季铵化树状聚酰胺-胺的合成及表征

以乙二胺和丙烯酸甲酯为原料,通过Michael加成反应和酰胺化反应合成了0.5代～1.0代树状聚酰胺-胺(0.5G～1.0G PAMAM).再利用缩水甘油三甲基氯化铵(EPTAC)对1.0G PAMAM进行接枝改性制备了1.0代树状聚酰胺-胺的季铵盐(1.0G PAMAM-TAC).通过单因素试验筛选出了1.0G PA...     

聚酰胺胺树状大分子作为种子的乳液聚合动力学及乳胶粒径

以聚酰胺胺(PAMAM)树状大分子作为种子,过硫酸铵(APS)为引发剂,十二烷基苯磺酸钠(DBS)为乳化剂,进行了苯丙乳液聚合动力学研究。考察了3.0GPAMAM树状大分子浓度、引发剂浓度、乳化剂浓度和反应温度对聚合动力学的影响,并研究了PAMAM树状大分子代数对乳胶粒子粒径的影响。实验结果表明,聚合反应速率随3.0GPAMAM树状大分子浓度的升高先增加后降低,随反应温度、引发剂浓度和乳化剂浓度升高而加快;在3.0GPAMAM树状大分子浓度小于2.392×10~(-4)mol/L时,聚合反应动力学关系式为Rp∝[3.0GPAMAM]~(0.87)[DBS]~(0.507)[APS]~(0.256),表观活化能为66.91k J/mol;随着PAMAM树状大分子代数的增加,乳胶粒子的粒径逐渐减小,并呈现单分散性。     

温敏型聚酰胺-胺型树状聚合物的研究进展

温敏聚酰胺-胺型(PAMAM)树状聚合物是同时具有温敏特性和树状大分子性能的一类聚合物,其不但受温度变化会发生刺激响应,同时具有PAMAM树状聚合物多反应位点、低粘度、高支化度、特殊的三维结构等特点。这类聚合物在医用材料、纺织面料、温敏传感器等领域有着广泛的应用前景。温敏聚PAMAM树状聚合物的制备方法丰富多样,可以采用调节树状聚合物末端基元取代度、或者调节聚合物中亲水链段的比例、或在树状大分子末端接枝具有温敏性的物质等方法。本文就温敏型PAMAM树状聚合物的制备方法、温敏机理及应用领域等方面进行综述。     

树状大分子的合成及表征方法

回顾从树状大分子出现以来该领域的主要研究工作。对树状大分子的合成及表证方法进行了比较全面的总结，并提出了发展方向。     

聚酰胺胺(PAMAM)树状分子在我国的研究进展

综述了聚酰胺胺(PAMAM)树状分子在我国的研究进展;介绍了聚酰胺胺(PAMAM)树状分子的合成方法:发散法、收敛法、发散收敛结合法,以及聚酰胺胺(PAMAM)树状分子在表面活性剂、催化剂、纳米材料、絮凝剂等应用研究领域所取得的成果;并评述了聚酰胺胺(PAMAM)树状分子在我国发展的方向.     

直链烷基为端基官能团的疏水型树状大分子的合成及性质

以乙二胺为中心核,丙烯酸甲酯为支化单体,1,2-环氧辛烷为端基官能团,设计合成了一种聚酰胺胺-1,2-环氧辛烷树状大分子,使用核磁共振、红外光谱对合成得到的产物进行了结构表征,结果和设计的分子结构吻合.用紫外光谱研究发现随着分子代数的增加,树状大分子在最大吸收波长处的吸收强度增加,而且最大吸收波长从240nm红移到242nm.通过热分析研究表明,树状大分子的玻璃化温度为-9.7℃;其初始降解温度约为108℃左右.所合成的树状大分子能溶解于三氯甲烷和二氟甲烷,不溶于水和环己烷,微溶于甲苯.     

树状大分子的自组装表面修饰与荧光客体分子的相转移

研究了被PAMAM(G=4)树状大分子所包裹的荧光客体分子EB通过该树状大分子的自组装表面修饰实现由水相向油相的转移及其在非极性正己烷相中的紫外及荧光性能.发现当十二酸浓度为10%时,由水相转移到正己烷相的EB为30%;在正己烷中EB荧光较弱.与文献[3]报道的PHL、RB实验结果比较,说明上述相转移与染料自身的结构与酸碱性密切相关.它们在正己烷中的荧光强度也与其结构密切相关.     

聚酰胺-胺树状大分子/阿司匹林复合物的制备及体外释放行为

以阿司匹林(ASP)为模型药物,研究了树枝状高分子聚酰胺-胺(2.0GPAMAM)对ASP的复合和体外释放行为。红外表征显示2.0GPAMAM能成功复合ASP,ASP与PAMAM树状大分子形成复合物是由于ASP羧基和PAMAM树状大分子外端氨基之间的相互作用。紫外分析结果表明,1个2.0GPAMAM树状大分子能复合7个ASP分子。体外释放研究表明37℃下在10mmol·L-1 Tris-HCl缓冲溶液(pH=7.4)中2.0GPAMAM树状大分子对ASP具有明显的缓释作用。     

聚酰胺胺(PAMAM)树状分子的合成

介绍了聚酰胺胺(PAMAM)树状分子的三种合成方法,即发散合成法、收敛合成法以及发散收敛结合合成法的主要特点及其进展,探讨了各种方法的优缺点。发散合成法具有分子量增长迅速的优点,但是分离纯化步骤多;收敛合成法的特点是分子量分布窄,但是分子量增长慢;发散收敛结合合成法综合了发散合成法和收敛合成法的优点,很有发展前途。同时,提出了PAMAM树状分子合成研究发展方向。     

外层接环糊精的树枝状聚酰胺-胺的合成与表征

研究通过多次重复麦克尔加成和酯的酰胺化两步反应得到不同代数的树枝状聚酰胺-胺(PA-MAM);对β-环糊精(β-CD)采用磺酰化和氨化两步改性反应得到氨化的β-CD衍生物(β-CD-6-E);利用酯的胺解反应,首次将β-CD-6-E接枝到半代的PAMAM表层,得到环糊精修饰的树枝状聚酰胺-胺(PA-MAM-g-β-CD)。通过FT-IR、NMR、DSC、元素分析、动态激光光散射粒度仪等方法对所合成的产物进行了表征。结果表明,合成产物的结构与设计结构吻合,2.5代PAMAM的粒径约为2.13 nm,外层接β-CD后其粒径增大到4.51 nm。     

酸碱滴定分析在聚酰胺-胺表征中的应用

整数代聚酰胺-胺(PAMAM)树形分子含有末端伯胺基及内部有叔胺基,酸碱滴定分析可以表征伯胺基及叔胺基的数量。文中详细讨论了该方法的原理,说明滴定过程中产生的酰胺键水解不影响滴定及计算结果。滴定分析在不同初始pH条件下进行,通过实验表明,在pH<2的条件下滴定可以保证叔胺的充分质子化。     

石墨烯/树状大分子复合材料研究进展

石墨烯/树状大分子复合材料以其独特的结构和性能优势成为了纳米材料领域一个新的研究热点。综述了近年来石墨烯/树状大分子复合材料的制备及其在传感器、催化和其它一些领域内的应用研究,并展望了这类复合材料的发展前景。     

树状大分子的自组装表面修饰与荧光客体分子的相转移

研究了树枝状大分子PAMAM（G=4）外围氨基与脂肪酸的自组装行为;同时研究了为PAMAM（G=4）树状大分子所包裹的荧光客体分子PHL和RB通过上述树状大分子的表面修饰实现由水相向油相的转移以及在非极性正己烷相中的紫外及荧光性能,发现当十二酸浓度为10％时,41％的PHL分子和几乎100％的RB分子可由水相转移到正己烷相,且这些被包裹在自组装体系中的染料分子的荧光未被猝灭。     

新型树状芳-脂共聚酰胺的合成及其荧光性能研究

用溶液缩聚法合成一系列新型的树状芳香-脂肪共聚酰胺.通过红外、核磁等表征了其结构,并对其荧光性能进行了研究.     

三嗪树枝状大分子的合成与表征

以二乙胺、三聚氯氰、哌嗪为单体,通过收敛法合成了两种系列的端氯基和端胺基树突,以及3代的内核为哌嗪、端基分别含8个和16个乙基的三嗪树枝状大分子,对产物进行了红外光谱（IR）、核磁共振（1H-NMR、13C-NMR）、质谱（MS）表征。该方法所需原料价廉易得,反应条件温和,无需繁杂的官能团保护与脱保护,无需色谱法分离,...     

碳纳米材料/树状大分子复合材料研究进展

碳纳米材料/树状大分子复合材料基于其独特的结构和优异的性能成为了近年来的研究热点之一。综述了富勒烯、碳纳米管、石墨烯这3种碳纳米材料分别与树状大分子的复合材料的研究进展及应用前景。     

聚酰胺-胺树形分子对环氧树脂力学性能的影响

采用聚酰胺-胺(PAM AM)树形分子改性环氧树脂。用超声波分散工艺、浇铸工艺和试样加工手段,制备了聚酰胺-胺树形分子改性环氧树脂浇铸体。利用Instron试验机测试其性能,用电子扫描显微镜(SEM)分析了改性体系的断口形貌。结果表明,聚酰胺-胺树形分子能同时提高环氧树脂的力学性能。拉伸强度和冲击强度提高幅度分别为18%(改性2.5G)和96%(树形2.5G),聚酰胺-胺树形分子(2.5G)优于液体丁腈橡胶(CBTN)改性环氧树脂;改性后的材料的冲击断口为塑性断裂。     

聚酰胺树脂的合成研究进展

聚酰胺树脂具有优异的力学性能、耐热性能和耐磨损性能,是一种理想的耐高温材料,在电器、汽车和某些特殊领域有着广阔的应用前景。根据合成原料是否含有苯基,聚酰胺分为脂肪族聚酰胺和芳香族聚酰胺两大类。综述了近几年国内外聚酰胺的合成研究进展,介绍了聚酰胺的合成原料、合成方法、共聚改性、成盐过程以及聚酰胺的性能特征,并针对纯聚酰胺树脂的性能缺陷问题,指出了聚酰胺合成研究发展方向。     

聚酰胺-胺型树枝状分子的合成及其水溶液表面张力的研究

实验合成了以乙二胺(EDA)为核的1.0～3.0代聚酰胺-胺型树枝状分子,对合成的产品进行了核磁、红外、元素分析等表征.采用Wilhelmy吊板法测定了整代1.0～3.0代不同浓度下聚酰胺-胺型树枝状分子水溶液的表面张力,探讨了不同代数聚酰胺-胺型树枝状分子的表面活性.实验表明整代聚酰胺-胺型树枝状分子表面活性很小,但是2.0代分子水溶液的表面张力比同浓度的1.0代和3.0代分子水溶液的表面张力都低,而不是按由低代到高代的顺序递减.