β—锂辉石的晶体化学性质及其低热膨胀性的结构解释

本文对低热膨胀陶瓷坯体主晶相的β－锂辉石（固溶体）的Ｘ射线衍射性质和红外光谱性质进行了研究和讨论，对β－锂辉石的晶体结构进行了详细的叙述，并从结构上解释了β－锂辉石的热膨胀各向异性和低热膨胀性。     

Cd（SxSe1—x）颜料的制备

分析了Ｃｄ（ＳｘＳｅ１－ｘ）颜料中ＣｄＳｅ所占比例不同时的呈色状况，研究了Ｃｄ（ＳｘＳｅ１－ｘ）及ＺｒＳｉＯ４－Ｃｄ９ＳｘＳｅ１－ｘ）颜料的制备方法。     

WCl_6－Al（i－Bu）_2Cl催化丁二烯－苯乙烯共聚合──丁苯共聚物的结构组成和竞聚率测定

对丁苯共聚物的~１Ｈ－ＮＭＲ谱图进行了归属，并建立了计算其４种结构单元含量的方程式。当Ａｌ（ｉ－Ｂｕ）_２Ｃｌ／ＷＣｌ_６＝６（摩尔比）时，苯乙烯（Ｓｔ）单元含量最低，丁二烯（Ｂｄ）单元含量最高；Ｂｄ单元含量随Ｂｄ／Ｓｔ值的增加而提高，总的Ｓｔ单元含量随Ｂｄ／Ｓｔ值的增加而降低；聚合时间对单元含量的影响与Ｂｄ／Ｓｔ值的影响相似；提高聚合温度，Ｓｔ单元含量降低。用微分法求得转化率低于１０时Ｓｔ的竞聚率为４．７０，Ｂｄ的竞聚率为０．２７。     

WCl6—Al（i—Bu）2Cl催化丁二烯—苯乙烯共聚合：丁苯共聚物的结构组…

对丁苯共聚物的＾１Ｈ－ＮＭＲ谱图进行了归属，并建立了计算其４种结构单元含量的方程式。当Ａｌ（ｉ－Ｂｕ）２Ｃｌ／ＷＣｌ６＝６（摩尔比）时，苯乙烯单元含量最低，丁二烯单元含量最高；Ｂｄ单元含量随Ｂｄ／Ｓｔ值的增加而提高，总的Ｓｔ单元含量随Ｂｄ／Ｓｔ值的增加而降低；聚合时间对单元含量的影响与Ｂｄ／Ｓｔ值的影响相似；提高聚合温度，Ｓｔ单元含量降低。用微分法求得转化率低于１０％时Ｓｔ的竞聚率为４．７０，Ｂｄ     

α相和β相氮化硅的形成机理与动力

使用气流磨粉碎的硅粉（Ｓｉ）（Ｓｉ９９．３％，ｄｐ＝５．１μｍ，Ｓｇ＝３．２ｍ＾２／ｇ）和氮气（Ｎ２）（纯度９９．９９９８％）为反应物，在１３００～１３６７℃下反应形成β－Ｓｉ３Ｎ４，其反应机理与动力学参数被研究。反应产物由ＸＲＤ进行定量分析，相形成的机理和它们的形态用扫描电镜（ＳＥＭ）确定，我们发现α相和β相的形成机理不同，β－Ｓｉ３Ｎ４在１３００℃的实验数据适合于界面化学反应控制的动力学模型，     

AIN在SiC－AIN－Y_2O_3复相陶瓷中的作用

氮化铝（ＡＩＮ）相在ＳｉＣ－ＡＩＮ－Ｙ＿２Ｏ＿３复相同瓷中起着至关重要的作用。在２０５０℃高温时，ＡＩＮ颗粒表面发生固相蒸发现象，并聚集到ＳｉＣ颗粒周围最终形成固溶体，改善了ＳｉＣ陶瓷的晶界结构，使该复相材料具有良好的机械性能，其室温抗折强度为６１０ＭＰａ，这一强度可持续至１４００℃高温，断裂韧性达到８．１ＭＰａ·ｍ￣（１／２）。     

造纸与化工混合污水处理生化动力学研究

采用造纸厂中段污水、化肥厂含氨氮污水、化工厂含酚污水、农药厂有机磷污水按不同比例混合，研究在微生物作用下生物降解过程，揭示其生化动力学规律。研究结果表明，混合污水生化动力学系数为衰减系数Ｋ_ｄ＝０．０３５ｄ~（－１），产率系数Ｙ＝０．８６４ｍｇ（ＶＳＳ）／ｍｇ（ＢＯＤ_５），底物最大比降解速率为ｑ_（ｍａｘ）＝０．２０１ｍｇ（ＢＯＤ_５）／ｍｇ（ＶＳＳ）ｄ，半速率系数为Ｋ_ｓ＝４８．９ｍｇ（ＢＯＤ_５）／Ｌ。实验结果所得的生化动力学系数，为区域性污水集中处理提供理论参考依据。     

β－C_2S固溶体稳定的热力学研究

从热力学理论出发，利用Ｘ射线衍射定性和定量的方法，对β－Ｃ＿２Ｓ固溶体的稳定性进行了分析和研究。经热力学理论推导得出β－Ｃ＿２Ｓ稳定的热力学条件，即掺入的微量元素的化学位μ＿ｉ须小于β－Ｃ＿２Ｓ的反应自由焓△Ｇ＿β，μ＿ｉ＜△Ｇ＿β．并定量地计算出一种微量元素稳定β－Ｃ＿２Ｓ的临界掺加量为；多种微量元素对β－Ｃ＿２Ｓ的稳定性判断条件为：     

硅质煤矸石低温下合成β—SiC超细粉的研究

本文研究了硅质煤矸石经碳碳热还原合成β－ＳｉＣ超细粉的可能性，并在最佳工艺条件下，合成的超细粉β－ＳｉＣ含量为８８．０７％（ＳｉＯ２转化率为９７．４４％。）期间分析了煤矸石的组成和显微结构，结果表明它们对煤矸石低温下合成β－ＳｉＣ是有利的。     

纳米SiC—Ca—α—Sialon复相陶瓷的研究

研究了用表面活性剂有效地分散纳米ＳｉＣ粉体中的聚集体的实验过程，发现分散状态取于表面活性剂用量、ＰＨ值和浸 Ｓｉ３Ｎ４，ＡｌＮ，ＣａＣＯ３３和纳β－ＳｉＣ为原料粉料，用反应热压法制备了不同ＳｉＣ含量的纳米ＳｉＣ－Ｃａ－αｓｉａｌｏｎ复相陶瓷，并分别其相组成，力学性能和显微结构等进行了研究。