石灰乳碳化反应的热力学

用 3种热力学方法计算了石灰乳碳化反应的平衡常数 ,结果表明 ,石灰乳的碳化反应首先是酸碱的中和反应 ,其次才是沉淀的转化反应 ,从而加深了对石灰乳碳化反应本质的认识 ,对轻质 (沉淀 )碳酸钙的工业生产有指导意义     

石灰乳一步碳化合成板状碳酸钙及其影响因素的研究

采用石灰乳一步碳化－－添加剂法合成板状碳酸钙,探讨了添加剂的类型,添加剂量,添加时间及石灰乳的活性等对板状碳酸钙性能的影响,最佳实验条件：添加剂A和B,石灰乳浓度为3－10％,反应温度20度,添加剂添加时间为反应5－10min后,添加剂用量与石灰乳的比约为1：600,该结果对板状碳酸钙生产工艺的设计与改进具有指导意义,选择不同类型的添加剂,添加剂量,添加时间等,可以生产出满足不同粒径需求的板状碳酸钙产品。     

H2-CO—CO2气氛中添加V2O3二步法制备碳化铁的动力学分析

在853-973K以及H2-CO—CO2气氛中,研究了添加质量分数为1％的V2O3对二步法制备碳化铁的影响。结果表明,添加V2O3对还原转化速率影响不大,对碳化转化速率有明显的促进作用,并且随着温度的升高,添加V2O3对碳化反应终点转化率的影响越来越显著。应用有固体产物层的未反应核模型分析反应的动力学过程,结果表明,还原和碳化反应过程都由界面化学反应控制,添加V2O3对界面化学反应有促进作用。     

气固循环流化床碳化室局部CO_2摩尔分数的研究

在内径0.1 m,高1.0 m的碳化室(浓相区)和高3.0 m上升段的气固循环流化床反应器内,分别以混合气(空气85%(体积分数)和CO215%(体积分数))和CaO颗粒(平均粒径0.85 mm)为气相和固相,采用不同温度、表观气速和CaO颗粒循环速度,对碳化室不同高度及出口局部CO2摩尔分数进行了系统研究。应用计算流体力学(CFD)软件Fluent 6.2对碳化室不同高度及出口局部CO2摩尔分数进行了模拟计算。在模拟计算过程中,通过自编C语言程序,将CaO与CO2反应的动力学模型与Fluent 6.2中的传统模型结合。模拟结果显示:最佳反应温度为925K;表观气速为0.10 m.s-1;CaO的循环速度为0.12 m.s-1。在较低温度下,碳化室内不同高度局部CO2摩尔分数的模拟结果与实验数据吻合良好。随温度增加,计算值与实验值误差增大。     

环氧树脂含硅固化剂的固化动力学研究

采用化学合成方法,利用甲苯-2,4-二异氰酸酯、羟基硅油和二乙胺合成了新型的环氧树脂含硅固化剂,使用红外光谱分析初步确定了合成固化剂的分子结构,通过差示扫描量热法(DSC)分析了合成固化剂/环氧树脂固化体系的固化动力学,并对固化制度进行了优化计算.采用分析固化动力学常用的Kissinger等分析方法,对体系表现活化能和反应级数进行了分析.计算结果表明,体系的表观固化活化能为57.07 kJ/mol,反应级数为n=0.9203.外推法得到体系理论凝胶温度Tgel =366.51 K、最大固化速率温度Tcure=386.44 K、后固化温度Ttreat=397.30 K.     

化学沉淀法处理化学镀镍废水的数学模型及应用

采用二次回归正交旋转组合设计法，研究化学沉淀法对低浓度化学镀镍废水中镍的处理效果，得到也反应温度、石灰乳投加量及反应时间与废水中剩余镍之间关系的数学模型。实验结果和模型分析表明，适当提高反应温度、石灰乳投加量及反应时间，有利于降低废水中镍的浓度，且三个因素之间存在交互作用。模型预测结果显示，当石灰乳投加量达到7mL/50mL废水时，在高于75℃的反应温度，且大于90min的反应时间的组合试验条件下，该废水中镍的浓度降至1．0mg/L以下，模型预测结果和实验结果均表明，所用方法可以使废水中的镍实现达标排放。     

玉米芯对活性艳红K-2BP染料的吸附性能及动力学研究

研究了玉米芯对活性艳红K-2BP染料的吸附性能及吸附动力学.探讨了溶液的初始质量浓度、pH值、时间和温度对吸附性能的影响.研究了吸附规律及动力学,结果显示:其吸附行为满足Langmuir等温式,反应级数为3级,反应速率常数k=1.7783(mol/L)-2.h-1和反应活化能Ea=34.1801 kJ/mol。     

石灰乳放置时间和碳化时间对碳酸钙悬浮液脱水过程的影响

测试了石灰乳放置时间和碳化时间对碳酸钙悬浮液脱水过程的影响．结果表明,石灰乳放置时间和碳化时间越长,碳酸钙悬浮液的脱水过程越困难,并且碳化时间的影响比放置时间的影响还要显著．     

旋转填料床中铝酸钠溶液碳化机理分析

通过对反应进程中体系pH值跟踪,研究铝酸钠浓度、填料转速等因素对pH值变化的影响.结合反应动力学理论分析了碳化机理.研究了旋转填料床反应器中NaAlO2溶液和CO2碳化反应的碳化机理.旋转填料床反应器加速了反应进程,缩短了碳化时间.碳化中期是大量沉淀析出期,该阶段是制备过程中控制Al(OH)3粒度关键阶段.     

己二腈催化加氢的动力学研究

对间歇高压釜中进行的雷尼镍催化己二腈加氢的反应动力学进行了研究.通过考察反应过程己二腈、氨基己腈以及己二胺的浓度随时间变化的规律,可计算得到各步反应的反应级数、指前因子和活化能等动力学参数.结果表明,在消除内、外扩散影响的情况下,328～358 K的温度范围,2～3.5 MPa的压力范围内,己二腈加氢成为氨基己腈的过程对己二腈呈一级反应,对氢气呈1.4级反应;氨基己腈继续加氢制备己二胺的过程对氨基己腈为零级反应,对氢气为1.3级反应.在此基础上建立了己二腈催化加氢制备己二胺的各步反应的动力学方程,并对动力学方程进行了验证.     

EFFECTS OF PARTICLE SHAPES ON THE KINETICS OF SOLID REACTIONS

In the paper,the effects of powder particleshapes on the kinetics of solid reaction (K. S. R) and errorscaused by the current methods based on spherical particlemodels have been studied. It has been found that particleshaeps have significant effects on kinetics of the solid reaction(K. S. R). However it has now not been involved in the pre-sent kinetic equations as a factor. The ball models used by thepresent kinetic equation have led to great errors not only in de-termination of the reaction constants but also in judgement ofreaction types. This is a problem that has not been much recog-nized and needs to be solved immediaitly.     

铬/氢/空气焚烧体系的动力学模拟

通过量子化学理论和量子化学软件包Gaussian 03研究了铬/氢/空气焚烧动力学模型中反应的微观机理,并对现有铬/氢/空气体系的焚烧动力学模型进行修正,去掉了5个总包反应,增加了7个基元反应.焚烧动力学模拟结果表明,六价铬化合物主要以CrO2 (OH)2的形式在1000K到2200 K之间出现,在1 700K含量达最...     

化学反应的热力学与动力学关联分析

反应趋势与反应速率之间的关系是化学研究中的一个十分重要的问题，本文根据物理化学的基本原理，建立了热力学判据和动力学判据相结合的普适判据。并根据普适判据，从理论上阐述了反应趋势和反应速率二者之间的内在联系，它不仅可以合理的解释许多化学反应现象，而且可以应用于与生命现象有关的生化反应体系。     

Synthesis and kinetics of 2-chloro-4,6-dinitroresorcinol

2-chloro-4,6-dinitroresorcinol was synthesized from 4,6-dinitro-1,2,3-trichlorobenzene by hydrolysis. The ultraviolet spectrophotometry was used to measure the absorbency of the hydrolysis mixture under different temperatures and periods of time. By kinetic calculation, it is shown that when the reaction temperature is in the range of 343.15 K to 358.15 K, the reaction is consistent with the secondary apparent dynamic model, the apparent activation energy is 200.11 kJ/mol and the expression of kinetic parameter k is 3. 761 × 10^28 exp （ -2.001 × 10^5/RT）. The reaction is controlled by the course of chemical reactions.     

介孔分子筛SBA-15-HSO3合成ETBE反应本征动力学研究

用水热法直接合成了含磺酸基的介孔分子筛SBA -15 -HSO₃ 。采用X 射线衍射、N₂ 吸附-脱附分析方法对试样进行了表征。表征结果显示, 制得的SBA -15 -HSO₃ 具有高度有序的介孔二维六角结构, 并且有较大的比表面积、孔容和孔径。以乙醇和叔丁醇为原料, SBA -15-HSO₃ 为催化剂合成乙基叔丁基醚(ETBE), 建立了反应动力学模型。反应过程在钢密封间歇反应釜中进行, 且消除了内外扩散的影响。改变原料浓度和反应温度得到了醚化反应本征动力学实验数据。线性回归得动力学方程r=kC^1.5_A C^-0.5_B , 求得频率因子为1 .3 ×10⁷ h^-1 , 活化能为52 .86 kJ/ mo l。根据机理近似推导出的动力学方程r=k′C^1.5_A C^-0.5_B , 频率因子为1 .2×10⁷ h^-1 , 活化能为52 .56kJ/ mol。因此, 可近似认为表面反应是反应的速率控制步骤。     

含柔性链SiO_2/EP纳米杂化材料的固化动力学

采用溶胶-凝胶法制备了聚硅酸溶胶,在其表面接枝柔性链段并以此为前驱物,通过原位聚合法制备了SiO2/EP纳米杂化材料。利用差示扫描量热仪对杂化材料的固化动力学进行了研究。采用Kissinger和Crane等方法,利用不同升温速率下的DSC曲线,分别求出固化体系的表观活化能Ea、反应级数n和频率因子A等参数,得出了固化体系的反应动力学方程。     

Fe3+-TiO2/SiO2气相光催化降解乙醛反应动力学研究

用浸渍法制备了Fe^3 -TiO2／SiO2负载型光催化剂,并进行了光催化降解气相中乙醛的实验和动力学研究．结果表明,Fe^3 掺杂量(nFe3 ／nTi4)为0．5％时光催化降解乙醛的效率最高;水气的存在提高了Fe^3 -TiO2／SiO2负载型催化剂的光催化活性,但使Fe^3 -TiO2纳米粉的光催化活性降低;O2的存在使Fe^3 -TiO2纳米粉和Fe^3 -TiO2／SiO2负载型催化剂的催化活性均有所降低;光强减弱使乙醛降解率下降,反应速率与光强之间呈近似线性关系;光催化降解气相中乙醛的动力学可以用Langrauir-Hinshelwood动力学方程描述．     

DSC及IR联合测定环氧树脂-双氰胺体系固化工艺参数

采用非等温DSC法研究了固化剂用量对环氧树脂固化反应的影响。同时利用不同升温速率下测得的DSC曲线研究了环氧树脂-双氰胺体系的固化反应动力学,并由DSC及IR分析技术确定了该体系的最佳反应条件。实验结果表明：固化剂双氰胺最佳用量为5．6％,最佳固化温度为403K,固化时间为70min,该体系的反应活化能为96．82kJ／mol,反应级数为0．93。