高效液相色谱法测定化妆品中水杨酸的不确定度评定

对高效液相色谱法检测化妆品中水杨酸的不确定度进行评定。按照《化妆品安全技术规范》(2015年版)规定方法检测化妆品中的水杨酸含量,样品在甲醇+水(75+25)溶液中进行超声提取,经色谱柱分离,流动相梯度洗脱后,用二极管阵列检测器检测,采用外标法定量。依据JJF1059.1-2012《测量不确定度评定与表示》,分析水杨酸测定过程中不确定度的分量及其来源,并通过计算各分量的不确定度得出检测结果的合成不确定度。当化妆品中水杨酸含量为40μg/g时,在95%的置信区间下,扩展不确定为±4.3046μg/g(k=2)。结果表明,不确定度主要来源于标准溶液配置,仪器重复测量,标准曲线的拟合过程等。     

水杨酸盐分光光度法测定水中氨氮的不确定度评定

通过水杨酸盐分光光度法测定水中氨氮的过程分析,对测量不确定度作出了评估,并得出测量不确定度。     

原子吸收光谱法测定化妆品中铅的不确定度分析

对原子吸收光谱法测定化妆品中铅含量的测定过程进行分析,按照测量不确定度评定的通用规则建立数学模型,计算了测量过程中的不确定分量,得出合成不确定度和相对扩展不确定度,达到了对其测量不确定度合理评定的目的。     

HPLC法测定淀粉中顺丁烯二酸的测量不确定度评定

参照标准检验方法《GB/T 23296.21-2009食品接触材料高分子材料食品模拟物中顺丁烯二酸及顺丁烯二酸酐的测定高效液相色谱法》,测定淀粉中顺丁烯二酸含量,对测定结果的不确定度进行了分析,计算了合成标准不确定度和扩展不确定度。实验结果表明:当置信概率为95%,包含因子k=2,则其扩展不确定度为0.10 mg/kg。样品均匀性和测试方法精密度对测量不确定度的影响较大,检测人员应对这些影响因素进行重点控制,以提高检测结果精确度。     

HPLC-MS/MS法测定化妆品中克霉唑含量的不确定度评定

采用高效液相质谱法测定化妆品中克霉唑的含量并评定其不确定度.按照《化妆品安全技术规范》(2015年版)检验化妆品中克霉唑含量.根据JJF 1059.1-2012《测量不确定度评价与表示》对测定过程进行不确定度评定.本实验测得化妆品中克霉唑含量为(9.2562±0.4628)μg/g.评定结果表明本实验的不确定度主要来源...     

氢化物发生原子吸收法测定化妆品中砷含量的不确定度评价

采用氢化物发生原子吸收法测定化妆品中砷的含量,通过分析不确定度因素并对其进行评价,得出试样中砷含量的总扩展不确定度U(As)=0.024μg/g,包含因子K=2。各因素不确定度的量值显示,标准工作曲线和测量重复性的不确定度对结果的贡献最大。     

火焰原子吸收光谱法测定化妆品中镉的不确定度评定

采用火焰原子吸收光谱法测定化妆品中镉的含量,并评估其测量结果的不确定度。评定过程为按照测定步骤建立数学模型、识别不确定度来源、量化各不确定度分量及合成标准不确定度,最终得到扩展不确定度。经计算,火焰原子吸收光谱法测定化妆品中的镉含量为17.75 mg/kg,扩展不确定度为0.54 mg/kg（包含因子k=2）,其中由标准曲线拟合引入的不确定度分量为该不确定度的主要来源。为此可采取提高标准曲线线性、增加被测溶液平行测定次数等措施降低不确定度,提高分析结果的准确度。     

电容法测定化妆品保湿功效不确定度评估

通过分析建立数学模型,对测定化妆品涂抹8 h前后皮肤角质层水分含量差值的不确定度进行评估,主要包括前后两次角质层水分含量测定中的随机波动,测试及称量仪器未查明的系统误差,测试及称量仪器的分辨力,测量结果修约误差,以及不确定度的潜在来源样品取样量、环境温湿度等方面,最后计算合成标准不确定度及扩展不确定度。依据不确定度传播率,考虑自变量的相关性,通过评估结果的验证,化妆品保湿功效测定中用于统计推断的样品使用前后皮肤角质层水分含量差值,其合成标准不确定度公式宜采用前后两次测试标准不确定度之差。     

HPLC法测定动物源性饲料中组胺含量不确定度的分析

建立HPLC法测定饲料中组胺含量不确定度评定方法。通过建立其数学模型,归纳出不确定度的主要来源,形成不确定度评定程序和方法,经量化和合成得到相对标准不确定度,从而求得扩展不确定度。当组胺含量为0.5 mg/kg时,相对标准不确定度为0.044,扩展不确定度为0.044 mg/kg(k=2)。本方法可用于HPLC法测定饲料中组胺含量的不确定度分析,使测定结果更加可靠。     

防晒化妆品SPF测试中不确定度的评定

随着人们对防晒化妆品的重视,对SPF测试过程中的不确定度的分析评价也提出了新要求.根据防晒化妆品SPF的测试过程,详细评价分析了其各项影响因素,统计计算了各种影响因素带来的不确定度.结果表明:随着防晒指数的增加,其测量的不确定度也在增加.     

原子荧光法测定化妆品中砷的不确定度评定

采用微波消解法处理样品、氢化物原子荧光光度法测定化妆品中砷的含量,并根据《JJF1059.1-2012测量不确定度评定与表示》建立数学模型,对上述方法的不确定度进行分析评定.经计算,其测量不确定度主要来源于标准曲线拟合及测量重复性,而称样及稀释过程引入的不确定度则较小;因此,为降低不确定度,提高结果准确性,需定期对仪器...     

HPLC法测定富马酸喹硫平片含量的不确定度分析

HPLC法测定富马酸喹硫平片的富马酸喹硫平含量,分析和评定不确定度来源,控制实验误差。按照2020年版《中国药典》中富马酸喹硫平片含量测定方法,通过建立数学模型,分析、量化各实测数值不确定度分量,最终合成标准不确定度,得出不确定度报告。HPLC法测定富马酸喹硫平片的富马酸喹硫平含量扩展不确定度为1.3308%(K=2),测量不确定度报告为(101.6±1.3308)%,K=2。本次试验数据的不确定度科学、可靠、完整,可为HPLC测定其它药物的含量方法提供参考。     

化妆品中甲氧基肉桂酸乙基己酯测量结果不确定度的评定

文章建立高效液相色谱法测定化妆品中甲氧基肉桂酸乙基己酯结果不确定度评定的数学模型,并综合了分析测量过程中的不确定度来源,同时对结果的不确定度进行分析;通过评定结果表明:该方法除了仪器设备引入的不确定度,主要因素是试样称量引入和实验过程随机效应引入的不确定度是主要来源,本研究通过实验数据可了解降低其不确定度的方式和途径。     

HPLC法测定蜂蜜中果糖、葡萄糖的不确定度评定

对高效液相色谱法测定蜂蜜中果糖、葡萄糖含量的不确定度来源进行分析讨论,建立其结果的数学模型,计算其不确定度分量、结果的标准不确定度及扩展不确定度,得出结果的相对不确定度为1.8%.此方法可适用于高效液相色谱法测定蜂蜜中果糖、葡萄糖含量的不确定度评定.     

化妆品中二氧化钛含量测定的不确定度评定

分析评定分光光度法测定化妆品中二氧化钛含量的不确定度。建立数学评价模型,对测定过程的主要不确定度进行了合理的评定,主要包括样品称样量、定容体积、样品溶液浓度、稀释倍数、回收率以及重复测量6个方面,最后计算合成标准不确定度及扩展不确定度。结果表明,样品的测量结果为(9.530±0.30)%(k=2),主要的不确定度来自样品溶液浓度、重复测量、稀释倍数以及回收率,称样量和定容体积的影响较小。     

化妆品菌落总数测定结果的不确定度评定

采用直观的因果图,对化妆品菌落总数测量的不确定度的来源及其对测量的不确定度的影响进行分析.建立有效的数学模型,利用相对标准不确定度分量进行测量不确定度的评定,并在样品的测定中获得其合成标准不确定度.     

化妆品中石棉定量分析不确定度评定

为了准确对化妆品石棉定量分析过程中的不确定度进行评定,开展了化妆品中的石棉含量不确定度评定。根据X射线衍射定量分析的基本理论,本文建立了石棉K值、石棉含量计算的数学模型,分别识别了不确定度分量的来源,并计算各不确定度分量的灵敏系数,通过对不确定度分量的合成,最终得到石棉含量为1.27%时,其扩展不确定度为0.042%(k=2)。研究成果对使用其它X射线衍射定量分析方法进行定量分析不确定度评定也具有指导意义。     

原子吸收光谱法测定化妆品中铅含量的不确定度评定

探讨了火焰原子吸收光谱法测定化妆品中铅的不确定度评价方法。根据洳量不确定度的评定理论,分析了整个测定过程的不确定度来源和评定方法,使实验结果更具有客观性和准确性。     

重量法测定硫磺中水分含量的不确定度分析

通过对重量法测定硫磺水分的不确定度进行分析,找出影响不确定度的因素,对不确定度进行了评估。该方法直观简明,能如实反映重量法测定结果的置信度和准确度。     

高效液相色谱法测定化妆品中氢醌含量的不确定度评定

采用《化妆品安全技术规范》（2015版）规定的高效液相色谱法对化妆品国际能力验证样品进行氢醌含量的测定,并进行不确定度评定。按照JJF 1059.1-2012《测量不确定度评定与表示》的要求,建立测定化妆品中氢醌含量的计量学数学模型,考察不确定度的来源并计算出合成标准不确定度和扩展不确定度。结果表明,当置信区间为95%,包含因子k=2,样品中氢醌含量为1.31%,标准扩展不确定度为0.04%;讨论了不确定度的主要来源为待测样品浓度、样品定容体积,针对实验操作提出了改进意见。