绝热反应合成AM/AMPS共聚物及其性能

选用过硫酸铵〔(NH4)2S2O8〕和亚硫酸氢钠(NaHSO3)为氧化-还原引发体系,以N,N,N',N'-四甲基乙二胺(TMEDA)、乙二胺四乙酸二钠(EDTA-2Na)和尿素为助剂,采用水溶液绝热反应合成丙烯酰胺(AM)/2-丙烯酰胺基-2-甲基丙磺酸(AMPS)共聚物,考察了AM与AMPS绝热共聚合的放热过程,并对共聚物的结构和主要性能进行了考察。结果表明,降低引发温度和减小引发剂用量,有利于聚合物分子链的增长,合成的共聚物溶解性好,相对分子质量达2 500万;在95℃、采用新鲜污水配制共聚物溶液,60 d的黏度保留率达84.2%,模拟油藏条件进行驱油效果评价,可提高原油采收率达17.38%。     

一种新型驱油剂AM-VP-AMPS共聚物的研究

以丙烯酰胺 (AM)、N 乙烯基 2 吡咯烷酮 (VP)和 2 丙烯酰胺基 2 甲基丙磺酸 (AMPS)为单体 ,以水作为溶剂 ,在反应温度 6 0～ 6 5℃ ,pH值为 8左右 ,反应时间为 8h的条件下合成了AM-VP -AMPS共聚物。用IR、13 CNMR对共聚物结构进行了表征 ,研究了共聚物溶液的耐温抗盐性能。结果表明 :少量的阳离子会导致共聚物的水溶液黏度急剧下降 ,当阳离子量达到一定值后 ,继续增加阳离子量对共聚物的水溶液黏度影响不大 ,共聚物的标准盐溶液在温度 (90± 1 )℃无氧的条件下老化 1 30天 ,其溶液黏度的绝对值仍然在 6 0mPa·s以上。     

新型化学驱油技术研究进展

综述了近年来化学驱油技术中所涉及的新型驱油体系,如表面活性剂驱油、聚合物驱油、纳米流体驱油和复合体系驱油,并总结了相关驱油机理,最后对化学驱油技术的发展趋势进行了展望。     

耐高温高盐弱凝胶驱油剂的开发及性能评价

针对塔河油田油层高温高盐条件(地层水矿化度为2.4×105mg/L、温度为140℃),研制了三次采油用耐温耐盐型弱凝胶驱油剂SDQ-1。并对体系的耐温抗盐和驱替等性能进行了评价。结果表明,弱凝胶驱油剂SDQ-1具有良好的热稳定性及耐盐性,在地层水条件下,其黏度保留率可达81.8%。可视化驱替评价装置研究表明,采用SDQ-1体系能够明显降低水驱时的指进现象,且随着黏度的增大,采收率效果提高。     

二连蒙古林普能调油砂岩油藏注聚合物驱油试验与效果评价

蒙古林砂岩油藏是一中高渗透普通稠油油藏是一中高渗透地下油粘度高达１２５ｍＰａ．Ｓ储层非均质性强,水驱波及系数小,驱油效率低。     

AM/AMPS共聚物的合成与性质研究

采用过硫酸铵和亚硫酸氢钠氧化还原体系引发丙烯酰胺(AM)和2-丙烯酰胺-2-甲基丙磺酸(AMPS)水溶液进行二元共聚,得到AM/AMPS共聚物。黄金分割法评定确定最佳合成条件为:引发剂0.002 888%,单体20%,AMPS∶AM=20∶80(质量百分比),反应温度45.52℃。用红外光谱(IR)对目标产物进行结构表征,并评价了目标物的溶液性能和稳定性。结果表明,AM/AMPS共聚物的耐温抗盐性优于大庆HPAM聚合物,适用于高温高盐油藏条件。     

聚合物驱提高采收率发展现状与趋势

聚合物驱作为提高采收率技术是最先发展起来的，本文综述了聚合物驱在目前油田开发中的应用，并对现行的聚合物驱的驱油机理进行了探讨，对以后发展进行了展望。     

一种调驱用聚合物微球的制备与性能评价

储层非均质性与注水剖面不均匀性限制了油藏水驱后的采收率,聚合物微球具备尺寸可控、注入性能好、封堵效率高等优点在油田调驱中取得了良好的应用效果。以丙烯酰胺与甲基丙烯酰氧乙基三甲基氯化铵为单体制备了PAD聚合物微球,通过红外光谱与扫描电镜表征了微观结构与表观形态,研究了模拟地层环境下的调驱性能。实验结果表明,采用反向乳液法制备的微球形状均匀、尺寸均一、球形度好。模拟地层条件下,PAD聚合物微球在32 h后体积膨胀9倍,表现出良好的水化膨胀性能与耐温耐盐能力。调驱实验证明PAD聚合物微球对高中低三种渗透率岩心均有良好的封堵效果,具备良好的应用潜能。     

聚合物驱提高采收率研究

聚合物驱是一种比较有效的提高原油采收率的三次采油方法。综述了聚合物驱技术在国内外的应用和研究进展,分析了聚合物驱的驱油机理。介绍了常见的聚合物驱并提出了发展聚合物驱急需解决的问题。     

含吡啶结构丙烯酰胺共聚物驱油剂合成及性能

以丙烯酰胺（AM）、丙烯酸（AA）、N-烯丙基油酰胺（NAE）和3-烯丙胺基羰基-1-乙基吡啶溴化铵（[m-AEPy]Br）为单体,采用氧化还原引发体系,制备了一种含吡啶离子液体结构疏水缔合聚合物驱油剂AM/AA/NAE/[m-AEPy]Br。对共聚物进行了红外、核磁表征,并研究了其增粘性、剪切稀释性、耐温抗盐性等性能,对其提高采收率能力进行了评价。结果表明：2000 mg/L的共聚物溶液表观粘度可达510.3 mPa穝;在剪切速率为510 s-1下,其粘度保留值为27.2 mPa穝,且在90 oC时表观粘度可保留42.8 mPa穝;在10000 mg/L NaCl、1500 mg/L MgCl2和CaCl2溶液中,其表观粘度分别为21.8,27.4和27.0 mPa穝;在模拟驱油实验中,共聚物溶液的采收率提高了11.4%     

丙烯酸胺与顺酐的共聚合反应及其产物的特性研究

本文主要阐述了丙烯酸胺与顺丁烯二酸酐的水溶液共聚反应的条件,测定了单体的竞聚率.并用IR(红外光谱)、SEM(扫描电镜)对共聚物的结构进行了表征.研究了它的结构与性能的关系,得到了单体转化率高,性能好的吸水性材料.     

嵌段共聚物PBA-b-PDMAEA的合成及其分散性能研究

利用可逆加成断裂链转移自由基聚合(RAFT)的方法制备了AB型嵌段共聚物PBA-b-PDMAEA,用红外光谱(FT-IR)、核磁氢谱(1HNMR)和凝胶渗透色谱(GPC)等方法对其结构进行了表征。以PBA-b-PDMAEA为分散剂,分别制备了PBK7、PG7、PB15:3、PR101、PR112、PR254、PY42、PY74和PY154等色浆,利用激光粒度仪(LSPSA)和透射电镜(TEM)对色浆的粒度进行了测定,结果表明PBA-b-PDMAEA作为分散剂,性能优异且通用性好,对于炭黑、无机颜料和有机颜料都适用。     

有机硅改性共聚物水凝胶接触镜材料的合成与性能研究

以N-乙烯基吡咯烷酮(NVP)、甲基丙烯酸羟乙酯(HEMA)以及γ-(甲基丙烯酰氧)丙基三甲氧基硅烷(KH570)为原料单体,N,N’-亚甲基双丙烯酰胺(NMBA)为交联剂,偶氮二异丁氰(AIBN)为引发剂,采用本体聚合法制备有机硅改性共聚物水凝胶接触镜材料,并研究了材料拉伸强度的影响因素。结果表明,所得材料的折光度为1．51,透光率达99%以上;有机硅的引入能显著提高材料的拉伸强度,NVP含量的增加使材料的拉伸强度下降。     

PFGS-1共聚物的合成及其防垢性能研究

将一定量摩尔比为1∶1的马来酸酐和苯酚合成电荷转移配合物,再与丙烯酸、丙烯酰胺、次磷酸钠等单体合成三元共聚物PFGS-1,优化合成条件MAH∶AA∶AM摩尔比1∶2∶1,次磷酸钠加量15%,引发剂加量10%,反应时间5 h,反应温度为90℃。对产物进行红外分析,验证产物结构。试验分析,引发剂选用过硫酸铵时,所得产物防垢性能较好;在共聚物加量为7 mg/L时,具有优异的防垢效果,防垢率达98.89%,显示出较好的应用前景。     

含二茂铁结构单元的新型共聚物乳液的合成及性能研究

以丙烯酸丁酯、二茂铁单甲酸烯丙酯、甲基丙烯酸及甲基丙烯酸甲酯为原料制备了新型、对热稳定的含二茂铁单元的共聚物乳液,研究了共聚工艺,并对所制备的乳液进行了表征.     

聚苯乙烯-丙烯酸丁酯-丙烯酸的合成及性能研究

利用溶液聚合方法合成了Poly(St -BA -AA)聚合物溶液 ,研究了聚合条件的变化对聚合物性能的影响。     

含膦酸基两性离子共聚物的合成及性能研究

以丙烯酰胺（AM）、丙烯酸（AA）、N-(3-甲基丙烯酰胺基丙基)-N,N-二甲基十六烷基溴化铵（NADA）以及1-二甲胺基烯丙基膦酸（DMAAPA）为原料,制备了一种水溶性两性离子共聚物驱油剂（ANND）,对其进行了FTIR结构表征,考察了NADA与DMAAPA的加量和配比、引发剂加量、温度对共聚物特性黏数的影响,探究了共聚物的耐盐、抗温、流变等性能。结果表明：聚合物ANND具有良好的水溶性;在相同条件下,与HPAM溶液进行对比,共聚物ANND溶液在剪切速率500 s-1下的黏度保留值为28.46 mPa·s,而1000万分子量的HPAM的为23.1 mPa·s;当温度为100 ℃,剪切速率为170 s-1时,ANND黏度为40.48 mPa·s,而HPAM溶液的为31.31 mPa·s;在80 ℃下老化10 d后,其黏度保留率为38%,高于同等条件下HPAM溶液的17%;在抗盐性实验中,2000 mg/L共聚物ANND溶液在质量浓度为30000 mg/L的NaCl,2000 mg/L的MgCl2和CaCl2溶液中的表观黏度分别为28.9、32.1和30.7 mPa·s,优于HPAM的9.8、17.7和16.3 mPa·s。在模拟驱油实验中,ANND的采出率为55.67%,与水驱相比,能够提高原油采收率达14.30%;与HPAM相比,提高原油采收率6.73%。     

氟代丙烯酸酯共聚物的合成及溶液性能

以甲基丙烯酸十二氟庚酯(FA)和甲基丙烯酸(MAA)为单体,偶氮二异丁腈(AIBN)为引发剂,二氧六环为反应介质,制备了氟代丙烯酸酯共聚物。聚合条件为:聚合温度75℃,单体量比n(FA)∶n(MAA)=(1∶9)~(4∶6),单体的质量分数w(FA+MAA)=25%,引发剂AIBN为单体总质量的1.5%。用红外光谱、核磁共振氢谱、元素分析、示差扫描量热分析、热重分析和凝胶渗透色谱对产物结构进行了确认和表征。研究了共聚物溶液的性质。结果表明:该聚合物具有聚电解质的黏度行为,在纯水中其比浓黏度随溶液质量浓度的降低而增加;在纯水中聚合物具有表面活性,其表面活性随着聚合物结构中氟碳链质量分数的增加而提高,该聚合物可以用作制革生产中的防水复鞣剂。     

双酚A型聚芳醚腈共聚物的合成与性能

以双酚A(BP-A),间苯二酚(RS)和2,6-二氯苯甲腈(DCBN)为原料,在常压下通过溶液缩聚合成了一种无定形双酚-A型聚芳醚腈及其共聚物[PEN(BP-A/RS)]。用IR、DSC、TG等对PEN(BP-A/RS)共聚物结构、热性能和力学性能进行了研究。结果表明,其聚合物为无定形高分子,并且具有较高的热稳定性和力学性能,玻璃化转变温度Tg随共聚物的组成不同而变化(158～174℃),5%热失重温度为484～505℃,拉伸强度为88～92 MPa。