沉淀重量法测定氰化液体中硫酸根

研究了采用沉淀重量法测定氰化液体中的SO₄^2-,考察了溶液p H、取样量、陈化时间对测定SO₄^2-的影响。结果表明:该法对氰化液体中高质量浓度SO₄^2-的适用性较强,可准确测定硫酸根质量浓度10mg/L以上的水样;氰化液体中硫酸根质量浓度为48.43g/L时,相对标准偏差(RSD)为0.97%,加标回收率为98.03%～99.80%。该法准确性和精密度较高,可满足测定要求。     

硫酸盐还原菌处理重金属废水研究进展

介绍了硫酸盐还原菌(sulfate reducing bacteria,SRB)生长的影响因子,包括温度、碳源、培养体系中的含氧量等,探讨了硫酸盐还原菌处理重金属废水的机理,概括了国内外关于利用硫酸盐还原菌处理废水中的重金属离子的研究概况。     

钢渣去除酸性矿山废水中硫酸盐的机理研究

我国酸性矿山废水(AMD)中硫酸盐含量普遍较高,寻找一种有效去除废水中硫酸盐的方法,对于酸性矿山废水的治理具有重要意义.鉴于转炉钢渣处理AMD具有较好的应用前景,本文采用单因素实验方法分析了硫酸盐在钢渣处理AMD中的去除效果及机理,结果表明钢渣粒度、废水pH值、固液比、硫酸盐浓度会影响硫酸盐去除效率.当钢渣粒径小于75μm,体系pH为2,固液比为70 g·L^-1时,初始硫酸盐质量浓度为2000 mg·L^-1时,硫酸盐的去除率最高为79.15%,吸附量分为36.79 mg·g^-1;动力学分析及机理分析表明,硫酸盐的去除符合准二级动力学模型和Freundlich等温吸附模型,钢渣与硫酸盐间的作用以多层化学吸附为主,同时伴随化学沉淀、静电吸附和表面络合作用.     

静态离子交换分离-硫酸钡比浊法测定高铈化合物中SO42-

将静态离子交换技术与比浊法相结合建立了测定高铈稀土化合物中硫酸根含量方法。研究了离子交换分离条件(R-SO₃H树脂用量、萃取时间、萃取酸度)和比浊测定条件（分析波长、酸度、稳定剂用量、BaCl₂浓度等）对测量结果的影响。结果表明, 在H⁺浓度为0.18mol/LHCl介质中15g强酸性苯乙烯系阳离子交换树脂与试液混匀, 静置1h后以中速滤纸过滤, 可以富集SO₄^2-, 并与大量基体元素铈分离。分离后的滤液在2.4mmol/LHCl中和一定量的稳定剂存在下, BaCl₂质量浓度为20g/L时, SO₄^2-和Ba²⁺生成稳定的胶态悬浮体, 在430nm波长处溶液的吸光度随着SO₄^2-浓度增加而线性增加, 其增加值ΔA_430nm与SO₄^2-质量浓度在0.80～6.00μg/mL范围内呈良好的线性关系, 其线性相关系数为0.9997, 检测下限为0.010%（质量分数）。本法用于高铈化合物中SO₄^2-的测定, 测定结果与电感耦合等离子体原子发射光谱法相符。     

基于锰渣制备催化剂高效去除双酚A

制备基于硫酸根自由基的高级氧化(SR-AOPs)催化剂通常是耗时长且昂贵的。将电解锰渣(MS)和污泥(SS)复合改性,构建了一种新型的过一硫酸盐(PMS)活化剂(命名为MBA₈₀₀)。通过化学改性,去除MS和SS上的杂质成分,高温焙烧后,出现等级孔从而增加催化剂的比表面积。该催化剂能激活并催化过一硫酸盐(PMS)生成大量的自由基包括硫酸根自由基(SO₄^-·)、羟基自由基(·OH)和超氧自由基(·O₂^-),同时还有单线氧(¹O₂)的产生。该体系在60 min内,通过吸附和降解协同作用,对20 mg/L的双酚A (BPA)去除率高达100%。利用MBA₈₀₀活化PMS并去除BPA,研究MBA₈₀₀对BPA的吸附行为,探讨了MBA₈₀₀初始浓度、pH、PMS浓度和环境条件对BPA降解的影响,为复合改性MS和SS开发高效、易制备的高级氧化催化剂提供新思路。     

银硫代硫酸盐在活性炭上的吸附机理

研究了银硫代硫酸盐在活性炭上的吸附行为。考察了硫代硫酸钠和亚硫酸钠浓度、温度和溶液pH对活性炭吸附银硫代硫酸盐的影响,采用了多种动力学模型拟合吸附过程,并通过XPS和FT-IR检测手段对其机理进行表征。结果表明：银硫代硫酸盐在活性炭上的吸附动力学符合准二级动力学模型,活性炭对银硫代硫酸盐的吸附等温线符合Freundlich模型。银在活性炭的吸附容量随着温度的升高而略有下降。在温度25℃、初始pH=8、初始银浓度500 mg/L、n(Na₂S₂O₃)/n(AgNO₃)=8(摩尔比)、n(Na₂S₂O₃)/n(Na₂SO₃)=5(摩尔比)、吸附时间5 h的最佳条件下,活性炭对银硫代硫酸盐络合物的饱和吸附容量最高可达18 mg/g。     

果皮发酵液为碳源的硫酸盐还原性与酸性含铀废水处理效果

酸法地浸铀矿山退役采区地下水存在pH低、SO42-和铀浓度高等潜在污染问题。针对这类污染地下水，选用某铀矿尾渣中富集获得的以硫酸盐还原菌（Sulfate-reducing Bacteria，SRB）为优势的混合培养物A3m-21ZLL，开展以苹果皮发酵液为碳源的硫酸盐还原能力影响因素研究，以及在某酸法地浸铀矿山退役采区地下水脱硫中的应用。结果表明，A3m-21ZLL对苹果皮发酵液具有较好的利用性；以苹果皮发酵液为碳源培养A3m-21ZLL的最佳m(COD)/m(SO42-)=7，最佳接种量为10%；酸法地浸退役铀矿地下水中SO42-、Fe2+和U6+原浓度分别为960.737、47.6、1.095 mg/L，经回流处理后去除率分别达91.8%、97.2%和88.6%，pH由3.98升至5.78，其中SO42-、Fe2+浓度及pH均达到我国《地下水质量标准GB/T 14848－2017》中Ⅳ类水标准。以果皮发酵液为碳源通过硫酸盐还原菌处理酸法含铀硫酸盐地下水具有可行性，且处理效果良好，极具应用前景。     

酶催化分光荧光法测定环境水中痕量铬(Ⅵ)

铬（Ⅳ）对血红蛋白模拟酶催化荧光体系具有强烈的猝灭作用, 据此建立了一种酶催化分光荧光法测定铬（Ⅳ）的新方法。研究了溶液酸度、L-酪氨酸浓度、血红蛋白浓度、H₂O₂浓度及反应时间等因素对体系的影响。在pH10.4的NH₃·H₂O-NH₄Cl缓冲溶液中, 当L-酪氨酸、血红蛋白和H₂O₂的浓度分别为1.4×10^-4mol/L、1.0×10^-6mol/L和3.5×10^-5mol/L时, 测定铬（Ⅳ）的线性范围为2.0×10^-6～1.0×10^-4mol/L, 检出限为1.1×10^-8mol/L。1000倍NO₃^-、SO₄^2-、Na⁺、K⁺、Cl^-、Br^-, 300倍PO₄^3-、Al³⁺、NH₄⁺, 50倍Mn²⁺、Mg²⁺、Fe²⁺、Cu²⁺, 1倍Fe³⁺对铬（Ⅳ）的测定没有干扰。干扰较大的Fe³⁺, 可加入过量的柠檬酸掩蔽。对浓度为4.8×10^-5mol/L的铬（Ⅳ）进行11次平行测定, 其相对标准偏差为2.8%。该法已成功地应用于环境水样中铬（Ⅳ）含量的测定。     

微波活化对过硫酸盐降解典型选矿药剂苯胺黑药的影响

采用微波活化过硫酸盐的高级氧化技术处理选矿废水中残留的典型选矿药剂苯胺黑药,研究了反应条件、微波功率、过硫酸盐浓度、反应溶液初始pH、金属离子Fe2+和Cu2+、水中常见阴离子（Cl-、HCO₃-、NO₃-和SiO₃2-）等变化因素对苯胺黑药降解效果的影响,并对反应产物和降解机理进行了分析。结果表明:微波活化过硫酸盐能够有效降解苯胺黑药;随着微波功率和过硫酸盐投加浓度的增加,苯胺黑药的降解率也随之升高;当溶液初始pH=3时苯胺黑药的降解效果最好;较低浓度金属离子Fe2+和Cu2+的添加可以有效辅助活化过硫酸盐,促进反应体系中苯胺黑药的降解;水中常见阴离子Cl-、HCO₃-、NO₃-和SiO₃2-对苯胺黑药的降解均为抑制效果;在反应体系中氧化降解苯胺黑药的过程中微波热效应为主要作用,而且在反应过程中SO₄-·起主导作用;反应180 min后,苯胺黑药的矿化效率为45.27%;通过液相色谱检测,推测苯胺黑药经微波活化过硫酸盐体系处理后先被氧化为邻二苯酚,再进一步被氧化降解为其他小分子物质、二氧化碳和水。      

分光比浊法测定氯化钴中硫酸根

基于在酸性溶液中、有保护剂存在的条件下,SO₄^2-与Ba²⁺形成细微均匀的BaSO₄悬浮微粒使溶液浑浊,其浊度与试样中硫酸根(SO₄^2-)含量呈正比关系的原理,建立了以丙三醇为稳定剂测定氯化钴中硫酸根(SO₄^2-)含量的分光光度比浊法。考察了超声振荡、丙三醇浓度、稳定时间等因素对检测结果的影响,并对各条件进行了优化。钴背景对测定有影响,但这种影响可以通过在标准比对液中加入不含硫酸根的氯化钴溶液,使标准比对液中钴浓度与样品中钴浓度一致而消除。该方法对氯化钴中硫酸根的检测范围为0%～0.1%,相对标准偏差为0.84%～3.4%,回收率为98%～101%。方法用于氯化钴产品中硫酸根的检测已近两年,效果较好,适于推广。     

硫酸钡比浊法测定氧化铁中硫酸根

在盐酸介质中,钡离子与硫酸根离子生成难溶的硫酸钡,使溶液混浊,采用乙醇作稳定剂,利用分光光度法计进行比色,可测定氧化铁中硫酸根。该法手续简便、准确性高。     

聚合磷硫酸铁与聚合硫酸铁的动力学及水解形态

研究了用固体投加法制备聚合磷硫酸铁（PFPS）的反应动力学及聚合磷硫酸铁的水解形态,并与聚合硫酸铁（PFS）进行对比,结果表明,PFPS中Fe（b）的含量、稳定性均较PFS有很大提高;随着n（OH）／n（Fe）的增大,Fe（b）含量并非相应增加。采用该工艺合成PFS和PFPS,随n（OH）／n（Fe）变化,PFS中Fe（b）形成机理不同,而PFPS中Fe（b）形成机理变化不大。     

提钒尾液回收硫酸钠、硫酸铵的研究

以某企业现场提钒尾液蒸发浓缩结晶物为原料,采用中温焙烧技术回收其中的硫酸钠、硫酸铵。中温焙烧主要采用闪蒸干燥一回转窑焙烧,使混合结晶物中的硫酸铵分解以获得纯度较高的硫酸钠。结果表明,闪蒸干燥后原料中水分可由20％降至1％;回转窑焙烧温度为400℃、焙烧时间为0．5h时,焙烧产物中硫酸铵含量可降至1％以下。回收所得硫酸钠可作为硫化钠生产原料;所得副产物氨气、二氧化硫和三氧化硫（少量）可制成硫酸铵返回钒氧化物沉淀工序使用。     

硫酸锰溶液深度除重金属制备电池级硫酸锰

随着电池行业对硫酸锰产品质量要求日趋严格,硫酸锰生产过程中的除杂要求也逐渐提高。采用不同形态MnS对工业级硫酸锰进行重金属的净化除杂。采用控制变量法,分别考察了反应温度、时间、pH和新生态MnS用量对除杂效果的影响。结果表明,新生态MnS的除杂效果优于粉末态MnS,最佳条件为：新生态MnS加入量6 g/L、反应pH=3.6、反应温度80 ℃、反应时间1.5 h,在此条件下,净化液中Fe、Cu、Zn、Pb的含量分别为0.3、0、0.3、6.5 μg/L,达到电池级硫酸锰的产品质量标准。     

硫酸铜物料转运创新

简单介绍了硫酸铜工艺生产过程及存在的问题,为了改善作业环境,提高自动化水平,降低工人劳动强度,对现有硫酸铜转运系统进行技术改造,并针对创新改造的方案和设备选型进行对比,选型,确定最终方案,消除了人工铲料,实现了生产机械自动化,改善了生产环境。     

Sulfate Attack on Cement-Stabilized Sand

A 3.5-km (2.2 mi) section of a road in Georgia developed unexpected transverse bumps within 6 months after construction. The source of the bumps appeared to be expansion within the cement-stabilized base course. Laboratory examination of samples from areas showing distress revealed the presence of ettringite, a calcium sulfoaluminate the formation of which can be accompanied by severe expansion. This expansive material was the probable cause of the volume changes causing the transverse bumps. The calcium and alumina needed to form ettringite were available from the portland cement and the stabilized soil's clay minerals. The source of the sulfur was identified as the well water that was mixed with the cement-stabilized base. Sulfate attack of cement-stabilized soils is a relatively infrequent problem, but it is highly destructive when it occurs. Currently, there are no firm criteria for identifying when sulfate attack of a cement-stabilized soil is a potential problem nor are there established methods of preventing the attack.     

硫酸铜扬尘治理改造

介绍了硫酸铜工艺生产过程和收尘设备,描述了环保问题,详解了泄漏点分析养成的原因,对干燥设备进行技术改造,淘汰原收尘系统,增加布袋除尘设备及相应的自动控制系统,改造后干燥区域扬尘及漏料现象已基本杜绝,废气达标排放,经济效益显著。     

硫酸锆生产工艺研究

对锆英石生产硫酸锆的工艺进行研究，其主要过程为：碱熔、水洗转型、一次结晶、二次结晶，离心包装。这一独特的工艺方法解决了锆钠分离，锆铁分离和结晶形态等难题，产品质量达到了国内外用户的要求。     

电渗析硫酸钠的试验研究

文章研究了在电渗析硫酸钠过程中,影响电流效率和槽电压的各因素对它们的影响规律,从而找到较好的电渗析条件。