自由基-阳离子混杂光固化体系(环氧丙烯酸酯)的动力学研究

混杂光固化体系是指在同一体系中采用两种或两种以上不同类型的聚合反应使体系固化的方法.本文用光差扫描量热法考察了环氧丙烯酸酯在自由基-阳离子混杂光固化体系中的光固化动力学行为.实验结果表明.自由基-阳离子混杂光同化体系结合了自由基和阳离子光聚合反应的优点,表现出较好的协同效应,如,混杂体系的聚合反应进行到150 s时,转化率可达到98.4%,而此时自由基体系的反应转化率只有80.6%.此外通过研究混杂体系的光固化动力学得到:光引发剂浓度指数0.16,小于自由基体系的理论值0.5,也小于阳离子体系的理论值1;活性单体浓度指数1.61,介于自由基体系的理论值1和阳离子体系的理论值2之间.     

混杂光固化体系的原理及应用

混杂光固化或双重固化是指在同一体系中采用两种或两种以上不同类型的聚合反应来使体系固化的方法,它是原位改性高分子的一种新方法,混杂光固化体系包括自由基－阳离子混杂光固化体系,自由基－缩聚混杂体系和自由基－自由基混杂体系等,本文综述了混杂光固化体系的原理及其应用。     

紫外光固化体系的研究进展

综述了紫外光固化体系,包括自由基紫外光固化体系、阳离子紫外光固化体系、自由基-阳离子混杂光固化体系和双重固化体系的研究进展。     

含氧杂环丁烷官能团的混杂光固化单体的合成与性能研究

为了结合自由基与阳离子两种光固化体系的优点,以解决光固化体系自由基氧气阻聚、阳离子湿气阻聚的问题。本研究将3-乙基-3-羟甲基氧杂环丁烷(TMPO)与4-甲基-1,2-环己二羧酸酐(MHHPA)进行醇解反应,得到含有甲基丙烯酸酯双键及羧基的中间体,再用中间体上的羧基通过羧基开环氧与甲基丙烯酸缩水甘油酯(GMA)反应,合成了一种同时含有甲基丙烯酸酯双键和氧杂环丁烷基团的自由基-阳离子混杂光固化单体,并通过实时红外光谱(RT-IR)、热重分析(TGA)等手段对其进行了固化性能、热性能、机械性能的研究,并将其与混合光固化体系进行了性能比较。研究结果表明:合成的自由基-阳离子混杂光固化单体拥有优良的固化性能、机械性能与热性能,且各方面性能均优于混合光固化体系。     

混杂紫外光固化研究进展

综述了近年国内外混杂紫外光固化研究的进展和应用情况。其中包括丙烯酸酯-环氧树脂体系、丙烯酸酯-乙烯基醚体系的自由基-阳离子混杂光固化,自由基-自由基体系混杂固化,光-热、光-空气及光-潮气混杂固化等。这些混杂固化方式使固化产物的综合性能更为优异。     

紫外光固化涂料的进展

综述了紫外光固化涂料在我国的发展历程,并从以下几个方面介绍紫外光固化技术的一些新进展：阳离子光固化体系、自由基-阳离子混杂光固化体系、星型超分枝化合物及其在光固化体系中的应用、光引发剂的高分子化、含颜料的光固化涂料的配制、水性光固化涂料、光固化粉末涂料、紫外光源的选择。     

UV固化胶粘剂的研究进展

从几方面综述了UV固化技术及其胶粘剂的一些新研究进展 :自由基光固化体系、阳离子光固化体系、混杂光固化体系、双重固化体系 ,并对今后开发工作提出了的建议。     

UV辐射固化胶粘剂综述

从以下几个方面综述了UV固化技术及其胶粘剂的一些新研究进展：自由基光固化体系、阳离子光固化体系、混杂光固化体系、双重固化体系，并提出了对今后开发工作的建议。     

环氧树脂固化技术及其固化剂研究进展

综述了近年来国内外关于环氧树脂的热固化、微波固化及光固化技术的研究情况。在热固化技术领域 ,着重介绍了具有高耐热性、阻燃性、韧性等性能的几种功能性固化剂以及几种新型改性胺类固化剂 ;通过与热固化的对比 ,对环氧树脂的微波固化体系进行了初步的分析与探讨 ;在光固化技术领域则主要概述了环氧树脂的阳离子紫外光固化体系与自由基 -阴离子混杂光固化体系的进展情况     

紫外光固化涂料的研究进展

介绍了紫外光固化涂料的构成体系：自由基光固化体系、阳离子光固化体系和阳离子与自由基混合光固化体系。对紫外光固化涂料的制备方法进行了综述,并简介几种新型紫外光固化涂料。     

丙烯酸酯/环氧的自由基/阳离子同步光聚合混合体系的研究

科学技术的进步,对新材料的要求逐步向着多功能和高性能的方向发展,单组分材料已难于满足这种要求,在高分子材料方面,人们采用了共混、接枝、嵌段等方法以达到改善和提高性能的目的。感光性高分子是一类很重要的功能材料,至今,大部分采用自由基聚合方式制备。近年来,阳离子引发体系发展很快,特别鎓盐光引发体系受到很大的重视,发展迅速。目前自由基聚合及阳离子聚合已经成为合成感光性高分子材料的二种最     

低VOC水性环氧-丙烯酸酯杂化乳液的合成与研究

利用优化的聚合工艺合成了水性环氧-丙烯酸酯杂化乳液,考察聚合工艺、聚合参数对乳液性能的影响,对固化过程及乳液性能进行了研究。结果表明:采用环氧树脂最后加入的聚合方法,制得乳液的耐水性最佳。引发剂含量增加使得粒径增大,环氧树脂和乳化剂含量增加均导致粒径减小。傅里叶变换红外光谱分析表明所得聚合物为交联聚合物,杂化乳液固化过程中ADH与DAAM发生了反应。     

UV固化材料进展

由于UV固化技术固有的特点使其在近几年各个领域都获得了高速的发展,但所占市场份额仍然很小。经过学术界和各大公司的努力,目前已经在UV固化材料方面取得了可喜的成绩。稀释单体、预聚体在数量和质量上都有大幅度增加,发展方向是降低刺激性、低毒和赋予特殊功能:在双光子引发自由基聚合、阳离子光固化、杂混光固化、光产碱催化聚合、无光引发剂光固化、水基固化方面取得了一定的进展;UV粉末涂料克服了传统粉末涂料的缺点脱颖而出,成为近年来研究开发的热点;UV固化纳米材料更是集纳米技术、纳米材料、UV固化技术于一体,预计将会开发出具有特殊功能的新材料;UV固化技术在电子、信息领域也具有很好的发展前景。     

The effect of HMMM in a hybrid polymerization comprising free radical polymerization

Compositions of hexamethoxymethylmelamine (HMMM)-ether polyol and acrylate can be cured by a hybrid polymerization composed of condensation polymerization and free radical polymerization at higher temperatures in the presence of a latent acid catalyst, but without a free radical initiator. The initiating radicals of the free radical polymerization come from the decomposition of adventitious peroxides. It has been proved that HMMM plays a very important role in this hybrid polymerization. HMMM is not only a crosslinking agent of polyol, bill also acts as a catalyst of formation and decomposition of the peroxides of the active methylene groups of ethyl polyol. The hybrid polymerization system provides a synergetic effect on the curing reaction, partly ascribed to the thermochemistry complementary between endothermic condensation polymerization and exothermic free radical polymerization. This paper presents a review of this research.     

FT-IR and 29Si-NMR Studies on UV-Curable DDS-MPTMS/SiO2 Hybrid Coating

Ultraviolet (UV)-curable DDS-MPTMS/SiO₂ hybrid coating was prepared by sol-gel process from tetraethylorthosilicate (TEOS), dimethyl diethylorthosilicate (DDS), and methacrylate propyl trimethoxysilicate (MPTMS). The formation of inorganic–organic hybrid network was studied by FT-IR and ²⁹Si-NMR during UV curing. It was found that the three-dimensional (3D) inorganic networks were formed mainly by condensation of TEOS, and the linear Si-O-Si bonds were also formed by condensation of DDS. The organic networks were formed by the polymerization of C[dbnd]C bonds in methacrylate units and the silanol groups were further condensed when the hybrid coating was cured by UV light. The steric hindrance of organic–inorganic hybrid networks resulted in incomplete polymerization and condensation. When the UV curing time was 240 s, the conversion degree of C[dbnd]C bonds was 81.0% and the condensation degree of silanol groups in TEOS and MPTMS was 81.8% and 91.5%, respectively.     

阳离子光引发剂研究进展

阳离子型光引发剂是一类新型的紫外光固化材料的引发剂。本文介绍了阳离子光引发剂的主要种类及各自的特点 ,讨论了其光引发机理 ,并简述了阳离子光引发剂的的发展概况和主要用途。