16MnR及20g钢的用铝研究

通过对16MnR及20g钢的工业性试验研究，获得了吹氩后钢水实际氧含量与酸溶铝Als含量两者之间的关系为：[O]2＝99750（[％Als]－0．0151）2＋33；钢包加铝时铝的收得率Als与终点碳[C]终之间的关系为：ηAl＝238．57[％C]终－4．17．研究结果表明，脱氧用铝存在合适用铝量问题，该研究结果对普通碳素钢生产也具有一定的指导意义．     

氟-氯磷灰石固溶体比较晶体化学FT-IR研究

采用惰性气体保护下的固相反应法制备端员氟磷灰石(FAP)及氯磷灰石(ClAP)或氟-氯磷灰石固溶体[F—ClAP(Ca10(PO4)6(F)2—xClx)]．利用FT—IR对该固溶体进行比较晶体化学研究．结果表明：F—ClAP中F^—和Cl^-的量变化使固溶体中[PO4]四面体产生形状畸变，可用四面体畸变指数(DI＝Ly3-2/Ly3-1)来表征，当x＝1时，畸变程度最大，向两端员畸变程度减弱。     

WAH-B样条曲线

利用代数与双曲多项式加权的方法,来构造一类混合样条曲线,简称为WAH—B样条曲线．其中加权系数也是形状参数,称之为权参数,权参数的取值范围可由[0,1]扩展到[（e-1）2/e2-3e-2,（e-1）2/e2-3e＋1]．该类混合样条曲线包含了三次均匀B样条曲线,并且能够变动到三次均匀B样条曲线的两侧．当权参数取不同的值,这类曲线既能整体地又能局部地改变形状,还可以改变曲线的类型．可以不用解方程组,令权参数的值为（e-1）2/4＋4e-2e2,曲线即能插值于给定的控制顶点．若选取适当的控制顶点,该类曲线可精确表示圆锥曲线和超越线．     

用氟离子选择电极测定 CrO_3F~- 离子的稳定常数

用氟离子选择电极测定了ＣｒＯ３Ｆ－离子的稳定常教。在２５℃及μ＝１ｍｏｌ／Ｌ时，ｌｇβ１＝３．８６±０．８０（９５％置信区间）。     

Mn-Fe-V-C系热力学性质研究

实验测定了1450℃ Mn-Fe熔体和Mn-Fe-V-C系中C的溶解度。Mn-Fe熔体自纯Mn到纯Fe浓度范围，C溶解度可用下式计算：-1nXc-9．6310Xc＝-1．6094XMn-0．3241或-1nXc-11．4624Xc＝1．4914XFe-1．9335。Mn-Fe-V-C系(Xv＝0．0041-0．0985，XFe＝0．0036-0．0872)，C溶解度，1gγc和lgfc的计算式分别是-1nXc-11．4624Xc＝1．4914XFe-6．0124Xv-1．8335，1nγc＝-1．8335 11．4624Xc 1．4914XFe-6．0124Xv和lgfc=0．1771[％C] 0．0066[％Fe]-0．0277[％V] 0．0594。通过热力学推导与计算，得到如下热力学数据：(1)Fe-C系和Fe-Mn-C系，1nγc^0＝-0．3241，εζ＝9．6310，eζ＝0．1625，εC^Mn=0．5491，eC^Mn=1．6094，eC^Mn=0．0063；(2)Mn-C系和Mn-Fe-C系，1nγc^0=-1．9335，εζ＝11．4624，eζ＝0．1771，εζ^Fe＝0．3545，εζ^Fe＝1．4914，eζ^Fe=0．0066；(3)Mn-Fe-V-C系，εC^γ=6．0124，eC^γ＝-0．0277。     

新型Al-Ti-CN中间合金的制备

Al-Ti—CN中间合金的生产，是由纯铝熔化后加入TiCN粉制成，通过一系列A1-Ti—CN中间合金的合金化熔炼试验，从TiCN粉加入量、铝熔炼温度、保温时间等工艺试验，找出A1-Ti—CN中间合金的最佳生产工艺．对Al—Ti—CN中间合金用于工业生产提供了有益参数．     

吸附伏安法测定高纯铝中痕量钛

利用钛（Ⅳ）与钽试剂（BPHA）形成络合物，于玻璃碳电极（GCE）吸附伏安法测定钛。研究了测定条件和共存离子对测定的干扰，钛浓度在0．06至2ng．ml^-1（-0．3V下富集2min）范围内与电流呈良好的线性关系，检出限可达0．0076ng．ml^-1；方法选择性好，灵敏度高，操作简单；应用于高纯铝中痕量钛的测定，结果令人满意。     

两段热处理对贮氢合金电极性能的影响

采用电化学方法测定了铸态合金和850－1000℃时二步法热处理合金（即热处理合金）的P－C－T曲线，研究了二步法热处理对M1（NiCoMnAl)5贮氢合金热力学性能的影响；应用三电极体系测定了贮氢合金电极的活化性能及温度特性。研究结果表明：合金经热处理后，平台压力下降，贮氢合金放氢平台的倾斜度减小；同时，X衍射的特征衍射峰明显加高，主峰半高宽由0.36下降到0.20；在常温（25℃）和0.2C（其中C为放电容量）充放电的条件下，合金电极达到最大电化学容量的循环次数由铸态合金电极的8次提高到热处理合金电极的3次；在不同的充电率下，合金电极在－20℃（1C）时放电效率由铸态合金电极的73．5％提高到热处理合金电极的94．8％，但热处理合金电极在45℃（1C）时放电效率则比铸态合金电极下降近3％，表明两段热处理能明显提高合金的活化速度，但合金电极的高温充放电容量下降。     

新型PVC膜铝离子选择电极的研制及应用

以铝与铬天青形成的络合物为载体制备新型PVC膜铝离子选择电极．采用正交试验方法对电极膜进行优化,考察铝离子选择电极的性能．实验结果表明：以0．006g铬天青、0．4mL邻苯二甲酸二癸酯（DDP）、0．3gPVC、5mL四氢呋喃的膜组成制备的铝离子选择电极对铝离子呈现良好的Nemst响应,斜率为30．9mV／decade,线性范围为1．0×10^-1～1．0×10^-5mol·L^-1,检测下限为1．66×10^-6mol·L^-1,电极具有很好的稳定性、重现性以及选择性．     

3，5-二氯水杨醛缩甲胺希夫碱钴（Ⅲ）配合物的合成及其晶体结构

以3,5-二氯水杨醛、甲胺、六水合硝酸钴为原料,采用溶剂热法在无水乙醇溶液中合成了一个新的单核钴（III）配合物[Co（L）3]（1）,HL＝3,5-二溴水杨醛缩甲胺希夫碱,其结构经元素分析、IR和单晶X射线衍射表征。配合物1属于单斜晶系,P21／n空间群,晶胞参数a＝1.4279（2）nm,b＝1.9933（3）nm,c＝1.9606（3）nm,β＝101.338（13）°,V＝5.4716（13）nm3,Z＝8,Dc ＝1.622 g·cm－3,R1＝0.076,wR2＝0.168,S＝1.05。配合物1中Co（Ⅲ）分别与3个二齿配体上的3个O原子和3个N原子配位,形成轻度扭曲的八面体构型。分子间通过Cl…Cl和C—H…Cl弱作用相互连接成为三维网络结构。     

Fe-Cr基等离子熔覆层的相结构特征

为了提高钢铁材料表面的硬度和耐磨性，用弧光等离子体在45^#钢表面制备了Fe-Cr基熔覆层．根据热力学和动力学原理对相的形成进行了分析，用X射线衍射仪、能谱、透射电镜对熔覆层的晶相与非晶相及其相界面结构进行了研究．结果表明：熔覆层中晶相与非晶相并存，非晶相中含有较多的过渡族和类金属元素，如Si，Cr等；晶相由A，F，M23C6，M7C3等相组成，且[211]A／／[211]M23C6，（1^-11）A／／（1^-11）M23C6，（01^-1）A／／（01^-1）M23C6,即A与M23C6保持共格关系，而[111]，／／[321]M23C6,（0^-11）F//（11^-1^-）M23C6，即F与M23C6保持位向平行关系，晶相晶粒显著细公共晶组织中的奥氏体体晶粒达到200nm，铁素体尺寸约为70nm．熔覆层的显微硬度为HV0．2 650—750．熔覆层的组织属非平衡组织，有利于提高其硬度．     

石灰石在转炉中与铁水相互作用研究

根据热力学基础理论研究了CO2-CO气体与Fe—C—Si—Mn体系之间反应以及铁水中[C]对Ca-CO3分解温度的影响．结果表明,在气氛组成变化很宽的范围内,CO2与[C]、[Si]、[Mn]、Fe（1）反应的AG小于零,石灰石分解产生的部分CO：可以替代氧气参与熔池的氧化．气氛组成影响CO：对铁水中元素的氧化顺序．CO：浓度高CO浓度低时,CO2优先氧化[C];CO2浓度低CO浓度高时,CO2优先氧化[Si]．在w[C]=2％～4．5％的范围内,石灰石分解温度T与w[C]％的关系为T=2．40w[C]2%-35．91w[C]%＋1129．1．将石灰石煅烧过程从传统石灰窑中转移到转炉可显著降低石灰石分解温度．CaCO3的分解反应和CO2对熔池的氧化反应互相促进,有利于石灰石的分解和铁水中杂质元素的氧化去除．     

Ethylene Polymerization by a Novel Dinuclear Heter-oligated Titanium Complex with the Ligand of （Salicylaldiminato） （β-enaminoketonato）

The condensation of acetylacetone （CH3COCH2COCH3） with benzdine （H2N-C6H4-C6H4-NH2） yielded diimine ligand 1 [HOC（Me）C（H）（Me）C=N（p-C6H4）（C6H4-p）N= C（Me）C（H）C（Me）OH）], which was converted into sodium salts. And then the sodium salts reacted with monosalicylaldiminato titanium complex 2{[3,5-di-But′2-（O）C6H2CHN（PH）]TiCl3（THF）} in dried dichloromethane to give a new benzdine-bridged binuclear complex 3{[3,5-di-Bu′-2-（O）C6H2CHN（PH）]2 [OC（Me）C（H）（Me）C=N（p-C6H4）-（C6H4-p）N=C（Me）C（H） C（Me）]Ti2Cl4}. The complex 3 was characterized by ^1HNMR and elemental analysis. In the presence of MAO（methylaluminoxane）, the complex 3 in toluene was effective to catalyze polymerization, affording moderately high catalytic activity 1.93 × 10^5 g PE/（mol.Ti.h）]and high molecular weight polyethylene [5.63× 10^5 g/moll. The high temperature gel permeation chromatography （GPC） curve of polyethylene obtained revealed a single peak, but the molecular weight distribution （MWD = 3.21） is obviously broader than that of the similar mononuclear titanium complex. The melting points of the obtained polyethylene reaches 138 ℃, indicating that the polyethylene is of high crystallinity.     

酸性离子液体萃取催化氧化脱除模拟油中噻吩

随着环境法的日益完善,燃料油的低硫化成了亟待解决的问题．为达到深度脱除油品中硫化物的目的,提出将离子液体应用于萃取一催化氧化脱除油品中噻吩类硫化物．合成了三种酸性的离子液体1-甲基-3-乙基咪唑硫酸氢盐（[Emim]HSO4）、1-甲基-3-丁基咪唑硫酸氢盐（[-Bmim]HSO4）、1-甲基-3-辛基咪唑硫酸氢盐（[-Omim]HSO。）分别用作萃取剂和催化剂,30％H202作为氧化剂,噻吩溶于正辛烷配置成模拟油,用于脱硫实验．考察了反应温度、反应时间、双氧水的加入量等因素对脱硫效果的影响．实验结果表明,脱硫效果的顺序为：[Omim]HSO。〉[-Bmim]HSO。〉[-Emim]HSO4．同时在[-Bmim]HSO4-H2O2体系中,脱硫的最佳条件为：剂油比为1．0,反应温度85℃,反应时间4h,氧硫比为28,脱硫率可达到97．6％．利用硫酸氢盐类的离子液体脱硫可达深度脱硫的标准．     

H酸的高效液相色谱测定

建立了测定H酸含量的反相高效液相色谱法，用Kromasil C18柱分离，0.1mol/L的KH2PO4－H3PO4缓冲溶液（PH＝3．0－3．5）为流动相，紫外波长为235nm检测，质量浓度在40mg/L-120mg/L范围内与峰面积呈现良好的线性关系（r=0.9989)。该法快速准确，柱损耗小，便于H酸的检测及质量控制。     

碳纳米管/TiO2电极光电催化测定耐兰方法探讨

自合成二氧化钛-碳纳米管（TiO2一CNT）复合催化剂，用Nafion溶液把CNT—TiO2固定到玻碳电极上制成CNT—TiO2／GC修饰电极，以耐兰染料为测定对象，进行光电化学响应研究．结果表明，在pH7．2的磷酸盐缓冲液中，示差脉冲伏安法（DPV）测定，分散兰1于-0．4V（vs Ag／AgCl）处产生良好的阴极还原峰，电极对耐兰染料的吸附过程符合Langmuir吸附，其光电响应值高于碳糊／TiO2电极．高光电响应意味着复合材料制成电极后，对有机染料废水的检测限更低，灵敏度更高。     

含纳米陶瓷涂料的稳定分散性

陶瓷粉体超徽细化是高性能陶瓷粉体发展的趋势，含纳米陶瓷涂料制备的关键技术是提高陶瓷超微颗粒的分散稳定性，一般要求含纳米陶瓷涂料在相应的操作条件下是分散完全均匀的稳定体系，因此必须对其进行分散处理．在含纳米陶瓷涂料中加入羧甲基纤维素钠作为分散剂，通过沉降实验、电位ξ测试实验分折，得出其稳定分散的机理为静电位阻稳定机制，并且当羧甲基纤维素钠的含量为0．1％，PH＝9—10时，涂料具有最高负电势(＜一45mV)．但考虑到涂料的粘度及对基材的影响，将羧甲基纤维素钠的含量控制在0．1％，PH＝7—8，即可获得稳定分散且性能良好的含纳米陶瓷涂料。     

关于矩阵方程Φ(X)=(1)/(n)Jn的解

证明了若A、B、C、D为Φ（X）＝1／nJn的解，AC^-1＋BD^-1＝0，则[↑A C B↑D]为Φ（X）＝1／nJn的解，同时证明了该定理的逆命题。     

分光光度法测定食品中微量铝

研究了在溴化十六烷基三甲胺（ＣＴＭＡＢ）的存在下，氨－氯化铵缓冲溶液中，铝与水杨撕荧光酮（ＳＡＦ）的显色反应，λｍａｘ＝５５６ｎｍ，线性范围０－５μｇ／（２５ｍｌ）。本方法用于食品中铝的测定，回收率为９８－１０４％。     

改性活性炭对水溶液中氟离子的吸附性能

选用氧化镁改性活性炭（MgO—AC）为新型吸附剂,用于去除水溶液中的氟离子．系统地研究了反应时间、吸附剂最佳投加量、pH、温度等因素对吸附剂除氟性能的影响情况．反应系统达到吸附平衡的时间为180min．吸附剂最佳投加量为2．8g／L．pH值是影响吸附过程的重要因素之一,本研究最佳反应pH范围为6．0—8．0．吸附等温线研究发现MgO—AC除氟剂吸附等温线方程均符合Langmuir吸附等温线模型,且吸附量随着温度的升高而升高．吸附动力学研究发现动力学数据较好的的符合伪二级动力学模型．本研究对MgO—AC除氟的机理进行了初步探讨．廉价以及较高的吸附性能等优点表明MgO—AC是一种有实际应用潜力除氟材料．