AM/AMPS/DMAM三元共聚物的合成及性能研究

为提高驱油用聚合物的耐温抗盐性,采用N,N-二甲基丙烯酰胺(DMAM)与2-丙烯酰胺基-2-甲基丙磺酸(AMPS)、丙烯酰胺(AM)通过氧化还原引发剂体系聚合方法合成了AM/AMPS/DMAM三元共聚物,用正交实验法确定了最佳合成方案为:温度40℃,pH值为11,引发剂浓度为0.18%,单体浓度为13%,DMAM加量为2%。对共聚物的耐盐性及热稳定性进行测试,在标准盐水中共聚物为2500 mg/L,温度为30℃时,粘度可达到35.3 mPa.s;温度为90℃时,粘度为9.70 mPa.s。结果表明,AM/AMPS/DMAM三元共聚物具有较好的抗盐性能和增粘性能,但抗温效果并不明显,有待进一步改进。     

耐盐降失水剂AMPS/DMAA/IA的合成及其性能评价

针对目前降失水剂黏度大、易增稠、抗盐能力差等问题,以2-丙烯酰胺基-2甲基丙磺酸（AMPS）、N,N-二甲基丙烯酰胺（DMAA）、衣康酸（IA）为聚合单体,采用水溶液自由基聚合方法合成了适用于海水水泥浆体系的降失水剂AMPS/DMAA/IA。通过红外光谱分析,各单体成功参与聚合反应,经热重分析,三元共聚物AMPS/DMAA/IA耐温可达320℃。经水泥浆性能测试表明,该降失水剂具有优良的降失水性能,抗盐可达饱和;在海水水泥浆体系稠化曲线平稳,无"鼓包"、"包芯"现象;低温下,随着加量增加,对水泥石抗压强度影响较小,无超缓凝现象,在海水水泥浆中具有良好的综合性能。     

一种抗盐抗温降滤失剂的合成及性能研究

采用丙烯酰胺（AM）、2-丙烯酰胺基-2-甲基丙磺酸（AMPS）、丙烯酸（AA）等单体共聚合成了一种抗温抗盐降滤失剂,分析了影响合成产品的各种因素,优选了反应条件,评价了合成共聚物在淡水钻井液、盐水钻井液、饱和盐水钻井液中的降滤失效果,研究了合成共聚物的抗盐效果、抗温能力、抗钙能力和黏土膨胀抑制性。结果表明：合成共聚物具有良好的降滤失作用和抗温抗盐抗钙性能,增强了钻井液抑制泥页岩水化的能力。     

AM／AMPS／NVP共聚物的合成

采用氧化一还原引发体系,合成了丙烯酰胺（ＡＭ）／２－丙烯酰胺基－２－甲基丙磺酸（ＡＭＰＳ）／Ｎ－乙烯基－２－吡咯烷酮（ＶＰ）三元共聚物,通过红外光谱和热分析研究了聚合物的结构和热稳定性,初步评价了共聚物的溶液性能。结果表明,ＡＭ／ＡＭＰＳ／ＶＰ共聚犋 有轻好的热稳定性和耐温抗盐能力。     

三元共聚对位芳纶的聚合

研究了对苯二胺与对苯二酰氯在N-甲基吡咯烷酮/氯化钙体系中加入3,4’-二氨基二苯醚为第三单体的三元共聚反应。考察反应时间、反应温度、第三单体用量、单体浓度和CaCl_2用量对共聚物对数粘度的影响。结果表明,在N-甲基吡咯烷酮/氯化钙溶剂体系中,单体浓度为(0. 35～0. 40) mol·L^(-1),单体物质的量分数为25%,首先将温度设定为(-10～-5)℃,待溶液黏稠时将温度升高到(75～80)℃,时间(60～80) min,CaCl_2与-2NH_2物质的量比0. 4～0. 6时,可获得高比浓对数粘度的聚合物。     

耐温抗盐驱油剂——新型三元共聚物的合成与研究

我国的大部分油藏都是高地温,矿化度地层。为提高驱油用聚合物的耐温抗盐性,采用3-丙烯酰胺基-3-甲基丁酸钠与2-丙烯酰胺基-2-甲基丙磺酸、丙烯酰胺通过氧化还原引发剂体系聚合方法合成了三元共聚物,用正交实验法确定了最佳合成方案为:温度45℃,pH值为11,引发剂质量浓度为0.2%,单体质量浓度为13%,NaAMB加量为3%,对共聚物的耐盐性及热稳定性进行测试,在标准盐水中共聚物为2500mg/L,温度为40℃时,粘度可达到34mPa·S,温度为90℃粘度为9.70mPa·S,结果表明:AM/AMPS/NaAMB三元共聚物具有较好的抗盐性能和增粘性能,但抗温效果不明显,有待进一步改进。     

氟碳改性AA—AM共聚物的合成及其阻垢性能研究

全氟辛基乙基丙烯酸酯（PFMA）为疏水单体,与丙烯酰胺（AM）、丙烯酸（AA）通过自由基胶束共聚法制得氟碳型阻垢剂。研究了影响共聚反应的各种因素和变化规律,讨论了功能性单体的种类和含量对共聚物性能的影响,确定合理的聚合工艺条件。实验结果表明,在共聚反应温度为50℃、共聚反应时间为6h、引发剂质量分数（占单体质量）为0．3％、AMPS质量分数为15％、含氟单体质量分数为0．5％及SMR值为7时,合成的三元共聚物具有优异的溶解性能。对共聚物的阻垢、缓蚀性能进行了测试。结果表明,该共聚物具有优良的阻垢缓释性能。     

AM／AMPS二元共聚物及其干燥研究

采用水溶液聚合方法,使用新型低温氧化还原复合引发体系,制备出相对分子质量大于1．0×10^7,溶解时间小于2h的高分子量耐温抗盐AM／AMPS二元共聚物P（AM-co-AMPS）。热重分析表明,P（AM-co-AMPS）共聚物较PAM均聚物具有更好的热稳定性。研究了胶粒后处理过程中的干燥温度、干燥时间对共聚物性能的影响,结果表明,干燥温度在70～90℃,干燥时间3h,对共聚物溶解性和分子量无明显影响。     

玉米淀粉接枝丙烯酸共聚反应研究

对于过硫酸铵-亚硫酸氢钠组成的氧化还原引发体系下的淀粉-丙烯酸接枝共聚反应。本课题较系统地研究了引发剂浓度、单体浓度、单体中和度、反应温度和反应时间等因素对该接枝共聚反应的影响，通过物料的二次加入有效地提高了该反应的接枝效果，并对该接枝共聚物进行了红外测试表征。     

耐温抗盐聚合物驱油剂研究进展

介绍了采油用耐温抗盐聚合物驱油剂的研究进展,详细综述了近几年研发的三次采油用聚合物驱油剂的种类及其应用现状,如疏水缔合水溶性共聚物、耐温抗盐单体聚合物、复合型聚合物等;同时探讨了耐温抗盐聚合物驱油剂的制备方法,并明确了以后的研究方向。     

On the gel effect in the presence of a chain transfer agent in methyl methacrylate polymerization and its copolymerization with various acrylates

The kinetics of methyl methacrylate (MMA) polymerization, and of its copolymerization with various acrylates, at high conversions in the presence of a chain transfer agent, are investigated with a dilatometer over the entire course of reaction. The displacement to higher conversions of the onset of the gel effect in the MMA homopolymerization, in the presence of a chain transfer agent, was determined. Similar information is also provided for the MMA-acrylate copolymerization systems. An increase in polymerization temperature slightly delays the onset of the gel effect in the MMA-acrylate copolymerization, but considerably increases the final conversion. The final conversion in copolymerization for a constant concentration of the chain transfer agent is independent of the initiator concentration, but is a function of the polymerization temperature. The reaction time for reaching the limiting conversion in copolymerization is increased with an increasing amount of the second monomer, as well as with an increasing number of carbon atoms in the acrylate used as the second monomer. © 1993 John Wiley & Sons, Inc.     

Synthesis and physicochemical properties of graft copolymer of corn starch and acrylamide

Graft copolymerization of corn starch with acrylamide using ceric ammonium sulphate/citric acid initiation system has been studied under nitrogen atmosphere in aqueous medium. The grafting parameters are favored by increasing monomer concentration and reaction time but are affected by higher concentration of initiator and high temperature. The optimum conditions established for grafting were as follows: the concentration of initiator, 0.003 mol/L; the concentration of citric acid, 0.03 mol/L; monomer/starch, 1:1 feed ratio (w/w); reaction time, 3.0 h; and temperature, 35°C. The extent of grafting was examined by Fourier transform infrared spectroscopy, X‐ray diffraction, and scanning electron microscopy. Both swelling power and solubility increased with the increase in temperature. Graft copolymerization increased swelling power and reduced solubility. Rapid visco‐analyzer pasting profile was studied. Graft copolymerization of corn starch results in high pasting temperature, high peak viscosity, and setback as compared with native starch. Breakdown was retarded at low percentage grafting (6.60%) but increased at high percentage grafting (60.27%). POLYM. COMPOS. 28:47–56, 2007. © 2007 Society of Plastics Engineers     

水溶液聚合高分子聚丙烯酰胺的研究

采用复合氧化还原引发体系,以丙烯酰胺(AM)为单体水溶液自由基共聚合,合成了高相对分子质量的聚丙烯酰胺。研究了pH值等因素对聚丙烯酰胺相对分子质量的影响,并确定了最佳的反应条件:聚合温度55℃,单体质量分数7.5%,pH值为8,引发剂为C(过硫酸铵量)=12×10-4mol/L、C(亚硫酸氢钠量)=9.6×10-4mol/L的复合体系,聚合时间为3h,此条件下可获得相对分子质量高达3.05×106的聚丙烯酰胺产物。     

超细纤维素与丙烯酸接枝共聚反应规律的研究

用过硫酸盐氧化法使超细纤维素与丙烯酸接枝共聚。当反应温度 88℃ ,反应时间 5h ,单体用量 3 .75mol/L ,引发剂浓度 3 .5mmol/L ,接枝率可达 70 %以上。文章同时对其接枝反应的机理进行了探讨。     

丙烯腈与丙烯酸的共聚合及表征

以偶氮二异丁腈为引发剂 ,研究了丙烯腈与丙烯酸在二甲基亚砜中的自由基溶液共聚合反应。考察了单体浓度 ,引发剂浓度 ,反应温度和时间等对共聚反应的影响。分别用称重法和乌氏粘度计测定了反应的转化率和产物的相对分子质量。用 IR,DSC和 TG对产物的结构和性能进行了表征。研究结果表明 ,最佳的反应条件是 :总单体浓度 2 2 % ,AIBN占总单体浓度 1 % ,反应温度和时间为 6 0℃和 2 4h     

聚丙烯腈原丝纺丝溶液的合成

以偶氮二异丁腈 (AIBN)为引发剂 ,研究了丙烯腈与丙烯酸甲酯在二甲基亚砜溶剂中的自由基均相溶液共聚合反应。考察了单体浓度、引发剂浓度、单体配比 ,反应温度和时间等对共聚反应的影响。分别用称重法和乌氏粘度计测定了反应的转化率和产物的相对分子质量。研究结果表明 ,制备高性能聚丙烯腈纺丝溶液最佳的反应条件是 :总单体浓度2 5 % ,AIBN占总单体浓度 1% ,反应温度为 6 0℃ ,时间为 30h     

玉米淀粉/丙烯酰胺接枝型高吸水性树脂的合成

本文以硝酸铈铵为引发剂 ,研究了单体浓度、引发剂浓度、反应温度和反应时间等因素对玉米淀粉与丙烯酰胺接枝共聚制备高吸水性树脂的影响 ,通过反应条件和正交试验 ,确定了最适宜的反应条件和工艺路线 ,制备出了吸水率在 4 5 0～ 70 0g·g-1的玉米淀粉接枝型高吸水性树脂。     

PP无纺布预辐射法固相接枝4-VP的研究

以预辐射聚丙烯无纺布为基材,4-乙烯基吡啶为单体,二乙烯基苯为交联剂,采用固相接枝聚合的方法制备接枝共聚物。讨论了反应温度、反应时间、阻聚剂、单体浓度和交联剂等对接枝率的影响。结果表明,接枝反应的最佳条件为:温度50℃,时间3 h,单体浓度10%,交联剂5%,阻聚剂(FeSO4.7H2O)0.08%,最佳条件下的接枝率为7.5%。     

聚酯纤维光化学接枝共聚改性的研究

研究了聚酯纤维与丙烯酸光化学引发接枝共聚的改性方法,探讨了溶胀时间与温度、二苯甲酮(BP)浸泡时间与浓度、辐照时间、单体浓度等因素对接枝率的影响。实验结果表明:当间甲酚的溶胀时间为2h、溶胀温度为60℃、BP的丙酮浓度为0.2 mol/L、BP的丙酮浸泡时间为1h、光照时间为2h、丙烯酸浓度为0.9mol/L时,聚酯纤维的接枝率较高;同时,用红外光谱证明了聚丙烯酸接枝链的存在。     

聚丙烯无纺布预辐射法固相接枝甲基丙烯酸甲酯的研究

研究了以预辐射聚丙烯无纺布为基材,甲基丙烯酸甲酯为单体,采用固相接枝聚合的方法制备接枝共聚物的接枝反应过程。详细讨论了反应温度、反应时间、阻聚剂、单体浓度和交联剂等对接枝率的影响。结果表明,该接枝反应的最佳条件为:温度65℃、时间2 h、单体浓度20%、交联剂5%、阻聚剂(FeSO4.7H2O)0.3 g,在此条件下的接枝率为6.64%。