/L的吐温80进行同步糖化与发酵72 h,能使乳酸产量提高24.2%。 相似文献
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<正> 1988.4《美国油化学杂志》报道,通过对不同的氧化剂(K_2Mn_2O_8、K_2Cr_2O_7、CrO_3、H_2O_2、O_3、NaOCl)氧化裂解油酸的试验,及其经济技术指标的分析,确认用NaOCl为氧化剂,用于工业生产壬酸和壬二酸最合适。试验表明,油酸在表面活性剂制备的乳状液中,有利于进行该氧化反应,壬酸和壬二酸的产率达到油酸的90%。 相似文献
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对两种头孢菌素类抗生素——头孢拉定和头孢唑啉钠在吐温80-硫酸钠液-固萃取体系中的分配行为做了初步研究。结果表明,对头孢拉定:在吐温80浓度为12%、硫酸钠浓度1.48 mol·L-1、pH7.5时,吐温80固相中正萃取率为58.2%;调整二次成相硫酸钠浓度0.63 mol·L-1,pH3.5,硫酸钠盐水相反萃取率近95%。对头孢唑啉钠:在吐温80浓度为12%、硫酸钠浓度1.48 mol·L-1、pH5.0时,吐温80固相中正萃取率为72.0%,调节二次成相硫酸钠浓度0.53 mol·L-1,pH9.0,硫酸钠盐水相中反萃取率为70%。结果表明,头孢菌素在该体系中有较高的萃取率和较好的稳定性,显示出吐温80-盐液-固萃取体系应用于分离抗生素等生物小分子有较大开发价值。 相似文献
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采用衍生方式建立了化妆品中壬二酸的样品处理方法,确立了壬二酸衍生物的气相色谱检测方法。结果表明当衍生剂为硫酸和乙醇、衍生时间为1h、衍生温度为70℃时,壬二酸的衍生效果比较好。采用DB-1毛细管色谱柱,升温程序为初温80℃、20℃/min升至300℃后保留3min,壬二酸衍生物能够得到较好分离。用氢火焰离子化检测器检测,外标法定量。壬二酸衍生物在20-1 000mg/L范围内线性关系良好,决定系数r2=0.9996。气相色谱法定性检出限和定量下限分别为50.0和100.0mg/kg,回收率为84.9%-105.8%,RSD〈5%。68批次样品检测结果显示:在标称含有壬二酸的2个样品中,仅有1个检出了壬二酸,其质量比为117mg/kg,其余67种样品均未检出壬二酸。 相似文献
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采用四种表面活性剂体系,包括硅酮系表面活性剂DC-193、非硅酮系表面活性剂吐温-80、DC-193与吐温-80复配体系,以及JFC复配体系,研究了不同表面活性剂体系对酚醛泡沫性能的影响。研究结果表明:采用DC-193与吐温-80复配体系时,泡沫的综合性能最好。采用SEM观察了泡沫的孔结构,还进一步研究了DC-193与吐温-80。复配体系的用量对泡沫表观密度和吸水率的影响,并简单分析了机理。 相似文献
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以N-甲基咪唑、2-氯乙醇、对甲苯磺酰氯和苯为原料合成了氯化1-甲基-3-[α-甲基-(4-磺酸苄基)]咪唑盐、1-甲基-3-[α-甲基-(4-磺酸苄基)]咪唑硫酸氢根盐、1-甲基-3-[α-甲基-(4-磺酸苄基)]咪唑对甲苯磺酸盐三种离子液体,并用红外光谱和核磁共振对产物的结构做了表征.以乙腈为探针分子,采用红外光谱对合成的离子液体做了酸性类型的表征.考察了以上三种离子液体在壬二酸和甲醇的酯化反应中的催化性能,室温下n(壬二酸)∶n(甲醇)=1∶2时,反应4 h,壬二酸甲酯的产率可达到90.0%、选择性超过98.0%,且反应结束后产物易于分离.离子液体循环使用5次以上,催化活性没有明显降低. 相似文献
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采用两种方法合成了α-呋喃丙烯酸与有机钒配合物双(α-呋喃丙烯酸)氧钒,并对该配合物的合成方法进行了改进,对其结构进行了表征.方法一:由VOSO4和α-呋喃丙烯酸在水溶液中直接反应制得;方法二:由VOSO4和α-呋喃丙烯酸钡发生沉淀反应制得.结果表明,方法一的产率更高. 相似文献
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将马来酸酐接枝改性的氯化聚丙烯树脂(CPP-g-MAH)溶于乙酸丁酯中,再加入由Tween-20和Span-80组成的复合乳化剂进行乳化,获得了稳定的CPP-g-MAH乳液。研究了CPP-g-MAH乳液、丙烯酸复配树脂RX、乙二醇以及表面活性剂Surfynol465的用量对喷码油墨体系稳定性和墨层在聚乙烯(PE)表面附着力的影响,确定了较佳的乳化条件为:Tween-20与Span-80质量比3:2,Tween-20与Span-80的总质量为CPP-g-MAH质量的12%。较佳的水基喷码油墨配方(以质量分数表示)为:CPP-g-MAH乳液30%,水溶性丙烯酸树脂RX2%,乙二醇15%,Surfynol4651.5%。在此条件下制取的水基喷码油墨在PE表面的附着力达1.04N/mm2,非常适合于PE制品表面的喷码打印。 相似文献
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聚丙烯酸酯压敏胶的制备研究 总被引:3,自引:0,他引:3
采用丙烯酸丁酯、丙烯酸异辛酯、丙烯酸、醋酸乙烯酯等为原料,通过接枝聚合反应制备聚丙烯酸酯压敏胶。探讨了丙烯酸、醋酸乙烯酯及交联剂用量,引发剂的加入方式,胶液粘度对压敏胶性能的影响。结果表明,丙烯酸用量为3%,醋酸乙烯酯用量为23%,交联剂含量为2%,引发剂配制成溶液在聚合反应前3.5h内匀速滴入反应体系中,胶液黏度为2.3Pa·s时,压敏胶的综合性能最佳。 相似文献
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Blends between poly(acrylic acid) and two different poly(oxyethylenes), (1) polyethylene glycol (PEG-1000) and (2) poly(oxyethylene) (20) sorbitan monooleate (Tween-80), were studied by differential scanning calorimetry. The glass transition temperatures, Tg, of the various compositions of these blends were found to follow Fox's equation. At room temperature, blends containing no more than 60% PEG-1000 were amorphous and exhibited only a single glass transition. For these blends with PEG-1000, the glass transition temperatures for the annealed samples were higher than for the quenched samples due to the formation of a PEG crystalline phase. It was also found that addition of an amorphous polymer such as poly(acrylic acid) significantly reduced the degree of crystallinity of a semicrystalline polymer such as poly(oxyethylene). The Tween-80 systems did not show phase separation at room temperature. The compatibility between this poly(acrylic acid) and this poly(oxyethylene) was attributed to hydrogen bonding and to the lower crystalline lattice energy of this poly(oxyethylene) through its effect on its ideal solution solubility. © 1993 John Wiley & Sons, Inc. 相似文献
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改性聚醋酸乙烯酯乳液的研制 总被引:30,自引:9,他引:21
研制了一种改性聚醋酸乙烯酯乳液,通过添加丙烯酸(AA)或丙烯酸甲酯(MA)共聚改性和外加TDI交联剂改性相结合的方法,成功地解决了通用聚醋酸乙烯酯(PVAc)乳液胶粘剂(俗称白乳胶)的耐寒,耐水性差的问题。 相似文献
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双功能改性丙烯酸树脂皮革涂饰剂的研制 总被引:3,自引:1,他引:2
在丙烯酸丁酯—丙烯腈—丙烯酸甲酯体系中,引入1%~2%的丙烯酸,2%~3%的N-羟甲基丙烯酰胺,5%的烷基酚聚氧乙烯醚硫酸铵与十二烷基硫酸钠复配乳化剂,采取自生种子聚合技术可制得双功能团改性的丙烯酸树脂皮革涂饰剂。 相似文献
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改性聚乙酸乙烯酯乳液的研究 总被引:8,自引:2,他引:6
研制了一种改性聚乙酸乙烯酯乳液 ,通过乳化稳定剂聚乙烯醇的缩醛化 ,用丙烯酸进行核壳乳液共聚和添加松香树脂共混相结合的方法 ,成功地解决了通用乙酸乙烯酯乳液的抗水性、抗冻性和抗蠕变性较差的问题 相似文献