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采用微乳化技术制备了透明的甜橙微乳化香精。对不同表面活性剂的复配在微乳化香精中的应用效果进行了研究,考察了不同助表面活性剂对透明微乳化香精的影响,确定了该微乳体系所能增溶的香精含量,并对制备的透明微乳化香精进行了稳定性考察。结果表明当采用吐温-80与十聚甘油单油酸酯、蔗糖酯-11为复配表面活性剂,丙二醇为助表面活性剂,香基质量分数为24%时能够制备透明、稳定的微乳化香精,其平均粒径为14.6 nm,加入水中时具有很高的透明度,适用于透明饮料的加香应用。所制备的透明微乳化香精具有良好的低温、高温稳定性,该甜橙微乳化香精生产设备投资小、工艺简单,便于扩大化生产。 相似文献
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目的:筛选辣木籽油纳米乳的处方和制备方法并对其进行质量评价。方法:通过单因素及伪三元相图,筛选辣木籽油纳米乳处方,优化辣木籽油纳米乳的较佳处方,并对制备的辣木籽油纳米乳进行外观、粒径、ZeTa电位、酸碱度、稳定性等考察及对纳米乳类型进行鉴别。结果:筛选出辣木籽油纳米乳的较佳处方为水50%,吐温80 33.75%,无水乙醇11.25%,IPM 3.75%,辣木籽油1.25%,纳米乳外观为透明澄清,类型为O/W型纳米乳,粒径为12.76±0.25 nm,多分散系数(PDI)为0.09605,分布均一,pH值为5.32±0.14,稳定性良好。结论:本研究制备的辣木籽油纳米乳质量良好,制备方式简单可靠,制备工艺稳定,重复性好,为经皮给药(外用制剂)制剂提供了一定的参考价值。 相似文献
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以β-环糊精(β-CD)为原料、环氧氯丙烷(ECH)为交联剂,采用反相乳液法合成β-CD微球;使其对玫瑰香精进行固化。通过L9(34)正交实验对工艺进行优化,并采用红外、X-衍射和热重对固化物进行表征,结果表明最佳固化工艺为:m(β-CD微球/g)︰V(香精/mL)=4︰1,固化时间4h,固化温度50℃,搅拌速度600 r•min-1;在此条件下,玫瑰香精的固化率为64. 2%,产率为89.5%;影响因素的大小依次为:玫瑰香精和β-CD微球的投料比>固化温度>搅拌速度>固化时间。 相似文献
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制备了法罗培南钠颗粒剂,并对其溶出方法学进行了研究。对处方进行了筛选,确定了处方工艺,并对法罗培南钠颗粒剂的溶出方法进行了研究。采用乳糖、蔗糖、谷胱甘肽为辅料,制备的法罗培南钠颗粒剂稳定性良好。溶出方法学表明法罗培南钠在浓度为5~40μg/L范围内吸收度与浓度呈良好线性关系,溶出回收率为97.9%,RSD=0.87%,3批样品30 min溶出度均在85%以上。该品处方设计合理,质量稳定,溶出方法简便、准确,结果可靠。可用于法罗培南钠颗粒剂的溶出度测定。 相似文献
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利用响应面法对橘子皮提取物护手霜制作工艺的优化,以单因素试验为基础确定最佳工艺,选取探橘子皮提取物、果胶、香精三者的添加量作为自变量,感官质量评分作为响应值进行响应面实验,并进行质量指标检测。确定橘子皮提取物2g、果胶1.5g、香精0.6g时护手霜稳定性最好,可以达到较好滋润作用,能够有效改善皮肤的粗糙性。该工艺可为橘子皮研究提供一定的参考。 相似文献
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以赤砂糖回溶糖浆作为研究对象,考察了硝酸镁-磷酸复合清净剂在高pH条件下对回溶糖浆的清净效果及机理。在单因素试验的基础上确定正交试验的因素与水平,采用正交试验对清净条件进行了优化。最佳条件为:2%镁离子和1.70%磷酸复合清净剂用量2%,pH值11.0,PAM用量2mg?L-1,温度30℃,在此条件下脱色率为88.2%,最佳沉降时间为69s。采用扫描电子显微镜(SEM)、透射电子显微镜(TEM)、Nano-ZS90型ZETA电位分析仪、X射线衍射(XRD)对在蔗糖体系和回溶糖浆体系的混凝物进行了表征,并对相关机理进行了探讨。 相似文献
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天然虾青素是一种抗氧化性极强的脂溶性类胡萝卜素,如何将其制备成性能稳定的水溶性微胶囊是虾青素应用研究的热点。文中研究发现β-环糊精和蔗糖脂肪酸酯是虾青素微胶囊制备的良好壁材,与单独使用相比,二者作为复合壁材使用时能显著提高包埋虾青素的稳定性,并且加入络合剂乙二胺四乙酸(EDTA)后虾青素稳定性进一步提高。在单因素实验基础上,采用Box-Behnken响应面法对虾青素微胶囊制备工艺参数进行了优化,得出最佳的合成工艺条件为:β-环糊精用量(质量分数)9.95%,蔗糖脂肪酸酯用量6.19%,EDTA用量82.09μmol/L。在此条件下虾青素的保留率达到86.90%,比优化前提高了10.7%。因此复合壁材β-环糊精和蔗糖脂肪酸酯并添加EDTA可用于制备高稳定性的虾青素微胶囊。 相似文献
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制备稳定的壬二酸祛痘微乳。方法:借助伪三元相图,通过不同表面活性剂的复配筛选壬二酸微乳区,并进行处方筛选及工艺优化。选取3种壬二酸微乳体系进行粒径、理化性质、稳定性及试用评价。结果:筛选出3种壬二酸微乳的粒径分别为(1247.6±13.29) nm、(381.85±0.92) nm、(520.8±16.97)nm,经过稳定性测试表明制备的壬二酸微乳均一稳定,粒径及PDI差异无统计学意义。试用人群77%反馈有祛痘效果,基本无刺激性。结论:本研究通过筛选出壬二酸微乳液区域并成功制备了6%壬二酸微乳液,开发并优化了微乳纳米体系,可作为壬二酸的载体,提高其治疗效果。 相似文献
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为有效控制莫索尼定原料药质量、建立质量标准,采用2-甲基-4,6-二氯-5-氨基嘧啶为起始原料,经与N-乙酰基-2-咪唑烷酮缩合,再于不同条件下水解制备了莫索尼定杂质A和杂质B2个有关物质,并对合成工艺进行了优化。采用1H NMR、13C NMR和MS对其进行结构表征确证。优化条件下,杂质A和杂质B总收率分别为44.8%和45.5%(以2-甲基-4,6-二氯-5-氨基嘧啶计),纯度均高于99.2%(HPLC法)。合成工艺合理可行、反应条件温和,制备的杂质纯度高,可作为莫索尼定药物质量控制的杂质对照品。 相似文献
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