ZrO2加入物对刚玉—莫来石系烧结材料高温力学性能的影响

本文研究了加入15～40％ZrO2对刚玉一莫来石系耐火材料高温力学性能的影响及其与显微结构变化的关系。结果表明，在刚玉一莫来石系材料里引进ZrO2，在20～800℃低温阶段降低强度；在1300～1500℃高温阶段提高强度和抗蠕变性；在1000～1200℃，在强度一温度曲线上出现“谷”的特征。这些力学性能变化与相应的显微结构特征(包括结构骨架强度、微裂纹密度、晶界固溶强化等)的变化有密切关系。     

金属Al/Si结合Al2O3-C滑板的使用损毁分析

用XRD、SEM、EDS和化学分析法对金属Al/Si结合Al2O3-C滑板用后的残砖进行了分析,用后滑板的结构可分为原砖带和工作带两部分.原砖带的主要变化特征为:从低温到高温Al、Si逐渐原位反应生成碳化物和氮化物,使滑板由金属结合转变为非氧化物结合,提高了滑板的高温强度和抗热震性;工作带的主要变化特征为:非氧化物逐渐被氧化,使高温强度降低.金属Al/Si结合Al2O3-C滑板使用损毁过程为:工作带中的非氧化物首先被氧化,氧化后结构疏松,强度降低,在铸孔处由高温钢水冲刷引起铸孔扩大,在滑动面处因机械摩擦造成滑动面拉毛.     

玄武岩熔体的析晶性能研究

实验研究了玄武岩及其添加SiO_2试样熔化后高温熔体的温度-粘度曲线及熔体水淬后玻璃态试样的析晶性能。得到了试样的温度-粘度曲线和析晶温度范围,并对它们进行了分析比较。实验结果表明,粘度、析晶性能随着温度的变化而变化,同时也显示了化学组成的变化对熔体粘度和析晶性能产生较大的影响。     

义马煤灰高温下矿物质变化

煤灰在高温下的热行为对气化过程有很大的影响.利用热重-差示扫描量热(TG-DSC)、X-射线衍射(XRD)和扫描电镜(SEM)研究了义马煤中矿物质在高温氧化气氛下的热行为及矿物质演变.结果表明,矿物质组分随温度的升高发生了转变,主要由硅铝酸盐控制,这种改变会对灰熔融特性产生影响;矿物质形貌和分布状态随温度的升高也发生了变化.     

电场对CaO-SiO2-Al2O3熔渣的结构调控

针对硅中硼难去除的问题，从熔渣结构层面进行研究，通过观察熔渣不同部位在不同电场条件下熔渣结构的变化，分析不同电场条件下高温骤冷所得熔渣结构变化，探索引入电场对熔渣结构影响。结果表明，引入电场会引起熔渣中离子定向移动与重新分配，改变熔渣结构。熔渣上部结构在电场作用下解聚更彻底，远离渣金界面处熔渣结构变化较小。电场增强有利于熔渣解聚，电场强度达10 V时，熔渣中结构单元会转变为聚合度更低的Q0结构单元。熔渣上部结构对电场变化更敏感，电场改变，熔渣下部结构变化较小。     

井眼附近地应力数值模型研究

针对井眼周围岩石的受力情况,通过ANSYS有限元分析软件建立了7个二维数值模型,分析研究了均匀地应力和不同的远场应力对井眼及周围产生的影响,分析了井眼内和井眼外岩石的杨氏模量的差异和钻井过程中流体压力对其所产生的影响。在均匀地应力条件下,地应力的大小和方向是均匀地变化的,应力的非均匀性是井眼附近的应力轨迹发生变化的最主要原因。在非均匀地应条件下,井眼周围的应力轨迹会变为椭圆形。地应力的非均匀性以及岩石强度参数(如杨氏模量)的变化,对于井眼附近的地应力等值曲线形状的改变起着非常重要的作用。钻井液的压力以及非均匀地应力影响着井眼内外的应力变化。     

氧压和温度对聚乙烯UV降解化学的影响

据《Polym．Ddgrad．Stab．》1997，58，55－59报道，荷兰学者对聚乙烯的UV降解化学进行了研究，讨论了氧气压力和温度的影响。通过测定氧气吸收，CO和CO2的形成，rpR光谱和机械性能的变化来鉴别降解程度。相对高温下（40℃－50O℃）增加氧压（空气对100％氧气）导致IR可检出产物下降。较大量反应的氧使机械性能变坏。而在相对低温下（29℃），氧压的影响可以忽略。他们认为光降解的引发是由于有电荷转移的络合物的存在所致。氧压和温度对聚乙烯UV降解化学的影响     

木聚糖酶预处理对NaOH—AQ法麦草浆H2O2漂白效果的影响

探讨了木聚糖酶预处理对麦草化学浆Ｈ２Ｏ２漂白可漂性等的影响。结果表明：与对照浆漂至相近白度，木聚糖酶预自理后可节省Ｈ２Ｏ２用量４０％以上，且浆的强度变化不大；酶预处理还可以改善Ｈ２Ｏ２漂后浆的滤水性能，提高漂白浆的白度稳定性。     

ZnO-B2O3-P2O5系封接玻璃的研究

采用熔融法制备了ZnO-B2O3-PO5 系无铅磷酸盐封接玻璃，研究了组成对玻璃结构、特征温度、热膨胀和化学稳定性的影响。结果表明：B2O3和P2O5为玻璃网络形成体，ZnO含量较低时可以参与到玻璃网络结构中，提高玻璃的稳定性；玻璃转变点Tg、熔制温度Tm、封接温度Ts、软化点Td都随P2O5／B2O3减小而增加；B2O3／ZnO是影响玻璃熔制温度的主要因素；ZnO含量对玻璃密度和热膨胀系数影响较大。ZnO-B2O3-PO5 系玻璃在中性环境下的化学稳定性较好。。     

玄武岩熔体高温粘度和析晶性能研究

玄武岩熔体的粘度 -温度关系和析晶性能是研究玄武岩纤维制备过程最重要的物性参数。本实验研究了玄武岩及其加入红砖和炉渣共三种试样熔化后高温熔体的粘度及熔体水淬后玻璃态试样的析晶性能。得到了三种试样的温度 -粘度曲线和析晶温度范围 ,并对它们进行了分析比较。实验结果表明 ,粘度强烈地依赖于温度而变化 ,同时也显示了化学组成的变化对熔体粘度和析晶温度产生较大的影响     

A2/O污水处理工艺的动态试验

试验以A^2／O工艺为研究对象，动态模拟实际污水处理厂的运行情况，对该工艺连续动态监测了40h。研究结果表明，进水流量和进水水质变化对系统的去除效果并未产生较大影响，有机物、氨氮和磷的平均去除率可分别稳定在83％、98％和98％左右，这表明系统具有较强的抗冲击负荷能力；但对脱氮率和聚磷菌的厌氧释磷量会产生较大的影响；在同一连续流反应装置中同时实现了较为明显的缺氧吸磷和同步硝化反硝化作用，曝气量和碳源需求量可分别节省15．1％和11．5％。     

陶瓷辊棒弹性弯曲变形的分析与研究

通过理论对辊棒弹性弯曲模型进行了分析;利用我国最先进的脉冲激振高温弹性模量测试仪对试验辊棒的高温杨氏模量进行了检测;运用新一代有限元软件ANSYS workbench的热—结构力学耦合模块计算辊棒在窑内最高温度下最大弯曲和最小弯曲时的挠度,描述了辊棒在窑内高温下的弯曲变化程度。为陶瓷行业提供了一种计算辊棒在窑内高温状态下弯曲变形程度的方法,替补了我国无法计算陶瓷辊道窑辊棒的高温弯曲变形的研究空白。     

V2O5-TeO2-P2O5-Fe2O3系无铅低熔点封接玻璃性能研究

研究确定了V2 O5-TeO2-P2O5玻璃的形成范围,系统地探讨了P2O5/TeO2比及V2 O5对玻璃热膨胀系数、特征温度和耐水稳定性的影响规律,结果表明所涉及玻璃组成的耐水性低.对P2O5/TeO2/V2O5比为17.1/20.9/62,外掺Fe2O3玻璃的研究表明,Fe2O3掺入(0mol％～16mo1％),水侵蚀后质量损失由20.05％降低到1.73％,显著提高玻璃耐水稳定性,热膨胀系数由11.5×10-6/℃降低到8.9×10-6/℃,特征温度提高,其中转变温度Tg从267℃升高到310℃,膨胀软化温度Td从284℃升高到330℃.SEM分析发现,掺入Fe2O3玻璃的表面形成明显的未被侵蚀的网状结构,玻璃表面的Hench侵蚀机理由V类转变为Ⅱ类侵蚀机理.     

Si3N4陶瓷材料高温力学性能和断裂行为定量化实验研究

陶瓷构件常常服役于高温极端环境，易发生脆性断裂破坏。然而，关于陶瓷材料定量化的高温微观断裂研究报道较少。本文基于硅钼棒加热技术开展了Si₃N₄陶瓷材料高温维氏压痕实验，测试了惰性环境下，材料从室温至1200℃间的维氏硬度和断裂韧性，定量化表征了典型温度下的裂纹偏转和穿沿晶行为。研究表明：Si₃N₄陶瓷材料的维氏硬度、断裂韧性和杨氏模量在高温下有一定的降低，实验温度下的沿晶裂纹比例远大于穿晶裂纹比例，而裂纹偏转角分布随温度的变化不大。     

化学组成对合成堇青石显微结构和高温性能的影响

研究了化学组成对合成堇青石材料显微结构和高温性能的影响。研究发现 ,当配料中的Al2 O3含量在理论组成的 5 %范围内变化时 ,对合成堇青石材料的显微结构和高温性能产生明显影响。其中Al2 O3与SiO2 或Al2 O3与MgO的质量比的增大有利于改善堇青石材料的显微结构和提高其高温性能。合成的堇青石材料在 12 5 0℃下的高温抗折强度为 16～ 18MPa ,0 .2MPa荷重下 10h后的蠕变率为 - 0 .0 79%。     

玄武岩熔体体高温粘度和析晶性能研究

玄武岩熔体的粘度-温度关系和析晶性能是研究玄武岩纤维制备过程最重要的物性参数。本实验研究了玄武岩及其加入红砖和炉渣共三种试样熔化后高温熔体的粘度及熔体水淬后玻璃态试样的析晶性能。得到了三种试样的温度-粘度曲线和析晶温度范围,并对它们进行了分析比较。实验结果表明,粘度强烈地依赖于温度而变化,同时也显示了化学组成的变化对熔体粘度和析晶温度产生较大的影响。     

Al2O3-SiC-C质主铁沟浇注料的结合相研究

对高炉主出铁沟用Al2O3-SiC-C质浇注料的结合相变化进行了分析，其中涉及到溶胶结合、氮化硅铁为添加物形成的sialon结合、水泥形成的水硬性结合。溶胶结合强度主要来自于化学结合；而sialon结合、水泥结合的强度仍然来自少量水泥形成的水硬性凝固相的作用，因此对烘烤工艺、使用效果的影响不同。     

熔盐K2CO3含量对超薄玻璃化学钢化性能的影响研究

采用一步离子交换法制备离子交换钢化玻璃.研究熔盐K2CO3含量对钢化玻璃的性能影响.离子交换时间设定在20 h,离子交换温度设定为380℃,熔盐的K2CO3含量分别设定为0％、1％、2％、3％、4％.离子交换工艺完成后,对化学钢化玻璃进行电子探针测试,表面应力测试,抗折强度测试,显微硬度测试,以分析熔盐K2 CO3含量的改变对化学钢化玻璃所产生的影响.数据结果显示:熔盐的K2CO3含量的变化会对化学钢化玻璃的机械性能产生较大影响.在离子交换过程中K+的扩散系数随着K2CO3含量的增大先增大后减小,Na+的扩散系数随着K2 CO3含量的增大逐渐增大.应力层深度DOL在K2CO3含量为1％时有最大应力深度;表面应力CS在K2CO3含量为3％时有最大值.抗折强度随着K2CO3含量的增大先升高后下降,最大值在K2CO3含量为2％处;显微硬度呈现先升高后下降的趋势,最大值在K2CO3含量为3％处.将交换熔盐的K2CO3含量控制在2％至3％之间能够得到最佳的综合力学性能.     

SBS改性沥青化学交联过程的微观结构和性能研究

研究了SBS改性沥青在反应性改性过程中的微观相态结构变化,以及交联剂对改性沥青性能的影响.结果表明:化学交联反应可以改变石油沥青的胶体结构,从而显著改善改性沥青的储存稳定性、高温稳定性和感温性;反应性改性沥青的微观相态结构不但与聚合物的品种有关,也与基质沥青的化学组成密切相关,在高速剪切过程中逐渐由沥青为连续相、聚合物为分散相的"海""岛"型结构,转变为聚合物相和沥青相互相贯穿网络的双连续相结构,SBS在高温储存过程中分散更加均匀,不发生离析现象.     

受主掺杂铅酸钡陶瓷的缺陷补偿机理

由非化学计量比引起的晶体缺陷是影响材料电学和光学性能的主要因素之一,而掺杂是造成材料非化学计量比的一个重要因素.在未掺杂铅酸钡(BaPbO3)缺陷化学研究的基础上,采用高温平衡电导法分析了铝(Al)受主掺杂BaPbO3的缺陷补偿机理,建立了受主掺杂BaPb03的缺陷化学模型.具体分析了受主杂质对材料高温平衡电导率、高氧分压和低氧分压下的主导缺陷转变点的影响.在高氧分压下,受主掺杂BaPbO3的缺陷行为由本征缺陷所控制,受主掺杂对平衡电导率的影响不大.随着氧分压的下降,材料由本征缺陷控制转变为非本征缺陷控制,受主掺杂可以提高平衡电导率.在高氧分压和低氧分压区域的主导缺陷转变点因受主杂质的存在而向高氧分压方向移动.