共查询到19条相似文献,搜索用时 78 毫秒
2.
氟离子选择电极法测定磷酸氢二钠中氟化物 总被引:1,自引:0,他引:1
用氟离子选择电极法测定磷酸氢二钠中氟含量,控制溶液pH值5.0~7.0,加入柠檬酸钠缓冲溶液,消除铝、铁等离子的干扰,用直角坐标系或半对数坐标系进行定量,标准偏差3.3%,回收率98.4%~100.6%。 相似文献
3.
利用带有统计功能的计算器处理离子选择电极法测定数据,可以直接得到水样中氟化物浓度。结果表明,该方法不需要建立标准曲线,相关系数r=0.999 5,检出限0.1 mg/L,相对标准偏差为1.3%,平均回收率98%。 相似文献
4.
采用氟离子选择电极法测定土壤中水溶性氟化物和总氟化物。结果表明,氟化物含量在5~500μg范围内具有良好的线性关系(>0.999),水溶性氟化物方法检出限为0.5 mg/kg,相对标准偏差(RSD,n=6)为3.8%~6.7%,总氟化物方法检出限为43 mg/kg,相对标准偏差(RSD,n=6)为4.0%~4.2%,满足标准方法的测定要求。有证标准物质RMU044和RMU045测定结果均在标准范围内,水溶性氟化物相对误差为-3.3%~-2.4%,相对标准偏差为4.0%~4.7%,总氟化物相对误差为0.9%~1.3%,相对标准偏差为1.0%~2.2%。实际样品加标回收率试验时,水溶性氟化物平均加标回收率为100%,总氟化物的平均加标回收率为94%,该实验方法重现性好,准确度高,操作简单。 相似文献
5.
pH值对氟化物离子选择电极法测定氟的影响 总被引:1,自引:0,他引:1
溶液中pH值的控制,在氟化物离子选择电极测定氟中具有很重要的意义。pH值的不同,将引起测定时电极电位的波动,直接影响氟含量的测定结果的准确性。 相似文献
6.
7.
采用离子选择电极法对硫酸生产用冷却水中氟化物进行测定,加入离子强度缓冲溶液以调节试样的p H,稳定和活化试液中氟离子的浓度,减少其对测定结果的影响。测定的线性范围为0.10~3.0 mg/L,检出限为0.05 mg/L,加标回收率为97%~102%,相对标准偏差(n=5)为0.04%~1.12%。方法简单快捷,重现性和加标回收率好,能用于硫酸生产用冷却水中氟化物的测定。 相似文献
8.
9.
在水样中加入总离子强度调节缓冲溶液,由离子选择电极法测定标准溶液剂水样的电动势,由标准溶液的标准曲线求得水样的氟离子含量。 相似文献
10.
11.
用氟离子选择电极对多种矿石中的氟进行了测定,其测定范围在0.005%~x%.研究表明,用本方法测定多种矿石中氟含量精密度好,回收率在94.0%~103.2%,方法简便.此方法已应用于实际工作中. 相似文献
12.
13.
氟离子测定的离子选择电极法中标准加入法的改进 总被引:1,自引:0,他引:1
本文对离子选择电极法测定氟离子的一次标准加入法改进为微量标准加入法进行了研究,结合采用标准斜率校正法,解决了原方法计算复杂、受温度影响大等缺点。 相似文献
14.
氟离子选择电极法测定氟化钙含量 总被引:1,自引:0,他引:1
采用氟离子选择电极法测定氰氨化钙炉料中氟化钙的含量,进行了条件和应用试验.结果表明较佳的条件为:用15 mL的盐酸和硼酸混合酸溶解样品,加热时间3 min;样品称样量0.5 g(准至0.1 mg),当w(CaF2≤1.0%和w(CaF2)=1.0%~2.0%时,测定样品的体积分别为20 mL和10 mL;先用氢氧化钠溶液将pH值调节至~7,再用乙酸钠调至5~6.在此条件下,测定样品的标准偏差<0.03%,RSD<4%,加标回收率为98%~103%;与EDTA容量滴定法比较,平行误差小、准确度好.该方法可以准确测定出氰氨化钙炉料中氟化钙的含量. 相似文献
15.
钠离子选择性电极法测定磷矿石中氧化钠 总被引:1,自引:0,他引:1
尝试用钠离子选择性电极法测定磷矿石中氧化钠的可能性。经实验验证,当氧化钠浓度在10^-5-10^-1mol/L时,该法呈线性关系,符合能斯特方程、其响应斜率为55mV。通过对标准样品的测定,它与原子吸收光度法相比,其相对标准偏差为4.64%、7.89%,平均偏差为3.13%、6.67%。 相似文献
16.
17.
18.