三嗪类杂环蕃的合成与表征

以三聚氯氰、甲胺、乙胺、二甲胺、苯酚、二(4-氨基苯基)醚为原料,经取代、傅克反应和成环作用合成了一类新的含三嗪环的杂环蕃,并通过 1HNMR、IR和MALDI-TOFMS对其结构进行了表征.     

可溶性三嗪类氮杂环蕃合成与表征

三嗪类环蕃是一类具有独特性质的超分子主体化合物。用三聚氯氰、1,6-己二胺、4,4’-二氨基二苯醚、4,4’-二氨基二苯甲烷、联苯胺、对苯二胺为原料,合成了一系列三嗪类氮杂环蕃,用十二胺修饰,得标题化合物,并用1HNMR、IR和MALDI-TOF-MS对其结构进行了表征。     

新型环内酯类氮氧杂环蕃的合成及表征

以取代芳胺及萘胺为原料,经羟乙基化反应制得相应的二醇后,在高度稀释条件下,与邻苯二甲酰氯反应制得3种新型环内酯类氮氧杂环蕃。其结构用IR、1HNMR、ESI-HRMS、X-ray进行了表征,同时X-ray分析表明了邻苯二甲酸-(3-乙酰苯基)-N,N-二乙醇双内酯的晶体结构属单斜晶系,P2(1)/c空间群。     

新型苯并咪唑环蕃的合成

以3,4-二氨基苯乙酸为原料在高度稀释条件下寡聚合成了一系列聚合度不同的苯并咪唑环蕃。对其中聚合度为4的化合物进行了分离和表征。     

三嗪类席夫碱分子钳化合物的合成与表征

以三聚氯氰、二乙胺、香草醛、苯胺、邻甲基苯胺、对溴苯胺和氨基二茂铁为原料,经取代、缩合反应,得到了一类新型的三嗪类钳状席夫碱化合物,并通过IR、1H NMR和元素分析对其结构进行了表征。其紫外研究结果显示,三嗪类席夫碱分子钳化合物T1对Mg2+、Na+有选择性作用;T2对Fe3+有选择性识别作用;T3、T4对Cu2+、Fe3+有选择性作用。     

蓬勃发展的环蕃化学

介绍了环蕃化合物的结构特征及在超分子化学研究中的新进展,重点综述了多种新型环蕃化合物的合成及应用、新型环蕃化合物对分子离子的识别、新型环蕃化合物的合成及自组装。展望了其广阔的应用前景。期望能在医药学、生命科学、材料科学、环境科学及能源科学的应用上更有意义。     

环蕃化学研究的新进展

介绍了环蕃化学的结构特点及应用新进展,重点综述了:(1)多种新型环蕃化合物的合成;(2)多种新型环蕃化合物的分子离子识别;(3)多种新型环蕃化合物对手性分子的识别及仿生研究。展望了其广阔的发展和应用前景。期望能在医药学、生命科学、材料科学、环境科学及能源科学的应用上更有意义。     

酰胺类三嗪衍生物的合成

以氯乙酸乙酯和二甲双胍盐酸盐为原料,经环合反应得到1,3,5-三嗪衍生物的母环部分,将所合成的三嗪类似物母核与乙醇胺反应,得到1,3,5-三嗪类中间体.再以合成的乙醇胺取代的三嗪类似物为母核,分别与丙磺舒、对位取代四氢吡喃苯甲酸、3,4,5-三甲氧基苯甲酸、对甲氧基苯甲酸、3-甲氧基苯乙酸反应,首次得到5个合成的标题化合物.     

含三嗪结构吗啉衍生物的合成与表征

文章以三聚氯氰、脂肪胺、二乙醇胺、氯磺酸为原料,分三步合成了含有三嗪结构的吗啉衍生物,所得产物纯度好,收率高。并用FT-IR(傅立叶红外光谱仪)、ESI-MS(质谱)对产物结构进行了表征,证实所合成的产物结构正确。     

新型双偶氮化合物的合成与表征

双偶氮化合物是偶氮化合物中的一个重要分支，被广泛应用于染料和分析试剂，它具有非线性光学性质，具有超高存储密度和非破坏性信息读出等特性，因而被用于激光光盘的存储材料等高科技领域。目前已出现的双偶氮化合物的分子结构一般都是直线形，而关于双偶氮化合物的合成报道，出现得最多的是重氮化和偶合反应。利用三聚氯氰上氯原子的分级可控性，通过控制温度使对羟基偶氮苯取代三聚氯氰上的2个氯原子，合成了一种新型的双偶氮化合物，打破了原有双偶氮化合物的直线形分子结构，为进一步研究双偶氮化合物的光活性、组建能量转移体系、合成均三嗪形树枝块和树状大分子打下了基础。     

2-氨基乙磺酸钠-4,6-二氯-1,3,5-均三嗪的合成

以三聚氯氰和氨基乙磺酸为原料,在0℃~5℃下进行反应,以薄层色谱法确定其反应终点,最终制得了一种新型的阴离子磺酸型表面活性剂2-氨基乙磺酸钠-4,6-二氯-1,3,5-均三嗪,并用红外光谱、1HNMR谱、13CNMR谱对其进行结构验证。     

无溶剂法合成2,4,6-三(O,O-二甲基磷酰基)-1,3,5-三嗪的研究

研究了无卤膨胀型阻燃剂2,4,6-三(O,O-二甲基磷酰基)-1,3,5-三嗪的无溶剂合成方法。探讨了反应时间,反应温度以及反应物质的量比等对产品收率的影响,筛选出最适宜的工艺条件为亚磷酸三甲酯与三聚氯氰的物质的量比为3.2∶1,反应温度为70℃,反应时间为4 h。产品得率为91.3%。并用红外光谱、核磁共振谱、热重分析对化合物的结构及性能进行了表征和测定。     

三肼基均三嗪制备的研究

本课题采用一步合成法,以三聚氰氯和80%水合肼为原料,以无水乙醇为溶剂,反应得到三肼基均三嗪,符合绿色化学工业的发展方向。同时对影响产品产率的反应物的投料比、反应时间、反应温度等条件进行了探究,最终确定最佳反应条件为n(三聚氰氯)∶n(80%水合肼)=1∶9,反应时间为2 h,反应温度为50℃。     

1,3,5-三嗪衍生物药物中间体的合成研究

研究了无催化剂存在下,以三聚氯氰等为原料,在室温下经亲核取代反应得到系列1,3,5-三嗪衍生物药物中间体,考察了反应介质、缚酸剂、反应温度和时间对反应的影响,确定了优化反应条件,化合物结构经1H NMR、IR和MS确认。该方法具有原料易得、反应条件温和、高效经济、绿色环保、操作简便等优点,更具有实用性和产业化应用前景,为1,3,5-三嗪衍生物药物中间体的合成提供了一种简便实用的绿色化新方法。     

阻燃剂三嗪三苯基次膦酸叔丁酯的合成及应用

以三聚氯氰和苯基次膦酸二叔丁酯为原料,合成新型阻燃剂三嗪三苯基次膦酸叔丁酯2,4,6-三(O-叔丁基–苯基次膦酰基)-1,3,5-三嗪化合物。讨论了反应时间、反应温度、原料配比等对合成反应的影响。其最佳反应条件为:三聚氯氰与苯基次膦酸二叔丁酯的物质的量之比为1∶3.4,分两次滴加苯基次膦酸二叔丁酯,在100℃反应5 h,收率为90.6%。采用傅里叶变换红外光谱、核磁共振、差热分析及极限氧指数等表征了产品的结构及阻燃应用性能。研究表明,该化合物对PE阻燃效能高,相容性好,且与MCA,MPP复配有很好的协同阻燃效果。     

Synthesis and properties of 2,4-diallyloxy-6-phenoxy-1,3,5-triazine

A method of obtaining 2,4-diallyloxy-6-phenoxy-1,3,5-triazine is described. Basic properties of the obtained monomer have been determined. The polymerization capabilities of the monomer have been demonstrated and some properties of the resulting polymer have also been described.     

1,3,5-苯三氧十一醇的合成与表征

以均苯三酚和1-溴十一醇为原料,合成了标题化合物,产率高达96%,并用FT-IR、1HNMR、13CNMR、元素分析、MS等对新化合物的结构进行了表征.