HPLC法测定香兰素印迹聚合体系中的香兰素

本文采用SpherisorbC18色谱柱,甲醇-水-乙酸(v/v/v=40/60/0.5)为流动相,280 nm检测波长,建立了测定印迹分子聚合过程中香兰素的高效液相色谱-紫外法.该法的线性范围为0.009 6~0.057 8 mg/mL,回归方程为Y=9 910.124X-40.72,相关系数r=0.999 3,相对标准偏差小于6.50%.方法的回收率范围为100.3%~113.3%,检出限为2.09μg/mL,定量限为6.93μg/mL.     

发酵液中MonacolinK的高效液相色谱分析方法研究

对高效液相色谱（ＨＰＬＣ）测定发酵液中ＭｏｎａｃｏｌｉｎＫ的含量进行了研究，找到了最佳流动相配比和流速等条件。通过测定其重视性，回收率等项指标，证明此方法对有效物质的检测具有准确，快速的特点。     

发酵液中丙酮酸的HPLC法检测的研究

对高效液相色谱(HPLC)法定性定量测定发酵液中丙酮酸含量进行了研究，确定了最佳操作条件：SCR-101H色谱柱、柱温20℃、高氟酸水溶液为流动相、流速0．8mL/min、pH3．8。通过测定回收率、重现性等项指标及与酶法测定结果的比较，证明此方法对发酵液中丙酮酸的检测具有准确、快速等特点，适于发酵液中丙酮酸的检测。     

反相离子对高效液相色谱法测定铜和锌的方法研究

以α,β,γ,δ－四（５－磺基噻吩）卟啉为柱前衍生试剂,用含１０ｍｍｏｌ／Ｌ,ｐＨ９．０硼酸一氢氧化钠缓冲剂和２．０×１０＾－２ｍｏｌ／ＬＴＢＡ．Ｂｒ的甲醇－水（４０：６０,Ｖ／Ｖ）溶液作流动相,检测波长４２３ｎｍ,在Ｃ１８柱上同时分离和测定了铜,锌两种金属络合物,检出限（Ｓ／Ｎ＝２）分别为０．２３ｎｇ／ｍｌ和０．３０ｎｇ／ｍｌ方法用于天然水样分析获得满意结果。     

浅析现代仪器分析技术在环境分析中的应用

现代仪器分析技术是一种快速发展且用途广泛的技术,具有快速、灵敏、准确的特点。介绍几种常用的仪器分析方法——气相色谱法、高效液相色谱法、原子吸收光谱法,探讨其在环境污染物分析中的应用。     

高效液相色谱法测定织物涂层整理剂中的甲醛含量

对织物涂层整理剂中微量甲醛的高效液相色谱分析方法进行了系统研究,对衍生条件和色谱分离方法进行了探讨,实现了对涂层整理剂中微量甲醛的准确定量.该方法线性关系良好,回归方程为y=3.892 9x+10.123(r=0.999 93),线性范围为8.0～400 mg/kg,加标回收率在93.2%～106.6%范围,不同浓度样品相对标准偏差在1.6%～6.8%之间.     

高效液相色谱法同时测定食品中五种防腐剂的研究

采用高效液相色谱法同时分析食品中的五种防腐剂（山梨酸、苯甲酸、脱氢乙酸、对羟基苯甲酸甲酯、对羟基苯甲酸乙酯）.其最适测定条件为：色谱柱Agilent TC-C18（4.6mm×250mm,5μm）,流动相A为100%乙腈,流动相B为0.02mol/L乙酸铵水溶液进行梯度洗脱,流速1.000mL/min,柱温35℃,检测波长254nm,进样量10μL.该方法可将5种防腐剂很好的分开,目标物检出限0.065～0.601mg/kg,回收率〉90%,相对标准偏差RSD〈5%,对市售多种类样品进行5种防腐剂的检测,操作快捷,结果较好.     

南美白对虾体内氧氟沙星的检测方法的研究

确定了一种检测对虾体内氧氟沙星含量的方法——反相高效液相色谱法(RP-HPLC)，氧氟沙星在0.26～32．0mg／L质量浓度范围内的线性关系（γ=0．9998)。并利用此方法研究了氧氟沙星在南美白对虾体内的分布，结果为氧氟沙星能够分布在对虾的肝胰腺、血淋巴、鳃、肌肉。     

HPLC法测定中江丹参植株不同部位丹参酮Ⅰ、丹参酮Ⅱ的含量

目的：建立高效液相色谱法同时测定丹参植株中不同部位丹参酮Ⅰ、丹参酮Ⅱ两种脂溶性成分的含量。方法：采DiamonsilTM C18色谱柱（250mnl×4．6mm,5μm）,流动相：甲醇-水（84：16）,柱温：35℃,流速为1．0mL／min,检测波长268nm。结果：在此色谱条件下2种成分可完全分离。丹参酮Ⅰ、丹参酮Ⅱ的线性范围分别为0．00051～0．10μg（r=0．9999）,0．0029—0．058μg（r=0．9997）。平均回收率丹参酮Ⅰ为98．7％（RSD为1．2％）,丹参酮Ⅱ为100．2％（RSD为1．7％）。实验结果可为中江丹参植株地上部位的开发利用提供科学依据。     

高效液相色谱法测定N,N-二甲基甲酰胺及其在废水处理过程的中控分析

建立了废水的萃余水相及回收后N,N-二甲基甲酰胺的高效液相色谱检测方法.采用Krornasil-C18色谱柱分离,流动相为甲醇和水（体积比15∶85）,紫外检测波长为205 nm.结果表明：DMF的浓度在3.06～38.28 mg/L时与色谱峰面积之间线性关系良好（r=0.999 7）,相对标准偏差为1.03%,加标回...     

钢结构稳定设计探讨

讨论了影响钢结构稳定承载力的主要因素,依据我国现行《钢结构设计规范》,阐述了在设计中钢结构失稳各种因素的影响,提出了稳定设计的特点及目前存在的问题。     

添加剂抑制钛酸铝分解作用研究

以工业氧化铝和钛白粉为基本原料、试剂MgO、SiO2为添加剂，对钛酸铝的合成及添加剂抑制钛酸铝分解的作用进行了研究。结果表明添加剂有助于钛酸铝的合成与烧结。但是，MgO并没有对钛酸铝起到稳定作用；而对于SiO2来说，只有当其含量超过一定数量时，才能对钛酸铝起到稳定作用。     

车削过程中的稳定性探讨

在建立车削外圆机械动力学系统数学模型的基础上,本文应用工程控制理论的方法,对车削过程的稳定性问题进行了探讨,从而得出了一些具有重要理论价值的结论。     

神经网络的并行稳定性研究

在不涉及能量函数概念的前提下，该文用初等的方法研究了联接矩阵在非负定、非正定、对称和反对称这４种情况下，对应的神经网络在并行运行方式下的收敛特性。对非对称联接的神经网络，该文讨论了将其对称化的条件。     

痢菌净注射液稳定性研究

用光加速实验，初均速法，FDA低温考察法和室温留样观察法对研制的2％痢菌注射液稳定性进行研究，结果表明，本品对热稳定性好，室温（20℃）避光保存，在效期达两年以上。     

偏高岭土改善混凝土体积稳定性的实验研究

对以偏高岭土为主要掺合料的砂浆体积稳定性进行了分析,并结合混凝土耐久性原理进行了水泥胶砂的干缩试验来评定混凝土的干缩性能,研究不同掺合料配比下对水泥砂浆试件的膨胀的影响,从而确定了以偏高岭土为主要掺合料改善砂浆体积性能的效用,为混凝土开裂研究提供了依据.     

石墨包覆纳米铁材料稳定性初步研究

以二阶FeCl3石墨层间化合物为前驱体，制备了石墨结构层包覆纳米铁复合材料（GCNI）．从应用角度出发，考察了GCNI在不同气氛中的热稳定性和在不同溶液中的稳定性．热分析表明；GCNI在氮气氛中710℃以下有良好的热重稳定性，710℃以后KCl气化逸出，缓慢失重．空气中520℃以后快速失重，这与表层石墨被氧化从而加快KCl逸出有关．GCNI在NaOH溶液、乙醇、丙酮、CCl4中的稳定性良好；在双氧水、四氢呋喃（THF）和高温沸水中存在KCl脱出现象，在硝酸、硫酸中的稳定性最差．考查了不同溶液对GCNI中铁和氯化钾的晶粒度的影响，结果表明，盐酸和双氧水的影响最大，前者使铁和KCl的平均晶粒度分别由17．03nm，12．48nm变为11．92nm，23．18nm，后者使之变为19．17nm和9．54nm．     

碎石桩复合地基稳定性塑性极限分析法

基于塑性力学极限分析上限定理，建立了复合地基平移、转动相结合的破坏机构．根据外部作用荷载和土体自重所做的外功率等于地基变形所消耗的内部能量耗损率，求得了碎石桩复合地基稳定安全系数计算公式．工程算例分析表明，该方法对于碎石桩复合地基的稳定性分析具有一定实际意义．     

构造活动地区区域构造稳定性的工程地质研究

在构造活动地区的区域构造稳定性研究中,为了能够查明区域地震活动的发展趋势及其对研究区建设的影响,从地球动力学环境及历史地震资料分析着手,在断层新活动性及古地震问题的现场调研基础上,建立应力－形变场的基本模式,然后通过有限元数值模拟验证该模式的正确性并取得相应的量关系和数据,从而有效地解决研究区域构造稳定性评价问题。     

HNN的并行稳定性

本文证明了在权矩阵(记忆矩阵)W 非负定的条件下,Hopfield 神经网络(HNN)具有并行稳定性,并且证明了由 Hebb 学习算法得到的权矩阵具有非负定性.进而利用计算机对 Hopfield 神经网络进行了模拟,发现对用近似正交的训练样本由 Hebb 学习算法得到的权矩阵 W,其相应的 Hopfield 神经网络对被噪声干扰或不完全样本差不多经过一二次并行处理就可以稳定(收敛)到原样本.