壳聚糖-丝裂霉素缀合物的制备及体外释放

为了克服丝裂霉素C(MMC)半衰期短和毒性作用,在均相介质和温和条件下,通过氨基与醛基的缩合反应制备了一种新型壳聚糖-丝裂霉素缀合物(CS-g-MMC)来控制丝裂霉素的释放。采用核磁共振、傅里叶红外光谱和凝胶渗透色谱表征了缀合物,接枝度为2.8%~11.3%。探索了原料的物质的量比、pH值和溶菌酶对MMC从CS-g-MMC中释放的影响。结果表明,CS-g-MMC的负载效率随着CS-CHO加入量的增加而增高,直到CS-CHO与MMC的物质的量比为1∶5时达到最大值79.3%。CS-g-MMC的释放可控,该载体体系对环境的pH值敏感,pH为5.40的酸度环境或加入眼泪中含有的溶菌酶,有助于CS-g-MMC中MMC的控制释放。     

壳聚糖-丝裂霉素缀合物的制备及体外释放EI北大核心CSCD

为了克服丝裂霉素C（MMC）半衰期短和毒性作用,在均相介质和温和条件下,通过氨基与醛基的缩合反应制备了一种新型壳聚糖-丝裂霉素缀合物（CS-g-MMC）来控制丝裂霉素的释放。采用核磁共振、傅里叶红外光谱和凝胶渗透色谱表征了缀合物,接枝度为2.8%~11.3%。探索了原料的物质的量比、pH值和溶菌酶对MMC从CS-g-MMC中释放的影响。结果表明,CS-g-MMC的负载效率随着CS-CHO加入量的增加而增高,直到CS-CHO与MMC的物质的量比为1∶5时达到最大值79.3%。CS-g-MMC的释放可控,该载体体系对环境的pH值敏感,pH为5.40的酸度环境或加入眼泪中含有的溶菌酶,有助于CS-g-MMC中MMC的控制释放。     

赖氨酸改性壳聚糖亲核NO供体的合成

首先对壳聚糖进行羧甲基化,通过N,N-二环己基碳酰亚胺(DCC)和N-羟基琥珀酰亚胺(NHS)将赖氨酸连接到壳聚糖的C6位点,与NO气体在甲醇钠/甲醇溶液中607.9kPa反应7d,合成了一种具有良好生物相容性的含有[N(O)NO]-官能团的亲核NO供体。采用红外光谱(FT-IR)、紫外(UV)和核磁共振(1H-NMR)对产物的化学结构进行了表征,并用Griess试剂法测定了其NO释放性能。释放曲线显示,赖氨酸改性壳聚糖亲核NO供体的NO释放总量为327nmol/mg,释放半衰期为t1/2=0.23h。     

壳聚糖镓配合物的制备及抗菌性能研究

通过金属鳌合法制备了壳聚糖镓配合物,运用有机元素分析及电感耦合等离子发射光谱(ICP)法测定了 C、H、O、N等元素比重,并运用粘度法、扫描电子显微镜(SEM)、傅里叶红外光谱分析(FTIR)、热失重分析(TGA)、X射线衍射(XRD)对壳聚糖镓配合物进行了表征,考察了壳聚糖镓配合物的抗菌性能.结果表明,在55℃水浴中...     

壳聚糖-三聚磷酸钠聚离子复合膜的研究

以红外光谱表征壳聚糖-三聚磷酸钠聚离子复合膜的结构。研究了膜组成、料液浓度、温度等对乙醇-水溶液的渗透汽化分离性能的影响。实验结果表明,该复合膜对乙醇-水溶液具有很高的渗透汽化脱水的选择分离性能和渗透通量。同时对渗透汽化机理及影响因素进行了初步探讨。     

油溶性N,N-双十二烷基壳聚糖的合成及与聚乳酸共混物的热行为

合成了油溶性N,N-双十二烷基壳聚糖。以氯仿为共溶剂,采用溶液共混法,制备了各种不同比例的N,N-双十二烷基壳聚糖(NDLC)/L-聚乳酸(PLLA)共混物。TG实验表明,聚乳酸的介入提高了N,N-双十二烷基壳聚糖的热分解温度。DSC实验表明,随着N,N-双十二烷基壳聚糖比例的增大,共混物中聚乳酸的结晶形态会发生改变,甚至出现无定形结构;而在两者比例相近时,共混物在115℃处出现一个新的吸热峰。     

壳聚糖-聚乙烯醇共混物/聚丙烯腈复合纳滤膜的研究

以壳聚糖和聚乙烯醇共混物溶液为铸膜液,涂敷在聚丙烯腈超滤膜上,以戊二醛为交联剂,制备了荷正电壳聚糖-聚乙烯醇共混物/聚丙烯腈复合纳滤膜.探讨了交联时间、交联温度、交联剂浓度、铸膜液浓度等因素的影响,采用单因素实验确定了最佳制膜条件为:以1.5%(质量分数)的壳聚糖和聚乙烯醇共混液为铸膜液,50℃下干燥2h,在戊二醛与无水乙醇质量比为0.75∶50的体系中交联,在40℃水浴中交联4h,50℃下热处理15min.在温度为25℃,流速为30L/h,操作压力为1.0MPa时,对复合膜的性能进行了测试,分别探讨了操作压力和料液类型等因素与膜性能的关系.其纯水渗透系数为5.80L/(h·m2·MPa).对1000mg/L NaCl、MgCl2、MgSO4和Na2SO4的截留率分别为63.50%、94.30%、81.00%、32.70%,通量分别为3.10、3.65、2.40、2.70L/(h·m2).对不同类型无机盐的截留顺序为MgCl2＞MgSO4＞NaCl＞Na2SO4,呈现阳离子型复合纳滤膜的截留特征.流动电位曲线进一步说明了该复合膜荷正电性,其电压渗系数β为5.68mV/Pa.通过扫描电镜对膜的结构进行了表征,显示了该膜的复合结构.     

温敏性壳聚糖/甘油磷酸盐配合物凝胶的研究

采用壳聚糖与甘油磷酸盐分子组装的原理制备了具有温敏性的配合物凝胶体系,其在室温下呈液态,升温凝胶化.研究结果表明,α-甘油磷酸钠(α-GP)与β-甘油磷酸钠(β-GP)按一定比例混合与壳聚糖配合的体系,具有较宽的调节IGT的能力,可在更短的时间内凝胶,并且凝胶强度增大.当α-GP的混入比为30%w/w时,与未加入α-GP的体系相比,凝胶体系IGT可由37℃降低至29℃,并且体系在37℃下,可在200s内快速凝胶,强度可达到约0.51kPa.     

胶原与壳聚糖分子间的作用力

胶原与壳聚糖分子间的作用力使得其复合材料具有作为优良生物材料的潜力。文中通过稀溶液黏度法、红外和X射线衍射法对胶原与壳聚糖分子间作用力进行了表征。结果发现,任何比例的胶原与壳聚糖在分子级都是相容的,两者之间具有较强的相互作用。     

富勒烯-赖氨酸衍生物的合成及其体外抗癌活性研究

合成了一种新型纳米级富勒烯-赖氨酸衍生物,通过红外光谱、核磁共振、TEM等分析手段对衍生物的组成和结构进行了表征,TEM分析表明其在水溶液中的形貌为理想的球形,平均粒径约为30nm;研究了该衍生物的抗癌机理,体外抗癌活性测试结果表明,该衍生物对人体的骨癌等癌细胞均具有很好的抑制能力,其抑制能力与衍生物的浓度和光照强度有关.     

氧化锌薄膜溶胶-凝胶分析

应用sol-gel技术,在普通载玻片上制备出透明的ZnO薄膜。由于醋酸锌前驱体在醇中的溶解度小，因此刺备过程中，选用了质子化能很强的物质(如乙醇胺)改变了其在醇中的溶解度。本文还通过热分析、红外光谱等手段分析了不同温度下ZnO的sol-gel热分解过程。并应用AFM、X射线衍射和UV—Vis吸收光谱对sol-gel路线制得的薄膜进行表征。实验结果表明：二水醋酸锌-单乙醇胺-异丙醇体系sol-gel的热分解过程与纯二水醋酸锌过程的分解大相径庭。ZnO薄膜的sol-gel的分解趋于一步完成。预处理温度对ZnO薄膜的性能有显著影响。只有通过控制试验条件，才能保证ZnO薄膜的透光率。     

丙烯酸(钠)-壳聚糖吸水树脂的合成

以丙烯酸和壳聚糖为原料,硝酸铈铵为引发剂,N,N-亚甲基双丙烯酰胺为交联剂,在醋酸溶液中合成了丙烯酸壳聚糖吸水树脂。研究了氯化钠、引发剂硝酸铈铵、丙烯酸与壳聚糖配比及交联剂N,N-亚甲基双丙烯酰胺对产物吸水性能的影响,采用正交实验对工艺条件进行了优化。结果表明:氯化钠0.6g、硝酸铈铵96mg、丙烯酸与壳聚糖比例为14.5∶1.5及N,N-亚甲基双丙烯酰胺48mg时合成树脂吸水率最高。     

氧化微晶纤维素-壳聚糖接枝物的制备及表征

以微晶纤维素(MCC)与壳聚糖(CS)为原料,首先通过对微晶纤维素氧化获得氧化微晶纤维素(MCC(O)),随后通过1-乙基-(3-二甲基氨基丙基)碳酰二亚胺盐酸盐(EDC)/N-羟基琥珀酰亚胺(NHS)偶交联剂制备氧化微晶纤维素-壳聚糖接枝物(CS-g-MCC(O))。利用傅里叶变换-红外光谱仪,接触角测量仪,差式扫描量热仪,XRD衍射仪对该接枝共聚物进行表征,判断接枝是否成功,测量接枝率并考察了接枝后亲水性、热稳定性、结晶性的变化。结果表明:通过接枝,改善了氧化微晶纤维素与壳聚糖作为单体的性能,当CS分子量为5万,氧化微晶纤维素和壳聚糖的含量为1∶2,EDC和NHS的含量比为3∶1时,反应温度为60℃,其接枝率达到最大值61.2%。通过接枝改性使CS与氧化微晶纤维素在各项性能上相互改善相互促进,从而获得性能更优异的生物医用材料。     

L-赖氨酸接枝纳米碳酸钙的合成

纳米CaCO_3浆液中加入L-赖氨酸,在其表面引入羧基、氨基等活性基团实现表面改性,利用FTIR、XRD、SEM和TGA等手段对改性机理进行研究。结果表明:L-赖氨酸是以化学键合的形式接枝到纳米CaCO_3表面,改性后的纳米CaCO_3分散良好,晶面间距增大;L-赖氨酸接枝纳米CaCO3最佳工艺条件为:料浆CaCO_3中质量分数为8%~10%,L-赖氨酸与纳米CaCO_3质量比为0.1,改性温度70℃,时间70 min;优化工艺条件下,改性纳米CaCO_3的活化度为46.3%。     

透明温敏性羧甲基壳聚糖配合物凝胶的制备

利用羧甲基壳聚糖(CM CS)与甘油磷酸盐(GP)互配,制备了在25℃~70℃具有响应功能的透明水凝胶体系。探讨了CM CS羧甲基取代度(D S)、GP的浓度和盐酸的浓度等因素对凝胶性能和透明度的影响。结果表明,D S介于0.3~0.6的CM CS与GP互配,可以得到温敏性透明状水凝胶,其透明度随着D S的增大而递增;随环境温度的升高和恒温时间的延长,其透明度降低;随着D S的增大,环境温度和恒温时间对配合物凝胶透明度的影响减弱。     

铅-钡-铝磷酸盐玻璃的热性质和红外光谱

用差热分析和热机械分析研究了一种新发展的铅-钡-铝磷酸盐玻璃的热性质,表明这种玻璃的熔化温度低,转变温度和软化温度也较低,热膨胀系数大．这种玻璃的红外光谱的特点：在近红外区有一很弱的水分吸收带,在中红外区没有P＝0特征吸收带,在远红外区的三个吸收带,指示玻璃中三种金属阳离子在它们的氧笼中的振动．     

巯基化合物的合成及巯基-乙烯基光固化工艺

合成出三种不同官能度的巯基化合物,在对其表征的基础上,利用傅立叶变换红外光谱原位跟踪和紫外光差示扫描量热实时跟踪方法,研究了巯基化合物官能度、巯基与乙烯基配比和辐照强度对巯基-VL20体系光固化反应的影响规律。结果表明:高官能度的巯基化合物,反应速率较快;光聚合反应速率约与光强的0.5次方成正比。     

壳聚糖涂膜对荔枝生物热的影响

采用不同脱乙酰度的壳聚糖涂膜保鲜荔枝,研究了在贮藏过程中,壳聚糖涂膜对荔枝生物热产生和传递的影响。结果表明,在贮藏期内,荔枝的生物热主要由呼吸作用所产生,环境温度越高,呼吸速率越大,产生的生物热越多。随着脱乙酰度(D D)的增大,壳聚糖膜的透水汽率变大,单位时间单位面积传递的水汽量和热量增大。壳聚糖的透水汽率越大,其生物热传递性能越好。中脱乙酰度的壳聚糖涂膜荔枝与未涂膜的荔枝比较,前者呼吸速率变化平稳,贮藏期为7d,未涂膜的荔枝贮藏期仅为3d。     

合成航空润滑油失效准确快速检测方法研究

傅立叶红外光谱是研究润滑油衰变、失效的准确、快速的手段,解决了应用红外光谱检测合成润滑油氧化衰变、ⅱ燃油及水污染的难点,提出了定量分析方法和控制指标,对实际使用具有重要意义.     

溴甲酚绿-碱土金属离子-十六醇热变色复配物制备及热变色性

制备了溴甲酚绿－碱土金属离子一十六醇热变色复配物。改变原料的配比可以得到一系列不同变色温度的复配物,该热变色复配物具有可逆性好、变色迅速敏锐、变色温度低、稳定性好等特点。用ＵＶ－Ｖｉｓ、ＤＳＣ对复配物的热变色性进行了研究。