160g/L氟虫脲+100g/L氟虫腈悬浮剂的高效液相色谱检测

采用高效液相色谱法测定农药复合制剂160 g/L氟虫脲+100 g/L氟虫腈悬浮剂。选用C_(18)反相色谱柱(150 mm×4.6 mm i.d,5μm),以乙腈+甲醇+水(体积比为42+36+22)为流动相,用紫外检测器在260 nm波长下,对试样中的氟虫脲和氟虫腈进行分离和定量检测。氟虫脲、氟虫腈的平均回收率分别为100.3%和99.5%,相对标准偏差分别为0.61%和0.25%。     

高效液相色谱法定量分析氟啶脲

采用反相高效液相色谱法,以C18柱为固定相,甲醇+水为流动相,用DAD检测器在254nm波长下定量测定氟啶脲的含量。本方法的变异系数为0.240%,平均回收率为99.90%,线性相关系数为0.9999。     

高效液相色谱法在氟铃脲标准样品制备中的应用研究

标准样品是农残分析巾的必要条件。应用高效液相色谱法进行氟铃脲的纯化、制得氟铃脲标准样品，用DELTA PAK C18柱，以乙腈-水(68：32)为流动相，在波长254nm，室温下进行了保留值定性、定值分析、均匀性及稳定性考察，效果良好。     

农药氟虫腈的高效液相色谱检测

采用Lichrospher C18色谱柱(4.6 mm×150 mm,5μm),以乙腈+甲醇+水(40+34+26)为流动相,流速1.0 m L/min,检测波长280 nm,建立高效液相法(HPLC)测定微量氟虫腈浓度。结果表明:在0.2153~0.9524 mg/L(约21.53~95.24 ppm)具有较好的线性关系,其线性关系为y=28218x-818.7、r=0.9991,并用喷洒过氟虫腈的白菜样品验证了该线性关系。     

氟酰脲的高效液相色谱分析方法的研究

用高效液相色谱外标法对氟酰脲原药含量进行定量分析,方法使用Agilent ZORBAX Eclipse XDB-Cl8反相色谱柱和UV检测器,流动相是体积比为8:2的甲醇水溶液,在波长245 nm下对氟酰脲样品进行分离和定量。该方法分离效果好、简单可靠,线性相关系数0.999以上,标准偏差为0.27,变异系数为0.28%,平均回收率为100.14%。     

高效液相色谱法分析水果中的灭幼脲

本文用二氯甲烷：石油醚（３：４）混合液浸泡，经高速分散器分散后离心提取，经ＰＴ－硅镁吸附剂型色谱预处理小柱净化，用岛津ＬＣ－５Ａ高效液相色谱仪测定，以甲醇：水（７５：２５）火流动相，Ｃ１８反相柱为固定相，以岛津ＳＰＤ－２ＡＭ紫外检测器在２５４．０纳米波长下测定，水果中灭幼脲的最低检出浓度为０．０２毫克／公斤，对１８个样品的平均回收率为９２．６％。     

高效液相色谱法分析甘蓝中的氟苯虫酰胺残留

以乙腈为提取溶剂,采用超声波提取甘蓝中残留的氟苯虫酰胺,经QuEChERS预处理,由高效液相色谱(带紫外检测器)检测分析。结果表明:甘蓝中氟苯虫酰胺的添加回收率为81.12%～89.61%,变异系数为1.51%～3.57%,最低检测浓度为0.005 mg/kg。该技术可方便且高效地用于氟苯虫酰胺残留的检测。     

啶虫脒高效液相色谱法定量分析

研究用HPLC定量分析啶虫脒的方法。色谱条件如下:20cm?.0mm 10mm粒径的YWG-C18不锈钢柱;流动相 甲醇+水=50+50;流速 0.8ml/min;紫外检测器波长254 nm。本方法在0.75mg~6mg进样范围内和峰高呈线性。相关系数值(r)为0.998。啶虫脒分析的回收率为99.7%。     

氰氟虫腙原药高效液相色谱分析

采用高效液相色谱法,以乙腈-磷酸溶液为流动相,使用以ZORBAX SB-C18、5 μm为填料的不锈钢柱和二极管阵列检测器,在285 nm波长下对氰氟虫腙原药进行分离和定量分析.结果表明:该分析方法的线性相关系数为0.9998,标准偏差为0.24,变异系数为0.25%,平均回收率为99.9%.     

5%氟虫脲悬浮剂配方的研究

通过正交试验优化法得到5%氟虫脲悬浮剂的最佳配方:5.2%氟虫脲原药(97%)、2.5%7227-A、2.5%DISPERSE-1005、4.0%尿素、1.5%黄原胶+硅酸镁铝(质量比1∶9)、0.3%消泡剂Tanaform AF,蒸馏水补足至100%。加工工艺研究发现:使用立式砂磨机,锆珠的最佳用量(体积)是制剂质量的1.7倍,最佳研磨时间为2 h。该制剂各项指标均符合悬浮剂的要求。     

5%氟虫脲悬浮剂润湿分散剂的筛选

分别采用流点法和激光粒度测定法对5%氟虫脲悬浮剂润湿分散剂进行筛选,综合对比2种方法的筛选结果,优选出5%氟虫脲悬浮剂润湿分散剂为GYD08-W10(苯乙烯磺酸盐聚合物-聚氧乙烯氧丙烯醚嵌段共聚物质量比2:1).实验结果表明:流点法筛选周期短,操作简单,但结果重复性差;激光粒度测定法实验周期长,仪器昂贵,但结果准确、重复性好.     

棉隆原药的高效液相色谱分析

叙述了采用高效液相色谱法测定棉隆原药含量的方法。该方法的标准偏差为0.15,变异系数为0.17,平均回收率为98.4%～100.3%,方法线性关系良好,其相关系数为0.9998。     

反相HPLC法测定o／w型高效氯氟氰菊酯微乳剂

文章建立了反相高效液相色谱测定高效氯氟氰菊酯微乳剂方法。实验结果表明,该方法测定高效氯氟氰菊酯在162．24-2028．00ug／mL范围内有良好的线性关系,相关系数R^2=0．9993,最小检测限为1．9×10^-11g,相对标准偏差为0．27％,加标回收率在98．9％～100．5％之间,平均回收率为99．6％。该方法使用C18 XDB反相柱,以甲醇／水（80／20,V/V）为流动相,在检测波长278nm下进行定量分析。     

环氧啉10%可湿性粉剂的液相色谱分析方法

采用硅胶色谱柱和二极管阵列检测器,以正己烷/乙腈/二氯甲烷/异丙醇(70/10/10/10,v/v/v/v)为流动相,流速1.5 mL/min、检测波长265 nm,建立了环氧啉10%可湿性粉剂的高效液相色谱方法。环氧啉在1~50 mg/L范围内线性回归方程为y=144 814x-15 756,相关系数为0.999 9,平均回收率为99.1%,方法的标准偏差为0.04,变异系数为0.38%。方法快速、灵敏度高、重现性好,可用于环氧啉10%可湿性粉剂产品质量的控制与分析。     

创制农药氯代水杨胺液相色谱分析方法的研究

采用Agilent5nmC18液相色谱分析方法对创制农药氯代水杨胺进行定量分析,结果表明：氯代水杨胺相关系数为R2=1．0;平均回收率99．O％;标准偏差为;变异系数为0．18,结果表明此方法具有分离效果好,操作简单、快速、灵敏度高,重现性好等特点。     

高效液相色谱法测定菠菜中残留的甲氧虫酰肼

建立了甲氧虫酰肼在菠菜中残留量的高效液相色谱检测方法。在室温条件下，采用体积比4：1的甲醇和盐酸混合溶液提取，用二氯甲烷萃取。由于菠菜基质比较复杂，采取甲醇、乙腈、水作混合流动相。结果表明，此农药能很好的分离。样品加标回收率（n=3）为91．4％～94．6％，测得相关系数大下0．9998．定量检测下限为0、01mg／kg。     

梨中除虫脲、氟虫脲、氟啶脲的残留分析方法

建立了同时分析梨中除虫脲、氟虫脲、氟啶脲3种农药的残留分析方法.样品以丙酮提取,二氯甲烷萃取,中性氧化铝柱净化,高效液相色谱(HPLC)测定.3种农药的检测限在0.6607～0.8809 ng之间,最低检出质量分数在0.008～0.012 mg/kg之间,平均添加回收率在83.81%～97.52%之间.该方法的准确性、精确性以及灵敏度均达到农药残留分析的要求.     

乙氰菊酯的高效液相色谱分析

建立了乙氰菊酯的高效液相色谱分析方法,使用C18反相柱,以乙腈-水(体积比为70∶30)为流动相,在UV272nm下,用外标法对有效成分进行定量分析。方法的变异系数为0.79%,平均回收率为99.7%,线性相关系数为0.9999。