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采用层流型恒界面池法,测定了Cyanex272-BmimPF6离子液体系萃取金(Ш)的正向反应速率;并改变搅拌速度、水相pH值、萃取剂浓度、萃取温度和萃取时间,考察其对Cya-nex272-BmimF6离子液体系萃取金(Ш)速率的影响。由实验结果推断,Cyanex272-BmimPF6离子液体系萃取金(Ш)的动力学为化学过程控制,并对其萃取机理进行了讨论。利用Cyanex272萃取工业废液中金(Ш)的实验结果表明:浓度为0.350 0 mol/L的Cyanex272-BminPF6离子液体系在pH值为6.0、温度为25℃下对含金废液萃取15 min,分配比D可达63.32。 相似文献
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PMBP缩2-ABT/TBP/离子液体双水相对稀土离子的协同萃取 总被引:2,自引:0,他引:2
研究了1-苯基-3-甲基-4-苯甲酰基-吡唑酮-5缩2-氨基苯并噻唑(PMBP缩2-ABT,简称HA)与中性磷类萃取剂磷酸三丁酯(TBP)在离子液体双水相体系中对稀土离子的萃取行为.考察了萃取剂浓度、协萃剂浓度、水相pH值、盐的加入量及温度对萃取分配比的影响.结果表明,PMBP缩2-ABT与TBP具有显著协萃作用.当pH=4.3,萃取剂与协萃剂浓度比为4:l时,二者协萃效率最高.用斜率法确定了协萃合物的组成为[LaA·HA·TBP]2+. 相似文献
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PSO-ⅢA(3)亚砜萃取金的性能及其机理 总被引:1,自引:0,他引:1
本文研究了石油亚砜(PSO-Ⅱ型)中的组分PSO-Ⅲ(3)萃取Au(Ⅲ)时,稀释剂、酸度和亚砜浓度对萃取率的影响。元素分析法、斜率法测出萃合物组成为HAuCl_4·3PSO。根据红外光谱、紫外吸收光谱分析,认为萃取机理与水相酸度有关:在低酸度下为氧配位溶剂化机理,在高酸度下为酸性缔合机理。 相似文献
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研究了1,9 - 双(1′- 苯基- 3′- 甲基-5′- 氧代吡唑-4′- 基) 壬二酮- 〔1 ,9〕(BPMPND, H2A) 与三辛基氧膦(TOPO) 或三苯基氧膦(TPPO) 的氯仿溶液从硝酸介质中对铕( Ⅲ) 的协同萃取行为。用斜率法测定了BPMPND单独和协同萃取铕(Ⅲ) 的萃合物组成分别为EuA·HA 和EuA·HA·B(B为TOPO 或TPPO) , 计算了相应的萃取平衡常数。用萃取法制得了固态协萃合物, 并对其组成和IR进行了研究。 相似文献
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报道了吐温80-(NH4)2SO4-水的固液萃取体系中Au(Ⅲ)溴络阴离子AuBr4-的萃取行为,H2SO4-NH4Br介质中,该体系可定量萃取Au(Ⅲ),而常见贱金属不被萃取,可用于从贱金属基体中分离金,对合成样及实际样品进行了萃取分离,并对机理进行了初步探讨。 相似文献
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硫酸铵存在下碘化物-氯化十四烷基二甲基苄基铵-异丙醇体系萃取分离汞 总被引:4,自引:0,他引:4
研究了硫酸铵存在下碘化物 氯化十四烷基二甲基苄基铵 异丙醇体系萃取分离汞的行为及其与常见离子的分离条件。实验表明 :当异丙醇的加入量为 3 0 0ml,Zeph( 1 0× 10 - 2 mol·L- 1 )和KI( 0 1mol·L- 1 )加入量均为 1 0ml,溶液的总体积为 10 0ml ,硫酸铵的加入量为1 5 0g ,控制pH =1.0 ,能使Hg(Ⅱ )从Fe3+ ,Co2 + ,Ni2 + ,Zn2 + ,Mn2 + ,Al3+ 等离子混合液中分离出来。 相似文献
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通过X射线衍射分析了粉煤灰的物相结构,采用焙烧单因素试验和正交试验探索硫酸氢铵焙烧法提取粉煤灰中氧化铝的工艺条件。结果表明,在硫酸氢铵与粉煤灰质量比为8.5∶1、焙烧温度420℃、焙烧时间60min的条件下,氧化铝的提取率可达84.5%。焙烧后熟料在下述最佳条件下氧化铝的溶出率可达到95.9%:溶出温度90℃,液固比8∶1,搅拌速率400r/min,溶出时间70min。 相似文献
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研究了硅基季铵化阴离子分离功能材料SiR4N与256×4吡啶型强碱性阴离子交换树脂在硝酸溶液中对Pu(Ⅳ)的吸附性能。结果表明:相同条件下,SiR4N对Pu(Ⅳ)的静态吸附速度比256×4树脂快;在钚、镅分离中,SiR4N的洗涤流出峰和对钚的解吸流出峰的半高宽比256×4树脂的小,表明其具有良好的分离选择性和传质动力性;穿透曲线显示,相同条件下,256×4树脂和SiR4N的交换区高度分别为294mm和165mm,工作交换容量分别为58mg/g和27mg/g;另外,SiR4N的耐辐照性能显著优于256×4树脂。 相似文献
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乙醇-氯化钠-水双水相萃取原子吸收法测定金的研究 总被引:11,自引:5,他引:6
研究了乙醇-氯化钠-水双水相体系在氢溴酸介质中的分相条件及对金溴络阴离子的萃取行为。试验表明,在氢溴酸介质中,体系可定量萃取金(Ⅲ),萃取率达99.1%。合成样品的分离结果表明,该方法可用于从贱金属中分离金,并据此建立了乙醇-氯化钠-水双水相体系萃取分离原子吸收测定金的方法。对于阳极泥、砂铂矿的分离分析与其它方法比较,结果相符。 相似文献
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研究了用氯酸钠-盐酸-氯化钠分解试样,活性炭富集金,洗脱后,采用I2-CCl4萃取光度法测定矿石中金,取得了较为满意的结果。 相似文献
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Au(CN)2^—极谱分析的研究 总被引:1,自引:1,他引:0
本文采用极谱分析的方法分析Au(CN)2-络离子的浓度,并通过Au(CN)2-在滴汞电极上电化学行为的研究,认为Au(CN)2-在滴汞电极上的还原反应为不可逆反应,而且反应是受扩散步聚控制的。 相似文献
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氯化铵焙烧法分解氟碳铈精矿制备晶型碳酸稀土的研究 总被引:1,自引:0,他引:1
采用脱氟剂将氟碳铈精矿中的氟转化为水溶性氟洗去,再用氯化铵焙烧法分解经预脱氟的氟碳铈精矿,直接用水浸取稀土。考察了反应温度、时间、氯化铵用量及脱氟剂用量对该矿稀土提取率的影响,脱氟精矿在焙烧温度480℃,焙烧时间1.5h,氯化剂/矿重= 2.0 时,稀土提取收率达84.3% 。其氯化选择性高,浸出液中Fe、Al、Si等非稀土杂质分别为稀土的0.10% 、0.005% 和0.016% ,经碳酸氢铵沉淀,获得了晶型碳酸稀土(折算稀土氧化物纯度92.07% )产品。 相似文献
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5—(6—甲基—2—吡啶)—亚甲基罗丹宁光度法测定金的研究 总被引:6,自引:5,他引:1
研究了5-(6-甲基-2-吡啶)-亚甲基罗丹宁(MPMR)与金的显色反应,在pH=5.6醋酸-醋酸铵缓冲介质中,吐温-80存在下,MPMR和Au(Ⅲ)生成黄色产物,λmax=450nm,ε=8.16×10^4L/(mol·cm),Au(Ⅲ)含量在0 ̄1.6μg/ml范围内符合比尔定律。方法用于矿石中金的测定,其结果令人满意。 相似文献