液膜分离富集和测定锤液中的微量铅

用二环己基－１８－王冠－６（ＤＣ－１８－Ｃ－６）、表面活性剂ＳＰＡＮ８０、中性油ＳＩＯＯＮ－１和溶剂三氯甲烷乳状液膜体系，研究了Ｐｂ＾２＋的迁移行为。在适宜条件下，８ｍｉｎ内Ｐｂ＾２＋的迁移率达９９．４％以上，相同条件下，许多金属离子（如Ｎｉ＾２＋、Ｌｉ＾＋、Ｋ＾＋、Ｎａ＾＋、Ｃａ＾２＋、Ｍｇ＾２＋、Ｓｒ＾２＋、Ｂａ＾２＋、Ｆｅ＾３＋、ＡＬ＾３＋、Ｃｕ＾２＋、Ｚｎ＾２＋和Ｃｏ＾２＋等）均不被迁移，     

乳状液膜法分离提取Cu2+

研究了以Ｌｉｘ９８４为流动载体的乳状液膜法分离提取低吕位蓝铜矿浸出液中Ｃｕ＾２＋，考察了各种因素对Ｃｕ＾２＋分离提取率的影响。结果表明，由Ｌｉｘ９８４（体积分数６％）、ＥＣＡ４３６０Ｊ（体积分数５％）和磺化煤油组成的膜相，３ｍｏｌ·Ｌ＾－１ＨＣｌ为内水相，浸出液ｐＨ值为３￣６，油内比Ｒｏｉ－１：１，乳水比Ｒｅｗ－１：５，提取时间６ｍｉｎ后，Ｃｕｚ＾２＋提取率几近１００％，纯度可达９９％以上，富体浓     

液膜分离富集和测定镀液中的微量铅

用二环己基－１８－王冠－６（ＤＣ－１８－Ｃ－６）、表面活性剂ＳＰＡＮ８０、中性油ＳＩＯＯＮ－１和溶剂三氯甲烷乳状液膜体系，研究了Ｐｂ２＋的迁移行为。在适宜条件下，８ｍｉｎ内Ｐｂ２＋的迁移率达９９．４％以上，相同条件下，许多金属离子（如Ｎｉ２＋、Ｌｉ＋、Ｋ＋、Ｎａ＋、Ｃａ２＋、Ｍｇ２＋、Ｓｒ２＋、Ｂａ２＋、Ｆｅ３＋、Ａｌ２＋、Ｃｕ２＋、Ｚｎ２＋和Ｃｏ３＋等）均不被迁移，只有Ｐｂ２＋才能从这些离子中分离出来。该方法成功地应用于富集和测定电镀液中的微量铅，相对标准偏差在２．３％以下，结果十分满意。     

AMT保护青铜的研究

采用电化学方法和ＸＰＳ、ＡＥＳ法研究５－氨基－２－巯基－１、３、４－噻二唑（ＡＭＴ）在青铜表面形成的保护膜。结果表明，ＡＭＴ溶液处理后的青铜试片在ｐＨ值为７的０．５ｍｏｌ／ＬＮａ２ＳＯ４和５％ＮａＣｌ溶液中，其腐蚀过程受到了明显抑制，是由于ＡＭＴ在青铜表面形成Ｃｕ（Ｉ）ＡＭＴ络合物膜，其结构为Ｃｕ｜Ｃｕ２Ｏ｜Ｃｕ（Ｉ）ＡＭＴ。     

离子束辅助沉积MoS2复合膜的XPS和ESR特性分析

通过ＩＢＡＤ技术制备了ＭｏＳ２＋Ａｇ（Ｃｕ）复合膜,并利用ＸＰＳ和ＥＳＲ考察了复合膜的氧化情况。发现在ＲＨ为６０％的大气环境下,Ｃｕ的掺入加速了ＭｏＳ２的氧化,相反Ａｇ的加入却使ＭｏＳ２的氧化受到抑制;ＸＰＳ发现ＭｏＳ２＋Ｃｕ复合膜中存在Ｍｏ＾６＋,ＥＳＲ却并没有发现中间态Ｍｏ＾５＋;而ＸＰＳ没有检测到ＭｏＳ２＋Ａｇ膜中有Ｍｏ＾６＋,ＥＳＲ却发现Ｍｏ＾５＋。这说明Ｍｏ＾５＋受化学环境影响较大。     

某些氟化物的升华提纯：II.ZrF4和HfF4的升华提纯

尽管升华方法在除去氧化物方面很有成效，但也必须注意ＺｒＦ４和ＨｆＦ４的水解温度和脱水温度。由于升华方法不能有效地除去象ＦｅＦ３等氟化物杂质。作根据ＦｅＦ６＾３－，ＣｏＦ６＾３－是属于外轨道络合物，它们是不稳定的和容易离解出Ｆｅ＾３＋和Ｃｏ＾３＋，同时ＦｅＺｒ６·６Ｈ２Ｏ也易于离解出Ｆｅ＾２＋，以致使（ＮＨ４）３ＺｒＦ７和（ＮＨ４）３ＨｆＦ７可以用ＤＤＴＣ－ＣＨＣｌ３可以用ＤＤＴＣ－ＣＨＣｌ３，在     

阴离子粘土LiAl2(OH)6X·2H2O(X=OH-,1/2CO32-)的离子交换特性

本文研究了阴离子粘土ＬｉＡｌ２（ＯＨ）６－Ｘ．２Ｈ２Ｏ（Ｘ＝ＯＨ＾－，１／２ＣＯ３＾２）的离子交换特性，结构分析表明，ＬｉＡｌ２－ＬＤＨ含水分隔层内的ＯＨ和ＣＯ３＾２－离子容易与酸性溶液中的Ｃｌ、ＮＯ３等离子进行交换，且保持ＬｉＡｌ２－ＬＤＨ的水滑石型层状结构不变，其中Ｃｌ－离子型表现较高的离子交换速率，在阴离子交换的同时，氢氧化以内的Ｌｉ＾＋离子也被Ｈ离子部分取代，但交换率较低，进一步讨论说明，     

铜铬复合氧化物纳米粉的制备与表征

报道了自创铜氨铬合物溶液沉淀法（简称络合法）制备铜铬复合氧化物纳米粉的方法,并采用化学分析、ＢＥＴ比表面积测定、ＸＲＤ、ＸＰＳ、ＳＥＭ和ＴＥＭ等对该纳米粉进行了表征。结果表明,采用铜氨络合物溶液沉淀法制备的铜铬复合氧化物钠米粉的比表面积高达９６．６ｍ＾２／ｇ;样品中权有ＣｕＯ和ＣｕＣｒＯ２微晶,无尖晶石型的ＣｕＣｒ２Ｏ４晶粒;Ｃｕ只以Ｃｕ＾＋和Ｃｕ＾２＋状态存在,Ｃｒ只以Ｃｒ＾３＋状态存在;样品的     

P204与C5—7羟肟酸液膜体系自湿法冶锌系统中同步迁移分别回收镓 …

提出了乳状液膜体系自湿法冶锌系统中经一级同时分离镓和锗的新方法,建立了用Ｐ２０４和Ｃ５－７羟肟酸协同载体,ｐＨ＝３．２的ＮＨ４Ｆ溶液为内水相试剂,使Ｇｅ＾４＋以溶液状态而Ｇａ＾３＋则以Ｇａ（ＯＨ）３沉淀同步迁移进入内水相并分别回收的液膜体系,研究了影响Ｇａ＾３＋、Ｇｅ＾４＋迁移的各种因素,经正交实验确定了分离镓和锗的最佳液膜组成及操作条件,并用加入铁粉法除去了杂质Ｆｅ＾３＋和Ｃｕ＾２＋对Ｇａ＾３＋     

BaFCl：Eu^2＋,Eu^3＋的光激励发光过程

本文首次报道了ＢａＦＣｌ：Ｅｕ＾２＋,Ｅｕ＾３＋的光激励发光。实验结果发现,在ＢａＦＣｌ：Ｅｕ中Ｅｕ＾３＋对Ｅｕ＾２＋的光激励发光有增强作用。在ＢａＦＣｌ：Ｅｕ的光致发射光谱中同时观察到对Ｅｕ＾２＋、Ｅｕ＾３＋及基质的本征发射,而光激励发射光谱中只观察到Ｅｕ＾２＋的发射,表明光致发光与光激励发光存在着很大的差异。这些结果表明,发光中心Ｅｕ＾２＋、Ｅｕ＾３＋及基质之间存在着相互作用和能量传递。本文提     

一类Lazer—Mckenna吊桥型方程周期解的存在性

本文研究如下吊桥型方程的周期解问题ｕｔｔ＋ｕｘｘｘｘ＋εｕｉ＝ｆ（ｕ）＋ｈ（ｘ，ｌ）；ｕ（０，ｔ）＝ｕ（π，ｌ）＝ｕｘｘ（０，ｌ）＝ｕｘｘ（π，ｌ）＝０；ｕ（ｘ，ｌ＋２π）＝ｕ（ｘ，ｌ）。这个方程可以看成来自于Ａ．Ｃ．Ｌａｚｅｒ和Ｐ．Ｊ．Ｍｃｋｅｎｎａ在文［１］中提出的简单吊桥非线性振动模型ｕｔｔ＋ｕｘｘｘｘ＋δｕｉ＝－ｋｕ＾＋＋ｗ０＋εｈ（ｘ，ｌ）；ｕ（０，ｌ）＝ｕ（Ｌ，ｌ）＝ｕｘｘ（０，ｌ）＝     

钴离子在P507—CCl4液膜体系中的活性迁移

研究了在Ｐ５０７－ＣＣｌ４大块液膜体系中，载体Ｐ５０７浓度、反萃液硫酸的浓度、料液ｐＨ、醋酸根浓度等因素对Ｃｏ２＋的活性迁移的影响．实验结果表明，载体浓度增加，Ｃｏ２＋的迁移通量增加．反萃液硫酸浓度增加，料液ｐＨ及醋酸根浓度适度增加均有利于Ｃｏ２＋的迁移．实验中观察到Ｃｏ２＋在膜迁移中的滞留现象，并在支撑液膜实验中测定了较大的Ｐ５０７浓度时Ｃｏ２＋的渗透系数Ｐ．     

MIBK萃取法测定高纯硝酸银中的微量杂质铜和铁

介绍了用火焰原子吸收法测定高纯硝酸银中微量杂质铜和铁的新方法。以ＮＨ４Ｃｌ为沉淀剂，将ＡｇＮＯ３中的主体银以ＡｇＣｌ的形式除去之后，存在于滤液中的Ｃｕ２＋和Ｆｅ３＋用ＡＰＤＣ螯合，再用ＭＩＢＫ萃取。萃取液中Ｃｕ２＋和Ｆｅ３＋的浓度比原有的方法提高了１０倍，回收率大于９４％。     

1,3-戊二烯阳离子聚合引发体系(CH3)3SiCl/EtAlCl2的研究

研究了阳离子引发体系Ｍｅ３ＳｉＣｌ（ＴＭＳＣｌ）ＥｔＡｌＣＬ２在正己烷中引发的１,３－戊二烯（ＰＤ）聚合反应。研究结果表明,在ＥｔＡｌＣｌ２引发的ＰＤ聚合反应中引入ＴＭＳＣｌ后大幅主提高了聚合物产率,同时使聚合反应速率明显提高,在「ＴＭＳＣｌ」／「ＥｔＡｌＣｌ２２」＝０－１范围内,ＴＭＳＣｌ／ＥｔＡｌＣｌ２体系制备的聚合物分子量高于ＥｔＡｌＣｌ２引发制备的聚合物,这些结果表明Ｍｅ３ＳｉＣｌ／ＥｔＡ     

YAG:Ce3+微粉的制备及光谱性能

本文以高分子网络凝胶法制备Ｙ３Ａｌ６Ｏ１２（ＹＡＧ）Ｃｅ＾３＋微粉，并测试其光谱特性。与普通的共沉淀法合成的（ＹＡＧ）：Ｃｅ＾３＋相比，高分子网络凝胶法于比较低的温度下（９９０℃）获得ＹＡＧ物相，合成的（ＹＡＧ）：Ｃｅ＾３＋微粉光谱谱峰存在明显的蓝移现象。     

Fe（OH）3中微量金属离子对水热合成α—Fe2O3粒径的影响

本文研究了某些金属离子（Ａｌ＾３＋、Ｍｎ＾２＋、Ｚｎ＾２＋、Ｃｒ＾２＋、Ｎｉ＾２＋、Ｃｏ＾２＋）Ｆｅ（ＯＨ）３凝胶经水热法合成的α－Ｆｅ２Ｏ３微粉颗粒大小的影响。研究结果出现，随着金属离子的浓度在一定范围内（０．０１０－０．０５０ｍｏｌ·Ｌ＾－１）的增加，α－Ｆｅ２Ｏ３颗粒有减小的趋势。其中加入Ｃｏ＾２＋（０．０５０ｍｏｌ·Ｌ＾－１）、Ｍｎ＾２＋（０．１００ｍｏｌ·Ｌ＾－１）可以得到粒径为７５ｎｍ     

Al—Si—Cu—Mg系合金W（AlxSi4Mg5Cu4）相与Al2Cu相的显示与鉴别

研究了Ａｌ－Ｓｉ－Ｃｕ－Ｍｇ系中富铜的Ｗ（ＡｌｘＳｉ４Ｍｇ５Ｃｕ４）相与Ａｌ２Ｃｕ相的金相显示鉴别法，并用化学染色试剂彩色显示区分铸造铝硅铜镁系合金（α＋Ｓｉ＋Ａｌ２Ｃｕ＋Ｗ）四元共晶中的Ｗ相及Ａｌ２Ｃｕ相。     

发光陶瓷釉面砖的研制

文章介绍了一种新型的以ＳｒＡｌ２Ｏ４：Ｅｕ＾２＋Ｄｙ＾３＋为发光材料的发光陶瓷釉面砖及其制备工艺。产品的性能满足国家ＧＢ／Ｔ４１００－９２标准，发光釉面砖在暗的环境中８小时内能起到明显的标识作用。     

（Y,Zn,Sr）3（P,VO4）：Eu^3＋,Bi^3＋发光性质的研究

合成了组成为（Ｙ，Ｚｎ，Ｓｒ）３（Ｐ，ＶＯ４）：Ｅｕ＾３＋，Ｂｉ＾３＋的荧光材料，经Ｘ射线结构分析确定为Ｚｎ３（ＰＯ４）２结构，属于单斜晶系，空间群为Ｐ２１／ｎ。讨论了基质组成对Ｅｕ＾３＋离子发光性质的影响，用Ｙ＾３＋取代了一部分Ｚｎ＾２＋；用ＶＯ４取代了一部分ＰＯ４由于基质的４３６ｎｍ发射与Ｅｕ＾３＋的激发态能级的能量重叠，Ｅｕ＾３＋产生较强的５９８ｎｍ和６１８ｎｍ发射。另外，掺入少量Ｂｉ＾３＋     

Naβ‘’—AlO3与水的作用

本文借用了Ｘ射线衍射相分析和热分析Ｍｇ或Ｌｉ稳定的Ｎａβ－Ａｌ２Ｏ３粉体和陶瓷在不同温度条件下与水发生的作用进行了系统地研究。实验表明，在密闭的常温条件下水主要以分子形式进入Ｎａβ－Ａｌ２Ｏ３的传导层内，形成水合物Ｎａβ－Ａｌ２Ｏ３．Ｈ２Ｏ；随着温度的升高，在β－Ａｌ２Ｏ３中将发生Ｈ３Ｏ＾＋与Ｎａ＾＋之间的离子交换，生成（Ｎａ＾＋，Ｈ３Ｏ＾＋）β－Ａｌ２Ｏ３．Ｈ２Ｏ；当温度进一步提高至２５０℃时，