初探磷石膏的改性技术撤回

磷石膏是工业生产磷酸中所产生的固体废弃物,一般生产一吨磷酸就会排出五吨左右的磷石膏。根据相关数据统计显示,2011年至2014年全国大约产生了3亿吨磷石膏,带来很大的环境压力。磷石膏堆积如山,环境问题会变得愈发严重。介绍了磷石膏及其综合利用现状,综述了磷石膏的改性技术及存在的问题,在此基础上提出了自己的改性设想。     

炭负载Pd/Sm双金属催化剂对Heck反应催化性能研究

通过简便的一步法制备了炭负载Pd/Sm双金属催化剂(C-Pd/Sm),利用Pd/Sm双金属催化剂的协同效应提高对Heck反应的催化效率。利用所制备的C-Pd/Sm催化碘苯与丙烯酸的Heck反应,结果显示,在温度为120℃、三丁胺为碱,DMF为溶剂,时间为5 h的反应条件下,催化剂对Heck反应具有较高的催化效率。另外,CPd/Sm能够催化反应活性较低的溴苯和氯苯与丙烯酸的Heck芳基化反应。     

炭负载Pd/Sm双金属催化剂对Heck反应催化性能研究

通过简便的一步法制备了炭负载Pd/Sm双金属催化剂(C-Pd/Sm),利用Pd/Sm双金属催化剂的协同效应提高对Heck反应的催化效率。利用所制备的C-Pd/Sm催化碘苯与丙烯酸的Heck反应,结果显示,在温度为120℃、三丁胺为碱,DMF为溶剂,时间为5 h的反应条件下,催化剂对Heck反应具有较高的催化效率。另外,CPd/Sm能够催化反应活性较低的溴苯和氯苯与丙烯酸的Heck芳基化反应。     

热压成型工艺对PE-LLD/CFBFA复合材料性能影响全文替换

将循环流化床粉煤灰（CFBFA）和线型低密度聚乙烯（PE-LLD）通过热压成型法制备成PE-LLD/CFBFA复合材料板材,在CFBFA质量分数为60%时,探讨了成型压力、热压温度、热压时间对PE-LLD/CFBFA复合材料力学性能的影响,并在优化的实验条件下探讨了CFBFA添加量对复合材料力学性能的影响。结果表明,复合材料的弯曲性能随成型压力、热压温度和热压时间的增加基本呈现先上升后下降的变化规律,冲击性能则大致呈现相反的变化趋势,过高的CFBFA添加量会导致复合材料力学性能严重下降。在成型压力6 MPa、热压温度180℃和热压时间45 min条件下,CFBFA质量分数为60%时制得的复合材料邵氏硬度为66.2,弯曲强度为17.69 MPa,弯曲弹性模量为2092 MPa,冲击强度为2.91 J/m²,该实验条件属优化参数,可用于指导工业生产。     

多孔陶瓷在陶瓷产业应用现状分析撤回

陶瓷产业作为“高耗材、高耗能”产业,不仅面临着“节能减排、绿色发展”近期目标;而且面临着2030“碳达峰”和2060“碳中和”的双碳目标。文章对多孔陶瓷的制造方法、在陶瓷工业的应用现状进行分析,提出多孔陶瓷是陶瓷工业“清洁、绿色、低碳”发展的重要基础材料,多孔陶瓷的研究和广泛应用将促进产业转型和实现可持续发展。     

玻璃纤维浸润剂的分析与表征技术进展撤回

在玻璃纤维生产的过程中,通过应用玻璃纤维浸润剂,可以显著提升玻璃纤维的生产效率以及产品质量,还能赋予玻璃纤维更强大的性能。因此为了促使玻璃纤维浸润剂能够发挥出更大的作用价值,通过对玻璃纤维浸润剂的分析与表征技术进展进行研究探索,首先,在简单介绍了玻璃纤维浸润剂功能价值后,分析了玻璃纤维浸润剂设计要求,其次,对玻璃纤维浸润剂表征技术分析的必要性进行了讨论,最后,探讨了玻璃纤维浸润剂表征技术进展,希望能为相关研究提供一定的参考。     

深蓝色OLED材料均三嗪衍生物的合成与表征撤回

深蓝色OLED材料作为有机电致发光器件,具有亮度高、效率高、响应速度快、驱动电压低、大面积光电显示等特点,广泛应用于高效照明、平板显示领域。以深蓝色OLED材料均三嗪衍生物的合成为研究对象,从合成准备、合成方法两个方面,简述了深蓝色OLED材料均三嗪衍生物的合成过程,并对其表征进行了进一步分析。     

H2O2/Se改性钒催化剂制备及催化氧化SO2性能研究

提出了一种H₂O₂/Se改性钒催化剂制备的新方法。采用XRF、XRD、SEM、MIP和TG/DSC对催化剂进行表征分析,测定了催化剂催化氧化SO₂转化率,并与国产钒催化剂CHP-75和进口VK-38对比分析。结果表明,H₂O₂/Se改性钒催化剂V@10%H₂O₂-Se/SiO₂具有清晰的表面孔道、较大的孔容、较小的活性组分晶体尺寸和较低熔融相变温度,使其具有较高的催化氧化SO₂活性。该催化剂催化活性高于国产CHP-75,与进口VK-38媲美。高效钒催化剂的设计为国产钒催化剂替代国外进口催化剂提供了一种可能。     

Ce掺杂量对负载型Co/ZrO2催化剂甲烷催化燃烧性能的影响

采用反向微乳法制备了Co/CexZr1-xO₂-δ(x为0、0.1、0.2、0.3、0.4、0.5)催化剂,探究了构建的微乳液体系中不同Ce组分的质量分数对甲烷催化燃烧活性的影响。对系列催化剂进行了XRD、BET、H2-TPR、SEM等分析手段的表征及催化剂的活性测试。结果表明,在催化剂Co/Zr O₂中掺杂适量的Ce增大了比表面积,促进了Co的高度分散,形成了均相的Ce-Zr-O固溶体,且Co的相关物种也进入固溶体内部,形成了Co-Ce-Zr-O三元混合固溶体。Ce的掺杂显著降低了Co/Zr O₂催化剂的起燃温度,且甲烷的转化率随Ce掺杂质量分数的增加呈现先升高后降低的趋势;存在最佳掺杂量(x=0.3),此时催化剂Co/Ce0.3Zr0.7O₂-δ具有最高的催化活性,起燃温度(T10%)为340℃,完全转化温度(T90%)为500℃。     

基于电化学聚合方法制备荧光薄膜及其在爆炸物检测中的研究撤回

荧光薄膜在有机光电、荧光传感等领域具有广泛的应用。制备荧光薄膜的方法主要是通过旋涂法、流延法、真空镀膜法等。但是由于此类方法存在材料浪费严重,薄膜内部结构无法调控等缺点,还存在较大的改进空间。电化学方法通过调控电化学参数(扫描电压、扫描速度、扫描圈数等)可以有效地控制薄膜的微结构以及薄膜厚度,此外电化学聚合具有成本低、操作简单等优点,便于市场的推广。三聚-(9,9-二(N-咔唑-己基))芴(TFCz)电聚合薄膜对于TNT蒸气的荧光响应,在600s内,薄膜荧光强度淬灭率为55%;对于DNT蒸气,在120s内,其荧光强度淬灭率为90%。     

La掺杂对Cr2O3催化剂气相氟化四氯乙烯反应性能的影响

采用共沉淀法制备了LaF3-Cr2O3催化剂,并考察了催化剂对气相氟化四氯乙烯(PCE)反应性能的影响。结果表明,随着La掺杂量的增加,LaF3-Cr2O3催化剂上PCE的转化率不断升高,而有效产物(HCFC-123+HCFC-124+HFC-125)总选择性出现先升高后下降。当La掺杂为1%时,1LaF3-Cr2O3催化剂的气相氟化四氯乙烯(PCE)反应性能最佳,PCE的转化率和有效产物总选择性分别达到92.8%和90.1%。NH3程序升温脱附结果表明,随着La掺杂量的增加,LaF3-Cr2O3催化剂弱酸中心减少,催化剂酸强度和强酸中心数目增加。这是由于催化剂中LaF3和CrF3含量的增加所致,催化剂表面相对酸量的增加不利于有效产物(HCFC-123+HCFC-124+HFC-125)的生成。     

氧化铌负载型催化剂的制备及催化性能研究

以乙酸和正丁醇催化酯化合成乙酸丁酯为探针反应 ,对氧化铌负载型催化剂的制备与催化活性进行了一系列研究 ,得出了优惠工艺条件。正丁醇的转化率达 95% ,乙酸丁酯选择性 1 0 0 %。     

我国推进“无废城市”建设的进展、问题及对策建议撤回

<正>纵观全球,当前固体废物（以下简称“固废”）的产生总量仍呈增长趋势。据统计,全球城市固废产生总量将在2050年翻倍;特别是对于广大发展中国家,由于仍面临经济发展的巨大内在需求,城市固废快速增长对生态环境保护、环境健康风险防范构成严峻挑战。近些年来,一些国家和地区纷纷开展“零废弃城市”“无废城市”（Zero-waste City）探索。C40城市集团中已有23个城市共同签署了《迈向零废物宣言》;温哥华、卡潘诺里、旧金山、悉尼、     

SO2对稀土精矿催化剂NH3-SCR脱硝催化性能的影响

抗硫性能是评价脱硝过程中催化剂性能的关键指标,研究SO₂对催化剂理化特性的影响对催化剂脱硝应用具有重要意义。通过焙烧处理白云鄂博稀土精矿得到稀土精矿催化剂,利用催化剂抗硫性能实验台,结合SEM、BET、XRD和FT-IR,分析了O₂、NH₃、NO气氛下SO₂在催化剂表面的吸附及不同SO₂浓度对催化剂催化脱硝性能的影响。结果表明, SO₂对稀土精矿催化剂脱硝性能有显著的促进作用,300℃时,NO转化率从28%提高至50%,350℃时,NO转化率从42%提高至75%; SEM、BET和XRD结果表明催化剂抗硫性能测试前后的物理结构和化学组成基本保持不变,稀土精矿催化剂具有较好的抗硫性能;FT-IR结果证实SO₂的吸附使稀土精矿催化剂表面B酸性位点增多,催化剂对NH₃的吸附能力增强,因此有利于提高催化剂活性。研究结果可为白云鄂博稀土精矿催化剂NH₃-SCR脱硝应用过程中抗硫性能提供有价值的基础数据参考。     

磷对MoNi/γ-Al2O3加氢处理催化剂性能的影响

采用分步浸渍法制备了不同磷含量的MoNiP/γ-Al₂O₃加氢预处理催化剂。采用TPR、HRTEM和XPS技术对催化剂进行表征,以噻吩和喹啉为模型化合物,考察催化剂的加氢脱硫和加氢脱氮活性。结果表明,磷与活性组分相互作用形成新Mo-Ni-O-P相,增加了低温还原峰面积,使还原峰峰顶温度升高。磷的引入提高了活性金属组分的硫化度,使催化剂的MoS₂片晶层数更多,片层长度更长,有助于噻吩和喹啉克服空间位阻吸附在活性中心位上;但过量磷会使MoS₂发生团聚,降低活性中心位数目,不利于提高催化剂活性。添加适量磷对催化剂表面和活性相进行有限度的改变,使催化剂具有最佳的脱硫和脱氮活性。     

制备工艺对负载型Pd催化剂催化加氢性能的影响

介绍了Pd催化剂催化加氢反应的机理,以及Pd催化剂在工业加氢反应中的应用现状和研究进展。重点讨论了负载型Pd催化剂的制备方式、载体、助催化剂等因素对其催化加氢性能的影响,以期为新型负载型加氢Pd催化剂的研究和开发提供参考。     

碳中和战略下石化特色城市低碳发展思路——以茂名为例撤回

在我国大力推进碳中和战略实施背景下,促进具有能耗高、碳排放量大等特点的传统石化产业转型升级已经成为产业低碳高质量发展的必然要求。介绍我国石化产业现状、低碳战略及可持续发展路径,以典型石化特色城市——茂名市石化产业五大提升行动的转型升级和强链补链路径为例,探析适用于其他石化特色城市的石化产业低碳发展思路。     

助剂MgO对甲烷二氧化碳重整Co/BaTiO3催化剂催化性能的影响

采用溶胶-凝胶法在Co/BaTiO3催化剂中引入助剂MgO,考察了其对甲烷二氧化碳重整Co/BaTiO3催化剂的催化反应性能的影响,利用X射线衍射仪(XRD)、H2程序升温还原(H2-TPR)对催化剂进行了表征,结果表明,助剂MgO使钴催化剂中的活性Co2O3组分增多,还原性和分散性能较好;在n(CO2)∶n(CH4)为1∶1、气相空速(GHSV)为12 000 h-1、反应温度为700℃的条件下,催化剂Co-MgO/BaTiO3表现出良好的催化性能,且反应初期甲烷转化率可达到94.87%,CO选择性可达85.21%,H2收率可达74.08%。     

CeO2-Al2O3复合载体负载Ni基催化剂催化COx共甲烷化性能

通过浸渍沉淀法分别制备Ni/Al₂O₃、Ni/CeO₂和Ni/CeO₂-Al₂O₃催化剂,并对其分别进行不同CO/CO₂比例下COx共甲烷化性能评价。发现Ni/Al₂O₃催化剂催化CO转化为CH4的能力明显高于Ni/CeO₂,而催化CO₂甲烷化的性能则相反。采用Ni/CeO₂-Al₂O₃催化剂,可以在提高CO转化率的同时而不降低CO₂转化率。结合BET、XRD、TPR、TPD和原位红外等各种表征手段,发现CeO₂掺杂虽然降低了催化剂的比表面积和金属Ni的分散度,但却可明显提高其吸附活化CO₂的能力,这主要是由于具有较高含量氧空位的CeO₂的掺杂可以提高载体表面碱性位,促使共甲烷过程中CO_...     

SiO2载体对Cu/SiO2催化剂的影响

分别以硅溶胶、气相SiO2、介孔SBA-15分子筛为载体,采用共沉淀法制备了Cu/SiO2催化剂,含活性组分Cu质量分数为25%。运用BET、XRD、H2-TPR、NH3-TPD等对催化剂进行表征。结果表明:以硅溶胶和气相SiO2为载体制得催化剂的Cu物种分散性较差,以SBA-15为载体制得催化剂的Cu物种以高度分散的形式存在,且具有较大的比表面积,较低的还原温度和较大的酸量。